补喂大豆浓缩蛋白、精氨酸+赖氨酸对哺乳期羔羊生长和生长轴激素水平的影响

为研究补喂大豆浓缩蛋白(SPC)、精氨酸+赖氨酸(Arg+Lys)对哺乳期羔羊生长和生长轴激素水平的影响,试验选用平均体重为(6.02±0.45)kg的7日龄双胎湖羊羔羊24只,随机分为3组,每组8只羊(4公4母),分别为对照组、SPC组和AA组。对照组补喂生理盐水、SPC组补喂250 mg/kg BW大豆浓缩蛋白、AA组补喂50 mg/kg BW Arg+50 mg/kg BW Lys,试验期28 d。结果表明:(1)与对照组相比,SPC组羔羊35 d体重、7~35 d平均日增重提高了10.62%、23.25%(P> 0.05),AA组羔羊35 d体重、7~35 d平均日增重显著提高了21.06%、47.16%(P <0.05)。(2)与对照组相比,SPC组和AA组羔羊血浆谷氨酰胺浓度显著降低了17.65%、20.19%(P <0.05);AA组羔羊补喂前0 h血浆尿素氮浓度显著提高了46.48%(P <0.05),SPC组与AA组羔羊补喂后1.5 h血浆尿素氮浓度显著提高了24.46%、22.86%(P <0.05)。(3)与对照组相比,SPC组羔羊补喂后1 h血浆生长抑素(SS)提高了16.30%(P>0.05),AA组羔羊显著提高了21.84%(P <0.05);SPC组和AA组羔羊补喂后2 h血浆生长激素(GH)显著提高了9.98%、11.89%(P <0.05);AA组羔羊补喂前0 h血浆胰岛素样生长因子-I (IGF-I)显著提高了6.96%(P <0.05);SPC组羔羊补喂后2 h血浆葡萄糖显著降低了18.20%(P <0.05)。由此可见,补喂250 mg/kg BW的SPC、50 mg/kg Arg+50 mg/kg Lys可提高血浆GH、IGF-I水平,提高哺乳期羔羊增重。

肌注猪促生长激素释放因子(pGRF)基因质粒后猪神经内分泌生长轴激素的变化规律

试验探讨pGRF基因质粒在猪体内的表达效应及作用机理。将10头体重相近([15.24±0.53)kg]、遗传基础相似的健康杜×长×大三元杂交阉公猪安装颈静脉血导管,随机分成2组。试验开始时,试验组每头猪左侧臀部肌肉注射4.5mgpGRF基因质粒,第30d时,试验组每头猪右侧臀部肌肉注射相同剂量pGRF基因质粒,对照组两次分别注射2ml生理盐水。测定采样血浆中GRF、SS、GH及IGF-I的浓度。结果表明:①第一次注射pGRF基因质粒8d时,试验组GH的水平较对照组有显著提高(P<0.05),第12dGH水平达最高,为对照组的157%(P<0.01);第8、12、17、22d的IGF-I水平分别为对照组的185%(P<0.01)、237%(P<0.01)、200%(P<0.01)、131%(P<0.05);第12d试验组的SS水平较对照组有明显下降(P<0.05),其余时间无明显变化;GRF的水平在第12d分泌量达到最高,为对照组的143%(P<0.01),17d为对照组的133%(P<0.05),此后逐步下降又上升,与对照组的水平差异不显著。②在此试验条件下,基因质粒在5～8d开始缓释表达,12d左右达到表达高峰,其有效剂量持续时间在20d以上。③第二次注射基因质粒后,试验组第33d以后GH的水平逐渐升高,到45dGH水平达到峰值,为对照组的144%(P<0.05);第39、45、60d的IGF-I水平分别为对照组的166%(P<0.05)、173%(P<0.05)、117%(P<0.05);GRF的水平在45d分泌量达到最高,为对照组的138%(P<0.05),其余时间无明显变化;SS水平较对照组无显著差异。④相关分析表明:注射基因质粒后,试验组GH与GRF的相关系数为0.81(P<0.01),与SS的相关系数为-0.65(P>0.05);GH、GRF与IGF-I存在着正相关,SS与IGF-I存在负相关性,除GH与IGF-I的相关系数为0.67,达到显著正相关水平(P<0.05),其余指标与IGF-I均未有显著相关。

