罗格列酮对ADMA氧化应激损伤内皮生长晕细胞的影响

目的:观察过氧化物体增殖剂激活的受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮对非对称性二甲基精氨酸氧化应激损伤内皮生长晕细胞的影响。方法:分离脐血中单个核细胞,采用贴壁培养法培养扩增内皮生长晕细胞(EOCs)。以10μmol/L非对称性二甲基精氨酸(ADMA)和不同浓度的罗格列酮(0、1、5、10μmol/L)与第2代细胞孵育72h,检测细胞的凋亡率、增殖能力、成血管能力,RT-PCR法检测内皮一氧化氮合酶(eNOS)mRNA的表达。结果:采用贴壁法培养的细胞具有多种内皮细胞特性。ADMA能抑制细胞功能并增加细胞的凋亡率,1、5μmol/L罗格列酮能够对抗这种损伤(P<0.01)并能够促进细胞的增殖(P<0.01)。但10μmol/L罗格列酮的保护作用减弱或丧失,甚至可以抑制细胞的成血管能力(P<0.01)。5μmol/L罗格列酮浓度组eNOS基因表达增强(P<0.01),10μmol/L组eNOS基因表达减弱(P<0.01)。结论:低浓度的罗格列酮(<10μmol/L)能够减轻和保护由ADMA所致的内皮生长晕细胞的氧化应激损伤,并能够促进内皮生长晕细胞增殖,这种作用部分是通过活化eNOS基因实现的。

ADMA对内皮生长晕细胞凋亡及其相关p38丝裂素活化蛋白激酶表达的影响

目的:探讨非对称性二甲基精氨酸(ADMA)对内皮生长晕细胞(EOCs)凋亡和黏附能力的影响以及凋亡相关p38丝裂素活化蛋白激酶(p38MAPK)表达水平的变化。方法:分离脐血中单个核细胞并原代培养扩增内皮生长晕细胞,免疫细胞化学染色和荧光染色法鉴定其内皮细胞特性。将浓度为0、1、5、10、30μmol/L ADMA与内皮生长晕细胞作用48 h,流式细胞仪检测细胞凋亡率,DAPI染色及AnnexinV/PI双染观察凋亡细胞核形态变化。在倒置显微镜下观察计数重黏附细胞数来测定细胞黏附能力。用特异性的phospho-p38MAPK抗体的W esternb lotting检测p38MAPK的活性。结果:采用贴壁法培养的细胞具有多种内皮细胞特性。ADMA(1-30μmol/L)诱导内皮生长晕细胞的凋亡(P<0.01),同时ADMA(5-30μmol/L)使phospho-p38MAPK蛋白表达增加,两者作用均呈浓度依赖性。ADMA作用组和对照组相比,激光共聚焦显微镜下可见更显著的细胞凋亡形态学改变。除1μmol/L ADMA外,5、10、30μmol/L ADMA均可抑制内皮生长晕细胞的黏附能力。结论:ADMA能诱导内皮生长晕细胞发生凋亡并抑制其黏附能力,ADMA诱导内皮生长晕细胞发生凋亡可能与p38 MAPK磷酸化水平上升有关。

内皮生长晕细胞冻存和复苏的可行性

目的研究冻存对内皮生长晕细胞增殖能力和成血管能力的影响,探讨内皮生长晕细胞冻存和复苏的可行性。方法分离脐血中单个核细胞,采用贴壁培养法培养扩增内皮生长晕细胞,免疫组织化学染色和荧光染色法鉴定其内皮细胞特性。扩增后的细胞采用浓度为650μmol/L(体积比为50mL/L)和1040μmol/L(体积比为80mL/L)二甲基亚砜的培养基冻存至液氮中,24h后复苏并观察冻存细胞的复苏率、复苏后细胞的增殖能力和成血管能力的改变。结果采用贴壁法培养的细胞具有多种内皮细胞特性。细胞采用含不同浓度二甲基亚砜(50mL/L和80mL/L)的培养基冻存后,其复苏率差异无统计学意义,细胞的增殖能力在复苏后36h内50mL/L、80mL/L二甲基亚砜组均较未冻存组减弱(P<0.05),72h后三组间比较差异无统计学意义。而复苏后6h内成血管速率较未冻存组减弱(P<0.05),但30h后三组间比较差异无统计学意义。结论内皮生长晕细胞可以进行冻存和复苏。

