人、大鼠、豚鼠、猪、狗和牛胰腺生长抑素免疫反应细胞形态和分布的比较研究

用免疫组织化学ＡＢＣ法，观察了人、大鼠、豚鼠、猪、狗和牛胰腺体部生长抑素样免疫反应（ＳＳＬＩ）细胞的形态和分布。结果显示：ＳＳＬＩ细胞在人和豚鼠胰腺散在分布于整个胰岛，细胞较大，呈卵圆形、圆形或梨形，常可见较长的胞质突起。在豚鼠外分泌部的腺泡，偶见散在的圆形或卵圆形ＳＳＬＩ细胞镶嵌于腺泡细胞间。在大鼠、猪和牛，ＳＳＬＩ细胞集中分布于胰岛的周边部，较少看到胞质突起。在狗胰腺，ＳＳＬＩ细胞集中分布在胰岛中央，周边部很少见到，细胞较小；除胞质外，胞核也含有ＳＳＬＩ阳性物质。在细胞数量上，以豚鼠和狗的单位胰腺组织面积内细胞最多，牛次之，人、大鼠和猪则较少。在ＳＳＬＩ细胞所占胰岛面积的百分比上，狗胰腺的ＳＳＬＩ细胞最高，为３３％左右。豚鼠次之，为１８％；人和牛分别为１１％和９％，大鼠和猪都在５％左右。哺乳动物胰腺ＳＳＬＩ细胞形态、分布及数量上的差别，说明ＳＳ在不同种属动物胰腺中的作用方式、作用强度和范围有所不同。

在同一切片标本上,对豚鼠小肠内的生长抑素或生长抑素免疫反应细胞的免疫细胞化学和银染法的比较研究

Hellerstrm-Hellman(HH)银染法一直被认为是银染法中唯一能够显示生长抑素或生长抑素样免疫反应(SSLI)细胞的较好方法。本试验利用同一切片标本,在光镜水平上,通过免疫细胞化学PAP技术和HH银染法的比较研究,明显地观察到并不是所有的PAP阳性细胞能够被HH银染法着色;另一方面,某些HH银染阳性细胞都呈现为抗生长抑素免疫反应阴性。试验结果表明,HH银染法用来显示SSLI细胞并不是非常可靠的。

不同种属动物胃窦粘膜中生长抑素免疫反应细胞的定量研究

目的 了解生长抑素免疫反应细胞 (SS -IR细胞 )在不同种属动物胃窦粘膜中的形态分布。方法 用免疫组织化学方法结合图像分析技术研究家兔、大鼠和小鼠胃窦粘膜中SS -IR细胞的数目和细胞的灰度。结果3种动物胃窦粘膜中SS -IR细胞主要分布于幽门腺的中、下 1/3处 ,在大鼠偶尔可见SS -IR细胞位于粘膜上皮中。SS -IR细胞多散在分布于幽门腺细胞之间 ,偶见几个SS -IR细胞聚在一起。在家兔胃窦粘膜中SS -IR细胞多为圆形 ,较少见到有长的胞质突起。在大鼠、小鼠胃窦粘膜中SS -IR细胞大小不等 ,形态多样。多见细胞发出细长的胞质突起 ,伸向邻近细胞 ;偶见有的细胞顶部可达腺腔。大鼠胃窦粘膜SS -IR细胞的数目比家兔、小鼠胃窦粘膜多 ,细胞平均灰度值小 (P <0 .0 1)。结论 胃窦粘膜中SS

