甲型流感感染患者应用跨理论多学科护理康复干预模式的效果观察

分析甲型流感感染患者应用跨理论多学科护理康复干预模式的应用效果。方法:选取2023年03月~2024年03月我院收治的160例甲型流感感染患者,随机均分为两组。对照组患者应用常规护理模式,实验组患者应用跨理论多学科护理康复干预模式。对比两组患者干预前后的MUIS-A评分和血清学相关指标。结果:干预前,两组患者的不确定性、信息缺乏、复杂性、不可预测以及总分等评分对比,差异不显著(P>0.05),无统计学意义;干预后,实验组患者的不确定性、信息缺乏、复杂性、不可预测以及总分等评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组患者的TNF-α和CRP指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,实验组患者的TNF-α和CRP指标均低于对照组,差异有统计学有意义(P<0.05)。结论:甲型流感感染患者应用跨理论多学科护理康复干预模式的应用效果比较明显,可以帮助患者降低疾病不确定感,降低患者的血清炎性因子水平,有利于改善临床症状,值得社会推广应用。

感冒清热片防治甲型H1N1流感病毒感染的药效学研究

目的探讨感冒清热片防治甲型H1N1流感病毒感染的药效学情况。方法108例甲型H1N1流感病毒感染患者,随机分为观察组和对照组,每组54例。对照组使用磷酸奥司他韦治疗,观察组在对照组治疗基础上使用感冒清热片治疗。比较两组患者临床疗效、症状改善指标(起效时间、退热时间、止咳时间、痊愈时间)、以及治疗前后的中医证候(发热、咽痛、头痛、鼻塞流涕、咳嗽、乏力)积分、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]。结果观察组治疗总有效率96.30%高于对照组的77.78%(P<0.05)。治疗后,观察组患者发热、咽痛、头痛、鼻塞流涕、咳嗽、乏力评分分别为(0.83±0.24)、(1.12±0.30)、(1.07±0.29)、(1.03±0.32)、(1.05±0.33)、(1.09±0.28)分,均低于对照组的(1.46±0.37)、(2.31±0.58)、(2.14±0.52)、(2.25±0.63)、(2.36±0.61)、(2.42±0.65)分(P<0.05)。观察组起效时间(1.03±0.34)d、退热时间(1.56±0.40)d、止咳时间(4.35±0.68)d、痊愈时间(6.63±1.26)d均短于对照组的(2.32±0.57)、(2.63±0.74)、(7.24±1.16)、(9.38±1.72)d(P<0.05)。治疗后,观察组CRP(2.11±0.56)mg/L、TNF-α(19.34±2.20)μg/L、IL-6(4.02±0.54)ng/L均低于对照组的(4.83±0.69)mg/L、(25.89±2.73)μg/L、(6.13±0.62)ng/L(P<0.05)。结论感冒清热片防治甲型H1N1流感病毒感染的疗效显著,能有效缓解证候,加快症状缓解速度,提高抗炎作用。

血细胞参数比值、超敏C反应蛋白在甲型流感病毒感染患者中的表达情况及其联合诊断价值分析

目的探究血细胞参数比值、超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)在甲型流感病毒感染患者中的表达情况及其联合诊断价值。方法非随机选取2022年3月—2023年9月连云港市妇幼保健院收治的356例甲型流感病毒感染患者为观察组;同时非随机选取265名健康体检者为对照组。对比两组淋巴细胞与单核细胞比值(lymphocyte to monocyte ratio,LMR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophillym⁃phocyte ratio,NLR)、血小板与淋巴细胞比值(plateletlymphocyte ratio,PLR)、hs-CRP水平,并据此绘制ROC曲线分析联合诊断价值。结果观察组hs-CRP、NLR水平高于对照组,观察组LMR值低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组PLR比较,差异无统计学意义(P>0.05)。NLR、LMR、hs-CRP联合检测诊断甲型流感病毒感染的AUC为0.826,高于各指标单独诊断。结论甲型流感病毒感染患者NLR、LMR、hs-CRP水平与健康者存在一定差异,NLR、LMR、hs-CRP联合检测诊断甲型流感病毒感染的诊断效能较高。

连花清瘟胶囊与奥司他韦治疗甲型流感病毒感染的疗效比较探讨

目的:探讨连花清瘟胶囊与奥司他韦治疗甲型流感病毒感染的疗效。方法:选取2022年5月~2023年10月本院收治的400例甲型流感患者,经随机数字抽样法分为观察组和对照组,各200例。对照组应用奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上增加连花清瘟胶囊治疗,观察患者治疗后咽痛/干、咳嗽、头痛等症状改善时间,对比两组治疗5d后临床疗效和咽拭子转阴率,监测患者炎性因子变化和不良反应情况。结果:观察组治疗后咽痛/干(2.83±0.89)d、咳嗽(3.12±0.96)d、头痛(2.08±0.75)d、肌肉酸痛(1.86±0.52)d、发热(1.92±0.69)d、鼻塞流涕症状消退时间(3.76±0.93)d低于对照组(3.42±1.15)d、(4.95±0.78)d、(2.96±0.83)d、(2.69±1.12)d、(2.86±0.71)d、(5.02±1.36)d(P<0.05)。观察组总有效率(97.50%,195/200)高于对照组(81.50%,163/200)(P<0.05)。观察组治疗5d后咽拭子转阴率(97.00%,194/200)高于对照组(80.50%,161/200)(P<0.05)。观察组用药后不良反应发生率(9.50%,19/200)与对照组(8.50%,17/200)无统计学差异(P>0.05)。结论:奥司他韦治疗基础上,联合连花清瘟胶囊治疗,可有效提升治疗效果,促进患者咽痛、咳嗽等症状尽快消退,减轻炎症反应,有助于患者转阴,提升康复效果,治疗甲型流感病毒感染安全可靠。

