生长早期泰和鸡与AA鸡血清生长激素水平及生长激素结合蛋白活性的比较

比较泰和鸡和AA (ArborAcres)肉鸡血清生长激素 (GH)含量和生长激素结合蛋白 (GHBP)的结合活性 ,发现两品种鸡出雏时血清GH水平均较低 ,5日龄时GH均有显著上升 (P <0 0 1)。此后泰和鸡保持上升趋势 ,在 35日龄GH达到最高值 ;而AA鸡在 5日龄后血清GH水平上升幅度较小 ,日龄间差异不显著。 1日龄和 35日龄时 ,泰和鸡血清GH水平显著高于同日龄的AA肉鸡 ,与两者体重的差异刚好相反。血液GHBP活性均在出雏时较高 ,品种间差异不显著 ,5日龄时都极显著地下降 (P <0 0 1) ;AA鸡虽直至 35日龄都保持较低水平 ,5 0日龄时又显著回升 (P <0 0 5 ) ;而泰和鸡 5日龄后一直保持低水平 ,5 0日龄有升高趋势 ,但差异不显著。在 5 ,10和 5 0日龄 ,泰和鸡血中GHBP的结合活性显著低于AA肉鸡 (P <0 0 5 ,P =0 0 5 ,P <0 0 1)。

梗阻性黄疸大鼠血清内毒素水平与生长激素/生长激素结合蛋白的关系

目的 :探讨梗阻性黄疸大鼠血清内毒素水平与生长激素 /生长激素结合蛋白的关系。方法 :复制大鼠胆道梗阻 -再通模型 ,对胆道再通前 1d、术后 1,3,7d的血浆生长激素、生长激素结合蛋白、胰岛素样生长因子 -Ⅰ、内毒素、肝功能及前白蛋白水平进行检测 ,并与假手术组 (对照组 )进行对照。结果 :生长激素、生长激素结合蛋白、胰岛素样生长因子 -Ⅰ在胆道梗阻组较对照组显著降低 (P <0 .0 1) ,并与黄疸程度、内毒素水平、前白蛋白相关 (P <0 .0 1)。结论 :梗阻性黄疸大鼠生长激素 /生长激素结合蛋白轴存在明显下调 ,其原因可能与营养障碍、内毒素血症引起的生长激素受体表达受抑有关 ,并可进一步加重营养障碍和内毒素血症 ,是介导梗阻性黄疸病理生理改变的重要因素。

血清生长激素结合蛋白在特发性矮小患儿治疗前后的变化及意义

目的:研究特发性矮小(idiopathic short stature,ISS)患儿血清生长激素结合蛋白(growth hormone binding protein,GHBP)水平治疗前后的变化,探讨其在矮小儿童生长发育中的作用及临床意义。方法:收集江西省儿童医院内分泌科就诊的矮小症儿童320例。根据生长激素(growth hormone,GH)激发试验GH峰值>10ng/mL,筛选出ISS患儿200例为ISS组,健康体检儿童45例为对照组。对其中34例ISS患儿用GH治疗,比较治疗前、治疗后3、6个月血清GHBP水平的变化。采用酶联免疫吸附试验测定血清GHBP水平,采用方差分析、t检验及直线回归分析等统计学方法对结果进行分析。结果:ISS组血清GHBP水平高于对照组[(242.74±203.75)pmol/Lvs(102.45±16.24)pmol/L,P<0.05]。血清GHBP水平与GH峰值无明显相关性。34例ISS患儿用GH治疗3、6个月后与治疗前相比,GHBP水平明显下降(P<0.05)。结论:血清GHBP水平升高可能与ISS的发生相关,ISS患儿通过重组人生长激素治疗后,GHBP水平明显下降,提示GHBP可为ISS临床更合理有效的治疗提供理论依据。

特发性矮小生长激素受体基因与生长激素结合蛋白的研究进展

生长激素（GH）是促进生长发育的重要因子之一。它首先需要与靶细胞表面生长激素受体（GHR）结合，GHR基因突变导致的GHR结构与功能异常都会抑制GH发挥正常生理作用，最终影响成人身高。近年来关于GHR基因单核苷酸多态性（SNP）与特发性矮小（ISS）遗传易感性关系的研究越来越多．并发现了一些与ISS相关的SNP位点。

力竭运动对血清高亲和力生长激素结合蛋白(GHBP)及胰岛素样生长因子(IGF-I)水平影响的研究

为了解运动对血清IGF I和GHBP水平的影响 ,测定了天津体育学院中长跑专项学生 (男 10人 ,年龄 2 0 .0 0± 1.4 1)安静时和短时间递增负荷力竭运动后即刻IGF I和GHBP的浓度 ,并进一步探讨运动所引起的GH