水牛胃、肠、胰(GEP)系统生长抑素免疫反应细胞的形态、分布和亲银性

从5头水牛的胃(贲门部、胃底和幽门部)、十二指肠(前、中、后3段)、空肠、回肠、盲肠、结肠(向心段和离心段)、直肠和胰13个部位取材。用Bouin液固定,石蜡包埋,制成5μm厚的连续切片。其中1张用抗生物素蛋白-生物素-辣根过氧化物酶(ABC)免疫组织化学方法显示生长抑素(Soma-tastatin)免疫反应细胞。观察此类细胞的形态和布,并进行数量统计。用ABC方法处理的相邻的两个连续切片分别用Grimelius法和Masson改良法染色,观察生长抑素免疫反应细胞的亲银性。观察结果表明:1.胃肠生长抑素免疫反应细胞主要分布在胃腺和肠腺,少量分布在胃肠粘膜上皮和十二指肠腺。

小鼠生后发育期间胃肠道5-羟色胺及生长抑素免疫反应细胞的形态学观察

目的:观察小鼠生后发育期间胃肠道内5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)免疫反应(immunoreactive,IR)细胞和生长抑素(somatostatin,SS)IR细胞的分布、形态及数量变化。方法:应用免疫组化SP法对小鼠出生后5～60d的胃肠道相邻切片进行染色。结果:生后5d,十二指肠5-HT-IR细胞明显多于小肠其他段和结肠,而腺胃中5-HT-IR细胞最少。随生后发育成熟,5-HT-IR细胞数量呈持续性增加。腺胃中SS-IR细胞数量显著高于肠道各段。5-HT-IR和SS-IR细胞形态多样,可见免疫组化阳性染色的细胞突起伸抵腔面或伸至其他细胞之间。结论:小鼠生后发育期胃肠道5-HT-IR细胞及SS-IR细胞的分布及数量变化规律有其种属特异性,免疫反应阳性细胞的形态学特点为再一次证实这两种内分泌细胞同时具备外分泌和旁分泌作用提供了形态学依据。5-HT-IR细胞及SS-IR细胞所释放的激素可能与调节小鼠胃肠道的发育及某些生理活动有关。

胚胎小鼠胃肠道5-羟色胺及生长抑素免疫反应细胞的个体发生

目的观察胚胎期小鼠胃肠道内5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)免疫反应(immunoreactive,IR)细胞和生长抑素(somatostatin,SS)IR细胞的个体发生、分布、形态及数量变化。方法用抗5-HT、抗SS多克隆抗体对胚龄16-19d小鼠胃肠道相邻切片进行染色。结果小鼠胚胎发育第17天,消化道各段即可见5-HT-IR和SS-IR细胞。胚龄17-19d,小鼠十二指肠5-HT-IR细胞的数量明显多于小肠其余段和结肠,而腺胃中5-HT-IR细胞最少。SS-IR细胞的分布和数量变化类似于5-HT-IR细胞。5-HT-IR和SS-IR细胞形态多样,可见阳性染色的细胞突起伸抵腔面或伸至其他细胞之间。结论胚胎期小鼠胃肠道5-HT-IR细胞及SS-IR细胞的发生及数量变化规律有其种属的特异性。这两种内分泌细胞的形态特点为其同时具备外分泌和旁分泌作用提供了形态学依据。

