有机鎓盐类光生酸剂研究及其应用进展

光照下碘鎓盐、硫鎓盐类光生酸剂分解产生的质子强酸可促使环氧、乙烯基醚等单体发生阳离子聚合,因此在许多领域具有广泛的应用潜力。综述了碘鎓盐类、硫鎓盐类以及不同类型阴离子光生酸剂的改性、合成以及在阳离子聚合中的应用,同时介绍了鎓盐类光生酸剂作为金属催化烯烃插入聚合助催化剂的应用,并对鎓盐类光生酸剂的未来前景进行了展望。

降低烷基化装置待生酸单元尾气氮氧化物的研究

待生酸单元是烷基化配套装置,尾气中氮氧化物一直偏高,通过优化攻关,对氮氧化物的浓度进行降低。研究结果表明,通过本文的优化措施,废气NOx中NO2与NO比例由1:1下降至1:2,NOx人工检测平均值为53.6 mg/m3,达到了绿色企业≤80 mg/m3的指标要求,比去年同期降低37%。

自生酸酸液体系研究进展及展望

自生酸酸化技术是高温(超高温)低渗致密油气藏主要增产措施之一。对自生酸酸化技术研究进展进行了综合分析,介绍了自生酸的酸岩反应特性,自生酸的主要生酸机理,以及自生有机酸、自生盐酸、自生氢氟酸和复合类自生酸的研究进展,分析了自生酸类型、供氢能力、成本、缓速能力、缓蚀能力等因素对酸化工作液现场应用的影响,并对自生酸在酸化作业中的应用进行了展望。该研究可为自生酸酸化技术的发展和推广应用提供参考。

长时耐高温自生酸研制及其性质研究

在高温油藏酸压改造中,针对常规酸液滤失量大、酸岩反应快、酸蚀作用距离短而难以建立有效通道的问题。本文提出了一种用于长时延迟生酸的碳酸盐岩溶蚀的方法,建立了通过酯水解生成有机酸实现酸化的新型技术,研制了一种可适用于120℃以上高温储层、长时生酸、绿色环保的自生酸体系。本文对该新型自生酸体系的乳液配制、温度效应、生酸和耐温性质、N80钢片腐蚀、碳酸岩石溶蚀能力等诸方面进行了分析和研究。研究表明,120℃以下,在较长时间内体系生酸量很低,而在更高的140℃下缓慢生酸,生酸时间长,在优化条件下可以控制生酸时间延长至2天以上。在140℃反应52小时,自生酸对碳酸盐岩的溶蚀率达到82%。

新型锍鎓盐类光生酸剂的合成及产酸性能研究

成功合成了两种新型锍鎓盐类光生酸剂,其结构经1HNMR和MS分析确认,并对其基本物性及在405、365nm光下乙腈溶液中的分解及产酸性能进行了研究,通过计算得出了分解及产酸量子产率.结果表明,两种化合物有较高的热分解温度和在常用有机溶剂中有较好的溶解性;在405nm光源下,4-(9′-苯基蒽基)苯基三氟甲磺酸锍鎓盐(PAGS1)和4-(4′-N,N-二乙基-1′-苯乙烯基)苯基三氟甲磺酸锍鎓盐(PAGS2)的分解量子产率分别为10%和15%,产酸量子产率为8.1%和13%;但在365nm光源下,分解及产酸量子产率均很低,说明两种光生酸剂对于405nm波长的光较敏感,适宜作为405nm光源下的光生酸剂.

