LC-MS/MS法测定肝脏中甲卡西酮和卡西酮

为测定肝脏组织中甲卡西酮及其代谢物卡西酮,研究开发了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法。肝脏组织剪碎、研磨成匀浆,添加含内标双苯戊二氨酯(SKF_(525A))的乙腈溶液,经涡旋、振荡、离心后,0.22μm微孔有机滤膜过滤,LC-MS/MS检测。采用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(50 mm×4.6 mm,1.8μm),柱温为23℃,乙腈和0.2%甲酸水溶液为流动相,流速为2.0 mL·min-1进行梯度洗脱。电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测模式(MRM)检测。结果表明该方法对甲卡西酮的检测在0.5~3000 ng·g^(-1)范围内呈现良好的线性关系,检出限为0.2 ng·g^(-1),定量限为0.5 ng·g^(-1);对卡西酮的检测在1.0~3000 ng·g^(-1)范围内呈现良好线性关系,检出限为0.5 ng·g^(-1),定量限为1.0 ng·g^(-1);甲卡西酮和卡西酮的回收率分别为91.51%~96.35%和90.55%~94.08%,精密度均小于15%。该方法操作简便、灵敏度较高,适用于肝脏组织中甲卡西酮及其代谢物卡西酮的浓度测定及代谢研究。

低共熔溶剂改性生物炭对精神活性物质甲卡西酮的吸附性能研究

制备了低共熔溶剂和ZIF-8改性的磁性生物炭(DES-ZMBC),并将其用于高效去除水中的甲卡西酮。采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)及氮气吸附-脱附等温线对DES-ZMBC进行了表征分析。通过单因素实验,考察了吸附时间、溶液pH、初始浓度及吸附剂用量等参数对DES-ZMBC吸附水中甲卡西酮的影响,并研究了其吸附动力学及吸附等温线吸附行为。结果表明:DES-ZMBC对甲卡西酮的吸附过程符合伪二级动力学,吸附机理为不均匀的表面吸附。所制备的DES-ZMBC具有良好的再生利用性能。研究结果为在实际应用中开发优秀吸附剂提供了有效途径。

卡西酮、甲卡西酮和4-甲基甲卡西酮的LC-MS/MS分析方法的研究

目的建立卡西酮、甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮的LC-MS/MS定性定量分析方法。方法采用Agilent6460三重串联四极杆液质联用仪(LC/QQQ),样品用甲醇直接提取,采用Agilent Zorbax○R Eclipse Plus C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸和乙腈,梯度洗脱,流速为0.3mL/min,进样体积为3μL。质谱应用ESI源、正离子模式、多反应监测(MRM)方式检测卡西酮、甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮。结果卡西酮的线性范围为1ng/mL^25000ng/mL,甲卡西酮的线性范围为0.1ng/mL^10000ng/mL,4-甲基甲卡西酮的线性范围为1ng/mL^10000ng/mL。结论该方法简单、准确,灵敏度高,可以满足案件鉴定工作的需要。

高效液相色谱-串联质谱法检测血液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮

建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法检测血液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮。用双苯戊二氨酯(SKF(525A))的乙腈溶液提取含甲卡西酮及卡西酮的血液样品,提取液过0.22μm微孔有机滤膜后,进行HPLC-MS/MS检测。采用Column Eclipse Plus C18色谱柱分离,柱温45℃,以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱;电喷雾离子源(ESI)正离子多反应监测模式(MRM)检测。结果表明,甲卡西酮在0.2~2 000μg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999),日内精密度低于7.9%,日间精密度低于8.8%;卡西酮在0.5~2 000μg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999),日内精密度低于8.2%,日间精密度低于9.1%。该方法操作简便、检测灵敏度高、专一性强、线性范围宽,可用于血液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮的检测。

甲卡西酮的LC-MS/MS定性定量分析方法

建立了LC-MS/MS法定性定量分析甲卡西酮。采用三重串联四极杆液质联用仪(LC/QQQ),AgilentZorbax Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3mL/min。质谱应用ESI源、正离子模式、多反应监测(MRM)方式。在0.1～10 000 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,r2=0.999 8,日内与日间保留时间和峰面积的相对标准偏差不大于5.28%,检出限为0.04 ng/mL,回收率为95.6%～100.7%。该方法适用于甲卡西酮的定性、定量分析。

