生长抑素受体2在结直肠神经内分泌肿瘤中的表达及意义

目的:研究生长抑素受体(somatostafin receptor,SSTR)亚型SSTR2在结直肠神经内分泌肿瘤组织中的表达情况,以及与临床病理特征的关系.方法:收集结直肠神经内分泌瘤患者组织标本及相关临床病理资料,应用免疫组织化学En Vision二步法检测肿瘤组织中SSTR2表达情况.结果:56例患者纳入研究,其中SSTR2阳性表达率为76.8%.SSTR2的阳性表达与淋巴结转移、肿瘤浸润肌层、出现远处转移关系密切(P<0.05),但是与性别和年龄无关(P>0.05).此外,肿瘤的最大径及组织学分级也与SSTR2阳性表达有关(P<0.05).结论:SSTR2异常表达与重要的临床病理学特征相关,SSTR2可能成为一个新的结直肠神经内分泌瘤诊断和预后的分子指标.

扩张性心肌病患者生长抑素受体2表达变化及诊断意义

目的探讨扩张性心肌病(DCM)患者血清生长抑素受体2(SSTR2)水平及其临床意义。方法采用酶联免疫双抗夹心法对2010年6月至2013年6月就诊的52例DCM患者和同期60例对照者外周血中SSTR2水平进行检测,同时检测两组血清中脑钠肽(BNP)水平,并结合研究对象一般临床资料、超声心动图、其他血清学指标进行综合分析。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评价SSTR2对DCM的诊断价值。结果心功能分级为Ⅲ-Ⅳ级的DCM患者,血清SSTR2与BNP水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但是对于心功能Ⅱ级的患者,仅SSTR2水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。相关分析结果表明,Ⅲ-Ⅳ级患者SSTR2、BNP水平与左心室射血分数(LVEF)均呈负相关关系(r=-0.53、-0.43,P<0.05),但是Ⅱ级患者仅SSTR2与LVEF呈负相关(r=-0.45,P<0.05)。ROC曲线显示,对于Ⅱ级患者,SSTR2的诊断曲线下面积为0.702,明显优于BNP的诊断曲线下面积(0.573)。结论 DCM患者血清SSTR2水平增高,与患者心肌纤维化、心肌细胞肥大和心力衰竭有密切关系。尤其是心功能Ⅱ级的DCM患者,SSTR2相对于BNP,灵敏度更高,能及时反映DCM患者早期心功能不全,是一项具有潜力的生物学指标。

生长抑素受体-2和金属蛋白酶-2在大肠癌中的表达及意义

目的:检测生长抑素受体(SSTR)-2、金属蛋白酶(MMP)-2在大肠癌组织中的表达,分析其表达与病理类型及转移的关系。方法:采用免疫组化法检测SSTR-2,MMP-2在对照组、结肠腺瘤型息肉以及结肠癌组织中的表达。结果:SSTR-2在结肠癌中的阳性率及表达强度最低(31.5%),显著低于腺瘤型息肉(P<0.01),在高、中分化的腺癌中阳性表达高于低分化腺癌(P<0.05),SSTR-2在结肠腺瘤型息肉和正常结肠黏膜组织的表达差异无统计学意义(P>0.05),在结肠腺瘤型息肉中重度不典型增生明显低于轻-中度不典型增生(P<0.05),SSTR-2表达与结肠癌浸润深度及远处转移无关(P>0.05);MMP-2在结肠癌组织中阳性表达明显高于腺瘤型息肉(P<0.01),MMP-2在结肠腺瘤型息肉和正常结肠黏膜组织的表达差异无统计学意义(P>0.05),在结肠腺瘤型息肉中,重度不典型增生明显高于轻-中度不典型增生(P<0.05),MMP-2表达与结肠癌临床分期和淋巴结转移相关。结论:SSTR-2表达下降对诊断结肠癌有一定价值,MMP-2在结肠癌中高表达,在结肠癌的发生、发展和浸润转移中起重要作用,可作为反映结肠癌进展的生物学指标。