光生酸剂产酸效率的研究

由罗丹明B在酸作用下异构变色的特性,采用分光光度法系统地考察了罗丹明B在不同酸种、酸浓度以及溶剂体系的变色特性,对光生酸剂在有机溶剂中的产酸效率及其评价方法进行了系统的研究,并考察了溶剂、光生酸剂浓度以及曝光条件对光生酸剂的分解和产酸量子产率的影响。结果表明,本方法在实验范围内能够很好地对光生酸剂的产酸量和产酸量子效率进行定量评价,光生酸剂的分解和产酸效率对其所处的环境(不同的溶剂)表现出很强的依赖性,且光生酸剂的分解产率与产酸率相等,但与其在溶液中的浓度基本没有关系。

一种新型的可见光诱导电子转移生酸体系的研究

对 4种分子内共轭的电荷转移化合物和取代的双 (三氯甲基 ) 2 ,4,6 三嗪分子间的光诱导电子转移和光生酸反应进行了详细研究 .通过荧光猝灭和体系荧光随时间的变化可看到作为电子受体的三嗪分子和作为电子给体电荷转移化合物间的光诱导电荷转移作用 .在对体系酸度的测定中 ,可清楚地看到体系经光照后所发生的变化 .对所研究生酸体系引发酚醛树脂 六甲氧基甲基三聚氰胺交联反应的能力进行了初步研究 .

一种新型酞菁类光蚀刻记录材料的光生酸性质研究

通过研究对甲苯磺酸酯空心酞菁的性质,发现该化合物在紫外光照射下可生酸,是一种光生酸剂.由于酞菁类化合物本身具有光催化氧化反应的性能,因此这类光生酸剂在光蚀刻技术中将有很好的应用潜能.

三嗪类光生酸剂的合成及性能表征

以2-甲基-4,6-双(三氯甲基)-1,3,5-三嗪为原料,与取代的芳香醛类化合物经过缩合反应制备了四种三嗪类光生酸剂,其结构经1HNMRI、R等分析确认,同时对其基本物性、紫外吸收性能及在405、365nm光源下的光分解及产酸性能进行了研究。结果表明,四种三嗪类光生酸剂都有较高的热稳定性和在常用有机溶剂中有较好的溶解性。在405nm光源曝光下2-(9-蒽乙烯基)-4,6-双(三氯甲基)-1,3,5-三嗪(PAG4)的分解和产酸量子产率达到分别为10%和9%,为四者中最高;2-(4-羟基苯乙烯基)-4,6-双(三氯甲基)-1,3,5-三嗪(PAG2)几乎不分解也不产酸。在365nm光源下四种光生酸剂的分解及产酸量子产率均很低。

新型锍鎓盐类光生酸剂的产酸性能研究

对合成的两种新型锍鎓盐光生酸剂进行了基本物性考察，表明它们有较高的热分解温度和在常用有机溶剂中有较好的溶解性，并考察了其在405、365nm下乙腈中的分解及产酸性能。根据本实验室研究的方法计算出分解量子产率和产酸效率。

双(三氯甲基)三嗪类化合物光生酸反应的研究

对 3种具不同结构 (三氯甲基 )三嗪化合物的光致生酸及光敏化生酸问题进行了研究 .从其吸收光谱、荧光光谱、荧光猝灭以及光致生酸过程的测定结果表明 ,三嗪化合物的敏化光致生酸具有电子转移性质 .发现在三嗪化合物分子中存在着归属于核的局域发光以及分子内的电荷转移发光两个部分 .局域的激发与发光和化合物光致生酸有着密切的关系 ,而电荷转移发光则会增强或扩充化合物的吸收和发射光谱范围 ,在光致生酸中也有重要的作用 .一种完美的光致生酸化合物分子的设计和合成必须对上述两个方面均加以注意 。

光生酸剂光分解行为的研究

论文以对酸敏感的罗丹明B为示踪剂,通过采用分光光度法和荧光光谱法,建立了光生酸剂在溶剂中和在高分子薄膜中光分解行为的评价方法。研究结果表明,本研究提出的光生酸剂在溶液中和在高分子薄膜中产酸效率的评价方法切实可行,能够准确地定量评价光生酸剂的光化学反应和产酸行为,用这种测量方法可以评价现有的三嗪类与硫鎓盐类光生酸剂的产酸优劣。

