小儿生血糖浆联合右旋糖酐铁分散片治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果观察

目的探讨分析小儿生血糖浆联合右旋糖酐铁分散片治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果。方法择取2020年3月至2023年6月医院收治的100例营养性缺铁性贫血患儿,随机分为两组,各50例。对照组采用右旋糖酐铁分散片治疗,观察组采用小儿生血糖浆联合右旋糖酐铁分散片治疗。比较两组治疗效果、症状积分及血液指标。结果与对照组比较,观察组治疗总有效率明显更高,P<0.05。经治疗,观察组面色苍白、食欲不振、神疲乏力、腹泻便溏、唇舌色积分均较对照组低,P<0.05;观察组Hb、SI、RBC、SF水平均高于对照组,P<0.05。结论小儿生血糖浆联合右旋糖酐铁分散片治疗小儿营养性缺铁性贫血效果满意,患儿症状改善明显。

生血糖浆治疗慢性再生障碍性贫血的临床与实验研究

采用健脾补肾中药为主制成的生血糖浆治疗慢性再生障碍性贫血患者１１５例。中药组６７例，经过平均２０个月治疗，总有效率９７．０％；中西药组４８例，经过平均１７．５个月治疗，总有效率９５．８％，两组总有效率比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。动物实验研究结果表明，生血糖浆有明显提高小鼠损伤骨髓造血干、祖细胞增殖的作用。

小儿生血糖浆治疗缺铁性贫血50例疗效观察

目的 探讨小儿生血糖浆治疗缺铁性贫血的疗效。方法 将缺铁性贫血患儿分为 2组 ,治疗组给予小儿生血糖浆口服 ,对照组给予硫酸亚铁冲剂口服 ,观察 2组疗效及不良反应发生情况。结果 治疗组患儿食欲、多汗及烦躁的改善情况显著优于对照组 (P <0 .0 1) ;2组治疗后血红蛋白、血清铁蛋白、红细胞游离原卟啉改善情况和总有效率比较无显著性差异 ;治疗组拒绝服药及服药后不良反应发生率明显低于对照组 (P <0 .0 1)。结论 小儿生血糖浆治疗缺铁性贫血疗效好 ,有很好的应用价值。

紫外分光光度法测定小儿生血糖浆中硫酸亚铁的含量

目的建立小儿生血糖浆中硫酸亚铁的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定，测定波长为523nm。结果硫酸亚铁的质量浓度在3．2008-25．6064μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系，回归方程A=0．0312p-0，0005（r=0．9998），平均回收率99．71％，RSD=0．28％。结论方法准确、快速、重现性好，可用于小儿生血糖浆的质量控制。

小儿生血糖浆不良反应调查

目的探讨小儿生血糖浆不良反应的特点。方法选择2010年1月1日-10月31日,我院儿科应用小儿生血糖浆治疗临床确诊的营养性缺铁性贫血患儿323例,记录其不良反应。结果小儿生血糖浆的主要不良反应有恶心、呕吐、食欲不振、哭闹、上腹部不适、腹痛、腹泻、便秘、黑便、牙齿变黑。不良反应发生率为18.27%,年龄越小发生率越高。结论年龄偏小(尤其1岁以内)的患儿服用小儿生血糖浆时,应告知家长可能出现的不良反应。可采取奶后或饭后服用,或少量多次服用,以减少不良反应的发生;对严重胃肠道症状者,可服用适量保护胃肠粘膜药。

对比分析小儿生血糖浆与富马酸亚铁治疗儿童缺铁性贫血效果

目的对比应用小儿生血糖浆与富马酸亚铁治疗儿童缺铁性贫血的临床效果。方法 70例儿童缺铁性贫血患儿,随机分为A组和B组,各35例。A组给予小儿生血糖浆治疗,B组采用富马酸亚铁治疗。分析两组临床治疗效果。结果治疗后,两组血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)、血清铁蛋白(SF)、网织红细胞(Ret)等水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);但A组上升程度优于B组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组临床总有效率、不良反应发生率等比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿生血糖浆与富马酸亚铁治疗儿童缺铁性贫血的疗效相当,但小儿生血糖浆起效较快,可作为治疗儿童缺铁性贫血的首选药物。