生长抑素受体2在结直肠癌中的表达

目的:检测生长抑素Ⅱ型受体(SSR2)mRNA在结直肠癌组织中的表达并研究其在结直肠癌发生、发展中的作用。方法:采用逆转录聚合酶链反应(Reverse transcription-PCR,RT-PCR)方法检测37例结直肠癌患者癌远旁黏膜、癌近旁黏膜、肿瘤组织中SSR2mRNA的表达情况,分析不同组织表达阳性率及表达强度的差别。结果:SSR2mRNA在癌远旁黏膜、癌近旁黏膜、癌组织表达阳性率分别为100%、91.9%、83.8%,表达阳性率差异有统计学意义(P=0.038),结直肠癌组织中SSR2mRNA表达强度明显低于正常黏膜(P=0.021)。在结直肠癌组织中SSR2mRNA的表达阳性率与肿瘤的分化程度、Dukes分期相关(P=0.021,P=0.005),其表达强度也与肿瘤的分化程度、Dukes分期相关(P=0.013,P=0.019),而其表达率及表达强度与病人年龄、性别、肿瘤大小、部位及血清CEA的水平无显著相关性。结论:SSR2mRNA在结直肠癌中表达明显降低,其表达率及表达强度与肿瘤的分化程度、Dukes分期相关,可能与肿瘤的发生、发展有一定的关联。

射血分数正常的心功能不全患者血清生长抑素受体2的检测

目的：评估射血分数正常的心功能不全（HFNEF）患者血清生长抑素受体2（SSTR2）和血中N-末端脑钠肽前体（NT-pro BNP）表达的变化。方法：选取自2010年4月至2013年4月住院的97例HFNEF患者和76名健康人进入研究。用免疫荧光加微激光技术和ELISA法分别检测所有研究对象血清SSTR2和气血NT-pro BNP的水平,并与研究对象的临床资料和超声心动图进行比较。绘制ROC曲线,选定SSTR2诊断HFNEF的最佳阈值。结果：HFNEF组患者SSTR2、NT-pro BNP水平均明显高于健康人组（P〈0.001）。HFNEF患者SSTR2水平与心功能分级、LAD、IVST、LVPWT、E/Ea、NT-pro BNP水平呈正相关（r=0.511、0.378、0.334、0.420、0.403和0.446,P〈0.05）;与LVEF呈负相关（r=-0.613,P〈0.001）。SSTR2的诊断曲线下面积为0.873（95%CI：0.812-0.899,P〈0.001）,优于NT-pro BNP的诊断曲线下面积0.664（95%CI：0.622-0.689,P=0.042）,两者联合诊断的ROC曲线下面积为0.899（95%CI：0.875-0.921,P=0.033）。根据ROC曲线结果,当SSTR2的诊断阈值为10.9μg/L时,其诊断的灵敏度为73%,特异度为82%。结论：血清SSTR2对HFNEF患者心室重塑的早期诊断具有重要意义,与NT-pro BNP联合诊断HFNEF的效果更佳。

生长抑素2型受体在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其与凋亡的相关性

目的检测卵巢癌组织中的细胞凋亡情况,探讨细胞凋亡与生长抑素2型受体(SSTR2)表达的相关性。方法采用链霉素亲生物素-过氧化物酶法(S-P法)进行免疫组织化学染色,SSTR2阳性染色为棕黄色颗粒,定位于细胞膜及细胞浆;采用TUNEL试剂盒检测凋亡细胞,胞核中有棕黄色颗粒散在分布者为阳性细胞。均根据阳性细胞的比例判定结果。结果经统计学处理表明,SSTR2的表达与卵巢肿瘤的病理类型、组织学分级、有无腹水等有显著相关性(P<0.05),上皮性卵巢癌组织中细胞凋亡和SSTR2表达呈正相关(r=0.895,P<0.05)。结论卵巢癌组织细胞中SSTR2的表达可能参与细胞凋亡的调节机制,在卵巢上皮性肿瘤恶变的过程中发挥作用,并与恶性程度关系密切,有可能成为卵巢癌预后评估的参考指标。

