胰岛素样生长因子1对不同生长时期鹿茸生长中心细胞体外增殖的影响

目的:在整个生长期中鹿茸生长速度的变化,究竟是由鹿茸生长中心细胞本身对生长因子刺激的敏感度引起,还是由激素等外部因素所导致目前尚不清楚。实验利用细胞培养技术观察胰岛素样生长因子1对不同生长期的鹿茸生长中心细胞体外增殖的影响。方法:实验于2005-03/2006-06在吉林大学畜牧兽医学院基础兽医研究室完成。①实验方法:3头4岁龄的健康梅花鹿,分别在鹿茸生长的早期(生长30d)、中期(生长60d)、晚期(生长90d)三期各锯取1头鹿的鹿茸,在解剖显微镜下定位和切取间质层(突起部),即为鹿茸生长中心细胞所在的组织层。原代分离培养不同生长期的鹿茸生长中心细胞,锥虫蓝染色显示细胞活性达90%以上,活性确定后的细胞液氮冻存。取第2代细胞,经1,3,10nmol/L胰岛素样生长因子1处理24h。设立空白对照组,用不含犊牛血清的等量培养液来替换孔中正常培养液。②实验评估:3H-胸腺嘧啶核苷法检测蛋白合成放射性含量,单位为Bq。结果:①不同生长时期鹿茸生长中心细胞的分离与培养:贴壁的鹿茸生长中心细胞形态均匀,呈梭形,克隆样生长,增殖迅速。不同生长期的鹿茸生长中心细胞生长速度不同,60d的鹿茸生长中心细胞生长最快,90d次之,30d最慢。②胰岛素样生长因子1对不同生长期鹿茸生长中心细胞蛋白合成放射性含量的影响:取材于生长30d的鹿茸生长中心细胞,胰岛素样生长因子1各浓度组的蛋白合成放射性含量均值为49.8Bq,是空白对照组(5.2±0.6)Bq的9.64倍,差异有显著性意义(P<0.01)。取材于生长60d的鹿茸生长中心细胞,胰岛素样生长因子1各浓度组的蛋白合成放射性含量均值为532.0Bq,是空白对照组(13.7±5.4)Bq的38.93倍,差异有显著性意义(P<0.01)。取材于生长90d的鹿茸生长中心细胞,胰岛素样生长因子1各浓度组的蛋白合成放射性含量均值为535.8Bq,是空白对照组(109.8±27.0)Bq的4.88倍,差异有显著性意义(P<0.01)。结论:①胰岛素样生长因子1有促进鹿茸生长中心细胞分裂增殖的作用。②不同生长期的鹿茸生长中心细胞对胰岛素样生长因子1刺激的敏感度不同,生长期为60d时尤为显著,该敏感度与取材细胞时鹿茸的生长速度相关。

大豆多生长中心作物的表征和荚粒产量分层规律

论述了大豆多生长中心作物的表征和荚粒发育及其在群体冠层中分层构成产量的一般规律。大豆植株结荚数量以上、中层为多 ,而粒重的分层比例是中层略大于上层。不同粒荚的分层分布 ,以三粒荚所占产量的比重最大(占 4 2 .78% ) ,而且大多数分布在植株的中、上层 ;其次是二粒荚 (占 2 5 .73% ) ,主要分布在上、中层。研究认为 ,组成大豆群体产量的主体在植株中、上层 ,并以上层的二粒荚的粒数和中层的三粒荚的荚重构成产量为主。