高糖环境通过抑制免疫反应基因1的表达诱导巨噬细胞促炎性 M1型极化

目的研究高糖环境对巨噬细胞极化的影响及其潜在分子机制。方法将离体培养的RAW264.7细胞随机分为过表达对照组(NC-OE组)、免疫反应基因1过表达组(IRG1 OE组)、沉默对照组(NC-siRNA组)和IRG1沉默组(IRG1 siRNA组),电穿孔进行质粒转染后再组内随机分为对照组(Con组)和高糖组(HG组),60 mmol/L葡萄糖干预72 h后收集细胞进行检测。CCK-8检测细胞活性,相差显微镜观察细胞形态,Western blotting检测细胞中IRG1、iNOS、Arg-1、IL-1β和IL-10蛋白表达,免疫荧光染色检测细胞中iNOS和Arg-1蛋白荧光水平,ELISA法检测细胞培养基中IL-1β和IL-10蛋白水平。结果与对应Con组相比,HG组IRG1表达均下降(P<0.01),同时出现较多梭形和多突形细胞且两极可见伸展的伪足,iNOS表达升高(P<0.01)、Arg-1表达下降(P<0.05),IL-1β表达和分泌升高(P<0.05)、IL-10分泌下降(P<0.01)。转染IRG1过表达质粒后,与对应NC-OE组相比,IRG1 OE组IRG1水平均升高(P<0.01);高糖环境下,HG-IRG1 OE组梭形和多突形细胞明显减少、iNOS表达下降(P<0.01)、Arg-1表达升高(P<0.01)、IL-1β表达和分泌下降(P<0.01)、IL-10表达和分泌升高(P<0.05)。IRG1沉默后,与对应NC-siRNA组相比,IRG1 siRNA组IRG1水平降低(P<0.01);高糖环境下,HG-IRG1 siRNA组多突形细胞和伪足进一步增加、Arg-1表达降低(P<0.01)、IL-10表达和分泌减少(P<0.05)。结论高糖环境诱导巨噬细胞促炎性M1型极化进而诱发慢性炎症反应,其作用机制可能与抑制巨噬细胞中IRG1蛋白表达有关。

胎儿小肠生长抑素、胃泌素及血管活性肠肽免疫反应细胞的个体发生

目的:探讨生长抑素(SS)、胃泌素((Gas)、血管活性肠肽(VIP)免疫反应(IR)细胞在胎儿小肠中的个体发生及其分布。方法:免疫组织化学方法和图像分析技术。结果:SS-IR细胞和(Gas-IR细胞于11周即可见于小肠三段绒毛上皮和尚未分化完全的肠腺细胞间。随着胎龄增长,SS-IR细胞数量和细胞内SS由少至多,其中以十二指肠细胞最多,回肠最少。Gas-IR细胞和细胞内的Gas在十二指肠中随胎龄增长逐渐增多;21周后空肠中则有所减少,回肠中则消失。VIP-IR细胞数量少,整个胎期细胞数量、形态及免疫染色强度均未见明显变化。结论:SS、Gas和VIP在胎儿小肠的内分泌细胞中表达,提示内分泌激素在胎儿小肠的发育过程中起调节作用。

人胎结肠及直肠内胃泌素、血管活性肠肽、胰多肽、生长抑素免疫反应阳性细胞的个体发生

目的:探讨人胎结肠及直肠胃泌素(Gas)、血管活性肠肽(VIP)、胰多肽(PP)和生长抑素(SS)免疫反应阳性(IR)细胞的个体发生及其相互关系。方法:免疫组织化学SABC法及细胞计数。结果:结肠内Gas-、PP-、SS-IR细胞始见于第9 w,VIP-IR细胞于第18 w出现。直肠内未见Gas-IR细胞,PP—IR细胞始见于第9 w,SS-、VIP—IR细胞于第11 w出现。结肠内Gas-IR细胞随胎龄增长数量减少,于第26 w未见。PP-IR细胞数量在结肠内随胎龄增长先少后多,直肠内未见明显变化。VIP—IR细胞在胎期结肠、直肠少,而SS-IR细胞较多,整个胎期VIP-、SS-IR细胞数量无明显增减。结论:VIP、PP和SS存在于人胎结肠、直肠的内分泌细胞,Gas仅在结肠内分泌细胞中有表达,提示各种内分泌激素对胎儿结肠及直肠的发育起调节作用。

扬子鳄松果腺内生长抑素免疫反应纤维和细胞的分布

目的:了解扬子鳄松果腺内生长抑素免疫反应物质的存在和分布规律。方法:应用ABC免疫组化方法,对5条扬子鳄松果腺内生长抑素免疫反应阳性纤维和细胞进行了观察。结果:扬子鳄松果腺实质表面可见生长抑素免疫反应阳性神经节及膨体状阳性纤维。实质内可见点线状细长的生长抑素阳性纤维分布,以近柄侧较丰富,小血管及窦样间隙的周围亦可见生长抑素免疫反应阳性纤维。结论:扬子鳄松果腺内生长抑素免疫反应阳性纤维和细胞的数量虽较哺乳类动物为少,但已具备与高等脊椎动物相同的特异性抗原。

