坩埚下降法钨酸铋钠晶体生长及其生长面研究

本文用坩埚下降法自发成核的方法生长了钨酸铋钠NaBi(WO4)2晶体,得到了尺寸达18×18×52 mm3的透明晶体。研究了该晶体的生长面,发现晶体的生长面以(001)面为主,并运用布拉维(Bravais)法则和负离子配位多面体生长基元理论对这一现象进行了分析。

铝酸钇晶体中的生长小面

采用提拉法生长了掺Ce、掺Yb和掺Mn的铝酸钇(YAlO3,YAP)晶体,晶体均完整透明,无肉眼可见的气泡、散射和包裹物等宏观缺陷。通过化学腐蚀和同步辐射白光形貌实验检测了YAP晶体中的生长小面缺陷。结果表明:晶体生长过程中,由于凸向熔体的固-液界面,造成了小面生长现象。沿[101]方向生长的YAP晶体中出现的小面为(102),(201),(121)和(121)奇异面。X射线摇摆曲线表征的结果表明:生长小面的存在严重破坏了晶体的微观结构完整性和均匀性,并导致了小角度晶界缺陷的产生。

氮化铝晶体的生长惯习面和晶体形态

本文采用氧化铝碳热还原方法制备出了多种形态的氮化铝单晶 (晶须 )。通过透射电子显微镜电子衍射和X射线单晶衍射分析 ,确定了氮化铝单晶常见的生长惯习面 ,并分析和讨论了氮化铝晶须形态与氮化铝晶体结构与生长惯习面的关系。具有规则六棱柱锥形的AlN晶须的生长取向为 [0 0 0 1]晶向 ,而叶片状和四方截面形状的AlN晶须则大多沿〈2 1- 1- 3- 〉晶向进行生长 ,细小的薄片状AlN晶须则多以 { 10 1- 0 }面和 { 10 1- 1}面为生长面。

PVT法氮化铝晶体铝面、氮面生长对比分析

在氮气环境下用PVT方法生长氮化铝过程中,氮面和铝面由于表面化学性质不同,生长的主要化学反应速度存在差异。原子在生长表面的迁移能力不同造成单晶表面生长方式差异较大。在基本相同条件下(生长温度、生长温差、生长气压、类似的籽晶、同一台生长设备)进行了铝、氮面氮化铝单晶晶体生长。为了更明显地表现铝氮面的差异,将同一片籽晶分为两半,翻转其中一半让铝氮面同时生长。铝面生长较好的区域形成了明显的晶畴,而氮面生长时生长较好的部分出现了明显的生长台阶,并出现了晶畴边界被生长台阶湮灭的生长现象,进一步通过AFM观测到铝面生长台阶平整但被缺陷所阻隔,晶畴发育明显为各晶畴独立生长。氮面生长台阶没有铝面规则但连续性较强,在原来晶畴边界位置也出现了连续的生长台阶(或台阶簇)。所以籽晶质量不高时氮面生长更容易提高晶体质量,后续的XRD测量结果也证明了氮面生长后的晶体质量明显高于铝面生长的晶体质量。

平行于生长面的旋转轴对蔗糖晶体形貌的影响

通过晶体形貌的Ｆｏｕｒｉｅｒ变换所进行的计算，发现蔗糖晶体（Ｐ２_１）具有３种不同的形貌．所测得的（１００）和（００１）晶面上的中心距离小于计算结果，表明平行于这些晶面的二次旋转轴制约着它们的生长速率，对称元素的作用取决于它本身绕这些晶面法线的转角．

毛竹种源新竹生长地理变异的趋势面分析

收集全国毛竹分布区北带、中带、南带 8省 16个种源的母竹 ,在福建建瓯市和华安县进行种源试验。经过 5a连续观测不同种源的发笋成竹数量及新竹胸径、高度等生长指标 ,应用趋势面分析毛竹种源胸径等性状在经纬 2维方向的地理变异 ,结果表明 ,毛竹种源的新竹胸径。

锗酸铋晶体缺陷和小面生长

对坩埚下降法生长锗酸铋（ＢＧＯ）闪烁晶体的缺陷进行研究。除使用通常研究透明晶体的光学方法外，由于ＢＧＯ晶体在受到光辐照损伤时时短波长光具有高的吸收系数，因此还采用近紫外光吸收形貌法研究晶体缺陷，以及缺陷与晶体小面之间的关系，并根据ＢＧＯ晶体的结晶习性和小面形成机理提出了减少和消除晶体小面生长及缺陷的方法。