生长抑素2型受体在12株肿瘤细胞中的表达

目的研究多种肿瘤细胞是否广泛表达生长抑素2型受体(SSTR2),以期探讨生长抑素类似物应用于各种肿瘤治疗的可能性。方法分别提取肺癌、鼻咽癌、宫颈癌、肝癌、乳腺癌及胰腺癌6种肿瘤,共12株细胞的总RNA,用反转录PCR检测SSTR2 mRNA的表达,同时制备12株细胞的总蛋白样品,经免疫印迹检测SSTR2蛋白的表达。结果除1株肺癌细胞外,其余11株细胞都表达SSTR2 mRNA;有1株肺癌细胞,2株胰腺癌细胞不表达SSTR2蛋白。结论除胰腺癌外,生长抑素2型受体在多种肿瘤细胞中的表达有较大的普遍性。

生长抑素受体2在小细胞肺癌中的表达及其与患者生物学特征的关系

目的:检测小细胞肺癌(SCLC)标本中生长抑素受体2(SSTR2)的表达,并对SCLC患者的生物学特征(年龄、性别、吸烟、TNM分期、预后)进行统计学分析,旨在判定SSTR2的表达与患者生物学特征是否具有相关性,评估能否将SSTR2作为诊断、治疗的靶点,拓宽SCLC的治疗途径。方法:采用免疫组化方法检测SCLC组织标本、NCI-H446小细胞肺癌细胞株SSTR2的表达,并分别以非肿瘤肺组织及上皮细胞作为对照。收集SCLC患者一般资料,评估SSTR2表达与患者生物学特征的关系。结果:小细胞肺癌株NCI-H446中SSTR2呈强阳性表达(+++),主要表达于细胞膜。上皮对照细胞中,SSTR2无表达。SSTR2在SCLC组织中阳性表达率为69.6%(32/46),强阳性表达率为34.8%(16/46),中度阳性表达率为23.9%(11/46),弱阳性表达率为10.9%(5/46)。非肿瘤肺组织中阳性表达率为10%(1/10),且为弱阳性表达。SSTR2表达阳性者和阴性者的平均生存期分别为33.9个月和28.4个月(中位生存期:21个月vs 24个月),差异无统计学意义(P=0.883)。SSTR2表达与SCLC患者的性别、年龄、是否吸烟、TNM分期以及生存期均无明显相关性(P>0.05)。结论:SSTR2在SCLC中表达率较高,其可作为生长抑素及其类似物靶向治疗SCLC的稳定靶点。而SCLC的SSTR2表达与患者的年龄、性别、吸烟史、TNM分期及生存期无明显相关性,其可能不能作为判断SCLC患者的预后指标。

生长抑素2型受体与消化系肿瘤关系的研究进展

生长抑素（somatostation，SST）是一种环状多肽，最初是从下丘脑中分离出来的，因能抑制垂体释放生长激素而得名，SST广泛分布于胃肠道及中枢神经系统，且在不同组织中表现出不同的浓度，在胃肠道由D细胞产生和分泌。生长抑素有两种活性形式，即14肽生长抑素（SST-14）和28肽生长抑素（SST-28），两种活性形式结构和生物活性都非常相似，其功能早在1973年Gullemin和Gench就认识到，生长抑素不仅对大脑有调控作用，而且对胃肠道也有广谱的抑制作用：抑制胃酸、胰腺外分泌，抑制多种胃肠胰腺激素的释放，降低内脏和门脉血流等作用。生长抑素与靶细胞膜上的受体结合以后，经过受体后信息与转导途径发挥多种作用。