大鼠生后发育期间胃肠道生长抑素,5-羟色胺及胃泌素免疫反应细胞的分布及形态学观察

本文用免疫组织化学 PAP法对正常 Wistar大鼠生后发育期间胃肠道生长抑素 ( SS)、5 -羟色胺( 5 - HT)及胃泌素 ( Gas)免疫反应 ( IR)细胞进行了定位研究和形态学观察。结果显示 ,SS- IR细胞于生后 1d已分布于胃肠各段。生后 1d- 4 5 d,胃窦部的 SS- IR细胞随生后龄的增长而逐渐增多 ,而其余肠道的 SS- IR细胞均以 18d为最多 ;5 - HT- IR细胞在生后发育期间可见于胃肠道各段 ,以十二指肠分布最为密集。生后发育期间的 5 - HT- IR细胞均以 18d数量最多 ;生后发育期间胃肠道的 Gas- IR细胞仅见于胃、十二指肠和空肠 ,以18d时胃窦和十二指肠的密度最大。胃肠道中 SS-、5 - HT、及 Gas- IR细胞的形态多种多样。 SS- HT- IR细胞除有突起伸至腔面外 ,尚有突起与邻与细胞接触。结果提示 ,三种 IR细胞在生后继续发生变化 。

鸭胰腺内高血糖素-、胰岛素-和生长抑素-免疫反应细胞的形态及分布

用ABC免疫组织化学方法,对1 周龄绍鸭胰腺内的高血糖素(A)、胰岛素(B)和生长抑素(D)免疫反应细胞的形态及分布进行了观察。结果表明,上述3 种细胞在全胰的分布及形态有差异。A 细胞主要成群散在于A 胰岛,少数位于混合型胰岛的边缘。D 细胞主要散在于A 胰岛中,少数位于B胰岛和混合型胰岛的边缘。B细胞主要呈团块状分布于B胰岛,少数位于混合型胰岛的中央。在胰外分泌部有散在的A 和D 细胞,位于腺泡及导管上皮细胞之间或结缔组织中。A 细胞形态各异,以多边形为主,多数细胞伸出形态多样的胞质突起,伸达胰岛或其他细胞间。D细胞的形态与A 细胞相似。B细胞形态均一,呈圆形或卵圆形,未见胞质突起,在外分泌部未见到B细胞。

生长抑素和神经生长因子免疫反应细胞在人胎下颌下腺的分布

本文采用免疫细胞化学ＡＢＣ法，对２０例胎龄为１６～３５周的人胎下颌下腺进行了观察，结果发现：人胎下颌下腺纹状管有生长抑素和神经生长因子免疫反应阳性的上皮细胞，但两种免疫反应阳性物质在纹状管上皮细胞内分布特点不同。腺泡细胞呈免疫反应阴性。

大鼠松果体内生长抑素免疫反应阳性细胞和纤维

哺乳动物松果体除了分泌胺类激素（如褪黑素）外，在松果体内也发现了多种肽类物质，如生长抑素等。但是，关于生长抑素是存在于有突起的松果体细胞内，还是位于支配松果体的神经纤维内，以及数量的多少，不同研究者间的报道差异较大。因此，本研究对大鼠松果体进行生长抑素的免疫组织化学显色观察，以探讨松果体合成与分泌生长抑素的情况。