不同培养代数鹿茸生长中心细胞对IGF1刺激的反应

【研究目的】探讨胰岛素样生长因子(IGF1)对生长60d的梅花鹿鹿茸体外培养不同代数鹿茸生长中心细胞的影响。【方法】分离、培养生长60d的梅花鹿鹿茸生长中心细胞,将培养第2代、5代、8代细胞经含有不同浓度的IGF1(0,1,3和10nM)作用,在培养24h后用3H-胸腺嘧啶核苷掺入测定法检测每分钟衰变数(DPM)值。【结果】全部IGF1处理组都显著高于对照组(p<0.01)。不同浓度IGFⅠ处理组的平均值和最高值都是离体培养2代的细胞的DPM最高(分别为31918和39818DPM/mg蛋白),培养5代的细胞(分别为5455和6815DPM/mg蛋白)已大大地下降;到了第8代的(分别为4030和4838DPM/mg蛋白)又有进一步的下降。【结论】IGF1能够促进鹿茸生长中心细胞分裂增殖,生长60d鹿茸的生长中心细胞在离体培养,不同培养时期的鹿茸生长中心细胞对IGFⅠ刺激的敏感度不同。

梅花鹿茸生长中心软骨组织差异基因表达分析

旨在研究不同生长时期东北梅花鹿茸生长中心软骨组织基因表达变化,为鹿茸快速生长机制研究提供理论依据。采用Illumina测序技术和生物信息学方法对快速生长期和骨化期鹿茸生长中心软骨组织进行转录组测序、组装、比对和差异基因表达分析。从快速生长期和骨化期鹿茸软骨组织中分别获得4.47和4.45 Gb的测序数据,测序质量值Q20值分别为98.44和98.05。通过Trinity软件组装,分别获得39377和37331条组装序列,平均长度分别为1138和1143 nt,通过与蛋白数据库进行比对和差异基因表达分析筛选出调控鹿茸快速生长和骨化的差异表达生长因子7种,差异表达转录因子12种和差异表达胶原8种。本研究结果为鹿茸快速生长及骨化机制研究提供理论基础。

冬小麦生长发育中心变化规律的^(32)P示踪研究

以鲁麦14为材料,于池栽条件下利用^(32)P示踪技术研究了冬小麦生长发育中心的变化。各器官干重(g/m^2)累积变化表明,植株的生长中心,拔节前为叶片,从拔节到开花末期转为茎,开花后到成熟则为穗。^(32)P分配比率的变化表明,物质分配中心的变化与生长中心的更替相一致。拔节前分配中心为叶片;拔节至孕穗,叶与茎的^(32)P分配比率相当,为由叶到茎的过渡阶段;此后分配中心转化为茎;开花后则为穗。^(32)P比活度的变化(Bq/50mg)表明,孕穗前植株的代谢中心为分蘖节或茎;孕穗至开花转化为穗;开花后植株开始进入衰老阶段。

快速生长期和骨化期梅花鹿茸生长中心间充质组织的差异表达基因筛选

为了研究东北梅花鹿茸不同生长时期生长中心间充质组织基因表达变化,试验采用Illumina测序技术和生物信息学方法对快速生长期和骨化期鹿茸生长中心间充质组织进行转录组测序、组装、比对和差异基因表达分析。结果表明:从快速生长期和骨化期鹿茸间充质组织中分别获得4.45Gb和4.47Gb的测序数据,测序质量值、Q20值分别为98.39和98.75;通过Trinity软件组装,分别获得40963条和39315条组装序列,平均长度分别为1121,1139nt;通过与蛋白数据库进行比对和差异基因表达分析筛选出调控鹿茸快速生长和骨化的差异表达生长因子10种,差异表达转录因子13种和差异表达胶原15种。说明鹿茸快速生长和骨化受多种生长因子、转录因子和胶原分子的调控,这些生长调控因子的表达差异性与鹿茸的再生、快速生长及骨化过程存在着极大的相关性。

超薄膜多中心生长的多重分形分析

模拟不同沉积速率下超薄膜多中心生长过程。结果显示:随着沉积率的降低,团簇数减少,团簇的平均分形维数增加。在团簇生长期间,当沉积率保持不变时,团簇的内部粒子在聚集之前比其边缘粒子经历更长时间的台面扩散。团簇不同部分的粒子的扩散时间分布能用多重分形谱来描述,沉积率越低,多重分形谱越宽。