血管内皮生长因子对内皮生长晕细胞冻存后复苏率及增殖、迁移能力的影响

目的研究血管内皮生长因子对冻存后内皮生长晕细胞复苏率及其增殖、迁移能力的影响。方法密度梯度离心法分离脐带血中单个核细胞,体外扩增培养内皮生长晕细胞,免疫组织化学法、荧光染色法鉴定内皮细胞特性。分别采用不含血管内皮生长因子和含50μg/L血管内皮生长因子的冻存液对内皮生长晕细胞进行冻存,分为正常组、对照组、50μg/L血管内皮生长因子组,24 h后复苏并观察细胞的复苏率及其增殖、迁移能力。结果50μg/L血管内皮生长因子组可提高冻存复苏后内皮生长晕细胞的复苏率。24 h内两组细胞增殖、迁移能力均较正常组减弱(P<0.01),但50μg/L血管内皮生长因子组显示对内皮生长晕细胞增殖、迁移能力的保护作用。48 h后50μg/L血管内皮生长因子组细胞迁移能力较正常组增强(P<0.01),增殖能力接近正常组(P>0.05),但对照组在观察期间内细胞增殖和迁移能力均较正常组与50μg/L血管内皮生长因子组减弱(P<0.01)。结论血管内皮生长因子可以提高冻存后内皮生长晕细胞的复苏率以及复苏后细胞的增殖、迁移能力。

ADMA对内皮生长晕细胞凋亡及JNK表达的影响

目的探讨非对称二甲基精氨酸(ADMA)对内皮生长晕细胞(EOCs)凋亡的影响及凋亡相关c-Jun氨基末端激酶(JNK)表达水平的变化。方法从脐带血中分离培养EOCs并进行鉴定,与不同浓度ADMA(0、1、5、10、20μmol/L)共同培育48 h。在10μmol/L ADMA培养液中加入不同浓度(0、5、10、20、40μmol/L)JNK特异性抑制剂SP600125,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot检测Caspase-3及磷酸化JNK(p-JNK)水平。结果 1、5、10、20μmol/L ADMA可诱导EOCs凋亡,浓度越高凋亡率越高(F=5.681,P<0.05)。ADMA还可提高凋亡因子Caspase-3的水平(F=6.733,P<0.05),诱导JNK磷酸化。SP600125可缓解ADMA造成的EOCs细胞凋亡,抑制Caspase-3及p-JNK的表达。结论 ADMA可诱导EOCs细胞凋亡,此作用可能通过激活JNK信号转导途径实现。

非对称性二甲基精氨酸对内皮生长晕细胞凋亡和功能的影响

目的:探讨非对称性二甲基精氨酸(ADMA)对内皮生长晕细胞(EOCs)凋亡和功能的影响。方法:密度梯度离心法分离脐血单个核细胞,培养并扩增EOCs,免疫组化法、荧光染色法鉴定其内皮细胞特性。将浓度为0、1、5、10、30μmol/L的ADMA与EOCs作用48h,流式细胞仪检测细胞凋亡率,DAPI染色观察凋亡细胞核形态变化,并在倒置显微镜下检测细胞的黏附能力和成血管能力。结果:ADMA(1～30μmol/L)呈浓度依赖性的诱导EOCs的凋亡(P<0.01)。ADMA处理组于DAPI染色下可见更显著的细胞凋亡形态学改变。除1μmol/LADMA外,5、10、30μmol/LADMA均可抑制EOCs的黏附能力。10μmol/LADMA作用组与对照组相比,明显降低细胞成血管能力(P<0.01)。结论:ADMA可以诱导体外培养的EOCs发生凋亡并抑制其黏附能力和成血管能力。

