SPME-GC-MS检测尿液中甲卡西酮类毒品

建立了尿液中甲卡西酮类毒品顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用的含量测定方法。在添加定量甲卡西酮类标准品的尿液试样中,加入固体Na2CO3,以MDMA为内标,调溶液p H10,80℃下加热搅拌,用70μm乙烯二醇-二乙烯基苯共聚物(CW/DVB)萃取头顶空萃取20 min,GC-MS检测,获得良好线性,其标准曲线线性范围在0.06μg^1.86μg·m L-1,最小检测限可达0.01μg·m L-1,平均回收率均在85%~115%之间。相对标准偏差均在11%以内。

利用GC-MS和LC-MS分析2-MMC、3-MMC、4-MMC甲卡西酮类活性物质

目的探索同时分析鉴定2-甲基甲卡西酮(2-MMC)、3-甲基甲卡西酮(3-MMC)、4-甲基甲卡西酮(4-MMC)的可行性。方法采用常规分析条件,利用气相色谱质谱法(GC-MS)和液相色谱质谱法(LC-MS)分别对2-MMC、3-MMC、4-MMC同时进行分析。结果2-MMC、3-MMC、4-MMC三者不能通过液相色谱质谱法完全分离,而气相色谱质谱法可将三者完全分离。结论同时对2-MMC、3-MMC、4-MMC进行分析鉴定时,应优先选择气相色谱质谱法。