A1/Ge双层膜退火过程中多中心晶化生长的模拟

对 a-Ge/Al 双层膜在退火过程中出现的分形晶化现象进行了模拟研究。结果显示,各团簇的生长呈现出各向异性。分形晶化是随机相继触发形核的结果。这种多中心分形晶化图形显示出多重分形特征,用盒计数法得到了模拟图形的多重分形谱。

蒺藜生长发育动态研究

采用人工栽培方法,对蒺藜生长发育规律进行了研究。结果表明:不同发育时期蒺藜各条茎的生长量均严格受到萌发次序的制约,二者之间存在直线或二次函数关系。茎生长最快时期为7月25日至8月10日,日生长量为7.141 cm/d。单株叶片数累积高峰出现在8月10日;全株生物量累积表现为“慢—快—慢”增长。整个生育期内共发生2次生长中心的转移,可作为生产上水肥调控的重要依据。

干姜生长发育特性研究

[目的]研究干姜生长发育规律。[方法]采用植物生长分析方法,研究干姜各器官的生长发育情况。[结果]将干姜的生长发育期划分为苗期、子姜形成期、子姜充实前期和子姜充实后期4期。苗期和子姜形成期,叶的发生强度最大;子姜充实前期,绿叶数达最多;子姜充实后期,叶片枯萎,生长中心为子姜。[结论]子姜充实前期,CGRt=CGRr时,可作为生长中心由叶向子姜转移的依据。

股骨生长过程中的拓扑形状及骨质层变化机制研究

目的研究从胚胎期到成熟过程中股骨形成、生长和成形规律,分析骨生长中心形成、骨质层体积及骨形变化规律。方法采用CT扫描技术定期扫描新西兰兔股骨生长过程并获取图像信息,用Mimics医学图像处理软件分析CT扫描断层图像信息。利用骨元体积法对股骨成形及其骨质层的变化过程进行时间分段和空间分层分析,分析股骨形成过程及骨质层体积变化规律。结果股骨有多个骨生长中心。胚胎里股骨最早以软质骨的形式出现,随着生长逐渐硬化形成密质骨和硬质骨,最后形成最佳的股骨形状和骨质分布。结论股骨由独立的4个骨生长中心发育并组合而成;各骨质层在生长过程中存在明显的体积和位置变化,但最终趋于稳定状态。

水肥对羊草穗部器官及籽粒产量性状的影响

应用正交设计法实验,观察氮肥、磷肥、灌水和处理时间对羊草种子生产的效果。结果表明,羊草孕穗以后的各生长发育时期,补给水肥对其穗长、小穗数、小花数和千粒重均有不良影响。但是,氮、磷肥的残效对羊草从穗分化到整个结实过程均有一定的促进作用。

基于转录组学的梅花鹿茸皮组织修复机制研究

为研究不同生长时期梅花鹿东北亚种Cervus nippon hortulorum鹿茸茸皮差异基因表达变化,以期为鹿茸生长机制及组织修复的临床治疗提供理论依据,本研究采用Illumina测序技术和生物信息学方法对快速生长期和骨化期鹿茸生长中心茸皮进行转录组测序和差异基因表达分析。从快速生长期和骨化期茸皮中分别获得45422254条和44530430条clean reads,测序质量值分别为98.50和98.39;通过Trinity组装,分别获得44352条和43194条组装序列,平均长度分别为977nt和1135nt。通过数据库比对和差异基因表达分析筛选出生长因子7种、转录因子25种和胶原分子6种。在快速生长期鉴定出多种参与组织修复的重要生长因子和转录因子,包括Pdgfa、Tgfβ3、Egfl7、Vegfb、Sox4、Sox12、Scx、E4f1、Tcf4和Elf4等。

