3,4-二羟基甲亚胺-H流动注射法检测食品中硼砂

基于在乙酸铵缓冲液中3,4-二羟基甲亚胺-H与硼发生显色反应,建立硼的流动注射分光光度自动分析方法.优化试验表明,检测波长430 nm,进样体积500 μL,CTMAB对显色反应具有增敏作用.在确定的条件下,方法的线性范围50.0～1 000.0 μg·L-1,相对标准偏差（RSD） 1.82％,检出限26.0μg·L-1.实测食品样品中的硼,加标回收率97.5％～104.8％.

甲亚胺-H酸分光光度法测定东海海水中的硼

甲亚胺－H酸分光光反法常被用于海水中硼的测定，为了测定方便和提高灵敏度，本文对缓冲溶液、表面活性剂、H－酸钠盐与水杨醛的用量比进行了改进，用以测定东海海水中的硼，获得满意的结果。

甲亚胺-H法测硼时掩蔽剂的选择

甲亚胺-H法测定龙眼叶含硼量时添加不同的掩蔽剂BaCO3和EDTA,比较试验结果表明,BaCO3处理和EDTA处理均可以消除部分离子的干扰,而BaCO3和EDTA同时使用可充分消除待测物中离子的干扰,使硼的测定有较高的精密度和准确度。

甲亚胺-H酸光度法测定电镀废水中的微量硼

采用水杨醛与H-酸钠盐在发色时与硼临时合成产生的显色反应光度测定硼。结果表明,显色速度加快,在30min内发色完全。显色体系硼的质量浓度介于2～20μg/mL之间,遵守比尔定律。本方法简便快速,准确度和精密度能满足监测分析要求。

新显色试剂3,4-二羟基甲亚胺-H与硼高灵敏显色反应的研究及应用

在pH 8乙酸铵缓冲溶液中,硼（Ⅲ）与3,4-二羟基甲亚胺-H发生灵敏的显色反应,形成稳定的黄色配合物,硼配合物最大吸收峰位于430 nm,表观摩尔吸光系数为2.95×10^4L·mol^-1·cm^-1.在25 mL溶液中,0～20μg硼（Ⅲ）符合比耳定律.此外,该显色反应体系还具有良好的选择性和稳定性,多数金属离子允许量超过mg级,方法已用于茶叶中微量硼的测定.

甲亚胺-H酸分光光度法测定饲料中硼的含量

介绍了甲亚胺-H酸分光光度法测定饲料中硼含量的分析方法。在酸性条件下,硼与甲亚胺-H酸生成可溶性的棕黄色络合物,吸光度与硼的浓度成正比。方法的检出限为0.531μg/g,标准回收率为96.88%～97.63%,相对标准偏差为0.55%～2.46%(n=7)。本研究建立的分析方法准确度、灵敏度、精密度高,方法简便、快速,适用于各类饲料中硼含量的分析研究。

甲亚胺-H分光光度法测定化妆品中硼酸和硼酸盐

甲亚胺－Ｈ分光光度法测定化妆品中硼酸和硼酸盐江苏省卫生防疫站（南京２１０００９）董增华张立辉江夕夫目前硼酸测定的方法主要有甘露醇定量法，姜黄素比色法，薄层色谱法等，常用的姜黄素分光光度法操作繁琐，重现性差。为了保障化妆品的卫生质量和使用安全，本文研究...

甲亚胺-H光度法检测水中硼测定条件的改进性研究

对水中硼的标准分析方法甲亚胺-H分光光度法分别从方法的测定范围、校准系列溶液及被测样品的取样量、校准曲线标准点的合理化设置、分析测定的质量控制和提高测试灵敏度等方面进行改进。结果表明,经优化改进后,分析方法的检出限为0.045 mg/L,测定下限为0.18 mg/L,测定范围为0.083～3.3 mg/L。精密度和准确度的检验结果符合技术要求。改进后的方法,测定范围拓宽了2倍,降低了测定下限,提高了测定灵敏度,适合地表水以及其他水体中硼的分析测定,也适合大批量水样的快速测定。

甲亚胺-H酸分光光度法测定水中硼

在酸性条件下,硼与甲亚胺-H酸生成可溶于水的甲亚胺H-硼酸黄色化合物,其浓度可在波长420nm用分光光度法测定。本法适宜测定0.20～5.0mg/L浓度范围的硼。加标回收率为96.4％～102.1％。

甲亚胺-H酸分光光度法测定岩盐中总硼

沸水溶解岩盐样品,过滤除去水不溶物,分取部分滤液在pH值5.2～5.6乙酸铵缓冲液中,硼可与甲亚胺-H酸生成可溶性的棕黄色络合物,吸光度与硼的浓度成正比。其标准回收率为94.9%～102.4%,相对标准偏差为0.79%～1.26%(RSD,N=5)。建立的分析方法准确度、灵敏度、精密度高,方法简便、快速,适用于各类岩盐中总硼含量的分析研究。