一种靶向于生长抑素受体2的药物筛选模型的建立与应用

目的 以生长抑素受体2(SSTR2)为靶点,建立生长抑素类似物(SSTA)活性检测的细胞模型,为SSTR2激动剂以及SSTA的药物筛选提供一种简单稳定的评价方法。方法 将SSTR2目的基因整合入pEGFP-N3载体中,构建重组质粒SSTR2-pEGFP-N3,并转染进HEK293细胞,使用G418筛选后挑取阳性克隆,扩大培养获得稳转细胞株。通过荧光细胞成像、免疫蛋白印迹、qPCR等方法对获得的稳转细胞株进行鉴定。建立钙流检测体系,对该体系细胞数量、荧光指示剂浓度、孵育时间等条件进行优化。最后利用建立的筛选模型对不同批次的上市药物生长抑素制剂思他宁进行检测。结果 成功构建SSTR2稳转细胞株,受体主要分布在细胞膜上。确定钙流检测最优条件为:30 000个细胞每孔,Fluo-4/AM指示剂浓度为3 μmol·L -1 ~5 μmol·L -1 ,孵育时间为45 min。在该条件下,不同批次的思他宁EC 50 值稳定。结论 成功构建SSTR2稳转细胞株,并优化钙流检测方法,为生长抑素受体激动剂的筛选提供了一种简单稳定的模型。

生长抑素受体2的功能与研究进展

生长抑素受体(somatostatin receptors,SSTR)家族属于G蛋白耦联受体超家族,共有5种亚型(SSTR1-5)。其中SSTR2是目前研究最广泛和深入的SSTR亚型,分布于人体各组织器官,并且在内分泌、中枢神经等系统发挥重要调节作用。在病理情况下,许多肿瘤高表达SSTR2,以SSTR2为靶点进行肿瘤的影像学检查和靶向治疗可以有效控制肿瘤生长、增殖、转移以及评估肿瘤恶性程度和预后效果,具有很好的临床应用前景。此外,在心血管尤其是血管内皮的功能调控中,SSTR2也发挥着重要作用。本文对SSTR2的功能及其在肿瘤和心血管这两个主要研究领域中的进展进行了总结。

靶向生长抑素受体SSTR2的新型白蛋白亲和放射性碘标记分子探针的制备与评价

生长抑素受体亚型2(SSTR2)在神经内分泌肿瘤和多种心血管疾病中高表达,是一个非常有吸引力的靶点.基于铜介导下放射性碘离子与苯硼酸底物发生氧化偶联反应的方法,构建了靶向SSTR2的新型放射性碘标记分子探针[^(131)I]IPBA-TATE和[^(131)I]IBA-TATE(对照),并在体外评价了其理化性质及白蛋白结合特性.在BALB/c小鼠中测定其血液末端清除半衰期,并在正常小鼠和AR42J肿瘤模型小鼠中研究其生物分布特性(以每克组织中摄取注射剂量的百分率(%ID/g)为单位).结果表明:[^(131)I]IPBA-TATE的放射性化学产率为(64.0±4.2)%(n=3),在体外具有良好的稳定性和蛋白亲和性;相比于[^(131)I]IBA-TATE,[^(131)I]IPBA-TATE的血液末端清除半衰期延长了60%,为(25.50±3.35)h.在给药后4 h,[^(131)I]IPBA-TATE在AR42J肿瘤中的摄取为(1.21±0.67)%ID/g,具有较高的瘤/肉比(5.30±2.07).可见[^(131)I]IPBA-TATE是一种基于奥曲肽的新型碘标记白蛋白亲和探针,有望用于SSTR2阳性肿瘤的单光子发射计算机断层显像及放射性核素靶向治疗.