阻塞性黄疸患者生长激素/生长激素结合蛋白检测的临床意义

目的 探讨阻塞性黄疸患者生长激素 /生长激素结合蛋白变化及其临床意义。方法 对本院 1 999年 8月至 2 0 0 0年 1 0月期间 6 0例男性阻塞性黄疸住院患者 (黄疸组 )术前 1d ,术后 1、3、7d的血清生长激素、生长激素结合蛋白、胰岛素样生长因子 Ⅰ、内毒素、肝功能及前白蛋白水平进行检测 ,并与同期住院的 40例男性单纯性胆囊结石患者 (对照组 )进行比较。结果 生长激素、生长激素结合蛋白、胰岛素样生长因子 Ⅰ在黄疸组较对照组显著降低 (P <0 .0 1 ) ,并与黄疸程度、内毒素水平、前白蛋白相关 (P <0 .0 1 )。结论 阻塞性黄疸患者生长激素 /生长激素结合蛋白轴存在明显下调 ,其原因可能与营养障碍、内毒素血症引起的生长激素受体表达受抑有关 ,并可进一步加重营养障碍和内毒素血症 。

人生长激素与生长激素受体和生长激素结合蛋白的关系

人生长激素主要参与躯体生长的调节，同时对于肌肉体积和力量、身体成份的维持及营养代谢的调节有重要作用，研究表明，生长激素受体、生长激素结合蛋白对生长激素的分布、代谢及生理功能有重要影响。本文主要分析了人生长激素与生长激素受体和生长激素结合蛋白的关系。

生长激素结合蛋白的研究现状及其与运动的关系

生长激素结合蛋白(GHBP) 作为血液中生长激素(GH) 的运输蛋白,代表着生长激素受体(GHR) 的膜外部分,反应了组织GHR 的浓度,对GH 生物学作用的发挥起着重要的作用。由于运动对GH 的调节作用,深入地研究GHBP对运动的应答,不仅对了解运动所引起的人体一系列机能、形态的改变有很大帮助,而且对进一步研究GH 轴的作用机制也是有益的。

肥胖儿童的生长与生长激素结合蛋白的关系

为探讨营养状态经促生长激素轴远端部分对生长的调控作用，通过对年龄8～12岁的24例肥胖儿童及24例正常儿童的身高、生长速度、体重及生长激素这端部分-生长激素结合蛋白（GHBP）进行观测。结果示血清GHBP在肥胖儿童明显高于正常体重儿童。肥胖男孩的身高、身高标准差分（HtsDs）及生长速度（GV）明显高于正常男孩，体重指数（BMI）与生长速度及HtsDs呈正相关，GHBP与身高生长速度、HtsDs及BMI正相关。肥胖女孩身高、身高标准差分（HtsDs）及生长速度与正常女孩无明显差异。BMI与生长速度与HtsDs无相关关系，GHBP与身高生长速度及BMI正相关。正常体重女孩血清GHBP明显高于正常体重男孩，但肥胖男孩与女孩间GHBP无明显差异。提示营养状态也可通过GH轴受体途径对生长产生调控作用，支持了营养对生长的正性调节作用。

生长激素结合蛋白在特发性中枢性性早熟女孩生长的调控作用

本文对41例青春期女孩及30例特发性中特发性中枢性性早熟（ICPP）女孩，观察其身高、体重、身高增长速度、骨龄与生长激素结合蛋白（GHBP），雌二醇（E2）的相关关系，结果示GHBP在青春各期间无显著差异（P＞00.05）;GHBP与身高生长速度（GV）、身高标准差分（HtsDS）、体重指数（BMI）呈正相关，相关系数（r）分别为0.38（P＜0.05）、0.31（P＜0.05）、0.31（P＜0.05）;GHBP与E2、年龄（CA）骨龄（BA）无相关关系。正常青春少女与ICPP女孩相应青春期血清GHBP无明显差异（P＞0.05），ICPP女孩GHBP与HtSDS及BMI呈正相关关系，厂分别为0.40及0.55，与E2、CA及BA亦无相关关系。提示正常青春少女及ICPP女孩的生长，在CH轴调控途径上，至少在生长激素受体（GHR）／GHBP水平是相同的。GHBP受营养的正性影响，不受年龄、骨龄影响。

