无糖型生脉饮口服液的制备

生脉饮口服液(党参方)收载于中国药典1977年版,其主要生产工艺为水提醇沉法,除去多糖等大分子杂质,最后加用糖浆配制而成。由于工艺操作中沿用酒精沉淀的方法。

生脉饮口服液治疗室性早搏临床观察

目的 观察西药加生脉饮口服液治疗室性早搏的临床疗效。方法 将中医辨证为气阴两虚型室性早搏病人 60例 ,随机分为单纯普罗帕酮组 (对照组 )和生脉饮口服液结合普罗帕酮组 (治疗组 ) ,6周为 1个疗程 ,观察其对室性早搏的疗效及中医证候积分的影响。结果 治疗组对室性早搏及对中医证候积分的改善均优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 西药加生脉饮口服液治疗室性早搏 ,可改善、减轻症状。

生脉饮口服液制备工艺改进

通过制备工艺改进，解决了生脉饮口服液灭菌放置后产生沉淀的问题，经稳定性考察，ＴＬＣ和含量测定分析，改进工艺与药典工艺制备的生脉饮口服液成分基本相同。

中药生脉饮口服液联合西药治疗冠心病心肌梗死临床观察

目的:观察中药生脉饮口服液联合西药治疗冠心病心肌梗死的临床疗效与安全性。方法 :将64例冠心病心肌梗死患者分为2组各32例。对照组给予抗缺血、调脂及抗血小板聚集等治疗;观察组于对照组治疗基础上加用中药生脉口服液治疗。观察2组患者治疗前后超声心电图变化和溶血磷脂酸水平及心血管事件发生、临床疗效、不良反应、中医症候积分。结果:2组患者左心射血分数(LVEF)和左心室缩短分数(FS)及E/A较治疗前改善(P<0.05);观察组改善更为显著(P<0.05)。2组治疗后溶血磷脂酸水平较治疗前下降(P<0.05),观察组下降更为明显(P<0.05)。2组总有效率、心血管事件发生率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后中医证候积分较治疗前均明显下降(P<0.05),观察组中医证候积分改善优于对照组(P<0.05)。结论 :中药生脉饮口服液联合西药治疗冠心病心肌梗死可改善患者心肌梗死症状,降低溶血磷脂酸水平,减少心血管事件发生,提高临床疗效,安全。

生脉饮口服液辅助治疗更年期头晕患者的效果观察与分析

目的:本文主要对生脉饮口服液辅助治疗更年期头晕患者的效果进行观察与分析。方法:将我院90例更年期头晕患者分成研究组与对照组,各45例。对照组患者给予常规西药治疗,而研究组患者在对照组西药基础上加用生脉饮口服液辅助治疗,将两组患者治疗后的临床效果及临床症状改善时间进行比较。结果:研究组在加用生脉饮口服液辅助治疗后总有效率(95.55%),明显要比对照组患者总有效率(68.88%)高,而研究组患者临床症状改善时间比对照组明显缩短,且均P<0.05,存在统计学意义。结论:生脉饮口服液辅助治疗更年期头晕患者具有良好的临床效果,能够有效改善患者的临床症状并缩短临床疗程,值得临床中推广。

加味生脉饮口服液质量控制方法的研究

目的对加味生脉饮制剂的检验方法进行研究。方法采用薄层层析法对中药甘草、五味子进行鉴别。用HPLC法对甘草苷进行了含量测定。色谱柱:Nova-PakC18柱(4.6mm×150mm,4μm);流动相:乙腈-2.5%冰醋酸溶液(13:87);波长276nm;流速1.0mL/min-1。结果甘草苷的线性范围为0.0313μg～0.3130μg(r=0.9999),平均回收率为98.47%,RSD为1.10%。结论此法简便、分离效果好,准确,为制定制剂的质量标准提供了参考。

