肝细胞生长刺激因子生物学活性研究

应用人肝癌ＳＭＭＣ－７７２１细胞系和大鼠肝原代培养细胞，利用［３Ｈ］ＴｄＲ掺入的方法观察从人胎肝中提取的肝细胞生长刺激物质（ＨＳＳ）对肝源性细胞ＮＤＡ合成的影响。证明ＨＳＳ对此两种细胞的ＤＮＡ合成均有显著的促进作用。应用ＨＳＳ治疗Ｄ－氨基半乳糖引起的大鼠肝坏死模型，结果使大鼠的血清谷丙转氨酶有非常显著的下降。本研究进一步证明肝细胞生长刺激因子在人胎肝中存在，并且对肝源性细胞有特异的促生长作用。

人源性肝细胞生长刺激因子cDNA克隆和序列分析

目的 :阐明人源性肝细胞生长因子 (HDSSF)的本质 ,为进一步基因克隆奠定基础。方法 :以简并PCR扩增获取目的基因片断 ;杂交筛选人胎肝cDNA文库 ;末段终止法进行HDSSF核苷酸序列分析。结果 :简并PCR扩增出接近HDSSF分子量 6 0 0bp片断 ;人胎肝cDNA文库经初筛和复筛获得含有目的基因的单克隆噬斑 ;测定了HDSSF基因序列 ,其cDNA链为 74 8bp ,含有 5 94bp的完整开放读码框架和 5′及 3′末端非编码区序列。序列分析显示HDSSF应为一含有 1 98个氨基酸残基的新的促肝细胞生长物质。结论 :本研究成功获得目的基因HDSSF克隆 。

心肌生长刺激因子的分离、纯化及生化鉴定(英文)

目的 从人胚胎心室肌细胞中提出了一种在体外可刺激Wistar小鼠原代心肌细胞DNA合成并具有生物活性的纯化物质 ,称之为心肌生长刺激因子 (MyocardiumGrowthStimulatingFactor,MGSF)。 方法 采用硫酸铵分级离法、阴离子纤维素交换层析、高压液相色谱洗脱、SDS -PAGE、毛细管电泳、高压液相色谱分离及生化鉴定。结果 该物质分子量为 3.7KDa ,含有 17种氨基酸 ,同最新的蛋白质氨基酸序列文库扫描进行同源性分析 ,并确定此序列可能为一种新的氨基酸序列 ;并对其进行了生化鉴定 ,其临床意义正在进一步研究这中。结论 该研究结果初步表明 ,MGSF可能为急性缺血性心脏病提供有效的药物治疗开辟了一条新的思路。

人肝细胞生长刺激因子的部分纯化及活性测定

人肝细胞生长刺激因子的部分纯化及活性测定黄才国，彭敏，魏善健，宋树奎肝细胞的生长和增殖受到众多体液因子的调控，但大多数属非特异性的调节因子。国内外学者对肝细胞生长刺激物质（Ｈｅｐａｔｉｃｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｓｕｂｓｔａｎｃｅ，ＨＳＳ）进行了大量的基础...

血管生长刺激因子

血管生成是一个复杂的过程,受许多因素如细胞外基质、炎症细胞及血管生成因子的调控。本文主要论述有关血管生成因子的生物学特性,调控机制及其生物活性鉴定方云方面的研究进展。以便利用血管生成机制,进一步探讨如何刺激或抑制血管生成治疗临床有关疾病。

小牛和大鼠肝生长刺激因子的提取及其对大鼠肝部分切除后肝细胞增殖的影响

从新生小牛肝及大鼠肝大部切除后的肝中用酒精反复沉淀和超滤方法提取肝生长刺激因子(HSS),利用32%肝部分切除后30小时的大鼠为检测模型研究HSS对大鼠再生肝细胞增殖的影响,结果发现,牛和鼠HSS均可使再生肝细胞分裂指数提高2～3倍,提示HSS可以促进肝细胞的分裂。牛HGS的剂量增加,其促肝细胞分裂的作用也随之增强。采用超滤法证明,HSS活性成分的分子量低于50KD。

脐血红系祖细胞及其生长刺激因子的比较观察

本文采用细胞集落培养技术，对照研究40例脐血的红系祖细胞（BFU－E）和红细胞生成素（EPO）爆式集落促进活性（BPA）。结果显示，在不加用EPO、BPA而仅加脐血集落刺激因子（CB－CSF）的培养体系中，同样可生成BFU-U－E，而且富含EPO、BPA等红系集落刺激因子。