血清生长激素结合蛋白在特发性矮小患儿治疗前后的变化及临床分析

目的:研究利用血清生长激素结合蛋白在治疗特发性矮小患儿前后的变化,并进行临床分析,探讨血清生长激素结合蛋白对儿童生长发育的作用。方法:选择在我院进行治疗的特发性矮小ISS(idiopathic short stature)患儿30例作为观察组,利用重组人生长素激素(rhGH)对这30例ISS患儿进行治疗,同时选择同一时期进院体检的正常30例儿童作为对照组。结果:观察组血清GHBP水平高于对照组,两组之间差异显著(P<0.05),对30例ISS患儿进行rhGH治疗后,患儿身高增长加快,骨龄对应的身高标准差积分HtSDSBA由(-2.65±0.43)降低到(-2.19±0.45),差异显著(P<0.05),但骨龄变化不显著。体内血清GHBP水平下降明显(P<0.05)。结论:GHBP水平过高可能与ISS发病相关,观察组在采用重组人生长激素治疗后,促进了患儿身高的的增长,血清GHBP水平与治疗前相比明显降低,为临床ISS患儿的治疗提供了理论依据。

血清生长激素结合蛋白与生长激素在特发性矮小症患儿中的应用效果

目的探讨血清生长激素结合蛋白与生长激素在特发性矮小症患儿中的应用效果。方法选取福建医科大学附属泉州第一医院2015年11月—2017年2月收治的特发性矮小症患儿50例作为试验组,另选取本院同期体检健康体检儿50例作为对照组。对照组儿童不接受治疗,试验组患儿每晚睡前给予生长激素治疗,连续治疗6个月。比较两组受试者血清生长激素结合蛋白水平及身高,并比较试验组患儿治疗前后血清生长激素结合蛋白水平、身高、身高标准差积分(HtSDS)。结果试验组患儿血清生长激素结合蛋白水平高于对照组,身高低于对照组(P<0.05)。试验组患儿治疗后3、6个月血清生长激素结合蛋白水平、HtSDS低于治疗前,身高高于治疗前(P<0.05)。结论血清生长激素结合蛋白可作为特发性矮小症的有效预测指标之一,且生长激素有助于降低特发性矮小症患儿血清生长激素结合蛋白水平,增加患儿生长速率,从而在一定程度上促进患儿生长。

特发性矮小症患儿生长激素结合蛋白测定的意义

目的探讨特发性矮小(ISS)患儿血清生长激素结合蛋白(GHBP)水平变化的意义。方法选择2006年9月-2008年4月于河北医科大学第三医院儿科门诊及住院ISS患儿30例为试验组,健康体检儿童30例作为健康对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定各组血清GHBP水平。结果ISS组患儿血清GHBP水平为(3261.0±646.3)μg/L,健康对照组儿童血清GHBP水平为(2026.0±497.2)μg/L,二组比较差异显著(t=-20.67P<0.01)。ISS组男童血清GHBP水平为(3196.4±670.6)μg/L,健康对照组男童血清GHBP水平为(1937.3±469.1)μg/L,二组比较有显著差异(t=-16.24P=0);ISS组女童血清GHBP水平为(3438.8±576.1)μg/L,健康对照组女童血清GHBP水平为(2270.0±520.6)μg/L,二组比较有显著统计学差异(t=-16.42P=0)。结论ISS患儿血清中增高的GHBP可能通过抑制了生长激素与靶组织受体的充分结合,从而导致生长激素不能发挥正常生理效应。

血清生长激素结合蛋白浓度和肝脏生长激素受体表达与肾病大鼠生长障碍的关系

目的 探讨营养不良、肾病本身和糖皮质激素作为各自独立因素对大鼠血清生长激素结合蛋白（ＧＨＢＰ）及肝脏生长激素受体（ＧＨＲ）表达的影响，阐明ＧＨＢＰ／ＧＨＲ改变与肾病综合征（ＮＳ）大鼠生长障碍的关系。方法 ２４只周龄相同体重相近的雄性ＳＤ大鼠被随机分成正常、食物对照、阿霉素（５ｍｇ· ｋｇ）肾病和地塞米松（１．８ ｍｇ· ｋｇ－１· ｄ－１）治疗的阿霉素肾病４组。血清 ＧＨＢＰ、ＧＨＢＰ－１浓度及肝脏ＧＨＲ表达分别采用墨炭包被的葡聚糖蛋白分裂技术、凝胶层析和放射受体分析法检测。结果１．和正常及食物对照组大鼠相比，肾病和激素治疗组血清ＧＨＢＰ和肝脏ＧＨＲ的减低其差异有显著性意义，但食物对照组较正常组，激素治疗组较肾病组之减低，其差异无显著意义。２．血清ＧＨＢＰ－１浓度依正常、食物对照、肾病和激素治疗组顺序逐一减低。３．血清ＧＨＢＰ浓度及肝脏ＧＨＲ表达与大鼠鼻尾长度和体重均呈正相关（Ｐ均＜０．０１）。结论继发性营养不良和肾病本身所致的生长障碍与肝脏ＧＨＲ表达下降引发的生长激素抵抗有关，糖皮质激素治疗后生长激素抵抗加重也是其生长障碍加剧的重要因素。