高效液相色谱法同时测定甲倍霜中甲硝唑和丙酸倍氯米松的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定甲倍霜中甲硝唑和丙酸倍氯米松的含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。DiamonsilTM C18分析色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长240nm,柱温30℃。结果:甲硝唑和丙酸倍氯米松的理论板数、分离度、线性关系和回收率、稳定性等均达到定量测定要求。结论:用高效液相色谱法同时测定甲倍霜中甲硝唑和丙酸倍氯米松的含量,操作简便,结果准确可靠。

甲倍霜的透皮吸收作用

目的：考察甲倍霜中甲硝唑的经皮吸收作用。方法：以离体昆明小鼠皮肤为屏障，用高效液相色谱法测定甲倍霜中甲硝唑在渗透液中的浓度，从而考察甲倍霜的经皮吸收作用。结果：甲硝唑的标准曲线为Y=0．1910X＋0．0364（r=0．9999），线性范围为0．125～50.0mg·L^-1。甲倍霜对离体昆明小鼠皮肤的经皮渗透效果良好。结论：以高效液相色谱法测量甲倍霜中甲硝唑的透皮吸收量，精密度高、准确，简便，快捷。甲硝唑24h内对离体昆明小鼠皮肤的经皮渗透效果良好。

HPCE法测定甲倍霜中甲硝唑的含量

目的：考察高效毛细管电泳法（HPCE）在甲硝唑定量分析中的应用。方法：通过优化电泳条件，采用HPCE区带电泳法（CZE）对甲倍霜中甲硝唑进行含量测定。以40mmol／L Tris—H3PO4为缓冲液，电动进样10kV×20S，分离电压为＋24kV，紫外300nm检测，分离柱温25℃。结果：以HPCE法测定甲硝唑对照品的保留时间为：8．17min；标准曲线为：Y=0．0394x＋0．0078（r=0．9995）；线形范围为：1．25～75．00μg／mL；批内RSD为：1．35％～2．01％，批间RSD为：3．11％～4．62％；甲硝唑平均含量为标示量的97．30％。结论：HPCE法取样量小，快速方便，结果可靠，可用于甲倍霜的含量测定。