在人类绒毛膜血管神经丛和蛛网膜颗粒中生长抑素受体1和2的表达-与特发性高颅压的关联

目的：用免疫组化的方法研究在人绒毛膜血管神经丛(CP)和蛛网膜颗粒中(AGs)生长抑素受体1和2的定位。

肺癌胸腔镜根治术标本TCF21、ANGPT1、SSTR2表达及联合检测预测术后复发转移模型构建与验证

目的探讨肺癌胸腔镜根治术标本中肿瘤转移相关基因转录因子21(TCF21)、血管生成素1(ANGPT1)、生长抑素受体2(SSTR2)表达情况,构建术后复发转移的联合预测模型并进行验证,为临床早期预测术后复发转移提供参考。方法前瞻性选取2020年3月—2022年2月于本院行胸腔镜根治术的149例肺癌患者为研究对象,根据术后1年是否发生复发转移分为复发转移组(n=32)、未复发转移组(n=117)。采用随机森林算法对术后复发转移的特征变量进行筛选与降维。Logistic回归分析术后复发转移的相关影响因素、拟合多个变量联合预测术后复发转移的模型。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析各原始协变量及联合预测因子New对术后复发转移的预测价值。结果复发转移组T分期、N分期高于未复发转移组,清扫淋巴结站数、清扫淋巴结N2站数、清扫淋巴结数目及TCF21、ANGPT1、SSTR2表达量低于未复发转移组(P<0.05);随机森林算法显示重要性排序前3的变量分别是TCF21、SSTR2、ANGPT1表达量;Logistic回归分析显示TCF21、SSTR2、ANGPT1表达量为术后复发转移的相关影响因素(P<0.05);联合预测因子New预测术后复发转移的曲线下面积(AUC)大于各原始协变量(P<0.05);个体值预测显示在诊断准确率为95.97%的条件下,该患者不会发生复发转移,且经联合预测因子New验证证实该病例未发生复发转移。结论肺癌胸腔镜根治术术后复发转移患者中TCF21、ANGPT1、SSTR2表达量降低,Logistic回归模型拟合TCF21、ANGPT1、SSTR2生成的联合预测因子对术后复发转移具有一定预测价值。

腺病毒携带的黑色素瘤分化相关基因-7调节生长抑素受体-2基因对胆囊癌细胞侵袭转移机制的研究

目的探讨腺病毒携带的黑色素瘤分化相关基因-7(Ad.mda-7)调节胆囊癌细胞生长抑素受体-2(SSTR2)基因表达对胆囊癌细胞SGC-996生长及细胞周期的影响。方法构建携带MDA-7/白细胞介素(IL)-24基因的腺病毒载体,转染胆囊癌细胞SGC-996,使用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测胆囊上皮细胞、胆囊癌细胞实验组细胞增殖率,观察各实验组细胞增殖抑制的变化、FCM流失细胞术分析各实验组细胞周期特异性。实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测Ad.mda-7转染后,各实验组细胞MDA-7、SSTR2基因的表达,蛋白质印迹法(Western blot)检测p21、Cyclin A、CDK2、Cyclin B蛋白等细胞周期蛋白(Cyclin)及蛋白激酶B(Akt)细胞通路蛋白的表达。结果Ad.mda-7可以有效转染胆囊癌细胞SGC-996及胆囊NF细胞,稳定表达MDA-7的mRNA及蛋白。转染MDA-7基因后,胆囊癌细胞SGC-996组细胞存活率[(43.48±9.75)%]低于空白对照组[(89.16±7.85)%]和阴性Ad.vec对照组[(87.97±8.63)%],Ad.mda-7明显受到抑制SGC-996组细胞存活率(P<0.05)。流式细胞仪检测Ad.mda-7作用胆囊癌各实验组细胞24 h后细胞周期变化,Ad.mda-7 SGC-996细胞组G 2/M期[(49.62±3.12)%]高于于空白组[(13.54±1.13)%]、阴性Ad.vec对照组[(15.39±6.04)%],Ad.mda-7 SGC-996实验组细胞周期被阻滞于G_(2)/M期(P<0.05)。Western blot进行蛋白定量分析,Ad.mda-7转染后胆囊癌SGC-996细胞后,实验组SSTR2蛋白表达上调,p21、Cyclin A、CDK2、Cyclin B蛋白表达逐渐增加,而Cyclin D1、CDK4、Cyclin D3、CDK6蛋白的表达逐渐减少,诱导肿瘤细胞细胞周期被阻滞于G_(2)/M期。同时,Akt、ERK蛋白的表达呈明显增加,实验组p-Akt、p-ERK、p-JNK蛋白表达量明显下降。结论Ad.mda-7转染胆囊癌细胞SGC-996后,明显抑制肿瘤细胞的生长,Ad.mda-7上调SSTR2蛋白的表达,并且通过上调细胞内Akt信号通路蛋白的表达,抑制肿瘤细胞的生长。