生脉饮口服液中总黄酮测定方法研究

目的建立紫外-可见分光光度法测定生脉饮口服液中总黄酮含量。方法芦丁作为对照,采用硝酸铝显色法测定总黄酮含量。结果在0.012 8~0.064 2 mg/m L范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=12.101 34 X+0.000 19,r2=0.999 93,加样回收率平均值为99.19%,RSD为1.50%(n=9)。结论硝酸铝显色法可作为生脉饮口服液中总黄酮含量测定方法,该法简便、快速、稳定可靠。

反相高效液相色谱法测定黄芪生脉饮口服液中五味子醇甲的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定黄芪生脉饮口服液中五味子醇甲的含量,对中药进行更有效的质量控制.方法 Kromasil C18柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(65 :35);流速为1.0 mL·min-1 ;检测波长为254 nm;柱温为40℃.结果五味子醇甲含量测定线性范围21.6～129.6 μg·mL-1,r＝0.999 6,平均加样回收率97.57%,RSD ＝2.15%(n＝9).结论该法操作简便,结果可靠,可为该制剂的质量控制提供参考.

HPLC法测定生脉饮口服液中五味子醇甲的含量方法研究

目的:建立HPLC法测定生脉饮口服液中五味子醇甲的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-水(13:7)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温35℃;检测波长250nm;进样量10μl。结果:该方法五味子醇甲在60.76μg·m L-1~607.60μg·m L-1的浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.79%,RSD(%)=0.40%。结论:本方法简便准确,快速可靠,能够用于生脉饮口服液的含量测定和质量控制。

生脉饮口服液联合复方血栓通胶囊对慢性充血性心力衰竭患者心功能及血浆脑钠肽的影响

本研究在常规治疗基础上加用生脉饮和复方血栓通胶囊治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）,观察生脉饮联合复方血栓通胶囊对CHF患者心功能的影响。1临床资料选择2013年8月至2O14年8月我院心内科住院的CHF患者60例,其中男31例,女29例;年龄56~83岁。

生脉饮口服液治愈产后气虚型尿潴留2例

1989年,笔者在本院妇产科病房参加中医会诊期间,应用生脉饮口服液(中国药典1977年版党参方,上海黄山制药厂生产。规格10×10毫升),治愈了2例较为难治的产后气虚型尿潴留患者,现报道如下。【例1 邱××,26岁,农民,住院病历号93424。初诊于1989年6月26日。主诉:产后小便不能自解第6天。患者于1989年6月20日滞产1胎,产后6天小便点滴不出,经用热敷、肌注新斯的明等方法治疗无效,故留置导尿管排尿。刻诊:形体瘦小,精神软弱,面色不华,疲乏无力,声低息短,汗出较多,导尿前小腹胀急较甚。

黄芪生脉饮口服液中黄芪甲甙的薄层色谱鉴别

黄芪生脉饮口服液中黄芪甲甙的薄层色谱鉴别周国平，罗跃华（江西省药品检验所３３００４６）关键词黄芪生脉饮口服液，黄芪，薄层鉴别目前黄芪生脉饮口服液的质量标准主要由几个试管反应组成。专属性不强，且第一个皂甙的鉴别反应重现性差。因此．通过实验建立了以君药黄...

生脉饮口服液辅助治疗更年期头晕患者的效果观察与分析

临床使用生脉饮口服液治疗更年期头晕患者的效果为何。方法:病例确定时间为2019年1月-2021年1月,病例收集数量为40例,将更年期头晕症状作为研究收集疾病标准,临床分组方式为电脑抽签形式,抽中为研究组,例数确定为20例,未抽中命名为对照组,例数确定为20例,本组患者进行常规化的西药治疗方式,被命名为研究组患者在临床常规治疗基础上使用生脉饮口服液治疗方式,临床针对两组治疗效果以及最终症状改善时间指标作组间比对。结果:差异性治疗方式干预后,命名为研究组患者临床效果占比为90.00%,被命名为对照组占比显示为65.00%,组间比对,差异较大,P值结果显示<0.05;临床症状改善时间指标作对比,命名为研究组优化显著,P值结果显示<0.05;组间比对两组头晕改善效果,被命名为研究组一组相比于对照组,P值数值显示<0.05。结论:在临床使用生脉饮口服液治疗更年期头晕情况,临床症状改善效果突出,治疗时间大幅度缩短,可临床推广。

