微胶囊饲料对马氏珠母贝育珠性能、生长基因和矿化基因表达的影响

本研究分析了自主研发的微胶囊饲料替代微藻对马氏珠母贝(Pinctada fucata martensii)育珠性能、生长相关基因和矿化相关基因表达的影响。共设置了3个实验组,其中,EG1组投喂亚心形扁藻(Platymonas subcordiformis),EG2组投喂微胶囊饲料+亚心形扁藻,EG3组投喂微胶囊饲料。养殖170 d后,比较马氏珠母贝的育珠性能、闭壳肌生长相关基因EGFR、FGF18、GHITM和TβRI以及外套膜的中央膜和边缘膜矿化相关基因pearlin、DPT、pif177和N19的表达。结果表明:(1)各组间马氏珠母贝育珠贝的存活率、留核率不存在显著性差异(P>0.05),所采收珍珠的珍珠层厚度及平均质量也不存在显著性差异(P>0.05);(2)各实验组间马氏珠母贝闭壳肌中EGFR、FGF18、GHITM和TβR I的相对表达量不存在显著性差异(P>0.05);(3)各实验组间马氏珠母贝中央膜中DPT和N19的相对表达量差异不显著(P>0.05),EG2和EG3组pearlin的表达量显著性高于EG1组(P<0.05),pif177在EG3组中的表达量显著性高于EG1和EG2组(P<0.05);(4)各实验组间马氏珠母贝边缘膜中pearlin、DPT和N19的相对表达量差异不显著(P>0.05),EG2和EG3组pif177的表达量显著高于EG1组(P<0.05)。研究结果说明,该微胶囊饲料可以替代部分微藻进行育珠生产,为进一步研发马氏珠母贝的人工配合饲料及开展工厂化育珠积累了参考资料。

稻瘟菌产孢和生长基因的鉴定

利用稻瘟菌 131株系的一个突变体H6鉴定出一个控制产孢和生长的基因,突变表型测定结果表明H6为产孢缺陷兼生长缓慢型突变体.Southern分析表明,此突变是由转化质粒单拷贝插入的结果.将H6与相反交配型菌株 15 2 8有性杂交,分离出 2 1个子囊孢子,突变表型与野生表型比例为 1∶1,表明此突变表型由单基因控制.潮霉素抗性与突变表型共分离表明外源质粒插入到基因的编码区.通过质粒拯救获得插入位点侧翼基因组序列,部分测序和同源性比较显示其与其他已经报道的基因没有同源性.

低蛋白质饲粮添加蛋白酶对肉仔鸡生长性能、肝脏生长基因及雷帕霉素靶蛋白信号通路基因表达的影响

本试验旨在研究低蛋白质饲粮添加蛋白酶对肉仔鸡生长性能、血清生化指标、肝脏关键生长基因及雷帕霉素靶蛋白(TOR)信号通路基因表达的影响。选取1日龄爱拔益加(AA)白羽肉仔鸡324只,随机分为3个组,每组6个重复,每个重复18只鸡(公母各占1/2)。对照组饲喂基础饲粮(前期粗蛋白质水平为23%,后期粗蛋白质水平为20%);低蛋白质组(前期粗蛋白质水平为21%,后期粗蛋白质水平为18%)补充L-赖氨酸盐酸盐、DL-蛋氨酸和L-苏氨酸达到AA肉仔鸡饲养标准;低蛋白质加酶组在低蛋白质组饲粮基础上添加500 mg/kg蛋白酶(酶活性为30000 U/g)。试验期42 d。结果表明:1)低蛋白质加酶组肉仔鸡21和42日龄体重及1~21日龄和1~42日龄平均日增重(ADG)显著高于低蛋白质组(P<0.05),且1~21日龄ADG显著高于对照组(P<0.05),1~21日龄料重比显著低于对照组和低蛋白质组(P<0.05)。2)低蛋白质组和低蛋白质加酶组肉仔鸡血清尿酸含量均显著低于对照组(P<0.05),低蛋白质加酶组血清尿素氮含量显著低于对照组(P<0.05),低蛋白质组血清总胆固醇含量显著高于对照组和低蛋白质加酶组(P<0.05)。3)低蛋白质加酶组肉仔鸡肝脏中胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)基因的表达量显著低于对照组和低蛋白质组(P<0.05),肝脏中胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、生长激素(GH)和生长激素受体(GHR)基因的表达量显著高于低蛋白质组(P<0.05)。4)低蛋白质加酶组肉仔鸡胸肌率和腿肌率以及胸肌或腿肌中TOR、核糖体蛋白S6激酶β1(S6K1)和真核翻译起始因子4E结合蛋白1(4E-BP1)基因的表达量显著高于低蛋白质组(P<0.05)。综上所述,低蛋白质饲粮添加蛋白酶能够提高肉仔鸡肝脏关键生长基因及TOR信号通路相关基因的表达水平,促进蛋白质的合成代谢,增加骨骼肌蛋白质沉积,从而改善肉仔鸡生长性能。

