绒鼠类系统学研究(啮齿目:仓鼠科:田鼠亚科)

在系统综述的基础上对绒鼠属Eothenomys的分类进行了探讨。认为Eothenomys属的典型特征应为 :下颌骨臼齿咀嚼面左右两侧的三角形齿环均不呈交错排列 ,而是两两相对 ,彼此相融合 ;二倍染色体数 2n =5 6 ,全部常染色体均为端部着丝粒 (T)。东方绒鼠亚属Antheliomys5种中 ,至少玉龙绒鼠E .proditor不属于此属 ,不能排除恢复Antheliomys属级分类地位的可能性。同意将Caryomys独立为绒属 ;将CraseomysshanseiusThomas ,190 8(=E .shanseius)订正为棕背的山西亚种C .r .shanseius。台湾绒鼠EothenomyskanoiTokuda ,1937的染色体特征与Clethrionomys属相似 ,不应收入绒鼠属 ,其分类地位待定。Clethrionomys属和Eothenomys属化石种均最早出现于早更新世 ,目前还不能断定此二属究竟谁起源于谁 。

北美田鼠亚科啮齿动物营养生态学研究进展

本文报道了北美田鼠亚科啮齿动物营养生态学的研究进展。主要展望田鼠类的食物模式食物选择、营养需要、饲料质量及其对种群特征的作用。田鼠类的臼齿和胃肠系统具有独特的形态,使其能适应于对高纤维、低蛋白质和低矿质食物的处理和消化,其大部分种类基本上是植食性的。食物的精确组成是食物项目可利用量及其种的营养适应的函数。食物模式在种间、时间和空间存在广泛的差异。田鼠类对食物项目的选择与食物的正营养因子和负营养因子的共同作用特征有关,而对特定次级化合物的忍耐性则因种而异,其主要反应为摄入和体重的降低。 田鼠类需要较低的可消化能和蛋白质,对矿质营养的需要和实验鼠类的相似,对低质量食物则通过增加摄入补偿对能量和营养的需要。可利用饲料质量的效应能阐明田鼠种群密度在时间和空间上的异质性。

绒属Caryomys（Thomas，1911）地位的恢复（啮齿目：仓鼠科：田鼠亚科）

绒属Ｃａｒｙｏｍｙｓ原为Ｔｈｏｍａｓ（１９１１）命名的Ｍｉｃｒｏｔｕｓ属中的一个新亚属，Ｈｉｎｔｏｎ（１９２３）将它升格为独立属，但很快又于１９２６年否定了此属的存在，从此各国学者或认为它是属Ｃｌｅｔｈｒｌｏｎｏｍｙｓ的同物异名，或认为它是绒鼠属Ｅｏｔｈｅｎｏｍｙｓ的亚属，近７０年间再无人承认此属名。本文通过对Ｃａｍｐｍｙｓ所包含的ｉｎｅｚ和ｅｖａ两种的形态学及染色体核型进行研究，并与绒鼠属Ｅｏｔｈｅｎｏｍｙｓ和属Ｃｌｅｔｈｒｉｏｎｏｍｙｓ代表种类的相关特征进行了比较分析，结果表明，ｉｎｅｚ和ｅｖａ除在形态上与绒鼠属及属种类有一些明显差异外，在染色体核型上也有显著不同，主要表现在：ｉｎｅｚ及ｅｖａ的染色体数目２ｎ＝５４，且在常染色体中，其最大的一对染色体均为亚端部着丝粒染色体；而绒鼠属和属的染色体数目则为２ｎ＝５６，且在常染色体中无此对端部着丝粒染色体。为此，作者认为应恢复Ｃａｒｙｏｍｘｓ属的分类地位。

八种沙鼠亚科和田鼠亚科啮齿动物阴茎的比较研究

本文对我国仓鼠科沙鼠亚科和田鼠亚科8种啮齿动物的阴茎进行了比较解剖学研究。分析了两亚科的沙鼠属(Meriones)、大沙鼠属(Rhombomys)、田鼠属(Microtus)和绒鼠属(Eothenomys)4个属之间以及同属的种间异同。结果证明阴茎头(包括阴茎骨和软体结构)的形态结构具有属和种的稳定性和特异性,可以作为分类学研究的重要依据。

田鼠亚科鼠类年龄划分探讨

通过分析布氏田鼠的生活史特征证明,在划分田鼠亚科鼠类年龄组时,考虑生理学年龄十分必要。运用胴体重分布区分出越冬田鼠与当年生田鼠颇为重要,但应用形态学或时间学年龄指标来划分年龄组似无必要。作者认为,刘于当年生田鼠,只需划分为性成熟和性不成熟两组即可。

热休克蛋白27、70和90在东方田鼠自发性卵巢癌中的表达

目的观察主要类型热休克蛋白(heatshockprotein,HSP)27、70和90在东方田鼠卵巢癌组织中的表达。方法用SP免疫组化法检测8例东方田鼠卵巢癌组织中HSP27、HSP70和HSP90的表达并用正常卵巢组织作对照。结果HSP27、HSP70和HSP90在东方田鼠卵巢癌中表达的阳性率分别为100%、100%和62.5%,在正常卵巢组织中均为阴性。结论HSP27、HSP70在东方田鼠卵巢癌中呈高表达,HSP90呈低表达或不表达。