GC-MS分析尿液中甲卡西酮

目的建立尿液中甲卡西酮的气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)分析方法。方法在尿液中加入内标双苯戊二氨酯(SKF525A)和pH=9的缓冲溶液,用乙酸乙酯提取,提取液在50℃氮气流下挥干,残余物用甲醇溶解,用GC-MS分析。结果尿液中甲卡西酮在0.02~2.00μg/m L质量浓度范围内线性关系良好,线性方程为y=0.301 9 x+0.018 9(r=0.999 2),检出限为0.01μg/m L。尿液中甲卡西酮回收率为96.4%~99.2%,日内精密度为5.8%~7.6%,日间精密度为6.0%~8.1%。结论该方法操作简便、灵敏度高,可用于司法鉴定实践尿液样品中甲卡西酮的分析。

甲卡西酮类新型策划毒品的危害及其检测

甲卡西酮类策划药物是近年出现的新型毒品,在世界范围内已经形成滥用趋势。在介绍甲卡西酮类策划毒品的结构、性质及作用的基础上,对于其滥用现状、危害性和检测方进行了综述,以期对建立复杂生物检材中痕量甲卡西酮类策划毒品的高灵敏检测方法有所助益,对研究甲卡西酮类毒品的毒性作用、体内代谢过程及戒断机制提供参考和依据。

血液中甲卡西酮法医学检测方法的建立及应用

目的建立血液中甲卡西酮法医学检测方法。方法在含有甲卡西酮的血液中,加入内标双苯戊二氨酯(SKF525A),加氢氧化钠溶液调节pH> 12,用乙酸乙酯提取,提取液在50℃氮气流下挥干,用甲醇溶解残余物,用GC-MS分析。GC-MS条件:HP-5MS(30 m×0.25 mm×0.25μm)石英毛细管柱;柱温:初温60℃保持1.5 min,以10℃·min^(-1)速率升温至200℃保持10 min,以5℃·min^(-1)速率升温至250℃保持5 min;接口温度280℃;离子源:EI源,温度230℃;四极杆温度:150℃;扫描方式:SCAN 40～450 amu,SIM甲卡西酮m/z 58、77、105,SKF525 A m/z 86、99、165。结果甲卡西酮在20～2000 ng·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好,线性方程为y=0.3053×10^(-3)x+0.0112(r=0.999),检出限为10 ng·mL^(-1)。添加浓度为100～1000 ng·m L^(-1)时,平均相对回收率为92.6%～98.9%,绝对回收率为81.6%～86.6%,RSD为6.5%～8.9%(n=5),日内和日间精密度在7.0%～8.8%。结论该方法操作简便、检测灵敏度较高,可应用于涉毒案件血液中甲卡西酮的测定。

甲卡西酮成瘾者的心理特点及其对戒毒的启示

目的:通过调查分析强制隔离戒毒人员中甲卡西酮成瘾者的心理特点,为开展有针对性的分类矫治提供理论依据。方法:通过问卷收集甲卡西酮组(177人)、冰毒组(153人)和海洛因组(64人)的人口学信息、毒品滥用史和人格特点,比较不同组心理特点的异同。结果:3组成瘾者在年龄、受教育程度、首次吸毒年龄、强戒次数和吸毒使用时间上均存在显著差异(F=14.24,5.34,20.93,119.74,189.85;P<0.01)。甲卡西酮组的冲动性和感觉寻求显著低于冰毒组和海洛因组(F=4.53,13.13;P<0.01),自我控制显著高于冰毒组和海洛因组(F=9.99,P<0.01),只有冰毒组的身体攻击得分显著高于甲卡西酮组(F=5.03,P<0.01)。成瘾者的首次吸毒年龄与冲动性、感觉寻求呈显著负相关,与自我控制呈显著正相关(r=-0.227,-0.312,0.217;P<0.001)。结论:不同毒品成瘾者具有不同的人格特点,应根据成瘾者的心理和行为特点进行有针对性的矫治。