鸡羽毛生长基因的研究进展

鸡的羽毛有快羽和慢羽，也称为早羽和迟羽。羽毛生长速度受性染色体和常染色体基因控制。已发现的有位于Z染色体上控制羽速的K基因（Kn、Ks、K、k）和位于常染色体上影响羽毛生长的T基因（T、ts、t）。鸡的快、慢羽伴性遗传性状，被用于初生雏鸡的自别雌雄，替代广泛在生产上使用的翻肛雌雄鉴别技术，是近代养鸡生产的一项重大技术措施，已被国内外家禽业广泛应用。

脂肪和蛋白质营养对工业化养殖大西洋鲑相关代谢酶和生长基因表达的影响

为探究主要脂肪和蛋白质水平对工业化养殖大西洋鲑(Salmo salar)成鱼脂肪相关代谢酶和生长相关基因表达的影响,本实验采用3×2双因素随机实验设计,设置3个脂肪水平:18%、21%、24%(分别以F18、F21、F24表示),2个蛋白质水平:38%、48%(分别以P38、P48表示)。组合为6个实验处理组,每组3个重复,每重复40尾鱼。实验在室内封闭循环水养殖系统中进行,实验鱼初始体重(650.0±45.50)g,实验期56 d。结果表明:(1)工业化养殖实验鱼的脂肪需求较国外深海网箱养殖明显降低,蛋白质需求相近。P48F21组增重率显著最佳,较其他各组提高22.23%~125.86%(P<0.05);P48F24组饲料系数显著最低,较其他各组降低16.24%~30.00%(P<0.05)。(2)单因素高脂肪显著提高肝体比(P<0.05),高蛋白极显著降低肥满度(P<0.01);P48F24组肝体比较其他各组显著提高10.92%~28.16%(P<0.05),P48F18组肥满度较其他各组显著降低10.24%~12.31%(P<0.05);并创新提出了600~900 g大西洋鲑形体营养调控初步方案。(3)单因素高、中脂肪显著提高肝脂肪分解酶(HL、LPL和总酯酶)活力,高蛋白显著提高LPL和总酯酶活力;P48F21和P48F24组饲粮显著提高肝脂肪分解酶活力,其中LPL活力比P38F18组分别提高46.51%、48.84%(P<0.05)。实验处理主要对肝脂肪分解酶产生作用,显现了两组优良饲粮改善生长性能的脂肪生理代谢机制。(4)单因素中脂肪极显著增加肌肉和肝IGF-I基因表达量(P<0.01);高蛋白极显著增加肌肉GH、IGF-I及肝IGF-I基因表达量(P<0.01);GHR基因表达量,随脂肪或蛋白水平升高均有显著下降特征(P<0.05)。P48F21和P48F24组试鱼肌肉GH、IGF-I及肝IGF-I基因表达量显著提高(P<0.05),肌肉和肝GHR基因表达量显著降低(P<0.05)。初步的新发现是,GH和IGF-I与GHR存在相互制约的负相关内在调控关系,以自身控制鱼类生长和生殖活动处于相对稳定和可控状态下。本研究初步确定,P48F21和P48F24组是工业化养殖大西洋鲑成鱼的主要营养素优良组合饲粮,其中以显著降低脂肪水平和饲料成本的P48F21组合饲粮更佳。

