生脉饮加味对慢性心力衰竭患者血浆脑钠素水平的影响

目的:探讨生脉饮加味对慢性心力衰竭患者的作用。方法:取患者在常规使用强心剂、利尿剂及血管扩张剂的基础上予生脉饮加味治疗,测定血浆脑钠素(BNP)浓度及左心室射血分数,并与对照组比较。结果:慢性心力衰竭患者血浆脑钠素明显高于健康人,治疗后明显下降,而患者左心室射血分数增加。结论:生脉饮加味可明显降低慢性心力衰竭患者的血浆脑钠素水平,改善患者左心室收缩功能。

生脉饮加味合β-阻滞剂治疗室性早搏疗效观察

目的:探讨采用中西医结合的方法治疗室性早搏的临床疗效。方法:将77例患者随机分为治疗组41例、对照组36例。对照组采用β-阻滞剂倍他乐克,根据病情调整用量;治疗组在对照组治疗的基础上,口服中药汤剂生脉饮辨证加减。结果:治疗组总有效率87.8%,对照组61.1%,两组相比有显著差异。结论:治疗组疗效优于对照组,说明中西医结合β-阻滞剂合生脉饮加味治疗室性早搏,有较好的临床使用价值。

生脉饮加味联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床研究

目的:观察生脉饮加味联合倍他乐克(阿斯特拉制药有限公司生产)治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效,探讨生脉饮加味对倍他乐克应用初期的影响.方法:将64例CHF患者随机分成倍他乐克组(对照组,n=32),给予倍他乐克6.25mg,bid,po,无不良反应后,每两周用量加倍,直至25mg,bid,po;生脉饮加味联合倍他乐克组(治疗组,n=32),在倍他乐克组治疗的基础上给予生脉饮加味,30ml,qid,po,两组疗程均为12周.观察治疗前、治疗4周、治疗12周的临床疗效、血压、心率、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容量(ESV)、左心室舒张末期容量(EDV)的变化.结果:治疗4周,治疗组显效10例,有效10例,无效12例,LVEF同治疗前比较有显著性差异(P＜0.01);对照组显效2例,有效8例,无效22例,两组间疗效、LVEF相比均有极显著性差异(P＜0.01).治疗12周:治疗组显效14例,有效16例,无效2例,总有效率93.75%.对照组32例中,显效8例,有效19例,无效5例,总有效率84.38%.两组间疗效、ESV相比有显著性差异(P＜0.05),LVEF有显著性差异(P＜0.01).血压、心率、EDV均无显著性差异(P＞0.05).结论:生脉饮加味联合倍他乐克治疗CHF不仅疗效较好,而且生脉饮加味可改善倍他乐克使用初期的负性肌力作用,无明显副作用.

生脉饮加味治疗气阴两虚型2型糖尿病30例临床观察

目的:观察生脉饮加味方治疗气阴两虚型2型糖尿病的临床疗效。方法:将收治的60例气阴两虚型2型糖尿病患者随机分为治疗组和观察组各30例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上给予生脉饮加味方治疗。经治12周,观察两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白等指标改善情况,评价临床疗效。结果:治疗组总有效率为90.0%(27/30),显著高于对照组的50.0%(15/30),两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生脉饮加味方能够显著降低气阴两虚型2型糖尿病患者空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白等指标,临床疗效显著。

生脉饮加味治疗鼻咽癌放疗时涎腺受损的临床研究

目的:探讨应用生脉饮加味方剂治疗鼻咽癌放疗时唾液腺受损的临床疗效。方法:将96例首次根治性放射性治疗的鼻咽癌患者随机分为实验组(放疗加药物)和对照组(单纯放疗),每组48例,放疗总剂量DT60～70Gy,6～7周,常规分割,放射野均包括面颈联合野。唾液腺受损程度通过视觉模拟评分法(VAS)和滤纸洇湿时间评定。结果:实验组口干程度VAS评分低于对照组(P<0.01),唾液分泌量高于对照组(P<0.01)。结论:生脉饮加味疗法能有效预防鼻咽癌放疗时涎腺功能受损,口干症状减轻,生活质量提高。

生脉饮加味佐治化疗性肝损伤恢复期疗效观察

目的:探讨生脉饮加味佐治化疗性肝损伤对患者恢复期临床疗效影响。方法:选取我院2014年1月-2016年4月收治的86例化疗性肝损伤恢复期患者,根据不同治疗方式分为两组,每组43例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用生脉饮加味佐治,对比两组临床疗效及不良反应发生率。结果:观察组总有效率为95.35%,显著高于对照组74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.30%,与对照组4.65%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:生脉饮加味佐治化疗性肝损伤恢复期患者,疗效显著,且具有一定安全性。

生脉饮加味治疗抗精神病药物所致下丘脑危象1例

生脉饮加味治疗抗精神病药物所致下丘脑危象１例孟令会，张会珍，董正选患者某男，２０岁，住院号２１３２０。６个月前因惊吓后精神失常，１９９０年３月１日住本院。入院检查：患者意识清，失眠，语无伦次，冲动毁物，情感不协调，行为例错，食脏物，喝脏水，无内省力，...