生脉饮口服液治疗冠心病40例患者的临床疗效观察

观察生脉饮口服液对冠心病患者的临床治疗效果。方法:对照组给予抗凝、抗脂及改善心血管功能等治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用中药生脉饮口服液治疗。并比较两组患者的左心射血分数(LVEF)的改善情况。结果:治疗组患者的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用生脉饮口服液治疗冠心病能有效提高患者的治疗有效率,改善患者的临床症状,值得推广应用。

高效液相色谱法测定生脉饮口服液中人参皂苷的含量

建立以高效液相色谱法测定生脉饮口服液中人参皂苷Rg1（CA2H72014）的含量。采用流动相乙腈中加入0．05％磷酸溶液后，使人参皂苷Rg1与Re获得较好的分离。此方法简单、快速、专属性强，灵敏度高，结果准确。

生脉饮口服液的薄层色谱定性鉴定

生脉饮口服液的薄层色谱定性鉴定周建新（广西桂林地区第二人医院桂林市５４１００２）关键词生脉饮口服液；薄层色谱；定性分析生脉饮口服液由人参、麦冬、五味子三味药组成，具有益气养阴，止渴，止汗，用于热伤气阴，口渴多汗，体倦气短，脉弱者，也可用于久咳伤肺，气...

UPLC同时测定生脉饮口服液中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素的含量

目的建立UPLC测定生脉饮口服液中有效成分(五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素)含量的方法。方法采用XBridge?BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.5 mL·min^(–1),进样量5μL;柱温为40℃;检测波长为203nm。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素检测质量浓度线性范围分别为1.950~124.8μg·mL^(-1)(r=0.9999)、1.375~88.00μg·mL^(-1)(r=0.9999)、1.594~102.0μg·mL^(-1)(r=0.9999);定量限≤0.1375μg·mL^(-1),检测限≤0.0688μg·mL^(-1);仪器精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.18%;加样回收率分别为98.65%(RSD=0.82%),98.47%(RSD=1.21%),99.24%(RSD=0.99%)。结论该方法操作简便,仪器精密度、稳定性、重复性好,可用于生脉饮口服液中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素含量测定。

生脉饮口服液治疗小儿扩张型心肌病临床疗效观察

目的:观察生脉饮口服液治疗小儿扩张型心肌病临床疗效。方法:我院儿科74例扩张型心肌病患儿(2013年1月至2015年12月)为对象,将其随机分为2组,均给予常规方案治疗,其中观察组另给予生脉饮口服液,分析该生脉饮口服液对该疾病是否有益。结果:(1)观察组治疗后的总有效率为91.89%,高于对照组70.27%。治疗后,观察组LVEF、LVSD、LVDD分别为(45.13±3.27%、40.95±2.26mm、42.95±2.14mm),均明显优于对照组(40.18±3.16%、45.08±2.35mm、47.23±2.30mm)。(3)治疗后,观察组SDNN、SDANN、r MSDD、p NN50分别为(127.9±7.8ms、119.4±7.2ms、29.31±2.52ms、17.35±1.04%),均明显高于对照组(115.8±7.1ms、104.5±6.9ms、25.82±2.44ms、13.28±0.98%)。(4)观察组不良反应率为5.41%,略低于对照组13.51%,但组间差异无统计学意义。(5)治疗开始起1年内,对照组死亡6例(16.22%),和观察组5例(13.51%)比,差异无统计学意义。结论:生脉饮口服液可改善扩张型心肌病患儿心功能,增加治疗效果,且用药安全。