小儿生血糖浆与富马酸亚铁治疗儿童缺铁性贫血效果比较

目的比较观察小儿生血糖浆与富马酸亚铁颗粒治疗儿童缺铁性贫血(IDA)的效果。方法缺铁性贫血患儿68例随机分为观察组和对照组各34例。观察组予小儿生血糖浆口服,对照组予富马酸亚铁颗粒口服。观察两组治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)、血清铁蛋白(SF)和网织红细胞百分比(Ret%)。结果两组Hb、MC V、S F均随治疗时间的延长而呈上升趋势,Ret%治疗后也较治疗前升高,尤其治疗1周后超出正常范围,治疗2、3周后恢复正常。治疗1周后,两组Hb、MCV、SF、Ret均升高,但仅SF、Ret达到正常值。治疗2周后,观察组Hb、MCV明显升高,且已达正常;而对照组Hb、MCV也升高,但低于正常值。治疗3周后,两组各数据均明显升高,差异有统计学意义。不良反应观察组有6例(17.6%),对照组10例(29.4%),差异无统计学意义。结论小儿生血糖浆与富马酸亚铁治疗小儿IDA均有效,但前者起效更迅速,不良反应更少。

比色法测定小儿生血糖浆中Fe^(2+)的含量

目的:测定小儿生血糖浆中Fe2+的含量。方法:采用Fe2+与邻二氮菲显色后,比色法测定,测定波长510 nm。结果:葡萄糖酸亚铁浓度在18-42 μg/ml范围内线性关系良好,回归方程A=1.31 × 10-2+0.02126C,相关系数r=0.9997(n=5),平均回收率99.87％,RSD=0.17％。结论:比色法测定小儿生血糖浆中Fe2+的含量简便、快速、准确。

小儿生血糖浆+蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的效果

目的分析小儿生血糖浆+蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的效果。方法选取2020年5月至2021年5月收治的80例小儿缺铁性贫血患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(40例,蛋白琥珀酸铁口服溶液)和研究组(40例,小儿生血糖浆+蛋白琥珀酸铁口服溶液)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗2个月后,研究组的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,研究组的白细胞介素-2(IL-2)水平高于对照组,白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平低于对照组(P<0.05)。结论小儿生血糖浆+蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的效果显著,可调节铁代谢及血常规指标,值得推广。

生血糖浆治疗小儿贫血42例

贫血是儿科常见病之一,严重影响儿童的生长发育,我院采用生血糖浆治疗儿童贫血42例,疗效较好,现报道如下. 1 临床资料 42例病例的诊断依据<中医儿科学>[1]中的标准.42例中,男24例,女18例;1～3岁18例,3～5岁15例,5～10岁9例.治疗前Hb平均为88 g/L.

生血糖浆联合维生素C泡腾片治疗小儿缺铁性贫血的疗效研究

目的研究生血糖浆联合维生素C泡腾片治疗小儿缺铁性贫血的疗效。方法将接受治疗的60例缺铁性贫血患儿纳入研究,根据治疗方法不同分为给予生血糖浆联合维生素C泡腾片治疗的观察组和仅给予生血糖浆治疗的对照组,比较两组患者的血液学指标。结果观察组患者的血红蛋白、红细胞压积、血清铁、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度均高于对照组。结论生血糖浆联合维生素C泡腾片有助于改善贫血,是治疗小儿缺铁性贫血的理想方法。

小儿生血糖浆与富马酸亚铁颗粒治疗儿童缺铁性贫血比较

目的：比较小儿生血糖浆与富马酸亚铁颗粒治疗儿童缺铁性贫血的临床效果。方法选取86例缺铁性贫血患儿为研究对象，随机分为两组，每组43例。对照组使用富马酸亚铁颗粒治疗，观察组使用小儿生血糖浆治疗，比较两组患儿治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为90.70%，明显优于对照组65.12%，对照组不良反应发生率明显高于观察组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组血红蛋白、平均红细胞体积、血清铁蛋白均高于治疗前，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿生血糖浆治疗儿童缺铁性贫血临床效果显著，不良反应少，值得在临床应用。

小儿生血糖浆的质量标准提升研究

目的:为提高小儿生血糖浆的质量标准,对该药品制剂建立薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱法(HPLC)。方法:采用薄层色谱法对处方中大枣、山药进行薄层色谱鉴别。采用高效液相色谱法测定毛蕊花糖苷的含量,色谱柱为:MedJenBond HPLC Column Camasil C_(18)(250 mm×4.6 mm 5μm),以乙腈-0.1%冰醋酸溶液(16∶84)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为334 nm,柱温箱温度为35℃。结果:山药、大枣薄层色谱鉴别专属性强、重现性高。毛蕊花糖苷在2.42~84.91μg质量范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为97.1%,RSD=0.56%(n=9)。结论:定性、定量方法专属性强、重现性好、操作性强,可有效控制小儿生血糖浆的质量。