明牡生脉饮加味治疗更年期多汗症60例

目的运用明牡生脉饮加味治疗更年期多汗症。方法60例全部系门诊病例,年龄45～56岁,平均年龄51岁,病程最短3个月,最长8年,平均发病3年。结果痊愈36例,占总数的60%。显效21例,占总数的35%。无效3例,占总数的5%。结论运用明牡生脉饮,功效平肝潜阳,滋肾敛汗,使患者阴阳调和,脏腑,经络,气血功能恢复正常。

生脉饮加味治疗骨科手术后汗证临床观察

目的:观察生脉饮加味治疗骨科手术后汗证的临床效果。方法:62例随机分为两组,治疗组34例用生脉饮加减治疗,对照组28例以补液、营养支持及口服谷维素治疗。结果:治愈率治疗组79.41%,对照组64.29%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生脉饮加味治疗骨科手术后汗证效果较好。

生脉饮加味治疗糖尿病性视网膜病变临床研究

目的：观察生脉饮加味治疗糖尿病性视网膜病变的疗效.方法：分析糖尿病性视网膜病变107例214眼,随机分成2组.治疗组54例108眼,采用生脉饮加味（生黄芪30g,人参10g,麦冬15g,五味子10g,知母10g,当归10g,丹参15g,川牛膝10g,水蛭4g）治疗.与对照组53例106眼进行比较,15天为1疗程.连续治疗3疗程,统计疗效.结果：治疗组总有效率79.63%,对照组为69.81%,经统计学处理,两组比较,差异有显著性意义（P小于0.05）.结论：采用生脉饮加味治疗糖尿病视网膜病变有显著疗效.

生脉饮加味方对缺血再灌注致急性肾损伤的影响及机制研究

目的:探讨预服生脉饮加味方对大鼠肾缺血再灌注致急性肾损伤的影响及作用机制。方法:将45只SD大鼠随机分成假手术组、模型组及生脉饮加味方组各15只,3组连续灌胃7d后构建肾缺血再灌注模型,随后分别于造模后第1、3、6天检测大鼠的尿素氮(BUN)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)mRNA和肾损伤分子-1(KIM-1)以及血肌酐(SCr)的表达、肾小管细胞的凋亡情况及肾组织的病理变化,同时检测Bax蛋白表达、Bcl-2及Caspase-3。结果:与假手术组相比较,第1、3天模型组中肾组织的病理损伤显著,Bcl-2/Bax值降低,差异有统计学意义(P<0.01),血Scr与BUN水平、Caspase-3蛋白表达、肾组织中NGALmRNA、Kim-1表达均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,生脉饮加味方组Caspase-3蛋白表达、Bcl-2/Bax值、凋亡指数,肾组织中Kim-1、NGALmRNA表达均降低,差异有统计学意义(P<0.05),肾组织的病理损伤减轻明显。结论:预服生脉饮加味方对肾脏缺血再灌注所致的急性肾损伤有一定的改善作用,其作用机制可能与上调Bcl-2/Bax值及下调肾组织Caspase-3有关。

生脉饮加味治疗气阴两虚型老年2型糖尿病100例临床观察

观察在治疗气阴两虚型老年 2 型糖尿病患者中实施生脉饮加味治疗的有效性。 方法:采用随机分组的方式将本院收治的 200 例气阴两虚型老年 2 型糖尿病患者分成两组,针对参照组 100 例老年患者实施西医治疗干预,针对治疗组 100 例老年患者加用生脉饮加味治疗干预,对比两组老年 2 型糖尿病患者的治疗效果之间的差异。 结果:治疗组患者干预后的治疗优良率高于参照组患者(P<0.05),有统计学意义;治疗组老年患者治疗后的血糖水平、中医症状评分相对于参照组老年患者明显更低(P<0.05),差异具有统计学意义。 结论:对气阴两虚型老年 2 型糖尿病患者开展生脉饮加味治疗的有效性较为显著,能稳定患者的血糖水平,改善患者的临床症状,提高患者治疗效果。

生脉饮加味对运动性疲劳模型大鼠心功能指标的影响

为了探究生脉饮加味对运动性疲劳模型大鼠心功能指标的影响,本试验将50只雄性Wistar健康大鼠随机分为5个组,每组10只。空白组灌服生理盐水1 mL/(kg·bw·d),正常饲养。模型组灌服生理盐水1 mL/(kg·bw·d),低、中和高剂量组按照0.25、0.5和1 g/(kg·bw·d)灌服同等体积的生脉饮加味,进行7周速度递增跑台运动,结束后1 d进行力竭运动,记录力竭时间,心脏采血并分离血清,测定心肌酶谱、血气和抗氧化指标。结果显示,中剂量组大鼠力竭时间明显长于模型组(P<0.05)。心肌酶谱检测结果显示,与空白组相比,模型组α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)和谷草转氨酶(AST)的酶活性均显著提高(P<0.05),而各给药组无显著差异(P>0.05)。血气检测结果显示,与空白组相比,模型组pH显著降低(P<0.05),且二氧化碳分压(PCO_(2))、碳酸氢根(HCO_(3)^(-))、阴离子间隙(AnGap)、二氧化碳总量(tCO_(2))和钾离子(K^(+))含量均显著升高(P<0.05),模型组和各给药组的氯离子(Cl^(-))和钠离子(Na^(+))含量显著升高(P<0.05)。抗氧化指标检测结果显示,与空白组相比,模型组超氧化物歧化酶(SOD)活性和葡萄糖(GLU)含量显著降低(P<0.05),乳酸(LD)含量显著升高(P<0.05),各给药组的SOD活性均显著降低(P<0.05),低剂量组和中剂量组GLU含量显著降低(P<0.05),各给药组的丙二醛(MDA)和LD含量差异不显著(P>0.05)。结果表明,服用生脉饮加味可改善运动性疲劳大鼠的运动性能、延长运动时间,可降低心肌酶谱中酶的活性,改善酸碱失衡和氧化应激造成的运动性疲劳,进而发挥抗疲劳和保护心脏功能。本试验结果为缓解运动疲劳相关药物的研制提供了参考依据。

