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用药监管法律问题研究——以保障用药权为视角 被引量:1
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作者 孙军 仲崇涛 《金陵法律评论》 2010年第2期52-59,共8页
生命健康权是人权的重要内容,而用药权则是生命健康权的应有之义和衍生权利。用药权包括安全用药权、合理用药权与公平用药权。药品的专业性与复杂性决定了政府监管的必要性。在我国,食品药品监督管理局承担了药品管理的职责。但囿于组... 生命健康权是人权的重要内容,而用药权则是生命健康权的应有之义和衍生权利。用药权包括安全用药权、合理用药权与公平用药权。药品的专业性与复杂性决定了政府监管的必要性。在我国,食品药品监督管理局承担了药品管理的职责。但囿于组织架构不科学、药品安全监管体系不健全、合理用药机制的缺失以及公平用药的制度环境不佳,导致用药权的实现受到较大制约。理顺药品管理组织架构、建立完善药品监管制度能有效落实公民的用药权与生命健康权。 展开更多
关键词 用药权 安全用药 合理用药 公平用药 药品监管
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论精神病患者的自主用药权
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作者 李霞 张博 《政法学刊》 2010年第6期66-70,共5页
由于我国目前尚无统一的精神卫生法,精神病人的权利时常不能得到保护。尤其是在治疗过程中,医生为给病人服药,通常采取强制、威胁等手段。这不仅会对患者的人身权益构成侵害,也侵犯了病人自主选择用药的权利。因此,在我国未来制定的《... 由于我国目前尚无统一的精神卫生法,精神病人的权利时常不能得到保护。尤其是在治疗过程中,医生为给病人服药,通常采取强制、威胁等手段。这不仅会对患者的人身权益构成侵害,也侵犯了病人自主选择用药的权利。因此,在我国未来制定的《精神卫生法》中,关于精神病患者对于强制服药是否可以拒绝、其是否有能力选择用药、及医生对患者服药所应当遵守的程序等方面都应作出明确规定。 展开更多
关键词 自主用药权 抗精神病药 意识能力 强制用药
原文传递
基于手机版App的设计和开发在患者用药查询系统中的应用 被引量:2
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作者 尹庆和 黎秀平 +3 位作者 陈云平 王衍洪 李海燕 石峰 《抗感染药学》 2017年第8期1535-1538,共4页
目的:建立手机版App用药查询系统,提供患者用药明细查询,满足患者对用药的知情权;让患者主动参与用药安全,减少药房发药差错;提高患者对服务的满意度。方法:通过建立手机版App为患者用药查询,患者登陆后可以查询在限定时间段内自己的用... 目的:建立手机版App用药查询系统,提供患者用药明细查询,满足患者对用药的知情权;让患者主动参与用药安全,减少药房发药差错;提高患者对服务的满意度。方法:通过建立手机版App为患者用药查询,患者登陆后可以查询在限定时间段内自己的用药明细,包括患者姓名、年龄、就诊专业、时间、药品名称、药品性状(包括药品图片)、数量、用法、用量和特定的注意事项等,让患者自我核对药房发出的药品是否有误,也可调取药品说明书,以便全面了解药品信息;比较未使用组和使用组患者用药查询系统App在药品正确识别率和满意度方面的差异。结果:两组患者在药品正确识别率和对服务的满意度方面经比较其差异有统计学意义(P<0.01)。结论:手机版App用药查询系统的开发和应用,能够满足患者的用药知情权,提高了患者的用药依从性,显著提高患者对用药的满意度。 展开更多
关键词 APP 用药查询系统 用药知情 满意度
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医疗腐败的法律对策 被引量:1
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作者 刘旭 《攀登(哲学社会科学版)》 2014年第4期115-118,共4页
医疗领域的腐败和不正之风依然是老百姓关注的民生热点问题,关系着社会廉洁度的提升和国家廉政文明的形象。在国家"三令五申""重拳打击"医疗腐败的措施之后,收红包、拿回扣、招标腐败等现象仍难以根治。本文对医疗... 医疗领域的腐败和不正之风依然是老百姓关注的民生热点问题,关系着社会廉洁度的提升和国家廉政文明的形象。在国家"三令五申""重拳打击"医疗腐败的措施之后,收红包、拿回扣、招标腐败等现象仍难以根治。本文对医疗监管失灵的现状进行反思,观察和分析当前医疗行为失范的困境,指出导致行为约束疲软、医德滑坡的根源,从法律的角度,透过法律规范的革新、权利的赋予和责任的分配,重点解决医疗用药权制约乏力、严重的信息不对称、患者权利救济的空白以及政府监管不当等问题,提出完善法律责任规范体系、加大信息的制度化供给、畅通权利救济渠道以及改善政府权力配置和监督等整治医疗腐败的法律对策。 展开更多
关键词 医疗腐败 法律对策 治理困境 医疗用药权
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医院门诊药师的职业定位和未来展望 被引量:2
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作者 陈婷 《海峡药学》 2008年第6期156-157,共2页
探讨医院门诊药师的职业定位,分析现状,展望未来,阐述建立门诊药历和跟踪反馈机制的重要性。
关键词 门诊药历 药物指导 用药知情
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ADRs and Children: Knowledge and Methodological Standard in PASS (Post Authorization Safety Studies)
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作者 Ettore Napoleone Cristiana Scasserra 《Journal of Pharmacy and Pharmacology》 2017年第6期314-322,共9页
PhV (pharmacovigilance) knowledge has the outcome of being inadequate in particular due to the lack of instruction. Pediatricians have to face the realization that over-the-counter medicines increments the peril of ... PhV (pharmacovigilance) knowledge has the outcome of being inadequate in particular due to the lack of instruction. Pediatricians have to face the realization that over-the-counter medicines increments the peril of ADRs (adverse drug reactions) has become a public health concern. The purpose of this article is to disseminate knowledge of the PhV and to highlight the cultural and organizational difficulties for its implementation. The objectives of promoting the organization of specific training courses and research projects aimed at: (1) to foster the culture of iatrogenic disease in pediatrics; (2) to improve the appropriateness of prescribing drugs in children; (3) to enco.urage spontaneous reporting of ADRs in children; (4) to involve Pediatricians in PASS (post-authorization safety studies) according to GCP, GVP and ENCEPP Code of Conduct. An up to date proposal of PhV, a procedure of preparation improves the productivity of creating novel informative reports which can be utilized for a benefit/risk scrutiny making strides in medicine prescription. In this context, FP-MCRN (family paediatficians-medicines for children research network) established with the aim of developing competence, infrastructure and education for paediatric clinical trials, plays a crucial role in paediatric PhV, through an improvement of PhV training, a correct research methodology and very strong relationship with the families. The initial necessity is cultural, implementing culture of iatrogenic illnesses and a watchful evaluation of the importance of PASS by FPs (family pediatricians). Participation in clinical trials that generates a precise database administered by FPs together with follow-up outcomes becomes relevant and vital for a scrupulous and accurate assessment of ADRs. PASS can foresee on one hand training and information regarding the proper use of drugs in children and possible iatrogenic pathologies caused by their improper use, the other to constitute a territorial survey in the prescriptive appropriateness and safety of pediatric drugs aimed at evaluating the risk-benefit balance on usage. 展开更多
关键词 CHILDREN adverse drug reactions OFF-LABEL PHARMACOVIGILANCE post-marketing clinical studies.
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