重组人表皮生长因子面膜在强脉冲光治疗面部雀斑中的应用

目的:评价重组人表皮生长因子面膜(EGF面膜)应用于IPL治疗面部雀斑的有效性和安全性。方法:60例患者随机分为两组,实验组30例,IPL治疗后立即使用EGF面膜,治疗后1周,每天1次,每次持续20min;对照组30例,治疗后做常规护理。分别记录治疗后即刻、治疗后1d、治疗后3d,治疗后1周患者的VAS评分、患者满意度,医生满意度指标。结果:实验组治疗后即刻、治疗后1dVAS评分显著低于对照组,患者及医生满意度在各时段均高于对照组。结论:EGF面膜可以减少IPL治疗面部雀斑术后疼痛,增强治疗效果,且减少了激光治疗后不良反应的发生几率。

温度梯度法BaY_2F_8晶体生长中的小面研究

采用温度梯度法生长了BaY2F8晶体,通过X射线定向仪确定晶体自发沿[001]方向生长。通过对不同截面的显微观察和分析,研究认为生长方向与竖直方向不平行是诱发(100)、(130)、(130)等小面生长的重要因素。由于温度的波动和径向温度梯度的存在,会造成晶体生长过程中的组分过冷,引发晶面上出现胞状凸起,影响了晶体的生长质量。

拔牙矫治对颅面生长影响的研究现状

拔牙矫治在正畸治疗中占有相当比例,而正畸患者多为处于生长发育期的青少年,治疗前后颅颌面变化显著,其变化可能为生长因素或正畸治疗的结果。该文就正畸拔牙治疗对颅面生长发育的影响的研究作一综述。

颅面生长的控制理论

颅面生长的控制理论是颅面生长发育理论的重要组成部分。本文综述了颅面生长的遗传控制理论、功能基质假说和伺服系统理论等的基本内容，介绍了各种理论的特点和局限性，阐述了颅面生长控制理论从遗传到渐成影响的认识变化，并应用各种理论解释了颅面正常生长发育、畸形发生及对矫形学的意义，有助于结合分子生物学的发展，深入研究遗传和渐成因素对预面生长控制的作用。

LiNbO_3晶体小面生长动力学的实验研究

按同成分配比的ＬｉＮｂＯ３的原料中，掺入溶质钇，用提拉法生长晶体时，人为地引入生长层，生长层记录了不同时刻的生长界面形态，借以追溯生长过程中固－液界面的形态和演变过程。晶体沿Ｙ轴生长，ＬｉＮｂＯ３晶体形成小面的｛０１１２｝面族中的（０１１２）面与生长轴的夹角最小，它与凸的固－液界面相切时，形成小面生长区。利用“倾倒法”使晶体和熔体快速分离，在晶体底部观察到平坦的（０１１２）面小面生长区。通过不同的晶体截面，观察了晶体内（０１１２）面小面生长区的形态。测量了小面半径与相应的固－液界面的曲率半径。结果表明：小面半径的平方与相应的固－液界面的曲面的曲率半径成比例，这一结果与小面生长的动力学理论预言的结论相一致。最后讨论了小面生长机制，计算了小面生长比非小面生长所需要增加的过冷度。

正畸治疗对前牙反颅面生长发育的影响

综述了近年来有关正畸治疗对前牙反颅面生长发育影响的研究。前牙反(牙合)特别是Ⅲ类骨性反(牙合)患者的异常颅面生长型具有进行性加重的生长趋势。研究前牙反(牙合)矫治后颅面形态生长变化的意义,在于探讨矫治能否改变前牙反(牙合)异常颅面上长型;前牙反(牙合)矫治后的复发与颅面上长型之间的相互关系;前牙反(牙合)矫治后颅面形态的生长预测等。文章对以上几方面的问题进行了讨论。

大鼠肋生长板软骨细胞的分离、培养及生物学特性的研究

目的建立大鼠肋生长板软骨细胞(RGC)分离、培养的方法,探讨其生物学特性,为软骨细胞增殖分化的调控和软骨组织工程修复的研究建立实验基础。方法显微解剖出大鼠肋生长板软骨,酶消化法获得分散的单个RGC。观察单层培养的不同代数RGC的细胞形态变化,并进行细胞生长动力学分析;组织化学和免疫细胞化学方法检测不同代数RGC蛋白多糖和Ⅱ型胶原的表达。结果本实验分离的RGC中活细胞比例大于98%;原代培养细胞呈多角形或圆形,第6代细胞仍保持多角的形态;前4代细胞的每日倍增指数随着传代次数的增加而增加,第5代后显著降低;原代培养的RGC中Ⅱ型胶原阳性染色细胞比例大于95%,阿尔新蓝染色也呈阳性;随着传代次数增加阳性细胞的比例下降。结论本研究所建立的分离培养方法可以获得高纯度、高活性的软骨细胞,前3代RGC保持了在体软骨细胞的表型是研究软骨增殖分化调控的良好材料。