注射pGRF基因质粒对猪血清生长轴激素变化规律的影响

本研究旨在探讨注射pGRF基因质粒在猪体内的表达效应及作用规律。试验选择8头体质量相近((15±0.43)kg)的健康长白×大白二元杂交阉公猪,随机分成2组。试验组颈部肌肉注射含4.5mg pGRF基因质粒的注射液2mL,对照组注射生理盐水2mL。于处理后第1、4、7、11、16、21、26、31天空腹采血样制备血清,测定血清中生长激素(GH)、类胰岛素生长因子(IGF-Ⅰ)、生长激素释放因子(GRF)、生长抑素(SS)的含量。结果表明:试验组在注射pGRF基因质粒后第7天,血清GH含量达峰值,比对照组高了113.47%,差异极显著(P<0.01);然后逐渐下降。到第11天时,比对照组高47.09%,差异显著(P<0.05)。到第31天时,与对照组基本一致。试验组血清IGF-Ⅰ和GRF含量虽然提高幅度不大,但其变化与GH含量存在着显著相关性,均在注射pGRF基因质粒后第7天达到峰值,然后降至对照组水平,其相关系数分别为0.589(P<0.05)和0.678(P<0.05)。与对照组相比,试验组血清SS含量在11d前一直呈下降趋势,第11天时降至最低点,但差异不显著。到第16天时2组均有所上升,21d后缓慢下降,第31天时与对照组趋于一致。血清SS含量与GH、GRF的含量分别存在显著和极显著负相关,相关系数分别为-0.689(P<0.05)和-0.777(P<0.01)。由此可见,pGRF基因质粒在体内快速表达并作用于机体,主要通过提高GRF的含量而促使GH的分泌,同时抑制SS的分泌,一定程度阻止其对GRF和GH的抑制作用,从而达到有效的促生长作用。同时本试验发现,虽然采用了颈静脉导管方法,猪血液中生长轴激素测定值变异仍较大,加强护理和增加测试猪的数量是取得更为客观结果的必要条件。

铜促生长与动物生长轴激素调控的关系

日粮中添加适量的铜可促进动物的生长,其作用机制可能是多方面的。已有研究表明,铜促生长与动物生长轴的激素调控密切相关,其机理可能是铜能调控促生长调节肽的合成和释放。

促生长激素轴和性腺轴于青春期的相互作用

青春期的发动及生长发育涉及促生长激素轴和性腺轴的相互作用。胰岛素样生长因子－Ｉ（ＩＧＦ－Ｉ）可能是青春发动的代谢信号，生长激素（ＧＨ）可能通过刺激卵巢产生ＩＧＦ－Ｉ或直接作用ＧＨ受体来提高增加促性腺素的作用，并在卵巢细胞增殖、分化、甾体性激素合成中起重要作用，而甾体性激素也可诱导ＧＨ、ＩＧＦ－Ｉ升高，两轴之间的作用不可分割。ＧＨ、ＩＧＦ－１、甾体性激素对青春期身高快增起决定性作用。乳腺合ＧＨ、ＩＧＦ－Ｉ受体，提示乳腺发育与两者也有关系。

肝硬化患者胰岛素抵抗与血清生长激素、胰岛素样生长因子Ⅰ轴的研究

目的：研究肝硬化(LC)患者胰岛素抵抗指数(HOMA-IRI)、生长激素(GH)和胰岛素样生长因子I(IGF-I)水平的变化,探讨肝硬化发病中胰岛素抵抗(IR)、GH/IGF-I轴的作用以及时预后的影响。方法：测定住院人群中LC组和对照组空腹血糖(FBG)、空腹血清胰岛素(FINS),采用稳态模型法计算HOMA-IRI,同时检测GH和IGF-I水平。结果：①LC组FINS、IRI和血清GH水平显著高于对照组,IGF-Ⅰ水平显著低于对照组(P＜0.05)；②按Child-Pugh分级,肝硬化C级的FINS、IRI和GH水平显著高于肝硬化A、B级,IGF-Ⅰ显著低于肝硬化A、B级(P＜0.05)；肝硬化B级IRI、GH水平显著高于肝硬化A级,IGF-Ⅰ显著低于肝硬化A级(P＜0.05)；③肝炎后肝硬化组FINS、IRI和GH水平显著高于酒精性肝硬化组,IGF-Ⅰ水平显著低于酒精性肝硬化组(P＜0.05)；④肝硬化患者Child-Pugh积分与FINS、IRI、GH水平呈正相关(r=0. 2772,P＜0.01；r=0.1853,P＜0.05；r=0.3231,P＜0.01),但与IGF-Ⅰ水平呈负相关(r=0.2487,P＜0.05)；IRI与GH水平呈正相关(r=0.2582,P＜0.01),与IGF-Ⅰ水平呈负相关(r=-0.1948,P＜0.05)。结论：肝硬化患者存在着胰岛素抵抗和GH/IG-Ⅰ轴异常,胰岛素抵抗和GH/IG-Ⅰ轴异常可能参与了肝硬化的病情进展并和肝功能损害程度直接相关；检测肝硬化患者血清FINS、IRI、GH和IGF-Ⅰ水平,可以作为判断肝功能分级和预后的重要指标。