川崎病儿童血清可溶性生长刺激表达因子2、同型半胱氨酸表达水平与心血管受损的关系分析

目的分析川崎病(KD)患儿血清可溶性生长刺激表达因子2(sST2)、同型半胱氨酸(Hcy)表达水平及其与心血管受损的关系。方法回顾性分析2020年1月—2022年12月电子科技大学医学院附属妇女儿童医院/成都市妇女儿童中心医院KD患儿104例临床资料,根据其心血管受损情况分为心血管受损组(受损组)37例及心血管未受损组(未受损组)67例。比较2组KD患儿血清sST2、Hcy水平差异,并采用Spearman秩相关分析法评估心血管受损严重程度与血清sST2、Hcy水平的相关性;使用受试者工作曲线(ROC曲线)评估血清sST2、Hcy水平对KD患儿心血管受损的诊断价值。结果心血管受损组患儿年龄低于未受损组(t/P=8.401/<0.001),首次静脉注射丙种球蛋白(IVIG)时间≥10 d比例高于未受损组(χ^(2)/P=7.355/0.007)。受损组血清sST2、Hcy水平均高于未受损组(t/P=5.047/<0.001,5.503/<0.001),且随受损组患儿冠状动脉病变严重程度临床分级升高而升高(F/P=50.642/<0.001,55.362/<0.001);Spearman秩相关分析结果显示,血清sST2、Hcy水平与KD患儿心血管受损严重程度呈显著正相关(r/P=0.856/<0.001,0.870/<0.001);血清sST2、Hcy及二者联合预测心血管受损的AUC分别为0.895、0.814、0.911,二者联合的AUC大于其单独预测(Z=2.453、2.331,P=0.014、0.020)。结论血清sST2、Hcy在KD患儿心血管受损诊疗中具有重要作用,临床应用价值较高。

血清可溶性生长刺激表达因子2水平与急性ST段抬高型心肌梗死患者冠状动脉病变程度及短期预后的相关性分析

目的探讨血清可溶性生长刺激表达因子2(sST2)与急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者冠状动脉病变程度及短期预后的相关性。方法选取2018年12月至2019年10月于中国医科大学附属第一医院心血管内科行急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的STEMI患者137例,根据PCI术前SNYTAX评分分为低分组(n=76)和中高分组(n=61)。比较2组临床资料的差异,采用多因素logistic回归模型分析中高分组的独立危险因素,绘制受试者操作特征(ROC)曲线以评估血清sST2对出院后3个月内发生主要心血管不良事件(MACE)的预测效能。结果SYNTAX评分中高分组血清sST2高于低分组(P<0.05)。血清sST2是中高分组的独立危险因素(P<0.05)。STEMI患者PCI术后发生MACE的独立影响因素是血清sST2、肌酸激酶同工酶-MB(CK-MB)、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、室壁瘤形成(均P<0.05)。预测MACE事件的ROC曲线显示,血清sST2联合CK-MB后曲线下面积最大(P<0.05)。结论血清sST2水平越高,冠状动脉病变越严重,STEMI患者出院后3个月内发生MACE的风险越高。联合检测CK-MB对MACE的预测价值更高。

可溶性生长刺激表达因子(ST2)在慢性心衰治疗前后变化的临床意义

目的探究可溶性生长刺激表达因子(soluble growth-stimulated expression factors,ST2)对于慢性心力衰竭治疗前和治疗后数值变化的意义。方法将2020年11月—2022年10月本院收治的60例慢性心力衰竭患者作为研究对象,分别对比上述射血分数降低性心衰患者治疗前后ST2水平、NT-proBNP水平、左室射血分数以及6分钟步行实验结果。结果治疗后,射血分数降低性心衰患者ST2水平为(38.93±4.67)pg/mL-1,NT-proBNP水平为(528.93±40.13)pg/mL-1,左室射血分数为(44.57±2.23)%,6min步行结果为(256.34±15.34)m,较治疗前患者上述指标数据更优,数据存在统计意义(P<0.05)。结论血清可溶性生长刺激表达因子水平和慢性心衰患者严重程度呈正相关,可作为慢性心衰患者治疗后病情恢复情况的有效依据,可在临床中广泛应用。