人类乳腺良恶性病变的SSTR2mRNA表达及其与类固醇受体相关性研究

目的 了解人类良、恶性乳腺病变组织中生长抑素受体亚型 2 (SSTR2 )mRNA的表达情况 ,并探讨其与雌激素受体(ER)、孕激素受体 (PR)的相关性。方法 收集 2 3例乳腺癌、16例乳腺增生病和 9例乳腺纤维腺瘤手术标本 ,采用多相寡核苷酸探针原位杂交法检测SSTR2mRNA表达 ,免疫组化法检测ER、PR状况 ,并用图像分析仪进行SSTR2mRNA相对含量测定。结果 SSTR2mRNA在乳腺癌表达的阳性率 (87% )和相对含量 (0 .4 7)均明显高于乳腺良性病变 (6 4 % ,0 .2 6 ) (P <0 .0 5 )。乳腺良性病变中SSTR2mRNA表达与ER呈正相关 (P <0 .0 5 ) ;在乳腺癌中SSTR2mRNA表达与ER、PR均呈正相关(P <0 .0 5 )。结论 SSTR2mRNA在乳腺良、恶性病变组织中普遍表达 ,恶性高于良性 ;SSTR2mRNA表达与ER、PR具有相关性 ,提示对ER阳性乳腺癌采用抗雌激素与SST类似物联合治疗的可行性。

生长抑素受体2的小鼠时空组织表达谱

生长抑素(somatostatin, SST)作为一种抑制性多肽激素,在多种生物过程中发挥重要的功能。生长抑素受体2 (somatostatin receptor 2, SSTR2)作为生长抑素表达最广泛的受体在多种组织中表达,但其表达的具体细胞类型尚不清楚。本研究在小鼠不同发育阶段的多种组织中鉴定了SSTR2蛋白表达的细胞类型。通过多色免疫荧光在小鼠胚胎期15.5 d、出生后1 d、7 d、15 d、3个月和6个月的脑、骨、肺、肠道、皮肤、胃、脾和肾等组织中检测了Sstr2基因的表达。结果发现Sstr2在不同发育阶段的多种组织的特定细胞类型中表达,包括脑神经元和星形胶质细胞,骨的间充质基质细胞、造血细胞和B细胞,肺的巨噬细胞、Ⅱ型肺泡上皮细胞和气道纤毛细胞,肠道的上皮细胞和神经元,皮肤的毛囊细胞,胃体的上皮细胞,脾的造血干细胞、造血祖细胞和神经纤维,肾的肾小管上皮细胞等。本研究确定了小鼠多组织不同发育阶段Sstr2表达的细胞类型,为生长抑素与生长抑素受体2的生理功能研究提供了新的线索。