不同手术方式对胸腰椎爆裂性骨折患者椎体参数与生长激素-胰岛素样生长因子轴的影响比较

目的:观察及比较不同手术方式对胸腰椎爆裂性骨折患者椎体参数与生长激素-胰岛素样生长因子轴的影响情况。方法:选取2014年2月~2016年1月期间于南阳市第二人民医院进行手术治疗的50例胸腰椎爆裂性骨折患者为研究对象,将50例骨折患者按照随机分配的原则分为两组,A组的25例患者进行前路手术治疗,B组的25例患者进行后路手术治疗,然后将两组患者术前及术后不同时间时的椎体参数与生长激素-胰岛素样生长因子轴指标血清表达水平进行比较。结果:术前两组的椎体参数与生长激素-胰岛素样生长因子轴血清表达水平比较,P均>0.05,而两组术后不同时间时的椎体参数与生长激素-胰岛素样生长因子轴血清表达水平均显著地好于术前,且B组均好于A组,P均<0.05,均有显著性差异。结论:后路手术治疗对胸腰椎爆裂性骨折患者椎体参数与生长激素-胰岛素样生长因子轴的影响明显好于前路手术,因此认为后路手术在此类骨折患者中的应用价值相对更高。

肝炎后肝硬化患者生长激素—胰岛素样生长因子轴变化及其临床意义

目的 研究肝炎后肝硬化患者生长激素－胰岛素样生长因子轴（GH－IGFs)的变化及其临床意义。方法 乙型肝炎后肝硬化患者39例，根据Child-Pugh评分分为2组：A组19例，B组20例；正常对照20例。ELISA法测定血清GH、IGF－1、IGFBP1及IGFBP3，全自动生化分析仪常规方法测定肝脏生化指标。结果 肝硬化A、B组患者血清IGF－1、IGFBP3水平明显降低（7.5±3．0）mg/L,2.9±2．2mg/L与17．6±7．0mg/L比较；5．5±2．2mg/L,2.6±1．2mg/L与9．4±1．7mg/L比较；P＜0．01），IGF－1与IGFBP3呈正相关（r=0.91,P<0.01)；肝硬化A、B组患者IGFBP1水平与正常组比较明显增高（94.2±49．5μg/L,107.5±46.6μg/L与45．8±33．1μg/L,P<0.01)，而肝硬化A、B组比较无明显差异；肝硬化B组GH水平较A组及正常组增加，但无统计学差异。散点图分析发现，血清IGF－1水平降低与GH水平不一致，提示肝硬化患者可能也存在GH抵抗。结论 肝硬化患者GH－IGFs发生显著异常变化，而且可能与肝脏病变程度有关。

纤维分解酶与异丁酸对犊牛小肠消化酶活力和肝生长轴基因表达的影响

为探讨日粮添加纤维分解酶与异丁酸对犊牛小肠消化酶活性和肝生长轴激素受体基因表达的影响,试验选取30日龄健康、体重近似的荷斯坦公犊36头,随机分为4组,对照组饲喂基础日粮,纤维分解酶组(FE)、异丁酸组(IB)和混合添加组(IBFE)在基础日粮上分别添加1.83g纤维分解酶(FE,含160U纤维分解酶和4 000U木聚糖酶)、6.0g异丁酸(IB,浓度98.5%)和两者混合物。分别在45和90日龄从每组中抽取3头屠宰并采集各肠段小肠内容物、肝样品,测定小肠消化酶活性和肝生长轴激素受体基因表达。结果表明,45日龄,IBFE组空肠近端、空肠远端和回肠的淀粉酶活性显著高于对照组和FE组(P<0.05);IBFE组十二指肠、空肠近端、空肠远端和回肠胰蛋白酶活性显著高于其他处理组(P<0.05);IBFE、IB组空肠近端和空肠远端脂肪酶活性均显著高于对照组(P<0.05);IBFE和IB组GHR mRNA、IGF-ⅠR mRNA表达量显著高于FE和对照组(P<0.05),IBFE组IR mRNA表达量显著高于IB、FE和对照组(P<0.05)。90日龄,IBFE组十二指肠和回肠的淀粉酶活性显著高于对照组和FE组(P<0.05);IBFE组空肠近端、空肠远端和回肠胰蛋白酶显著高于其他处理组(P<0.05);IBFE组十二指肠、空肠近端、空肠远端和回肠脂肪酶活性显著高于对照组和FE组(P<0.05);IBFE、IB、FE组GHR mRNA表达量显著高于对照组(P<0.05),IBFE组IR mRNA表达量显著高于其他处理组(P<0.05),IBFE和IB组IGF-ⅠR mRNA表达量显著高于FE和对照组(P<0.05)。结果提示,日粮中添加纤维分解酶和异丁酸混合物对提高犊牛小肠消化酶活、肝生长轴激素受体基因表达效果最佳。