加味生脉饮注射液对内毒素休克大鼠肺组织肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β和核转录因子-κB含量的影响

目的:观察加味生脉饮注射液对内毒素休克肺组织TNF-α、IL-1β和NF-κB表达的影响。方法:静脉注射脂多糖(LPS,8.00mg·kg^(-1))造成内毒素休克模型,用加味生脉饮注射液作干预治疗,酶联免疫吸附法检测上述因子在假手术组、模型组、加味生脉饮组、阳性对照组等各组大鼠肺组织内的表达。结果:模型组肺损伤较重,TNF-α、IL-1β和NF-κB含量明显升高(P<0.05);加味生脉饮组和阳性对照组肺损伤较轻,TNF-α、IL-1β和NF-κB含量明显降低(P<0.05)。结论:加味生脉饮注射液能减轻内毒素休克时肺损伤和TNF-α、IL-1β和NF-κB表达,提示该药对内毒素休克肺损伤的保护作用可能是通过调控NF-κB通路过度激活而实现。

加味生脉饮注射液对内毒素休克大鼠脑组织肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1α含量的影响

目的:以加味生脉饮注射液对内毒素休克大鼠脑组织TNF-α、IL-1α含量的影响为切入点,探讨补气活血解毒治法的作用机制。方法:96只SD大鼠随机分为假手术组(生理盐水20mL/kg)、模型组(脂多糖8mg/kg)、加味生脉饮组(脂多糖8mg/kg+加味生脉饮注射液10mL/kg)、地塞米松组(脂多糖8mg/kg+地塞米松5mg/kg)4组,每组再分为1h、2h、3h和6h4个观测时点。各动物手术分离颈总动脉并与生物机能系统连接,监测平均动脉压(MAP),测定脑组织TNF-α、IL-1α含量等指标。结果:模型组动物在注射脂多糖后MAP进行性下降,TNF-α、IL-1α含量增加(P<0.05),各治疗组上述病理改变明显改善。结论:生脉饮加味方可通过对休克时脑内过量炎性递质生成的抑制而起到抗休克、保护脑组织的作用,补气活血解毒治法是感染性休克有效的中医治法。

加味生脉饮对DTC患者术后^(131)I治疗时唾液腺保护的临床观察

目的观察加味生脉饮辅助维生素C对分化型甲状腺癌(DTC)患者术后清甲治疗时对唾液腺的保护作用。方法按随机数字表法,将86例分化型甲状腺癌患者进行甲状腺切除术后分为对照组和观察组,每组43例。对照组服碘后口服醋酸泼尼松,观察组在对照组治疗的基础上,服碘后联合加味生脉饮辅助治疗;治疗后,比较2组患者临床症状积分、生命质量评分、唾液腺功能指标(UR30、EP、ER、EF、MAR、MSR)、涎腺炎发生率。结果治疗后,观察组临床症状积分,生命质量积分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,对照组与观察组腮腺、颌下腺MAR、MSR比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组患者腮腺MAR、MSR的P值分别为0.042、0.038,颌下腺的MAR、MSR的P值分别为0.041、0.029,差异有统计学意义(P<0.05);对照组与观察组左右腮腺、左右颌下腺的UR30、EF、EP服碘治疗后急剧下降,观察组下降幅度小于对照组;对照组、观察组1年期慢性涎腺炎发生率分别为27.91%、11.63%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论加味生脉饮可在DTC患者术后采用服碘进行清甲治疗时保护唾液腺。

加味生脉饮治疗老年高脂血症疗效观察

目的：观察加味生脉饮治疗老年高脂血症的临床疗效。方法：60例老年高脂血症患者随机分为加味生脉饮组（治疗组）30例和血脂康组（对照组）30例。治疗组以加味生脉饮中药改片代茶饮，日1～2包；对照组口服血脂康，每次0．6g，日3次。2周为1疗程。4个疗程后统计疗效，结果：两组治疗后血脂水平均得到明显改善，有效率统计显示治疗组显效12例，有效12例，无效5例，总有效率82．76％；对照组显效14例，有效11例，无效4例，总有效率86．21％。两组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：加味生脉饮具有降脂作用，疗效与血脂康相当。