生长抑素受体-2基因逆转上皮-间充质转化抑制肝癌细胞侵袭转移机制的研究

目的 观察生长抑素受体-2（SSTR2）基因对肝癌细胞株MHCC-97H侵袭转移及上皮-间充质转化（EMT）特性的影响.方法 构建慢病毒3FLAG-puromycin-LV及SSTR2-LV,转染肝癌细胞株MHCC-97H,噻唑蓝（MTT）、免疫荧光检测转染效率.采用Transwell侵袭实验和迁移实验分别检测未转染细胞（空白对照组）、转染3FLAG-puromycin-LV细胞（阴性对照组）和转染SSTR2-LV细胞（实验组）侵袭转移能力的强弱.镜下观察转染前后细胞形态的变化,免疫荧光检测转染前后细胞上皮表型蛋白和间质表型蛋白的定位和表达,实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）检测转染后细胞SSTR2的表达,Westem blot检测E-钙黏蛋白（E-cadherin）、N-钙黏蛋白（N-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）蛋白的表达.结果 SSTR2-LV可以有效转染肝癌细胞株MHCC-97H,稳定表达SSTtR2的mRNA和蛋白.转染SSTR2-LV的肝癌细胞株MHCC-97H较空白对照组和阴性对照组侵袭迁移能力明显受到抑制（P＜0.05）.镜下观察肝癌细胞株MHCC-97H转染SSTR2-LV后,由成纤维细胞样、排列分散,转变为细胞排列紧密如铺路石.免疫荧光染色结果可见肝癌细胞株MHCC-97H转染后细胞膜表达的E-cadherin荧光由胞质转移至细胞周边浓聚,而Vimentin的荧光强度较前下降.采用Western blot进行蛋白定量分析,转染后MHCC-97H细胞上皮表型标志性蛋白E-cadherin、β-连环蛋白（β-catenin）表达量增高,间质表型标志性蛋白N-cadherin、Vimentin表达量减少,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 转染再表达SSTR2MHCC-97H细胞可以增加上皮表型蛋白表达,减少间质表型蛋白,从而逆转肝癌细胞EMT,导致肿瘤细胞侵袭能力减弱.

SSTR2在小细胞肺癌中的表达及其意义

生长抑素(SST)作为神经肽类激素在人体内广泛分布,主要存在于神经系统和内分泌腺,具有广泛的生物学效应。近年来的研究主要集中于SST及其类似物(SSTA)的抗肿瘤作用。其抗肿瘤作用不仅表现在能抑制绝大多数神经内分泌肿瘤,而且对普通实体瘤也同样具有抑制作用,这对肿瘤的诊断和治疗有着重要作用。作者就SST及其受体之一SSTR2在小细胞肺癌(SCLC)中的表达及其意义作一综述。

SSTR2、FHIT及K-ras蛋白在结直肠癌组织中的表达意义

目的探讨生长抑素受体2(SSTR2)、脆性组氨酸三联体(FHIT)及K-ras蛋白在结直肠癌组织中的表达及相关性,探讨三者与结直肠癌预后的关系。方法应用免疫组化法分别检测18例正常结直肠黏膜、47例溃疡性结肠炎、40例结肠腺瘤及85例结直肠癌组织中SSTR2、FHIT、和K-ras蛋白的表达,分析三者的相关性及与肿瘤临床病理特征的关系。结果 SSTR2、FHIT蛋白在结直肠癌组织中的表达较结肠腺瘤、溃疡性结肠炎、正常结肠黏膜组织低,差异有统计学意义(P<0.05?;K-ras蛋白在结直肠癌组织中的表达较结肠腺瘤、溃疡性结肠炎、正常结肠黏膜组织高,差异有统计学意义(P<0.05?。SSTR2、K-ras蛋白的表达与结直肠癌的分化程度有关(P<0.05),FHIT蛋白的表达与结直肠癌的分化程度、病理分级、Dukes分期有关(P<0.05)。K-ras蛋白的表达与SSTR2和FHIT蛋白的表达呈负相关(r=-0.2198,-0.1720;P<0.05),SSTR2蛋白的表达与FHIT蛋白的表达呈正相关(r=0.3711,P<0.05)。结论 SSTR2、FHIT及K-ras蛋白在结直肠癌组织中有一定程度表达;K-ras蛋白表达升高和SSTR2、FHIT蛋白表达降低与结直肠黏膜癌变有关。