基于网络药理学的大青龙汤合五苓散治疗甲型流感病毒感染的作用机制

本研究基于网络药理学的方法,探索大青龙汤合五苓散中化学成分防治甲型流感病毒感染(H1N1)的潜在作用机制。方法 使用TCMSP数据库检索大青龙汤中各中药组分的化学成分;利用Uniport数据库和SwissTargetPrediction数据库分别获取中药组分的化学成分靶蛋白对应基因作用靶点后取交集;通过Genecards数据获取H1N1的疾病靶点,得到的两部分靶点取交集后导入Cytoscape3.8.2构建“中药-化学成分-靶点”图,通过String网站绘制“中药-疾病”共同靶点的PPI网络,通过DAVID数据库对中药-疾病共同靶点进行GO功能注释和KEGG富集分析。结果 通过筛选并去重后分析,得出大青龙汤合五苓散主要活性成分122个,作用靶点基因778个。GO和KEGG富集分析涉及病毒、细菌、寄生虫的感染、免疫、炎症反应等相关通路。结论 大青龙汤合五苓散可能通过调控多靶点、多通路,发挥抗病毒、抗炎、调节免疫、抗肿瘤增殖分化等作用,从而起到防治H1N1的作用。

外周血LMR、SAA水平诊断甲型流感病毒感染患者的价值

目的:探讨外周血淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)、淀粉样蛋白A(SAA)诊断甲型流感病毒感染患者的价值。方法:选择2020年2-8月宜春市人民医院收治的64例疑似甲型流感病毒感染患者。入院时检测患者LMR、SAA水平,随访1周,用咽试纸采取患者呼吸道的上皮细胞,进行病毒遗传物质的测定,根据病毒的种类分为甲型流感病毒感染组与非甲型流感病毒感染组。统计两组的一般资料,以多因素logistic回归分析甲型流感病毒感染的影响因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,以曲线下面积(AUC)分析入院时LMR联合SAA水平对甲型流感病毒感染患者的诊断价值。结果:随访1周,64例疑似甲型流感病毒感染患者中确诊39例,甲型流感病毒感染率为60.94%,非甲型流感病毒感染25例。甲型流感病毒感染组LMR、SAA水平均高于非甲型流感病毒感染组(P<0.05)。两组性别、年龄、吸烟、高血压、饮酒史、糖尿病、高血脂、血红蛋白、直接胆红素比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。多因素logistic回归分析,结果显示,LMR、SAA水平为甲型流感病毒感染的危险因素(P<0.05)。入院时LMR、SAA水平及二者联合诊断甲型流感病毒感染患者的AUC值分别为0.721,0.716,0.879。结论:LMR、SAA水平与甲型流感病毒感染患者有关,均可诊断甲型流感病毒感染,且联合检测的诊断价值更高。

血细胞参数及比值变化对甲型流感病毒感染患者的临床意义

目的探讨血细胞参数及比值变化对甲型流感病毒感染患者的临床意义。方法选择2020年9月至2022年9月我院收治的100例甲型流感病毒感染患者纳入观察组,选取同期在我院进行健康检查的100名健康者纳入对照组。比较两组患者的白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEU)、淋巴细胞(LYM)、单核细胞(MON)、血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV),并计算两组的NLR、PLR、LMR。绘制受试者工作特性(ROC)曲线评估NLR、PLR、LMR对甲型流感病毒感染的诊断效能。结果观察组WBC、LYM、PLT低于对照组,MON高于对照组(P<0.05)。观察组NLR高于对照组,LMR低于对照组(P<0.05)。LMR对甲型流感病毒感染均具有较好的诊断效能(AUC>0.75,P<0.05)。结论甲型流感病毒感染患者WBC、LYM、PLT及LMR呈降低趋势,MON与NLR呈升高趋势,其中LMR可作为临床诊断甲型流感病毒感染的有效指标。

帕拉米韦治疗甲型流感病毒感染患儿的临床效果

目的探讨帕拉米韦治疗甲型流感病毒感染患儿的临床效果。方法选取2021年1月至2022年12月淄博市妇幼保健院收治的520例甲型流感病毒感染患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为参照组(260例)与试验组(260例)。参照组采用奥司他韦治疗,试验组采用帕拉米韦治疗。比较两组免疫功能指标、中性粒细胞计数及症状缓解时间。结果治疗后,试验组免疫球蛋白A水平低于参照组,免疫球蛋白G、免疫球蛋白M水平高于参照组(P<0.05)。治疗后,试验组中性粒细胞计数均低于参照组(P<0.05)。试验组各症状缓解时间均短于参照组(P<0.05)。结论帕拉米韦治疗甲型流感病毒感染患儿的临床效果确切,可改善患儿中性粒细胞计数及免疫功能,促进临床症状的缓解。