雷帕霉素及基质细胞衍生因子1α对内皮生长晕细胞生物学功能的影响

目的观察基质细胞衍生因子1α对内皮生长晕细胞生物学功能的作用,以及探讨雷帕霉素对这种作用的影响。方法分离脐血中单个核细胞,采用贴壁法培养内皮生长晕细胞。免疫细胞化学染色鉴定第二代细胞的内皮前体细胞特性。取第3代细胞分为四组,分别用10μg/L基质细胞衍生因子1α、10μg/L基质细胞衍生因子1α+1μg/L雷帕霉素、1μg/L雷帕霉素、普通培养液(空白对照)孵育内皮生长晕细胞24 h。采用CCK-8法检测内皮生长晕细胞的增殖能力,划痕试验检测内皮生长晕细胞的迁移能力。结果采用贴壁法培养的细胞具有多种内皮细胞特性。与10μg/L基质细胞衍生因子1α共同孵育的内皮生长晕细胞其增殖能力和迁移能力均得到活化(P<0.01),但1μg/L雷帕霉素抑制了这种活化作用(P<0.01)。并且1μg/L雷帕霉素能够明显抑制内皮生长晕细胞的生物学功能(P<0.05)。结论基质细胞衍生因子1α能够活化内皮生长晕细胞的增殖能力及迁移能力,雷帕霉素不但抑制内皮生长晕细胞本身的迁移能力,而且能够抑制内皮生长晕细胞的增殖能力并抵消基质细胞衍生因子1α对内皮生长晕细胞生物学功能的活化作用。

川芎嗪对冻存内皮生长晕细胞的影响

目的:研究川芎嗪(TMP)对冻存复苏后内皮生长晕细胞(EOC)复苏率及其增殖、黏附、成血管能力的影响。方法:密度梯度离心法分离脐带血中单个核细胞,体外扩增培养EOC,免疫组化法、荧光染色法鉴定内皮细胞特性。采用不含TMP(对照组),和含10、25、50 ng/mL TMP的冻存液对EOC进行冻存,24 h后复苏并观察各组细胞在不同时间点的复苏率及增殖、黏附、成血管能力。结果:TMP 10 ng/mL组细胞与对照组细胞间复苏率、增殖、黏附及成血管能力差异无统计学意义,而25 ng/mL及50 ng/mL组的复苏率、增殖、黏附及成血管能力均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),与正常的未冻存组细胞接近。结论:TMP可以提高冻存后EOC的复苏率,并一定程度地保护复苏后细胞的增殖、黏附及成血管能力。

纳米PLLA有序膜制备及其对内皮生长晕细胞的促进作用

通过观察内皮生长晕细胞（EOCs）在纳米PLLA有序膜表面黏附、增殖的情况,为优化组织工程材料提供一种新途径。通过静电纺丝技术制备的纳米PLLA纤维支架,进行低温等离子体技术改性及I型胶原表面涂覆,与EOCs复合培养。采用细胞生长曲线和光镜、荧光显微镜及扫描电镜观察支架材料对种子细胞黏附、增殖、形态特征等方面的影响。结果显示：制得的纳米PLLA纤维孔径为300~400 nm,孔隙率〉90%;有序膜和超级有序膜组吸光度A值与无序膜、单纯细胞组有显著性差异（P〈0.05）;细胞在支架膜上生长良好,纳米无序膜细胞生长较散在、杂乱;有良好空间定向效果的有序纤维及超级有序纤维支架有利于细胞沿纤维定向附着、伸展、增殖,分泌胞外基质,而超级有序膜更有利于保持其结构。内皮生长晕细胞是理想的血管组织工程种子细胞来源;纳米PLLA有序及超级有序膜支架能促进种子细胞在材料表面的黏附、增殖,并能较好地保持细胞的形态,是一种理想的血管组织工程支架材料。

内皮生长因子对低温冻存内皮生长晕细胞增殖及黏附能力的影响

目的:探讨不同浓度血管内皮生长因子(vessel endothelial growth factor,VEGF)对内皮生长晕细胞(endothelial outgrowth cell,EOC)低温冻存过程中细胞生物学功能的保护作用。方法:采用密度梯度离心法分离脐血中的单个核细胞,培养扩增EOC,免疫组化、荧光染色及流式细胞仪检测其内皮细胞特性。第2代细胞用含0、10、25、50ng/mL VEGF的冻存液冻存,24h后复苏,CCK-8法检测增殖能力;差速贴壁法检测黏附能力。结果:CD34+、KDR+、VE-Cadherin+细胞分别为(61.17±0.44)%、(34.79±6.31)%、(74.64±6.96)%。10ng/mL VEGF组与空白对照组相比,其增殖能力无统计学差异,而黏附能力得到一定程度的保护。25ng/mLVEGF和50ng/mL VEGF组细胞复苏后的细胞增殖能力与黏附能力均较空白对照组增强。结论:VEGF能够不同程度地保护EOC在低温冻存中的生物学功能。