肥胖相关的生长激素缺乏症病人脂肪—瘦素—生长激素轴的研究进展

肥胖儿童和成人的生长激素分泌受损，但是肥胖相关的生长激素缺乏症的病理生理机制尚不清楚，肥胖和中心型体脂堆积导致的代谢异常，循环中胰岛素和游离脂肪酸水平增加，可使垂体和下丘脑水平的生长激素分泌降低，瘦素作为一个体液信号将身体结构和脂肪分布的信息传递到垂体和下丘脑，瘦素由脂肪细胞直接分泌，瘦素受体分布于垂体和下丘脑包括生长激素释放激素（ｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅ－ｒｅｌｅａｓｉｎｇ ｈｏｒｍｏｎｇｅ，

生长激素-胰岛素样生长因子轴、血小板及网织红细胞参数在肝硬化患者中的检测意义研究

目的:研究生长激素-胰岛素样生长因子轴、血小板及网织红细胞参数在肝硬化患者中的检测意义。方法:选取2015年2月-2016年6月期间本院就诊的49例肝硬化患者作为观察组,并以同时间段内49例体检健康者为对照组。检测及比较两组血清生长激素-胰岛素样生长因子轴指标、血小板及网织红细胞参数,并比较不同病因和临床分期肝硬化患者的血清生长激素-胰岛素样生长因子轴指标、血小板及网织红细胞参数。结果:观察组的血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、血小板计数(PLT)及血小板压积(PCT)均低于对照组(P<0.05),其他血清生长激素-胰岛素样生长因子轴指标、血小板及网织红细胞参数均高于对照组(P<0.05),不同病因和临床分期肝硬化患者检测结果也存在明显的差异(P<0.05)。结论:生长激素-胰岛素样生长因子轴、血小板及网织红细胞参数在肝硬化患者中的检测意义较高,上述指标对于肝硬化的病因和临床分期均有积极的临床检测价值。

先天性心脏病患儿生长激素-胰岛素样生长因子轴的变化及意义

生长激素-胰岛素样生长因子轴（GH—IGF）对儿童生长和代谢的调节有十分重要的意义。本文应用放免法测定左向右分流型先天性心脏病患儿血清胰岛素生长因子-1（IGF—1）和胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3）的水平，来探讨先天性心脏病患儿生长激素一胰岛素样生长因子轴（GH—IGF）的变化及意义。

特发性矮身材儿童生长障碍与GH-IGF1轴关系的研究进展

人体成年身高是一种复杂的多基因遗传性状,某些相关基因的多态性变化可能决定人群身材高矮的差异,导致部分人群矮小。现在身高渐渐受到人们的广泛关注,患有生长障碍疾病的儿童能否得到及时诊断及治疗可影响其本人心理、学业、事业、婚姻等诸多方面,因此受到家长及临床医师高度重视。矮身材(short stature)是指在相似环境下,身高较同种族、同性别、