甲卡西酮概述及其分析方法

甲卡西酮吸食后具有精神刺激剂作用,有时候作为娱乐药物,具有成瘾性,长期高剂量使用可能导致急性神经紊乱。甲卡西酮Rβ位的碳氧双键具有极性,因此像安非他明一样可以通过血脑屏障。它是潜在的中枢神经系统刺激剂和多巴胺再吸收抑制剂。甲卡西酮在美国是I类精神管制药物,任何情况下都是非法使用。本文还综述了甲卡西酮的检验分析方法,包括物理分析方法和仪器分析方法。仪器分析方法主要是气相色谱/质谱法(GC/MS)、高效液相色谱法(HPLC),此外还有紫外光谱法(UV),红外光谱法(IR),核磁共振光谱法(NMR)以及毛细管电泳(CE)等方法。

快速溶剂萃取-气相色谱/质谱法分析血液中的甲卡西酮

建立血液中甲卡西酮快速溶剂萃取（ASE）-气相色谱/质谱（GC/ MS）分析的新方法. 通过优化 ASE 的萃取条件（溶剂、温度及时间）,对血液中的甲卡西酮进行有效提取,之后用 GC/ MS 进行定性、定量分析. 方法检出限为0. 02 mg / L,定量限为0. 1 mg / L. 血液中甲卡西酮在0. 5、1. 0 和2. 0 mg / L 3 个添加水平的平均回收率在96. 70% ~99. 27%之间,甲卡西酮在0. 1 ~ 50 mg / L 的浓度范围内线性良好. 方法快速、简便、高效且操作自动化,适用于血液中甲卡西酮的检验鉴定.

甲卡西酮的液相色谱法测定

建立了高效液相色谱法测定甲卡西酮的含量。采用Agilent Zorbax SB-Phenyl柱,流动相为三氟乙酸(pH 3.5)-乙腈(体积比85∶15),流速0.2 mL/min,检测波长254 nm。甲卡西酮的浓度在0.5-1 000μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,r2=0.999,日内与日间保留时间和峰面积测定结果的标对标准偏差均不大于1.48%(n=6),检出限为0.063μg/mL,平均加标回收率为118.2%。该方法适用于甲卡西酮的定性定量分析。

4-甲基甲卡西酮综述

4-甲基甲卡西酮，合成的刺激剂，是安非他明、卡西酮类物质。英文名称为Mephedrone，也称为Meph，drone，MCAT。据报道在中国合成，其化学结构和非洲东部khat植物中的卡西酮类化合物相似。有片剂或粉末，使用者可以吞服、鼻息或注射，它和MDMA、安非他明和可卡因有相似的效果。当使用Mephedrone时，产生刺激效果的同时产生副作用，磨牙最为常见。研究Mephedrone在人和老鼠中的代谢物，可以在尿液中检测到。Mephedrone潜在的神经毒性还未知，但是科学家们已经从它和其他药物的相似性中得到其可能的危害。许多人在使用Mephedrone后死亡，但是一些死亡的原因后期发现是由于其他因素引起的。Mephedrone于1929年首次合成，但是没有广为人知直到2003年重新发现。据报道2007年Mephedrone在网络销售，2008年法律强制会已经注意到这个化合物，2010年在欧洲大部分国家均有报道，尤其在英国特别流行。2008年以色列首次规定Mephedrone非法，同年瑞典也规定其非法。2010年很多欧洲国家规定其非法，同年12月欧盟规定其在欧洲非法。在澳大利亚、新西兰和美国，被认为是其他非法药物的类似物，被和Federal AnalogAct类似的法律控制。在美国，只有做为人类消费品才能出售，如标识为“植物食品”或“浴盐”就能合法出售。