预防管理护理模式对非小细胞肺癌免疫治疗患者不良反应的影响

目的探讨预防管理护理模式对非小细胞肺癌(NSCLC)免疫治疗患者不良反应的影响。方法选取NSCLC患者100例,依据护理方式不同分为预防组与对照组,各50例。所有患者均给予免疫治疗,治疗观察2个周期(每个周期为4周)。对照组实施常规护理,预防组实施常规护理+预防管理护理,比较两组不良反应发生情况。结果护理后预防组的疗效客观有效率显著高于对照组,预防组护理期间不良反应发生率低于对照组,护理期间预防组的护理依从性高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组护理后的生活质量评分均较护理前显著增高,且预防组生活质量评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论预防管理护理模式在非小细胞肺癌免疫治疗患者的应用能有效减少不良反应的发生,提高患者的护理依从性,提高患者的客观有效率,改善患者的生活质量。

人延髓中5羟色胺、亮脑啡肽和生长抑素免疫反应阳性细胞的分布——PAP法

本研究用4例成人尸体延髓,年龄为19~45岁,死后2~4 h内取材。先用自来水与蒸馏水冲洗,继而以4%多聚甲醛与0.2%戊二醛0.1 mol/L磷酸缓冲液浸泡,固定8~12 h,再移入10~20%蔗糖磷酸缓冲液中10 h,冰冻切片,厚40μm。将切片分为4套,1套做对照试验,其余3套分别以兔抗5羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、亮脑啡肽(leucine-enkephalin,L-ENK)和生长抑素(so-matostatin,SOM)特异血清做免疫组织化学反应。

对人胃癌胃窦粘膜幽门腺生长抑素样免疫反应细胞的研究

本文用免疫组织化学和显微图像分析,分别对胃癌及对照组肉眼下非病变区胃窦粘肿幽门腺生长抑素样免疫反应细胞(D细胞)进行了研究。结果表明:胃癌和对照组D细胞主要分布在胃窦粘膜中下部,胃癌 D细胞减少,其数密度与对照组相比有高度显著性差异(P<0.01)。胃癌组形状因子增大,与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。本文为探讨胃癌时胃窦粘膜非病变区幽门腺D细胞的内分泌调节提供了形态学信(?)。

自然杀伤细胞2组成员A、程序性死亡因子配体1表达检测对PD-L1阻断免疫治疗肌层浸润性膀胱癌反应性的预测价值

目的:探究自然杀伤细胞2组成员A(NKG2A)及程序性死亡因子配体1(PD-L1)表达检测对PD-L1阻断免疫治疗肌层浸润性膀胱癌反应性的预测价值。方法:选取100例肌层浸润性膀胱癌患者作为研究对象,对其行PD-L1阻断免疫治疗后,根据治疗反应性将其分为缓解组和未缓解组;对缓解组患者随访3个月,将其分为复发组和未复发组。比较两组患者NKG2A和PD-L1在CD4^(+)和CD8^(+)上的表达水平,采用ROC曲线分析NKG2A和PD-L1预测膀胱癌患者治疗反应性的价值。结果:100例研究对象中,缓解组患者72例(72.00%),未缓解组患者28例(28.00%),两组性别、年龄比较无统计学差异(均P>0.05),但缓解组患者肿瘤直径小于未缓解组,NKG2A、PD-L1/CD4^(+)和PD-L1/CD8^(+)表达水平均低于未缓解组(均P<0.05)。膀胱癌患者NKG2A、PD-L1/CD4^(+)和PD-L1/CD8^(+)表达预测免疫治疗后缓解的AUC值分别为0.771、0.724、0.710;联合诊断的AUC为0.836。72例缓解患者中,出现复发29例(40.28%),未出现复发43例(59.72%),两组性别、年龄以及肿瘤直径比较无统计学差异(均P>0.05),但复发组NKG2A、PD-L1/CD4^(+)和PD-L1/CD8^(+)表达水平均高于未复发组(均P<0.05)。NKG2A、PD-L1/CD4^(+)和PD-L1/CD8^(+)表达预测膀胱癌患者缓解后复发的AUC值分别为0.775、0.740、0.728;联合诊断的AUC为0.874。结论:NKG2A、PD-L1/CD4^(+)和PD-L1/CD8^(+)在不同治疗反应性肌层浸润性膀胱癌患者外周血中表达水平不同,三者对于膀胱癌患者PD-L1阻断免疫治疗反应性均有一定的预测价值,且三者联合预测效能最佳。