促绒毛生长基因及其在转基因动物中的应用

通过转基因克隆技术使得外源基因在皮肤细胞内超表达,进而促进毛囊发育和绒毛生长是培育高产量绒毛动物品系的有效途径。在转基因动物中构建真核表达载体常用的皮肤特异性启动子主要是皮肤角蛋白基因启动子,具有促绒毛生长功能的基因则包括编码生长因子、转录因子及小分子蛋白的基因。目前已获得利用这些特异性启动子调控外源基因在皮肤细胞内超表达的转基因动物。

微小RNA-193a-3p和生长基因1抑制剂在食管癌中的表达和临床意义

目的检测微小RNA-193a-3p(miR-193a-3p)、生长基因1抑制剂(ING1)在食管癌组织中的表达水平,探讨两者的相关性及其与临床病理参数和预后的关系。方法 2013年1月~2014年6月于我院诊治的食管癌病人食管癌组织以及配对的癌旁组织标本90例,应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测食管癌和癌旁组织中miR-193a-3p的表达情况;免疫组化(IHC)检测食管癌和癌旁组织中ING1的表达情况;Target Scan7.1预测分析miR-193a-3p与ING1的靶向关系;采用Spearman秩相关分析检测miR-193a-3p与ING1在食管癌组织中表达的相关性;并分析miR-193a-3p、ING1的表达与食管癌病人临床病理参数及预后的关系。结果 miR-193a-3p在食管癌组织中的表达水平高于癌旁组织(P<0.05),ING1在食管癌组织中的阳性表达率低于癌旁组织(P<0.05)。Target Scan7.1预测ING1的3’UTR区存在miR-193a-3p的结合位点;食管癌组织中miR-193a-3p与ING1的表达呈负相关(P<0.05)。食管癌组织中miR-193a-3p、ING1的表达与淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线显示,miR-193a-3p高表达组食管癌病人生存率低于miR-193a-3p低表达组食管癌病人(P<0.05),ING1阴性表达的食管癌病人生存率低于ING1阳性表达组食管癌病人(P<0.05)。结论 miR-193a-3p、ING1在食管癌组织中均呈异常表达,且二者表达与食管癌病人的不良病理参数和预后相关,miR-193a-3p可能通过调控ING1促进食管癌的进展。

欧盟科技人员研究甜菜“生长基因”取得突破

甜菜的生产种植和制糖工业,在欧盟经济中扮演着重要的角色。如何从基于生物基因学的新兴技术知识,研究降低甜菜种植的逐年退化效应和提高甜菜果实（根茎）的肥硕粗壮,从而增加甜菜种植的产量,

鱼体快速生长基因移植成功

美国马里兰大学生物系利用遗传工程技术研究鱼体生长基因移植法获得成功。方法是:先从生长速度较快的虹鳟的体内取出生长激素,并从中分离出生长激素基因,然后通过移植技术把基因移植到普通鲤鱼体内。

电脑视觉技术可以控制植物生长基因

电脑视觉技术通常是指如何使机器＂看＂的科学,就是用摄像镜头和电脑代替人的眼睛和大脑,对特殊目标和镜像进行观察、测量和分析。如采用延时摄影技术可以获取不同于普通摄影拍摄到的影像,这一技术经常被用于科幻电影和观察日出日落与花开花落等生活现象。而现在这项技术已被赋予更大的科研职能,在研究控制植物生长发育的基因性状方面发挥着作用。

欧盟科研人员首次发现植物的生长基因

英国和法国科研人员组成的研究团队对玉米农作物进行的一项研究．首次发现能控制农作物向玉米种子提供营养素的“生长基因”，并将该基因命名为Megl。Megl的发现意义重大，预示着人类可以大大提高农作物的产量，减缓地球人口不断膨胀带来的粮食安全压力。

欧盟科研人员首次发现植物的生长基因

英国和法国科研人员组成的研究团队在对玉米进行的一项研究中首次发现，一种能控制玉米植株向种子提供营养素的“生长基因”，并将该基因命名为Megl。Megl的发现意义重大，预示着人类可以大大提高农作物的产量，减缓地球人口不断膨胀带来的粮食安全压力。该项研究结果在最近一期的《现代生物学》杂志上发表。