雌性激素对骺生长板闭合过程的影响

目的:了解雌性激素对骺生长板闭合过程的影响。方法:实验于2003-07/2004-03在重庆医科大学动物实验中心完成。选用性发育前(12周龄)的新西兰雌兔40只,切除双侧卵巢后随机分为雌二醇组和对照组各20只,4周后(16周龄)雌二醇组肌肉注射雌二醇(140 μg/kg,1次/周),对照组肌肉注射等体积不含雌二醇的灭菌棉籽油。从16周龄开始2组中各抽取5只动物,每两周1次进行跟踪股骨X射线拍片,直至29周龄,测定股骨生长率。血清雌二醇测定采用ELISA法。两组分别于20,23,26周龄时各处死5只,取股骨远端、胫骨近端和胫骨远端骺生长板作组织病理学分析及组织计量学测定,了解雌性激素对骺生长板生理性闭合时间、骺生长板组织形态结构和软骨细胞增殖率的影响。结果:雌兔40只全部进入结果分析。①血清雌二醇水平:干预前2组比较差异不显著,肌肉注射雌二醇后各时期雌二醇组均高于对照组(P<0.05)。②股骨生长率:两组均随年龄增长逐渐降低,至性成熟后(28周龄)股骨生长基本趋于停止。雌二醇组性发育早期(18周龄)快于对照组[(2.5±0.20),(2.2±0.05)mm/周,P<0.05],但20周龄后增长逐渐减慢,低于对照组。③骺生长板闭合时间:两组动物在20周时胫骨远端生长板均已发生闭合,雌二醇组胫骨近端和股骨远端生长板在23～26周龄闭合,而对照组闭合的时间延长或实验结束时仍未发生闭合。④骺生长板组织形态结构:雌二醇组雌兔骺生长板厚度和细胞柱密度显著低于对照组(P<0.05),对照组骺生长板出现“病理性”增厚。⑤生长板软骨细胞增殖率:雌二醇组股骨远端和胫骨近端生长板软骨细胞增殖率在20和23周龄均高于对照组(P<0.05),26周龄时,雌二醇组大部分雌兔骺生长板已经闭合,对照组仍可检出。结论:雌性激素早期可促进骺生长板软骨细胞增殖,提高长骨生长率,作用中、后期引起骺生长板组织结构发生衰退性改变促进骺生长板生理性闭合过程。

表皮生长因子对传代培养的大鼠生长板软骨细胞增殖与胶原合成的影响

目的:探讨不同浓度的表皮生长因子(EGF)对传代培养的大鼠肋生长板软骨细胞(RGC)增殖和胶原合成的影响。方法:分离、培养RGC,分别用Westernblot和阿尔新蓝(Alcineblue)染色检测各代RGC中Ⅱ型胶原和蛋白多糖的表达;用[3H]-TdR和[3H]-proline掺入分别检测1、10和100μg/LEGF对第1、3和5代RGC增殖和胶原合成的影响。结果:原代培养的RGC表达Ⅱ型胶原和蛋白多糖,从第4代起Ⅱ型胶原和蛋白多糖的表达迅速降低,RGC发生了去分化。[3H]-TdR掺入表明,EGF促进第1代RGC的增殖(P<0.01),3个浓度的作用依次为:1μg/L>10μg/L>100μg/L,差异显著(P<0.01);3个浓度的EGF对第3代RGC保持了相近的促增殖作用(P<0.01);对第5代RGC均无促增殖作用(P>0.05)。与促增殖作用不同,不同浓度EGF促不同传代的RGC的[3H]-proline掺入率比对照组均高20%左右(P<0.01)。结论:EGF具有促进培养RGC增殖和胶原合成的作用,连续传代引起的去分化降低了RGC对EGF促增殖作用的反应,但对EGF的促胶原合成作用没有产生影响。