含光生酸酚醛树脂CTP版材成像体系研究

为了研究一种有望应用于计算机直接制版(computer-to-plate,CTP)的光敏成像版材配方,先以对甲酚和甲醛为原料合成一种交联剂,利用IR、TG进行结构表征;将它和一种线性酚醛树脂配制成涂膜液,其中分别掺加2种三嗪类光生酸剂,通过曝光、烤版、显影研究成像过程,并利用膜厚变化和表面特性变化研究成像性能。

高效光生酸剂的设计合成与性能研究

成功合成了一类新型硫盐光生酸剂,其结构经1HNMR、IR分析确证,同时对其物理性质进行了基本考钅翁察。利用研究室确定的测定产酸效率的方法对新型硫鎓盐和三嗪类光生酸剂的产酸性能进行了基本评价。通过比较实验结果得到,PAGC25’和PAGC17在405nm光源照射下,具有良好的产酸性能,从而筛选出比较高效的光生酸剂。

罗丹明B作为试踪剂在测试光生酸剂产酸中的应用

采用一种在树脂膜中测试光生酸剂产酸量的方法,测试了膜中光生酸剂的产酸率。以罗丹明B为试踪剂,在酸性条件下罗丹明B的紫外吸收随酸浓度而变化,通过其紫外吸光度的改变来反映酸度的变化。用紫外分光光度计分别测量盐酸、三氟甲磺酸在不同浓度时罗丹明B特征吸收的变化,选取酸浓度与罗丹明的特征吸收的变化量呈线性关系的线段部分作为标准工作曲线。根据标准工作曲线及推导出的公式,通过计算就可以得出光生酸剂曝光产生的酸量。

荧光分光光度法在光生酸剂产酸测试中的应用

采用荧光分光光度法测试荧光素和罗丹明B作为荧光示踪剂的性能及介绍其在光生酸剂产酸测试中的应用。测试了膜中荧光素和罗丹明B两种示踪剂荧光强度与酸浓度的变化关系，比较了荧光素和罗丹明B在测试光生酸剂产酸中的性能优劣，从而得出了较优秀的荧光示踪剂。

微生物碳酸盐岩生烃生酸模拟及其地质意义

海相碳酸盐岩已成为我国油气勘探的重要领域,其中埋藏深、时代老、分布广泛的微生物碳酸盐岩逐渐成为油气勘探的主要目的层。例如,我国四川盆地高石梯东部地区上震旦统灯影组微生物碳酸盐岩是重要的天然气产层。由于微生物碳酸盐岩含有丰富的菌藻生物,具有高的原始生产力水平,因此针对微生物碳酸盐岩含有机质属性的油气勘探价值有待深入研究。

大曲培养过程中生酸规律的研究

对酸度在大曲培养过程中的生成及变化规律进行了研究,结果表明,成品曲的酸度大小主要是在高温转化阶段生成的。高温转化阶段温度的高低及高温时间的长短,对大曲的酸度产生直接影响。在发酵阶段的后期即放风时,酸度达最大值。放风时酸度较大的,成品曲酸度相对稍高。(陶然)

酒精发酵生酸损失评估的切磋

酒精发酵生酸损失评估的切磋王福庆，胡晓梅，张晓来（哈尔滨白酒厂，１５００７０）（长春市酿酒总厂，１３００３１）酒精生产发酵过程中，淀粉（糖）或酒精的损失，主要有五个方面。即：生酸损失，残余糖份（淀粉）损失，挥发损失，酵母自耗与发酵副产物造成的损失。它...

在膜中测量光生酸剂产酸量的标准工作曲线的建立

本文介绍了1种在膜中定量测量光生酸剂产酸量的标准工作曲线的建立方法。选用罗丹明B作为指示剂,通过其紫外吸光度的改变来反映酸度的变化。用紫外分光光度计测量盐酸、三氟甲磺酸在不同浓度时罗丹明B的特征吸收的变化,选取酸浓度与罗丹明的特征吸收的变化量呈线性关系的线段部分作为标准曲线。光生酸剂曝光后罗丹明B的特征吸收变化对应到标准曲线中,通过计算就可以得出光生酸剂曝光产生的酸量。