可溶性生长刺激表达因子2对急性心肌梗死患者近期临床预后的预测价值

目的评价血浆可溶性生长刺激表达因子2(s ST2)浓度对急性心肌梗死(AMI)患者出院后90天临床预后的预测价值。方法选择2017年1月至12月在新乡市中心医院住院的112例AMI患者为研究对象,依据s ST2浓度预测主要不良心血管事件(MACE)的受试者工作特征曲线(ROC)最佳临界值分为s ST2高值组和s ST2低值组。比较2组患者的临床资料及出院后90天MACE(定义为死亡、新发慢性心力衰竭)发生率。评估s ST2对MACE的预测价值。结果 2组在年龄、收缩压、糖尿病、左心室射血分数(LVEF)、心肌肌钙蛋白I(c Tn I)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)浓度方面差异均有统计学意义(均P <0. 05)。s ST2与NT-proBNP (r=0. 452,P=0. 001)、c Tn I(r=0. 298,P=0. 004)呈正相关;与LVEF(r=-0. 472,P=0. 001)呈负相关。生存分析显示s ST2高值组MACE发生率高于s ST2低值组,累积生存率低于s ST2低值组(P=0. 001)。多因素Cox回归分析显示s ST2≥55. 0μg/L是AMI患者出院后90天出现MACE的危险因素(风险比为1. 154,95%CI为1. 025~1. 342,P=0. 015)。结论血浆s ST2浓度升高提示AMI患者出现死亡和心力衰竭的风险增加。

采用SPRIA、分子杂交、多聚酶链反应(PCR)研究肝脏刺激生长因子(HSS)对HBV-M HBVDNA的抑制作用

本文采用PCR、分子杂交、SPRIA技术观察肝脏刺激生长因子(HSS)对100例HBV-M、HBVDNA抑制的作用,实验结果,HBsAg的阴转率29%,HBeAg39%、抗-HBcIgM45%、HBVDNA38.4%(分子杂交法)、31.25%(PCR),双份血清结果证实,HSS对HBV-M、HBVDNA均有一定的抑制作用,与对照组相比,有显著差异,其作用机理有待进一步研究。

血清可溶性生长刺激表达因子2和高敏心肌肌钙蛋白T评估慢性心力衰竭程度及预后的价值

目的:探讨血清可溶性生长刺激表达因子2(sST2)、高敏心肌肌钙蛋白T(hs-cTnT)水平在评估慢性心力衰竭(心衰)程度及预后中的应用价值。方法:回顾性分析2018年1月至2019年10月在江油市人民医院住院的152例心衰患者的临床资料,根据心功能分级,分为心衰Ⅱ级组(n=51)、心衰Ⅲ级组(n=56)和心衰Ⅳ级组(n=45),纳入36例同期健康体检者作为对照组。记录所有研究对象左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、血清sST2和hs-cTnT水平,采用Pearson相关性分析评估心衰患者血清sST2、hs-cTnT与LVEDD、LVEF的相关性。根据出院后3个月内主要心脏不良事件发生情况将心衰患者分为预后良好组和预后不良组,比较两组血清sST2、hs-cTnT水平差异,并使用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评估血清sST2、hs-cTnT对心衰患者近期预后的预测价值。结果:心衰患者血清sST2、hs-cTnT与LVEDD呈正相关(r=0.455、0.342,P均<0.05),与LVEF呈负相关(r=-0.472、-0.366,P均<0.05)。出院后3个月,在152例心衰患者中,42例发生主要心脏不良事件,其中死亡8例,因心衰再入院34例,纳入预后不良组;其余纳入预后良好组。与预后良好组相比,预后不良组血清sST2[(107.18±31.74)ng/mL对(50.14±15.48)ng/mL]、hs-cTnT[(31.22±10.80)ng/L对(22.43±6.02)ng/L]较高(P<0.05);血清sST2、hs-cTnT及其联合检测对心衰患者近期不良预后均具有较高预测价值(AUC=0.95、0.76、0.95,P均<0.05),其截断值分别为71.43 ng/mL、29.78 ng/L。结论:血清sST2、hs-cTnT水平与心衰严重程度相关,可作为评估心衰近期预后的指标,临床应用价值较高。

可溶性生长刺激表达因子-2对不同类型冠心病患者远期预后的影响

目的探讨可溶性生长刺激表达因子-2(s ST2)对不同类型冠心病[稳定型心绞痛(SAP)、不稳定型心绞痛(UAP)、非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)及ST段抬高心肌梗死(STEMI)]患者长期预后的影响。方法纳入212例冠心病患者(62例SAP、48例UAP、50例NSTEMI及52例STEMI),平均随访22个月;对照组为可疑心绞痛行冠状动脉造影排除冠心病的患者50例。血浆s ST2水平用酶联免疫吸附法测定。结果冠状动脉造影前STEMI组患者s ST2水平[(486.39±68.26)ng/L]高于其他4组患者,且呈动态变化,心肌梗死后12 h达到峰值[(594.27±74.36)ng/L],24 h下降至(392.75±82.89)ng/L,但仍高于其他4组;与肌钙蛋白I呈正相关(r=0.576,P<0.001)。对照组s ST2水平与SAP组患者表达水平相当[(156.75±38.56)ng/L比(159.68±42.65)ng/L,P>0.05];冠状动脉造影前s ST2水平比较,NSTEMI组患者[(315.63±37.56)ng/L比(486.39±68.26)ng/L,P<0.001]、UAP组患者[(216.29±36.57)ng/L比(486.39±68.26)ng/L,P<0.01]均显著低于STEMI组患者。随访期间,18例(8.5%,18/212)患者死亡,32例(15.1%,32/212)患者发生复合临床终点事件(包括全因死亡、再发心肌梗死及心脏原因再次入院)。18例死亡患者血浆s ST2水平明显高于194例非死亡患者[(516.36±49.38)ng/L比(237.64±37.69)ng/L,P<0.001]。在不同冠心病阶段,s ST2仅能预测STEMI患者的死亡风险。结论 s ST2能够通过表达水平高低反映冠心病不同阶段,并且与STEMI患者长期预后相关。