腐植酸类肥料中硼的甲亚胺-H酸分光光度法测定

本文介绍了采用甲亚胺-H酸分光光度法分析腐植酸类肥料中元素硼的方法。应用该法测定腐肥中的硼测定回收率为100％,标准偏差为2.04,相对标准偏差为2.04％。

改良甲亚胺-H光度法快速测定硼的不确定度评定

改良甲亚胺-H分光光度法,通过优化乙酸盐缓冲液pH值缩短显色反应时间,建立了适用于海水淡化过程中硼含量快速测定的分析方法。文章对测定水中硼含量过程进行了系统分析,确定测量结果不确定度的来源,建立测量模型,对不确定度进行评估,建立水中硼的不确定度计算和分析方法,对海水淡化现场工作检测数据的准确度具有重要意义。

DR2800甲亚胺-H分光光度法测定水中的硼

本文为参加国家认证认可监督管理委员会组织的CNCA-15-A06"生活饮用水中的硼"能力验证项目。采用国家标准中甲亚胺-H分光光度法进行测定,利用DR2800分光光度计用户程序功能建立甲亚胺-H分光度法检测程序测定水中的硼。同时采用质控样和样品加标测定方法的精密度和准确度。该方法精度高,准确度好,回收率在92%~97%之间,|Z|值为-1.58和-1.98,取得满意成绩,达到检测要求。

甲亚胺-H分光光度法测定工作场所空气中硼

目的：改进工作场所空气中硼的测定方法。方法：用装有0.2 mol/L氢氧化钠溶液的多孔玻板吸收管采集工作场所空气中三氟化硼,分解为硼酸,在pH 5.6-5.8的乙酸铵-乙酸介质中,以甲亚胺-H分光光度法于414 nm波长处测定吸光度。结果：方法检出限为0.08 mg/m^3。精密度（RSD）为1.64%-4.54%,加标回收率为94.8%-108.2%。方法简便、快速,灵敏度较高,显色产物稳定,不使用有毒试剂。结论：方法符合工作场所空气测定要求,测定空气样品获得比较满意的结果。

十六烷基三甲基溴化铵增敏-甲亚胺H光度法测定微量硼

在微酸性介质（pH 5.2）、助表面活性剂正丁醇存在下，以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）为增敏剂，甲亚胺-H光度法测定盐湖初级锂盐产品碳酸锂中微量硼。CTMAB的加入可使体系增敏31%，最大吸收波长在412 nm处，表观摩尔吸光率为3.62×10^4L·mol^-1·cm^-1，硼含量在1.6 mg·L^-1以内遵守比耳定律，线性回归方程A=0.043 57＋0.020 72C，相关系数为0.999 7。应用该法测定纯度为99.5%碳酸锂中微量硼，试验结果的相对标准偏差均小于2.0%，回收率在99.8%-101.5%之间。

甲亚胺－H分光光度法测定饮用天然矿泉水中硼

对甲亚胺－Ｈ分光光度法测定水中硼的实验条件进行了系统的研究。研究及验证结果表明，含硼０．２～２．０ｍｇ／Ｌ时，精密度为１４％～４％，回收率可达１００．３％，定性和定量检测限分别为０．２２ｍｇ／Ｌ和０．３２ｍｇ／Ｌ，并具有操作简便，干扰少等优点。

甲亚胺──H法测定土壤水溶性硼的改进试验

甲亚胺—Ｈ法测定土壤水溶性硼的改进试验黄周熙李少泉（广西区土肥站南宁５３０００７）土壤水溶性硼的测定通常采用姜黄素法和甲亚胺—Ｈ法。姜黄素法具有较高的灵敏性和准确度，但由于姜黄素与硼络合成玫瑰花青苷需要在无水条件下进行，因此显色条件很严格，操作繁琐，...

甲亚胺H-酸分光光度法测定固体废弃物中的硼

采用不同浸提剂对固体废物中的硼进行浸提并用甲亚胺-H酸分光光度法进行分析,结果表明,pH=2.64±0.05的冰醋酸水溶液提取率最高。探讨了显色时间、pH值和金属离子等主要因素对测定的影响,选择了最佳实验条件,加标回收率在87%～103%之间。通过与ICP-AES方法比对结果表明,该方法准确可靠。

甲亚胺—H法测硼时抑制铁干扰的方法

对按特定次序添加巯基乙酸和其他几种试剂的甲亚胺－Ｈ分光光度法加以改良后用于测定土壤浸提液，植物材料消化液及浓ＨＣｌ消化液中的硼。

甲亚胺—比色法测定土壤中有效硼

本文报导了用甲亚胺-H与B形成稳定性螯合物,进行土壤有效硼比色测定的具体方法,该法比姜黄素法的操作要简便,而且少受干扰.