汽车后备箱中涉毒物证提取及甲卡西酮检验

甲卡西酮是一种从名为＂Khat＂植物（又称为Catha edulis）中提取的生物碱,其结构式如图1所示,1928年首次由麻黄碱氧化合成得到甲卡西酮[1]。我国2007年颁布的《麻醉药品和精神药品品种目录》将甲卡西酮列为I类精神药品。其为潜在的中枢神经系统刺激剂和多巴胺再吸收抑制剂,长期高剂量使用可能导致急性神经紊乱,具有成瘾性。

SPE-GC/MS法检测尿中的甲卡西酮

采用ProElut PLS柱萃取尿样中的甲卡西酮,以气质联用（GC/MS）测定,检测限为0.025μg/mL,并试验了pH值对回收率的影响.结果表明,样品流速为0.5mL/min,以二氯甲烷为洗脱剂,回收率较好.其回收率在85.3%~90.3%之间.并通过实际案件验证了本方法的可靠性.

合成毒品4-甲基甲卡西酮的危害及滥用的预防

4-甲基甲卡西酮是苯丙氨的衍生物质,是基于卡西酮的人工合成兴奋剂。本文对4-甲基甲卡西酮的起源和管制情况进行介绍,并进一步研究了其对人体的危害、依赖性及毒性。分析了我国预防4-甲基甲卡西酮滥用存在的问题,有针对性地提出解决对策。

甲卡西酮在山西某市蔓延的成因及对策

新型毒品甲卡西酮俗称"筋儿""土冰",属于苯丙胺类兴奋剂。首先在山西某市出现并蔓延,是因甲卡西酮披着"筋"的外衣,具有蒙蔽性、成瘾性和隐蔽性等特征,受高额利润的影响,吸毒贩毒人员增多。目前,甲卡西酮的蔓延趋势已得到遏制,但要从根本上治理则需从治理咖啡因滥用开始,加大对毒品的打击力度,对吸毒人员"逢嫌必检",加强社区戒毒工作和基础设施建设,落实禁毒工作责任制,加强禁毒培训和宣传教育工作,落实举报奖励措施。

长治地区261例甲卡西酮药物滥用调查

目的了解山西省长治地区甲卡西酮药物滥用现状,调查甲卡西酮滥用人群的各项特征。方法通过自编《甲卡西酮滥用者基线调查表》对山西省长治市某强制隔离戒毒所261例男性甲卡西酮滥用者进行实地的问卷调查。结果甲卡西酮药物滥用者的年龄主要集中在25~45岁;家庭所在地以农村最多;初中学历占49.4%;职业以农民和企业工人最多;滥用方式主要以烫吸为主;滥用时间大多在3年内;每次滥用剂量0.1~0.5 g居多;滥用的目的包括出于好奇、精神压力大、家人或朋友影响等;滥用对躯体方面的影响涉及自主神经系统、心血管系统、消化系统、生殖系统;滥用对精神和行为的影响则主要表现为言语增多、行为偏执、精神异常亢奋等。结论甲卡西酮类药物具有较强的依赖性,并对滥用者身心产生一定损害,此类药物一定要严格控制,以免造成更大范围泛滥以及更大的社会危害。

新型策划药甲卡西酮的法医毒理学研究现状

卡西酮类新型策划药甲卡西酮与苯丙胺类药物结构相似,具有中枢神经兴奋作用,近年来被大肆滥用,致残、致死案例在国内外均有报道,引起广泛关注。甲卡西酮中毒症状主要为心动加速、高温、焦虑、抑郁等,国内外对其毒性机制的法医学研究甚少。本文就其毒理作用、中毒症状、中毒及成瘾机制、检测方法进行综述,为其进一步研究提供理论参考,为相关法医学鉴定提供借鉴。

甲卡西酮光谱性质的密度泛函模拟与指认

采用密度泛函理论的DFT/B3LYP方法和6-311+G(d,p)基组,对甲卡西酮(C10H13NO)的UV-Vis光谱,ECD光谱,IR光谱,拉曼光谱,1HNMR光谱和荧光光谱进行了理论模拟和指认。自然电荷计算表明,胺基N和甲基C原子很可能是其发挥药理活性的亲电和亲核反应中心。