两系杂交早稻香两优139的净光合生产率及干物质在器官中的分配

从净光合生产率、干物质生产、物质在各器官中的增减变化规律,来探索两系杂交早稻香两优139与常规稻湘早籼13号的异同,为制定栽培方案提供理论依据。试验表明,香两优139的生长优势主要表现在中期;净光合生产率及干物质生产能力大于常规稻;也同样存在"生长中心"自下而上的转移过程,以及后期生活力的下降阶段。认为"生长中心"的正常转移是实现两系杂交早稻高产的关键。

不同播期甜菜产量形成生理基础的研究

4月5日至7月24日,每早播10天提早出苗6～10天,每增加10℃积温,约增产1％。早播种,甜菜能较早达到LAI3.0,生长中心提早转至根部,延长块根增长期。充分形成的同化器官,能充分利用7～8月份优越的气象条件,生产大量光合产物,为其高产创造物质基础;晚播LAI高峰期后移,生长中心转移晚,光合产物以较大份额用于地上部生长,向根部分配率低,导致低产低糖。块根产量与甜菜生育日数呈正相关,r=0.997。4月5日至15日,每早播10天增产8～11％,相邻播期产量差异均达到1％显著水平。

下颌骨髁状突骨折保守治疗与手术治疗对颞颌关节功能及形态的影响

下颌骨髁状突骨折保守治疗与手术治疗对颞颌关节功能及形态的影响李令超综述东耀峻张国志审校下颌骨髁状突骨折是指从下颌乙状切迹水平向后至下颌升支后缘以上任何部位的骨折，往往伴有近中骨段移位［１］。关于髁状突骨折，国外文献报道占下颌骨骨折的２１．５％～３６．...

冬小麦冬前管理技术要点

冬小麦从出苗到越冬,其生育特点可概括为＂三长一完成＂。即长根、长叶、长分蘖,完成春化阶段,其中分蘖是生长中心。田间管理的中心任务是,在保苗的基础上,促根增蘖,使弱苗转壮,壮苗稳长,确保麦苗安全越冬,为来年穗多、穗大打下良好的基础。主要措施如下：1.查苗补种,确保苗全、苗匀。出苗后,要及时查苗,发现缺苗断垄要立即补种。

盆栽金桔观赏后的养护

金桔是大吉大利的象征,在新春佳节之际,那满树黄澄澄的果实,为节日增添了祥和喜庆的气氛。然而,许多人从花卉市场购回硕果累累、惹人喜爱的盆桔,经过一段时间的观赏后,由于养护不当,翌年往往出现只长叶不开花,或开花不座果的现象,失去了盆桔的观赏价值。要使盆栽金桔长势?..

大白菜挖心栽培技术的研究

[目的]探索袖珍白菜和超大白菜生产的新方法。[方法]对莲座前期、莲座中期、莲座后期、结球前期的大白菜分别进行挖心处理,研究挖心对其生长发育、结球以及产量的影响。[结果]挖心的时间越早,越不利于植株的生长及结球和得到较高的单株产量。无论在什么时期进行挖心处理都会对大白菜根、茎、叶的生长发育产生重大影响;莲座前期挖心会出现侧芽易位,使产量降低20%;莲座中期挖心会产生袖珍型单株多球大白菜;莲座后期挖心会使得大白菜严重畸形并失去应用价值;结球前期挖心则会形成增产36%的超大型白菜。[结论]在不同时期挖心处理会使得大白菜出现侧芽易位、多球、严重畸形、超大增产等现象。

冬小麦苗期至越冬期管理技术

小麦从出苗至拔节这一时期为苗期,苗期的生育特点是长根、长叶、长分蘖、完成春化阶段,并开始幼穗分化,即＂三长一完成＂,生长中心是分蘖。田间管理的中心任务是在保苗的基础上,促根增蘖,使弱苗转壮,壮苗稳长,确保麦苗安全越冬,为来年穗多、穗大打下良好的基础。主要措施如下：1查苗补缺匀密补稀播后10 d左右,对于出苗率低的地块,应立即以小水轻灌,促进齐苗。由于各种原因,小麦出苗常有缺窝、断垄或稀密不匀现象,为了保证基本苗数并分布均匀,