甲亢宁对甲亢大鼠甲状腺激素及心钠素的影响

目的 :观察中药甲亢宁胶囊对甲亢大鼠模型的治疗作用。方法 :用甲状腺素片饲服的方法制作大鼠甲亢模型 ,将大鼠随机分成 7组 :正常对照组、空白对照组、甲亢宁 3.0g kg组、甲亢宁1.5g kg组、甲亢宁 0 .75g kg组、甲亢宁加他巴唑 1.2 5mg kg组和他巴唑组 ,14d后测定血清三碘甲腺原氨酸 (T3 )、甲状腺素 (T4)、促甲状腺激素 (TSH)含量及血浆心钠素 (ANP)水平。结果 :甲亢宁能降低甲亢大鼠血清T3 、T4含量及血浆ANP水平 ,提高血清TSH水平 ,对其体重降低有一定抑制作用。结论 :甲亢宁胶囊能有效降低实验性甲亢大鼠的甲状腺激素和心钠素水平。

富碘中药复方对甲亢大鼠甲状腺功能和形态的影响

目的:观察富碘中药复方海藻玉壶汤对甲亢动物甲状腺功能和形态的影响,探求海藻玉壶汤治疗甲亢的机理。方法:选用普通级健康Wistar大鼠60只,雌雄各半,随机分为正常组12只,正常饲养;其余48只大鼠参照邝安堃甲状腺素片饲服的方法制备成甲亢大鼠腜停婊治?4组:模型对照组、海藻玉壶汤组、海藻玉壶汤去富碘中药组、他巴唑组。14天后测定血清总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、血清总甲状腺素(TT4),并观察光镜下甲状腺形态。结果:①血清TT3:海藻玉壶汤组高于正常对照组,低于模型对照组,低于海藻玉壶汤去富碘中药组,P<0.01,高于他巴唑组,P>0.05。海藻玉壶汤去富碘中药组高于模型组,P<0.05。②血清TT4:海藻玉壶汤组高于正常对照组,P<0.05,低于模型对照组和海藻玉壶汤去富碘中药组,P均<0.05,高于他巴唑组,P>0.05。海藻玉壶汤去富碘中药组高于模型组,P>0.05。③在甲状腺形态方面,治疗组均可使甲状腺滤泡上皮细胞高度、滤泡腔面积方面有不同程度的改善,以海藻玉壶汤组明显,但仍未恢复正常。结论:富碘中药复方海藻玉壶汤可以较好地改善甲亢大鼠甲状腺的功能和形态,从而推测富碘中药复方在甲状腺功能亢进机体中起着重要的作用。

甲状腺激素通过调节甲亢大鼠卵巢葡萄糖转运影响黄体增殖和血管生成、凋亡的机制

目的探究甲状腺激素通过调节甲亢大鼠卵巢葡萄糖转运影响黄体增殖和血管生成、凋亡的机制。方法将无特定病原体(SPF)级3周龄Sprague-Dawley大鼠根据随机数字表法分为两组:对照组(大鼠每日灌服5 mL蒸馏水,n=5)和甲亢组(L-甲状腺素250μg/kg溶于5 mL蒸馏水后灌胃,诱导大鼠甲亢,n=5)。甲亢诱导第14天处死大鼠并对身体和卵巢称重。通过放射免疫分析试剂盒分析检测大鼠血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)和促甲状腺激素(TSH)的浓度。通过蛋白质印迹法分析大鼠卵巢组织中Glut1、Glut4的蛋白表达。通过免疫组织化学染色分析黄体细胞增殖标记蛋白CDC47的蛋白表达和血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白表达。通过TUNEL分析黄体细胞凋亡。结果甲亢组较对照组卵巢重量减轻[(18.79±1.24) g vs.(38.71±4.25) g],差异有统计学意义(P <0.05),体重[(156.58±24.77) g vs.(147.39±22.15) g]差异无统计学意义(P> 0.05)。甲亢组较对照组T3[(2.65±0.27)ng/mL vs.(0.42±0.01) ng/mL]和T4[(48.42±6.37) ng/mL vs.(154.82±39.58) ng/mL]浓度升高,差异均有统计学意义(P <0.05),而TSH浓度(0.54±0.05) ng/mL vs.(0.51±0.04) ng/mL比较差异无统计学意义(P> 0.05)。甲亢组较对照组Glut1蛋白表达降低(1.86±0.17 vs. 1.86±0.17),而Glut4蛋白表达升高(2.16±0.21 vs. 1.16±0.02),差异均有统计学意义(P <0.05)。甲亢组较对照组的CDC-47表达的总细胞数[(15.71±2.39)个vs.(22.43±4.18)个]、CDC-47表达的黄体细胞数[(9.55±1.03)个vs.(7.24±0.88)个]和CDC47表达的内皮细胞/周细胞的百分比[(42.38±2.11)%vs.(55.63±3.96)%]降低,差异均有统计学意义(P <0.05)。在上一周期的黄体中,甲亢组较对照组VEGF表达的百分比[(66.32±5.44)%vs.(50.63±4.13%)]升高,差异均有统计学意义(P <0.05),新形成的黄体中VEGF表达的百分比[(76.58±7.18)%vs.(73.24±6.88)%]比较差异无统计学意义(P> 0.05)。甲亢组较对照组细胞凋亡量增加(0.58±0.03 vs. 0.31±0.01),差异有统计学意义(P <0.05)。结论甲状腺激素通过改变黄体增殖、凋亡和血管生成活性来影响大鼠卵巢的寿命和功能,实验性甲亢降低了大鼠黄体、血管的增殖活性,同时促进黄体细胞凋亡。

黄芪注射液在正常和甲亢模型大鼠体内药动学比较

目的建立大鼠血浆中黄芪甲苷浓度的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法,并比较黄芪注射液在正常和甲亢模型大鼠体内的药动学。方法采用蛋白质沉淀法处理血浆样品,色谱柱为UltimateTM XB-C_(18)柱(4.6 mm×50 mm,5μm),流动相采用水-乙腈梯度洗脱,柱温为30℃;流速为0.6 mL·min^(–1)。质谱采用电喷雾离子源正离子模式,选择离子反应监测模式。结果黄芪甲苷在5~1 000 ng·mL^(–1)内线性良好,该方法准确度和精密度、提取回收率和基质效应、稳定性均符合生物基质样品测试要求。与正常大鼠的药动学参数比较,甲亢模型大鼠体内黄芪甲苷的AUC和MRT显著降低,CLz和Vz显著增加(P<0.05)。表明黄芪甲苷在甲亢模型大鼠体内较正常大鼠的AUC降低,代谢显著加快。结论建立的大鼠血浆中黄芪甲苷浓度测定的LC-MS/MS方法简便灵敏,准确可行,适用于黄芪注射液在大鼠体内的药动学研究。