纳米PLLA膜复合内皮生长晕细胞的相容性研究

目的通过观察内皮生长晕细胞（EOCs）与纳米聚-L-NL酸（PLLA）有序纤维膜体外复合培养的生物相容性及黏附、增殖情况，为构建组织修复材料提供理论依据。方法通过静电纺丝技术制备的纳米PLLA纤维支架，行低温等离子体技术改性及I型胶原表面涂覆，与EOCs复合培养，测定细胞黏附率及增殖率，观察细胞生长曲线，荧光显微镜及扫描电镜下观察支架材料与种子细胞EOCs形态特征和生物相容性。结果制备的纳米PLLA膜孔径在300-400nm之间，孔隙率〉90％。各组（单纯细胞组、无序膜组、有序膜组及超级有序膜组）吸光度（A）值均随共培养时间的增加而逐步升高；从第5天起，有序膜和超级有序膜组A值与无序膜和单纯细胞组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；单纯细胞组和无序膜组各检测时间点A值差异无统计学意义（P〉0．05）。复合培养12h及24h后有序膜组和超级有序膜组黏附率则明显高于无序膜组，差异有统计学意义（P〈0．01）。复合培养1d、3d及7d后，有序膜组和超级有序膜组的增殖率明显高于无序膜组（P〈0．05，P〈0．01）。细胞在支架膜上生长良好，纳米无序膜的细胞生长较散在、杂乱；有良好空间定向效果的有序膜及超级有序膜支架有利于细胞沿纤维定向附着、伸展、增殖，以超级有序膜更有利于保持其结构。结论EOCs是理想的组织工程种子来源细胞；纳米PLLA有序及超级有序膜支架能促进种子细胞在材料表面的黏附、增殖，并能较好地保持细胞的形态，是一种理想的组织修复材料。

雷帕霉素对基质细胞衍生因子-1α诱导的内皮生长晕细胞增殖及黏附能力的影响

目的探讨雷帕霉素对基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)诱导的内皮生长晕细胞(EOCs)增殖及黏附能力的影响。方法使用密度梯度离心法分离脐血单个核细胞,培养并扩增EOCs,然后用免疫组化法、荧光染色法鉴定其内皮细胞特性。分为空白对照组、10ng/ml SDF-1α处理组、10ng/ml SDF-1α及10ng/ml雷帕霉素共同干预组、10ng/ml雷帕霉素处理组,各处理组与EOCs作用24h,CCK8检测细胞增殖能力,并在倒置显微镜下检测细胞的黏附能力。结果采用贴壁法培养的EOCs具有多种内皮细胞特性。10ng/ml的SDF-1α能显著提高EOCs的增殖及黏附能力(P<0.05),而10 ng/ml的雷帕霉素能阻断SDF-1α对EOCs增殖、黏附能力的促进作用(P<0.05)。结论雷帕霉素可抑制SDF-1α诱导的EOCs增殖及黏附。

非对称性二甲基精氨酸对肉皮生长晕细胞生物学功能的影响

目的 观察非对称性二甲基精氦酸（ADMA）对内皮生长晕细胞（EOC）及其生物学功能的影响。方法分离脐血中单个核细胞，采用贴壁培养法培养EOC，以免疫细胞化学染色及荧光染色法鉴定其内皮细胞特性。以10μmol／LADMA及配制ADMA的溶剂（含0.5％DMSO的EBM-2培养基），分别与第二代细胞孵育72h，检测并对比细胞的凋亡率、增殖能力及血管生成能力。结果免疫细胞染色后可见细胞表面Ⅷ因子相关抗原、CD34以及FIk-1均阳性表达，Dil-ac—LDL和FITC—UEA—Ⅰ荧光染色后可见双染色阳性细胞均为正在分化的EOC。ADMA组细胞凋亡率[（5.96±0．12）％]显著高于正常组[（1．48±0．03）％]（P〈0.01），而细胞增值活性及血管生成活性（0．27、0.02、8．25、0.96）均明显弱于正常组（8.25、0．96、16.25、1.71）（P〈0．05或0.01）。结论ADMA能促进EOC凋亡，抑制其增值活性及血管生成活性，其对EOC细胞功能的损伤作用可能是通过氧化应激机制实现的。