转化生长因子β刺激基因22在口腔扁平苔藓组织中的表达及意义

目的探讨转化生长因子β刺激基因22(TGF beta-stimulated clone 22,TSC22)在口腔扁平苔藓(OLP)分子病理机制中的作用方法采用实时荧光定量PCR方法,检测24例口腔扁平苔藓组织,12例正常口腔黏膜组织中TSC22mRNA的表达水平。结果 TSC22mRNA在口腔扁平苔藓病变组织中的表达水平低于正常口腔黏膜组织(P<0.001)。结论 TSC22的异常表达在OLP的发病机制中起到重要作用。

可溶性生长刺激表达因子-2在心肌梗死中的诊断价值

目的探讨可溶性生长刺激表达因子-2(sST2)在不同类型心肌梗死中的早期诊断价值。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测93例早期心肌梗死患者及64例对照者血清中sST2浓度,比较不同类型心肌梗死患者血清sST2水平差异,同时采用受试者工作特性曲线(ROC)分析血清sST2对心肌梗死的诊断性能。结果病例组sST2水平高于对照组(t=11.96,P<0.01),其中,ST段抬高型心肌梗死(STEMI)组患者sST2水平高于非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)组患者(t=2.36,P<0.05)。血清sST2对急性心肌梗死的诊断价值良好(Z=17.80,P<0.01),曲线下面积(AUC)为0.908[95%CI(0.852,0.949)]。sST2区分急性心肌梗死患者及非急性心肌梗死患者的最佳临界值(cut-off)为146.02 pg/mL,诊断敏感度为83.87%,特异度为85.94%,约登指数(YI)为0.6981。结论急性心肌梗死患者血清sST2水平升高,STEMI患者升高更明显;血清sST2对急性心肌梗死早期诊断价值良好。

烧伤患者血清可溶性生长刺激表达因子2蛋白水平的表达及其与预后的关系研究

目的 探讨烧伤患者血清可溶性生长刺激表达因子2蛋白(sST2)的表达及其与预后的关系。方法 选择2017年2月至2020年8月该院收治的137例烧伤患者为观察组,同期于该院进行体检的100例体检健康者为对照组,均行血清sST2水平检测。分析不同烧伤面积、不同烧伤分度、是否合并脓毒症、是否发生院内死亡及不同时间血清sST2水平动态变化。分析血清sST2水平与烧伤患者预后的关系,sST2水平对烧伤患者合并脓毒症及不良预后的预测价值。结果 观察组sST2水平高于对照组(P<0.05),患者血清sST2水平于入院72 h达到峰值(P<0.05)。血清sST2水平随着烧伤面积和烧伤分度的增加而升高(P<0.05),烧伤合并脓毒症组血清sST2水平高于单纯烧伤组(P<0.05),死亡组血清sST2水平高于存活组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,合并脓毒症、APACHEⅡ评分、sST2水平是烧伤患者预后的影响因素(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析结果显示,入院72 h血清sST2水平预测烧伤患者合并脓毒症的曲线下面积(AUC)为0.793,入院72 h血清sST2水平预测烧伤患者不良预后的AUC为0.804。Kaplan-Meier曲线分析结果显示,入院72 h血清sST2≥49.35 ng/mL的烧伤患者脓毒症发生率高于血清sST2<49.35 ng/mL的烧伤患者(P<0.05),入院72 h血清sST2≥51.69 ng/mL的烧伤患者病死率高于血清sST2<51.69 ng/mL的烧伤患者(P<0.05)。结论 烧伤患者血清sST2水平明显升高,其水平与烧伤面积、烧伤分度、合并脓毒症和不良预后密切相关。血清sST2水平可能作为烧伤脓毒症和不良预后的敏感警示指标。