成纤维生长因子2在加速腱-骨愈合和软骨修复中的作用与问题

背景:成纤维生长因子2作为腱-骨愈合和软骨修复过程中重要的生长因子,对加速腱-骨愈合和软骨修复有积极的促进作用。目的:综述成纤维生长因子2在腱-骨愈合及软骨修复方面的应用及目前面临的问题。方法:计算机检索CNKI数据库、Pub Med数据库以及Elsevier数据库,中文检索词为:"成纤维生长因子,肌腱,骨,软骨,修复,组织工程"。英文检索词为:"fibroblast growth factor 2,tendon,bone,cartilage,repair,tissue engineering"。检索2000年1月至2018年3月收录的有关成纤维生长因子2在腱-骨愈合和软骨修复方面的文章。通过阅读文题和摘要进行初步筛选,排除与文章主题不相关的文献,最终纳入64篇文献进行结果分析。结果与结论:(1)成纤维生长因子2在腱-骨愈合过程中有重要的作用,能够加速腱-骨愈合。其主要是通过诱导转化生长因子和骨形态发生蛋白基因的表达,促进骨髓间充质干细胞增殖和Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原的含量;(2)成纤维生长因子2对软骨损伤修复也有明显的促进作用,通过激活FGF/FGFR2等通路促进骨髓间充质干细胞的增殖,调节其SOX9的表达,促进其向软骨分化。作用于软骨下骨,上调软骨下骨中骨形态发生蛋白2和4等内源性生长因子的表达,从而促进软骨的形成;(3)但是,当前关于对成纤维生长因子2的研究还处于基础实验阶段,尚缺乏大量临床试验的证据。

染料木黄酮抑制生长板软骨细胞的增殖与基质合成

目的:探讨染料木黄酮对大鼠肋生长板软骨细胞(RGC)的形态、增殖和胞外基质成分合成的影响。方法:原代培养RGC,1×10-6μmol/L-1×10-4μmol/L染料木黄酮处理第1代RGC 24 h,观察RGC形态,同位素掺入检测RGC增殖、胶原和蛋白多糖合成,RT-PCR检测collagenⅡ和aggrecan基因表达。结果:染料木黄酮改变了RGC的形态,随着浓度的升高,突起和漂浮细胞的数量增加。染料木黄酮剂量依赖性地抑制RGC的增殖、胶原和蛋白多糖的合成(P<0.05),以及collagenⅡ和aggrecan mRNA的转录。结论:染料木黄酮抑制RGC的增殖和胞外基质的合成。

养阴清热中药对糖皮质激素诱导的生长延滞影响的组织形态观察

目的:观察养阴清热中药对糖皮质激素诱导的生长延滞的动物模型生长板的影响。方法:动物分为实验组、对照组和空白对照组。实验组喂饲养阴清热中药,对照组予地塞米松按5mg/kg.d注射,空白对照组使用注射用水同样给药。5周后观察动物生长板组织形态学变化。结果:与空白对照组比较,对照组生长板厚度变窄,结构变得紊乱,而实验组生长板组织形态变化介于两者之间。结论:养阴清热中药对糖皮质激素诱导的生长延滞的生长板软骨细胞具有一定的保护作用。

滋阴清热中药对生长延滞中骺板软骨细胞血管内皮生长因子表达的影响

目的:通过检测滋阴清热中药对地塞米松诱导的生长延滞中骺板软骨细胞血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响,探讨滋阴清热中药拮抗地塞米松诱导的生长延滞机制。方法:1月龄新西兰兔30只,随机分为3组:正常对照组、地塞米松组和中药治疗组,每组10只。地塞米松组和中药治疗组给予地塞米松5mg/kg,每天肌肉给药。中药治疗组给予混有滋阴清热中药的颗粒饲料,正常组及地塞米松组均给予普通饲料,分别在给药第6、12周时处死。TUNEL染色法检测细胞凋亡指数。免疫组织化学染色测定生长板软骨细胞中VEGF表达的阳性指数,实时荧光定量PCR检测VEGF mRNA在各组的表达。结果:6、12周地塞米松组软骨细胞凋亡指数大于正常组,差异有统计学意义(P<0.01)。6、12周中药治疗组软骨细胞凋亡指数小于地塞米松组,差异有统计学意义(P<0.01)。6、12周地塞米松组VEGF的阳性指数、VEGF mRNA表达水平明显低于正常组,差异有统计学意义(P<0.01),中药治疗组VEGF阳性指数、VEGF mRNA表达水平明显高于地塞米松组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:滋阴清热中药可减少因长期大剂量使用糖皮质激素导致的软骨细胞凋亡;滋阴清热中药可能是通过调控生长板软骨细胞中VEGF而减轻地塞米松对生长板的抑制作用。