期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
生长素结合蛋白基因转化黄瓜的研究 被引量:17
1
作者 白吉刚 王秀娟 +1 位作者 尹谦逊 田明 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期263-267,共5页
筛选出较适合于津研4号黄瓜子叶再生的培养基B2(MS+BA 2.0 mg·L-1)和生根培养基B8(MS)。将拟南芥生长素结合蛋白基因转入该黄瓜品种中,获得了经PCR鉴定、Southern和Northern杂交检测的转基因植株。转基因黄瓜的单性结实率平均为31.... 筛选出较适合于津研4号黄瓜子叶再生的培养基B2(MS+BA 2.0 mg·L-1)和生根培养基B8(MS)。将拟南芥生长素结合蛋白基因转入该黄瓜品种中,获得了经PCR鉴定、Southern和Northern杂交检测的转基因植株。转基因黄瓜的单性结实率平均为31.7%,高于对照(19.9%)。 展开更多
关键词 生长素结合蛋白基因 黄瓜 遗传转化 根癌农杆菌 单性结实率
下载PDF
生长素结合蛋白ABP1基因在棉纤维伸长中的功能
2
作者 黄丽华 赵燕 +3 位作者 彭珍子 曾潜 胡超 张学文 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期604-608,共5页
以‘湘杂棉14’为材料,采用RT–PCR方法克隆了棉花ABP1基因全长cDNA序列。序列全长792 bp,与GenBank中陆地棉ABP1基因序列的同源性为99%。半定量分析表明,该基因在棉花叶、花及纤维中都有表达,其中叶中的表达量最高,花和纤维中的表达量... 以‘湘杂棉14’为材料,采用RT–PCR方法克隆了棉花ABP1基因全长cDNA序列。序列全长792 bp,与GenBank中陆地棉ABP1基因序列的同源性为99%。半定量分析表明,该基因在棉花叶、花及纤维中都有表达,其中叶中的表达量最高,花和纤维中的表达量稍低。ABP1基因在纤维快速伸长期表达水平较高,纤维发育的其他时期的表达水平较低。将ABP1基因cDNA构建成棉花ABP1过表达载体,并以NPT II作为选择标记,经农杆菌介导转化棉花,获得了6株Kan抗性植株,其中3株ABP1表达水平提高。ABP1过表达植株生长发育正常,但纤维长度变化不显著,说明ABP1棉纤维细胞中提高表达水平对其细胞伸长没有显著作用。 展开更多
关键词 棉花 生长素结合蛋白ABP1基因 纤维伸长 功能
下载PDF
苎麻生长素结合蛋白BnABP1与GFP融合在烟草中的表达 被引量:1
3
作者 黄妤 周晶辉 +2 位作者 乔波 赵燕 张学文 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期381-384,共4页
运用已克隆的苎麻生长素结合蛋白BnABP1基因cDNA及植物表达载体pCAMBIA1300 GFP,构建了35S启动子控制的苎麻BnABP1基因编码区段与绿色荧光蛋白(GFP)基因融合表达重组体(pCAMBIA1300 GFP BnABP1)。通过根癌农杆菌介导法将其转化烟草WS38... 运用已克隆的苎麻生长素结合蛋白BnABP1基因cDNA及植物表达载体pCAMBIA1300 GFP,构建了35S启动子控制的苎麻BnABP1基因编码区段与绿色荧光蛋白(GFP)基因融合表达重组体(pCAMBIA1300 GFP BnABP1)。通过根癌农杆菌介导法将其转化烟草WS38,经抗性筛选和PCR检测获得了转基因烟草。对转基因烟草细胞进行荧光显微镜观察,发现在细胞质膜和内膜系统上都有较强烈的荧光信号,进一步证明苎麻生长素结合蛋白ABP1已结合在细胞的膜系统上。 展开更多
关键词 苎麻 苎麻生长素结合蛋白ABP1基因cDNA 绿色荧光蛋白 烟草转化
下载PDF
Developmental Changes of IGF-Ⅰ mRNA Expression Level in Sheep Muscle 被引量:3
4
作者 黄治国 谢庄 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2009年第2期68-72,共5页
[ Objective] To detect the mRNA of muscle insulin-like growth factorl (IGF-I) in the early development of Kazak sheep and Xinjiang fine-wool sheep, so as to provide information for the research about the early growt... [ Objective] To detect the mRNA of muscle insulin-like growth factorl (IGF-I) in the early development of Kazak sheep and Xinjiang fine-wool sheep, so as to provide information for the research about the early growth and development of sheep. [ Method] With real-time quan- titative PCR, the muscle IGF-I mRNA level was separately detected in two varieties of sheep at 2, 30, 60, 90 and 120 days old. Then the data was analyzed with SPSS software. [ Result] The IGF-I mRNA in sheep muscle first increased and then decreased with ages, peaking at 30 days old in Kazak sheep and at 60 days old in Xinjiang fine-wool sheep. The IGF-I expression level of Kazak sheep had no significant difference with Xinjiang fine-wool sheep at 2 or 90 days old ( P 〉0.05), but was lower than that of the latter with extremely significant difference ( P 〈0.01 ) from 30 to 60 days old. [ Conclusion] The male Kazak sheep and Xinjiang fine-wool sheep have similar model of developmental changes of muscular IGF-I mRNA, but the expression level is different between these two species. 展开更多
关键词 SHEEP IGF-I EXPRESSION
下载PDF
龙眼TIR1和ABP1基因的克隆及其在体胚发生过程中的表达分析 被引量:7
5
作者 李惠华 赖钟雄 +1 位作者 苏明华 林玉玲 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期253-264,共12页
采用RT-PCR结合RACE法,分离克隆龙眼(Dimocarpus longan Lour.)胚性愈伤组织生长素受体基因TIR1(Transport inhibitor response 1,即DL-TIR1)和生长素结合蛋白基因ABP1(Auxin biding protein 1,即DL-ABP1),运用生物信息学方法对序列进... 采用RT-PCR结合RACE法,分离克隆龙眼(Dimocarpus longan Lour.)胚性愈伤组织生长素受体基因TIR1(Transport inhibitor response 1,即DL-TIR1)和生长素结合蛋白基因ABP1(Auxin biding protein 1,即DL-ABP1),运用生物信息学方法对序列进行分析,并通过实时荧光定量PCR法研究其在龙眼体细胞胚胎(以下简称龙眼体胚)发生过程中的表达。结果表明:DL-TIR1为2328bp的mRNA全长序列(GenBank,GQ870264),包含1个长为1761bp的开放阅读框,5′非编码区为118bp,3′非编码区为449bp,推定的氨基酸序列含586个氨基酸,与其它植物TIR1具有85%~57%同源性;DL-TIR1在龙眼体胚的各阶段均有表达,整个变化趋势呈近似"W"状,在子叶形胚中的表达量最高。DL-ABP1为869bp的mRNA全长序列(GenBank,GQ900592),包含1个长为567bp的开放阅读框,5′非编码区为43bp,3′非编码区为259bp;推定的氨基酸序列含188个氨基酸,与其它植物ABP1具有87%~72%同源性,DL-ABP1在龙眼体胚中整个表达变化趋势也呈现近似"W"状。生长素受体DL-TIR1和"可能的"生长素受体DL-ABP1在龙眼体胚中的变化趋势极为相似。 展开更多
关键词 龙眼 胚性愈伤组织 生长素受体基因 生长素结合蛋白基因 克隆 序列分析 实时荧光定量PCR法
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部