理阿诺碱对雷帕霉素诱导的内皮生长晕细胞功能抑制的保护作用

目的 探讨理阿诺碱对雷帕霉素诱导的内皮生长晕细胞（EOCs）功能抑制的影响.方法 密度梯度离心法分离脐血单个核细胞,培养并扩增EOCs,免疫组化法、荧光染色法鉴定其内皮细胞特性.分别加雷帕霉素、理阿诺碱、理阿诺碱预处理1h再加雷帕霉素,与EOCs作用24h,CCK8检测细胞增殖能力,Transwell小室检测细胞迁移能力,并在倒置显微镜下检测细胞的黏附能力.结果 雷帕霉素抑制EOCs的增殖、迁移、黏附能力（P＜0.05）.理阿诺碱预处理1h能改善雷帕霉素对EOCs的增殖、迁移、黏附的抑制作用（P＜0.05）,理阿诺碱单独作用对EOCs的增殖、迁移、黏附无影响（P ＞0.05）.结论 雷帕霉素抑制EOCs的增殖、迁移、黏附能力 理阿诺碱可以改善雷帕霉素诱导的对体外培养的EOCs增殖、迁移、黏附的抑制作用.

PKC对雷帕霉素抑制内皮生长晕细胞作用的影响及机制

目的探讨蛋白激酶C(PKC)在雷帕霉素干预内皮生长晕细胞(EOCs)后所引起的EOCs功能抑制中的作用。方法采用密度梯度离心法分离脐血单个核细胞,培养并扩增EOCs,采用免疫细胞法、荧光染色法鉴定EOCs特性。将培养的EOCs分别给予10μmol/L的雷帕霉素(雷帕霉素组)、1μmol/L的PKC抑制剂Go6976预处理30 min后再加10μmol/L的雷帕霉素(Go6976+雷帕霉素组)、1μmol/L的Go6976(Go6976组)组及配制雷帕霉素的溶剂(对照组),作用24 h后CCK-8检测细胞增殖能力,Transwell小室检测细胞迁移能力,倒置显微镜下检测细胞的黏附能力。结果雷帕霉素组EOCs的增殖、迁移、黏附能力均低于对照组(P均<0.01)。Go6976+雷帕霉素组EOCs的增殖、迁移、黏附能力均高于雷帕霉素组(P均<0.01)。结论雷帕霉素能够抑制EOCs的增殖、迁移、黏附能力。Go6976可以改善雷帕霉素对EOCs增殖、迁移、黏附的抑制作用。PKC可能参与了雷帕霉素对EOCs功能的抑制作用。

理阿诺碱增强雷帕霉素诱导的内皮生长晕细胞功能并降低内皮型一氧化氮合酶（Thr495）的磷酸化水平

目的探讨理阿诺碱（ryanodine）对雷帕霉素（rapamycin）诱导的内皮生长晕细胞（endothelialoutgrowthcell，EOC）功能及其相关总内皮型一氧化氮合酶（eNOS）蛋白表达及eNOS（Thr495）的磷酸化水平。方法密度梯度离心法分离脐血单个核细胞，培养并扩增EOC，免疫组化法、荧光染色法鉴定其内皮细胞特性。实验分为对照组、10nmol/L rapamycin组（rapamycin组）、10μmoL／Lryanodine预处理1h再加10nmol/L的rapamycin组（ryanodine＋rapamycin组）、10μmoL／Lryanodine组（ryanodine组），各处理组与EOC作用24h，CCK8检测细胞增殖能力，Transwell小室检测细胞迁移能力。用特异性的总eNOS抗体及磷酸化的eNOS（Thr495）[p-eNOS（Thr495）]抗体的蛋白免疫印迹法（Westernblot）检测总eNOS蛋白表达及eNOS（Thr495）磷酸化水平。结果rapamycin组EOC的增殖及迁移均低于对照组（P均〈0．05），eNOS（Thr495）磷酸化水平高于对照组（P〈0．05），总eNOS蛋白表达与对照组比较差异无统计学意义。ryanodine＋rapamycin组EOC的增殖及迁移均高于rapamycin组（P均〈0．05），eNOS（Thr495）磷酸化水平低于rapamycin组（P〈0．05），总eNOS蛋白表达与对照组比较差异无统计学意义。ryanodine组EOC的增殖、迁移及总eNOS及eNOS（Thr495）磷酸化水平与对照组比较差异均无统计学意义。结论rapamycin可抑制EOC的增殖及迁移，增强eNOS（Thr495）磷酸化水平。ryanodine可以改善rapamycin诱导的EOC增殖及迁移能力的抑制，降低eNOS（Th1495）磷酸化水平。