降钙素原、C反应蛋白及CD4^(+) T淋巴细胞在人类免疫缺陷病毒感染患者结核分枝杆菌感染早期诊断中的应用价值

目的:探讨降钙素原(procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)及CD4^(+)T淋巴细胞水平在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者结核分枝杆菌(Mycobaterium tuberculosis,MT)感染早期诊断中的应用价值。方法:选取2021年1月—2024年5月常州市第三人民医院收治的69例HIV感染患者为研究对象,根据是否合并MT感染分为单纯HIV感染组(n=35)和HIV合并MT感染组(n=34)。检测两组患者的PCT、CRP及CD4^(+)T淋巴细胞水平,比较两组以上指标的差异,并对HIV合并MT感染患者的以上指标进行相关性分析。通过受试者操作特征(ROC)曲线评估PCT、CRP及CD4^(+)T淋巴细胞水平在MT感染早期诊断中的效能。结果:HIV合并MT感染组的PCT、CRP水平均显著高于单纯HIV感染组,CD4^(+)T淋巴细胞水平显著低于单纯HIV感染组,差异均有统计学意义(P<0.05)。HIV合并MT感染患者中,PCT与CRP水平呈显著正相关(rs=0.607,P<0.001),CD4^(+)T淋巴细胞水平与PCT、CRP均呈负相关(rs=-0.751、-0.700,P<0.001)。ROC曲线分析显示,PCT、CRP及CD4^(+)T淋巴细胞联合检测MT感染的曲线下面积(AUC)为0.911,特异度为97.1%,均显著高于单独检测。结论:PCT、CRP及CD4^(+)T淋巴细胞水平的联合检测在HIV患者MT感染的早期诊断中有较高价值。

PD-1/PD-L1抑制剂治疗非小细胞肺癌并发免疫相关不良反应预测模型的构建与验证

目的:分析程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡受体配体1(PD-L1)抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)过程中并发免疫相关不良反应的影响因素,并构建预测模型。方法:回顾性分析2021年1月至2023年10月该院收治的NSCLC患者280例,按照7∶3的比例随机分为建模集(196例)和验证集(84例),另根据治疗过程中是否并发免疫相关不良反应将建模组患者分为并发组和未并发组。采用多因素Logistic回归分析NSCLC患者并发免疫相关不良反应的影响因素,通过R软件建立列线图预测模型。采用Bootstrap法对模型进行内部验证,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线、校准曲线及决策性曲线(DCA),分别评估模型的预测效能、校准度和临床净收益。结果:接受抑制剂治疗的NSCLC患者并发免疫相关不良反应的发生率为32.50%(91/280);并发组患者年龄≥65岁、吸烟史和PD-L1低表达的占比,白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)和血小板/淋巴细胞比值(PLR)高于未并发组,差异均有统计学意义(P<0.05)。进一步Logistic回归分析结果显示,年龄≥65岁,吸烟史,PD-L1低表达,IL-6、TNF-α、NLR和PLR升高均为NSCLC患者并发免疫相关不良反应的危险因素(P<0.05);建模集和验证集预测的曲线下面积分别为0.863、0.851;建模集和验证集的Hosmer-Lemeshow检验结果P均>0.05,拟合度良好;DCA结果显示,建模集和验证集列线图模型具有良好的临床净收益。结论:本研究确定了PD-1/PD-L1抑制剂治疗NSCLC患者并发免疫相关不良反应的影响因素,据此构建的预测模型有助于临床识别高风险患者,以提前干预,减少不良反应的发生。