不同剂量重组人生长激素对非生长激素缺乏性矮小症患儿生长激素-胰岛素样生长因子轴的影响

目的 探讨不同剂量重组人生长激素(rhGH)对非生长激素缺乏性矮小症(NGHDSS)患儿生长激素-胰岛素样生长因子轴的影响。方法 选择2020年6月至2021年9月武汉亚心总医院儿科收治的NGHDSS患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组。对照组给予小剂量rhGH[0.10 U/(kg·d)]联合营养治疗,观察组给予大剂量rhGH[0.15 U/(kg·d)]联合营养治疗,均连续治疗12个月。比较两组患儿治疗前后身高变化、身高标准差积分(HtSDS)和生长速度(GV),分析治疗前后血清生长激素(GH)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)及胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平变化,观察两组不良反应发生情况差异。结果 治疗后,两组患儿HtSDS[对照组(-1.98±0.19)分,观察组(-1.72±0.16)分]、GV[对照组(6.53±0.85)cm/年,观察组(10.36±1.02)cm/年]、身高[对照组(125.06±3.85) cm,观察组(130.89±3.06)cm]及血清IGF-1[对照组(258.76±99.85)μg/L,观察组(301.30±121.26)μg/L]、IGFBP-3[对照组(6.04±0.42)μg/mL,观察组(7.49±0.91)μg/mL]、GH [对照组(3.51±0.78)μg/L,观察组(5.06±0.92)μg/L]水平均明显升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 大剂量rhGH治疗NGHDSS,可以明显改善其身高和GV,改善生长激素-胰岛素样生长因子轴相关激素的分泌,安全性高,具有一定的临床应用价值。

铜促进猪生长的研究进展

主要从提高含铜酶的活性、铜的抗生素样作用、铜对生长激素-胰岛素样生长因子轴的影响、铜与 采食量的关系以及不同形态铜的利用率等方面综述了铜促进猪生长的研究进展。

复感儿GH-IGF-I轴功能水平与正常儿的比较

目的:通过复感儿生长激素(GH)-胰岛素样生长因子I(IGF-I)轴(GH-IGF-I轴)功能水平与正常儿的比较,了解反复呼吸道感染对儿童生长发育的影响。方法:临床确诊的复感儿在非急性感染期采血,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定IGF-I、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3),并与健康儿童组对照。结果:复感儿在非急性感染期GIGF-I、IGFBP-3水平与正常儿相比较,差异有统计意义(P<0.05或P<0.01)。结论:复感儿在非急性感染期GH-IGF-I轴功能水平并未受到抑制,相反,与正常儿相比较,复感儿在非急性感染期的生长速度更活跃,有追赶性生长的现象。

GH/IGF1轴对非酒精性脂肪肝病脂代谢的影响及可能机制研究

目的探讨非酒精性脂肪肝病(NAFLD)中生长激素/胰岛素样生长因子1(GH/IGF1)轴对肝内脂代谢的影响。方法利用1 nmol的游离脂肪酸(FFA)诱导人肝细胞HL-7702(L02)复制NAFLD细胞模型,检测模型中生长激素受体(GHR)、胰岛素样生长因子1(IGF1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)基因及蛋白表达情况;再将NAFLD细胞模型设为未加药组、25 ng/ml rhGH组、250 ng/ml rhGH组、50 ng/ml rh IGF1组及500 ng/ml rhIGF1组,分别检测各组用药24 h后脂肪酸合成酶(FASN)、固醇调节元件结合蛋白(SREBP-1C)、过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(PPAR-γ)的m RNA表达,以及GHR、IGF1、IGFBP3 m RNA水平;同时检测24、48和72 h时模型三酰甘油(TAG)的变化。正常细胞作为各组的对照组(L02组)。结果FFA诱导NAFLD模型24 h后,各组细胞中GHR、IGFBP3 m RNA表达与L02组比较,差异有统计学意义(P <0.05),GHR m RNA表达高于L02组,IGFBP3 m RNA表达低于L02组,但IGF1 m RNA表达与L02组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。FFA诱导48 h时IGF1、IGFBP3蛋白水平与L02组比较,差异有统计学意义(P <0.05),IGF1、IGFBP3蛋白水平均低于L02组。正常肝细胞与NAFLD细胞在25 ng/ml rhGH、250 ng/ml rhGH、50 ng/ml rhIGF1及500 ng/ml rhIGF1 4种干预24 h后,细胞内TAG含量与未加药组比较,差异有统计学意义(P <0.05),TAG含量均高于未加药组;但72 h后细胞内TAG含量低于未加药组(P <0.05)。干预24 h时NAFLD细胞的PPAR-γm RNA与未加药组比较,差异有统计学意义(P <0.05),PPAR-γm RNA水平低于未加药组;NAFLD细胞中4种干预后GHR、IGF1、IGFBP3 m RNA表达与未加药组比较,差异有统计学意义(P <0.05),GHR、IGF1、IGFBP3 mRNA表达高于未加药组,但NAFLD细胞组GHR、IGF1、IGFBP3 mRNA表达低于L02组(P <0.05)。结论 NAFLD中GH/IGF1轴表达抑制;GH/IGF1轴参与调控肝内TAG代谢,并通过抑制PPAR-γ参与调控NAFLD中脂代谢;GH/IGF1轴与FFA之间可能存在负反馈调节。