神经生长因子对体外培养的大鼠颈上节神经突起生长及RNA和DNA合成的作用的放射自显影研究

神经生长因子(NGF)可促进靶神经节神经突起生长晕的生长。本文应用^(3)H-尿嘧啶核苷和^(3)H-胸腺嘧啶核苷放射自显影术,进一步研究该作用与神经元合成RNA和DNA的关系。用新生大鼠颈上节,按Maximow双盖片法进行培养。培养物分NGF组(培养液内添加NGF粗制剂)和对照组(不用NGF)。NGF组培养物被^(3)H-尿嘧啶核苷标记的神经元百分率及标记颗粒水平,均高于对照组,而且每当培养物神经突起生长晕生长速度即将出现高峰时,神经元^(3)H-尿嘧啶核苷标记颗粒水平都明显地增高,说明NGF可促进颈上节神经元的RNA合成,后者与神经突起的迅速生长有一定相互关系。在^(3)H-胸腺嘧啶核苷标记培养物神经元的实验中,观察到NGF可促进培养第3天的颈上节少量的神经元合成DNA。

激光对培养的頸上节神经组织生长的影响(摘要)

激光是60年代兴起的新技术,它在生物学和医学中已日益得到广泛的注意和应用。但激光对神经系统的作用仍有许多问题尚需探讨,特别是激光最低剂量(非致死剂量)对神经组织生长的影响方面尚未见有明确的报导。我们在建立新生大白鼠颈上节培养物的基础上,应用激光照射培养物,观察激光对培养的颈上节神经组织牛长的作用,为寻找促进神经组织再生的因素和条件提供资料。

VEGF经PI3K-Akt-Bad通路降低冻存后EOCs凋亡率

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)对低温冻存内皮生长晕细胞(EOCs)凋亡率的影响及其与PI3K-Akt-Bad信号通路的关系,研究VEGF降低低温冻存EOCs凋亡率的可能机制。方法:采用密度梯度离心法分离人脐带血中的单个核细胞,经体外扩增培养EOCs,用免疫细胞化学染色及荧光染色法鉴定细胞的内皮特性。以扩增后的第二代细胞为生物材料,将其分为W组(wortmannin干预24 h后冻存)、W+V组(wortmannin干预24 h后+50μg/L VEGF冻存)、BC组(空白对照组)、V组(50μg/L VEGF冻存),于-80℃冻存24 h后复苏。用流式细胞术检测EOCs凋亡率,Western blot法检测p-Akt、Bad、Caspase 3的表达量。结果:采用体外扩增培养的EOCs具有多种内皮细胞特性。低温冻存会增加EOCs的凋亡率(为5.36%±0.27%),但50μg/L VEGF能够降低低温冻存和复苏过程EOCs的凋亡率(为3.36%±0.27%,P<0.05);经wortmannin对PI3K特异性抑制后,VEGF对EOCs的保护作用减弱,细胞的凋亡率增加(为8.34%±0.57%,P<0.05);加50μg/L VEGF的EOCs冻存细胞p-Akt表达升高而Bad和Caspase 3表达降低(均P<0.05),经wortmannin干预24 h后的EOCs冻存细胞p-Akt表达降低而Bad和Caspase 3表达升高(均P<0.05)。结论:50μg/L VEGF能够降低低温冻存EOCs的凋亡率,其作用可能通过PI3K-Akt-Bad信号通路来实现。

基于图像分析的骨髓间充质干细胞活性评价方法

细胞培养是一种体外研究活组织和活细胞的常用方法之一,而体外培养细胞的活性评价在体外细胞培养的研究中非常重要。现阶段主要使用医学和生物学的手段对细胞进行活性检测,不仅成本高,处理麻烦,且每次检测都会损失大量的细胞。本文提出了一种基于图像处理与分析方法的评价方法,在不破坏细胞的情况下获取活体细胞图像,通过对图像进行预处理和阈值化分割提取出生长晕,对其面积进行统计分析评价细胞的活性。对骨髓间充质干细胞的试验结果表明本文评价方法是准确有效的,能够大大降低细胞活性评价的成本,克服了传统评价方法破坏细胞的缺点。