东方田鼠天然抗日本血吸虫病机制研究进展

东方田鼠在分类学上是属于哺乳动物纲、啮齿目、仓鼠科、田鼠亚科、田鼠属的一种有害鼠类，在我国广泛分布，在与我国接壤的朝鲜、韩国及俄罗斯等地的沼泽地带也可见其踪迹。该鼠在我国的分布主要集中在长江流域，特别是日本血吸虫病流行区洞庭湖湖洲，是该地域的一个优势鼠种。该鼠是分布地农作物的一种主要鼠害，同时也是日本血吸虫的非适宜宿主，具有天然完全抗日本血吸虫病的特性，它的这一特性为消灭日本血吸虫病带来了新希望，

泡球蚴感染青藏高原野生田鼠动物模型的建立

目的探索青藏高原野生田鼠是否可以作为泡球蚴感染的动物模型。方法将60只实验野生田鼠分为A组(皮下注射接种感染组)、B组(开腹肝穿刺注射感染组)、C组(经皮肝穿刺感染组),每组20只。感染3个月后观察各组大鼠的感染率、病死率。造模成功田鼠处死后分别从病灶浸润带、灶旁+50%病灶、病灶中心、液化部分、病灶边缘、病灶70%来进行HE染色,显微镜下观察包虫病灶的病理结构。从感染病灶中提取原头节,进行体外培养。计数资料比较采用χ~2检验。结果 A、B、C组田鼠泡球蚴感染的成功率分别为60%、80%、70%,3组比较差异无统计学意义(χ~2=4.138,P=0.126)。A、B、C组田鼠泡球蚴感染的病死率分别为5%、20%、15%,3组比较差异无统计学意义(χ~2=5.201,P=0.107)。将造模成功的田鼠病灶切片,从浸润带(灶旁2~3 mm)、灶旁+50%病灶、病灶中心(无液化部分)、液化部分、病灶边缘(不含正常组织)、病灶70%来进行HE染色,镜下可见被红染囊泡的角质层较薄、不连续,囊泡外可观察到大量炎性细胞浸润,所有切片中均未发现原头节。随后将病灶组织体外培养并染色,可发现大量存活原头节,不着色且有活动性。结论本研究证实高原野生田鼠作为青藏高原特有的物种,可以作为泡球蚴感染的动物模型,皮下接种感染泡球蚴是一种较合适的造模方法。

根田鼠的交配行为模式

田鼠属啮齿动物的交配行为模式多样 ,其多样性的起源和功能与种群的社会组织和婚配制度有关。本研究结果表明 ,根田鼠的交配模式属于 #11模式 ,即 (无限制、抽动、多次插入和多次射精 ,但有时射精前无多次插入 ) ;根田鼠与其它 8种田鼠亚科啮齿动物第一射精系列的插入次数 (TF)和每次插入的抽动次数 (T/I)之间表现出显著的负相关 (r=- 0 85 ,P <0 0 1)

人工养殖毛皮动物新秀——麝鼠

麝鼠又名青根貂,属啮齿目、田鼠科,是较珍贵的草食性毛皮动物。麝鼠原产北美洲,我国于50年代引入进行风土驯化并获得成功,从而奠定了我国现有的麝鼠资源。从70年代开始,我国已对麝鼠的人工养殖及产品的利用进行了系列研究,先后取得了驯养繁殖、麝鼠香的化学成份和药理作用、麝鼠人工活体取香。

麝鼠的养殖

麝鼠又名麝香鼠、麝狸，属脊椎动物亚门、哺乳纲、啮齿目、仓鼠科、田鼠亚科、麝鼠性的一种水陆两栖动物。

麝鼠巴氏杆菌病的诊治

麝鼠又名青根貂，水耗子，哺乳纲，啮齿目，田鼠亚科，麝鼠属，是一种生活在水中，息栖在陆地小型细毛皮珍贵野生动物。麝鼠毛皮呈栗黄棕黑色，针毛细滑光亮，具有特殊的分水功能，出水上岸，轻身一抖，毛皮全干。毛皮加工成裘，柔软光亮，在国际市场享有很高声誉。

遍布全球的麝鼠

有一种啮齿动物营水陆两栖生活,外貌具有明显的水生生活特化特征,体形巨大,成功的广泛扩散于全球各地,它就是麝鼠。这种鼠原产于哪里?生活在什么地方?我国的麝鼠最早发现于黑龙江和新疆,它们在高纬度地区生活时不怕冷吗?有什么异于其他鼠类的独特本领?让我们一起来认识它吧。麝鼠(Ondatra zibethicus),也叫水老鼠、青根貂,是啮齿动物田鼠亚科中个体最大的,身体肥胖,头部稍扁平,眼小,嘴短钝圆,上下颌各有一对长而锐利的门齿。平均体长30厘米,颅全长平均6厘米以上。成年麝鼠的体重在600~1 200克之间,雄性重于雌性。在北美洲,麝鼠有16个亚种。

麝鼠人工养殖技术

麝鼠又名青根貂，水耗子，哺乳纲，啮齿目，田鼠亚科，麝鼠属，是一种生活在水中，息栖在陆地小型细毛皮珍贵野生动物。

麝鼠

麝鼠(Ondatra zibethica),又名青根貂、水耗子等,隶属于啮齿目、仓鼠科、田鼠亚科、麝鼠属,是一种珍贵的毛皮兽。其背部及尾毛棕黑色,腹部棕灰色;眼小,耳短,吻端钝圆,尾侧扁(离巢前的幼鼠尾部侧扁的形状不明显),披鳞质皮片,杂以稀毛,四肢短;后足较前足长,趾间有蹼。成鼠体重约1千克左右,体长240～340毫米,尾长约230毫米左右。麝鼠原产于北美洲森林地区,自本世纪以来,由于欧亚各国引种驯化的结果,它几乎遍布北半球的广大地域。