电脑视觉技术可控制植物生长基因

电脑视觉技术通常是指如何使机器“看”的科学，就是用摄像镜头和电脑代替人的眼睛和大脑，对特殊目标和镜像进行观察、测量和分析。如采用延时摄影技术可以获取不同于普通摄影拍摄到的影像，这一技术经常被用于科幻电影和观察日出日落与花开花落等现象。而现在这项技术已被赋予更大的科研职能，在研究控制植物生长发育的基因性状方面发挥着作用。

科学家分离出植物体内主要生长基因

科学家分离出植物体内主要生长基因董秀峰编译科学家们已分离出调节植物主要生长激素的基因，用他们的话讲是朝基因控制植物大小和形状迈出了第一步。研究者们说掌握了这种基因可以使遗传工程植物按需要长大或长小，比如让松木长得更高，从而获得更多木材，或者使香蕉树长...

科学家发现植物生长基因

英国的一家研究机构最近已经发现了植物是如何控制细胞生长的．他们发现植物细胞能从原始的状态长大1000倍，这是植物细胞大量复制DNA的结果。现在他们已经发现了在这个过程中所需的基因。他们希望这个发现能够应用于农作物的增产上。不过。这方面的研究现在初期的阶段，关于植物的生长,仍有许多未解之谜。

欧盟科研人员首次发现植物的生长基因

英国和法国科研人员组成的研究团队对玉米农作物进行的一项研究首次发现，能控制农作物向玉米种子提供营养素的”生长基因”．并将该基因命名为Megl。Megl的发现意义重大．预示着人类可以大大提高农作物的产量，减缓地球人口不断膨胀带来的粮食安全压力。

首次发现植物生长基因

英国和法国科研人员组成的研究团队对玉米农作物进行的一项研究首次发现。能控制农作物向玉米种子提供营养素的“生长基因”，并将该基因命名为Megl。Megl的发现意义重大，预示着人类可以大大提高农作物的产量．减缓地球人口不断膨胀带来的粮食安全压力。

电脑视觉技术也可控制植物生长基因

美国威斯康星大学麦迪逊分校植物生理学家埃德加·斯波尔丁利用受到特殊控制的照相机对植物根部每30秒拍摄一张图片，此外，他还利用一个6英尺高的机器人摄像机同时对多个植物根部进行拍摄。通过观察植物生长发育的过程，来了解构成植物DNA的基因性状。

可溶性生长刺激表达基因2蛋白对脓毒症相关急性肾损伤的预测价值

目的研究可溶性生长刺激表达基因2蛋白(soluble growth-stimulated expressed gene 2 protein,sST2)对脓毒症相关急性肾损伤(sepsis-associated acute kidney injury,SA-AKI)的预测价值。方法采用回顾性观察性研究,纳入2020年1月至2023年12月在南通大学附属医院急诊科接受sST2检测的395例脓毒症患者。根据是否发生急性肾损伤(AKI),分为非AKI组(281例)和AKI组(114例)。收集患者入院24 h内的基础临床数据和实验室检查结果,通过受试者工作特征(ROC)曲线分析sST2对SA-AKI的诊断能力,logistic回归评估sST2是否为SA-AKI发生的独立危险因素,通过构建两预测模型,使用ROC曲线下面积(AUC)、净重新分类指数(NRI)、综合判别改善指数(IDI)评估sST2的加入对模型预测能力的提升效果。结果AKI组患者sST2水平高于非AKI组(P<0.001)。sST2诊断SA-AKI的AUC为0.839(0.799~0.874),显著高于其他实验室指标(P<0.0001)。sST2>85 ng/mL是SA-AKI的独立危险因素(OR=14.315,95%CI:5.867~34.926,P<0.001)。增加sST2显著改善了预测模型的AUC(0.954 vs.0.909,P<0.0001)、NRI(21.48%,95%CI:11.48%~31.49%,P<0.0001)及IDI(8.62%,95%CI:5.75%~11.49%,P<0.0001)。结论血清sST2可能成为潜在的预测脓毒症AKI发生的生物标志物。