高效液相色谱法测定小儿生血糖浆中尿囊素含量

目的建立测定小儿生血糖浆中尿囊素含量的高效液相色谱法。方法采用二极管阵列检测器,色谱柱为Waters XBridge Amide柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为191 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果尿囊素质量浓度在18.03~288.50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6);平均加样回收率为99.70%,RSD为1.40%(n=9)。样品中尿囊素平均含量为0.27 mg/mL。结论该方法操作简便、结果准确,可用于小儿生血糖浆中尿囊素的含量测定。

火焰原子吸收光谱法测定小儿生血糖浆中硫酸亚铁

建立火焰原子吸收光谱法测定小儿生血糖浆中硫酸亚铁的分析方法。采用火焰原子吸收光谱法测定小儿生血糖浆中铁的浓度,根据铁的浓度换算成硫酸亚铁的浓度。火焰燃烧类型为空气–乙炔,测定波长为248.3 nm,测定时间为4.0 s,燃气流量为0.9 L/min,燃烧器高度为7.2 mm,氘灯作为背景校正。结果表明,小儿生血糖浆中铁元素的质量浓度在1.6~24.0μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,方法的检出限为0.196μg/mL,定量限为0.653μg/mL。测定结果的相对标准偏差为0.63%(n=6),样品加标回收率为93.54%~97.65%。该方法分析速度快,专属性强,灵敏度高,可用于小儿生血糖浆中硫酸亚铁的测定。

正交实验优化小儿生血糖浆的提取条件研究

优化小儿生血糖浆的提取条件;方法 首先采用单因素试验方法,考察煎煮水量、煎煮次数和煎煮时间等3个因素对多糖提取率的影响,在单因素试验基础上采用正交设计三因素三水平试验,研究各因素对小儿生血糖浆多糖提取率影响,并优化小儿生血糖浆的提取条件。结果 综合耗能和多糖提取率等因素,优选小儿生血糖浆的最佳提取条件为6倍水量,煎煮3次,每次煎煮时间为2小时。其中,煎煮次数是影响多糖得率的主要因素,其次为煎煮时间,再次为加水量。结论 通过正交试验设计,优化了水煎煮法的小儿生血糖浆多糖提取条件,进而为相关研究提供参考。

小儿生血糖浆联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

目的探讨小儿生血糖浆联合蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2019年1月—2019年12月郑州大学第一附属医院收治的小儿缺铁性贫血患儿264例,随机分为对照组和治疗组,每组各132例。对照组口服蛋白琥珀酸铁口服溶液,1.5 mL/kg,2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿生血糖浆,10 mL/次,2次/d。两组患儿持续治疗1个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿血常规,平均红细胞蛋白量(MCH)、红细胞体积(MCV)和红细胞分布宽度(RDW)水平,铁代谢指标及生活质量(QOL)评分。结果治疗后,治疗组临床总有效率为94.70%,显著高于对照组的79.55%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的血红蛋白和血清铁蛋白水平明显高于治疗前(P<0.05),治疗组患儿血红蛋白和血清铁蛋白水平明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿MCH和MCV水平明显高于治疗前(P<0.05),而RDW水平明显低于治疗前(P<0.05);且治疗组治疗后的MCH、MCV和RDW水平显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清铁(SI)水平明显高于治疗前(P<0.05),而总铁结合力(TRBF)和血清转铁蛋白(TF)水平明显低于治疗前(P<0.05),治疗组SI、TRBF和TF水平显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿QOL评分明显高于治疗前(P<0.05),且治疗组显著高于对照组(P<0.05)。结论小儿生血糖浆联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的整体疗效显著,可有效改善贫血以及铁代谢指标,提高患儿生活质量。

生血灵糖浆治疗小儿营养性缺铁性贫血临床研究

我们采用具有益气健脾功效的中药制成生血灵糖浆，治疗小儿营养性缺铁性贫血（ＩＤＡ）４３例。以血红蛋白（Ｈｂ）、红细胞（Ｒｂｃ）、血清铁蛋白（ＳＦ）、红细胞内游离原卟啉（ＦＥＰ）等作为观察指标，以观察“生血灵”糖浆的治疗效果。结果表明，“生血灵”糖浆是治疗缺铁性贫血的有效制剂。