岭南甲型H3N2流感病毒感染病例中医证候研究

目的:旨在探讨岭南地区甲型H3N2流感病毒感染病例中医证候分型,为中医诊治提供依据。方法:收集病源学诊断的甲型H3N2流感病毒感染病例患者的中医证候要素资料,并将所有中医四诊信息进行聚类分析,提炼出其基本证候,参照中医辨证分型标准赋予适当证型名称,分析其中医证候分布情况。结果:共纳入岭南地区221例甲型H3N2流感病毒感染的患者,经聚类分析,其中医证型分别是:外感风寒化热挟湿证42例,外感风热挟湿证92例,外感风热证87例。结论:岭南地区H3N2流感病毒感染病例多兼挟湿邪为患,与岭南多湿的特点一致。

病炎清Ⅵ号治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(流感病毒甲型感染)的临床研究

目的:观察病炎清VI号治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(流感病毒甲型感染)的临床疗效。方法:使符合纳入标准的阳性者进入研究范围,筛选出60例病人。将60例病人随机分成病炎清Ⅵ号组和病毒唑注射液组,每组各30例,两组在性别、年龄、病程、病情轻重程度方面无显著性差异,具有可比性(P>0.05)。观察并比较两组患者总有效率及用药前后体温、咳嗽、咳痰、气喘、肺部音改善情况,治疗前后患者的肺功能及血气分析改善情况。结果:治疗组病炎清VI号总有效率为83.33%,对照组病毒唑组为60.00%,治疗组体温、咳嗽、咳痰、气喘、肺部音、肺功能及血气分析改善情况均优于对照组。结论:病炎清VI号治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(流感病毒甲型感染)疗效满意。

流式细胞仪分析甲型流感病毒感染T淋巴细胞

一直以来人们认为流感病毒仅在局部增殖,一般不入血,其产生的毒素样物质入血,引起全身症状.目前,已有实验证实,甲型流感病毒不仅侵入呼吸道上皮细胞,也能感染末梢血免疫细胞[1].为进一步了解甲型流感病毒感染与末梢血淋巴细胞亚类的关系,我们采用流式细胞仪分析测定甲型流感病毒对CD+4细胞和CD+8细胞的感染率,以了解甲型流感病毒对机体免疫功能的影响.

病炎清方及清热解毒法治疗甲型流感病毒上呼吸道感染的临床研究

目的:病炎清及清热解毒法治疗甲型流感病毒上呼吸道感染的临床疗效。方法:收集符合中西医诊断标准的患者,随机分组后确定治疗组(采用病炎清方及清热解毒法)和对照组(予以口服达菲)共80例;两组在性别、年龄、病情轻重程度方面差异性不明显(P>0.05),治疗3天后观察的临床效果。结果:治疗组在咽痛、全身酸痛时间改善上优于对照组(P<0.05),对发热、鼻塞流涕、咳嗽、全身酸痛等改善及总体临床疗效方面无明显差异(P>0.05)。结论:病炎清颗粒及清热解毒法治疗甲型流感病毒上呼吸道感染起效时间短、疗效确切。

龟肌肽对甲型流感病毒感染鼠模型疗效的观察

目的 观察龟肌肽注射液对甲型流感病毒感染鼠模型的疗效。方法 用甲型流感病毒PR -8株(H3N2)建立NIH小鼠呼吸道病毒感染模型 ,其中50只作病毒毒力试验 ,另70只随机分成5组 ,每组14只 ,前3组分别用浓度5mg/ml和2.5mg/ml的龟肌肽、三氮唑核苷作尾静脉注射 ,第4组为感染对照组 ,第5组为不感染病毒的空白对照组 ,观察各组14d内的每天死亡数。结果 高浓度龟肌肽组和低浓度龟肌肽组的存活率分别为64.3%和42.9 % ,三氮唑核苷对照组的存活率为85.7 % ,感染对照组小鼠7d内均死亡 ,而空白对照组小鼠均存活14d以上。高浓度龟肌肽存活率接近三氮唑核苷对照组(χ2=1.71,P>0.05)。结论 龟肌肽具有体内抗甲型流感病毒感染的作用。

帕拉米韦与奥司他韦在儿童甲型流感病毒感染治疗中的疗效比较

目的:探讨帕拉米韦与奥司他韦在儿童甲型流感病毒感染治疗中的临床疗效。方法:选取56例甲型流感病毒感染儿童为研究对象,分为对照组和研究组两组,每组均为28例,对照组患儿接受奥司他韦治疗,研究组患儿接受帕拉米韦治疗,比较两组患儿的治疗效果及用药安全性。结果:研究组治疗总有效为92.86%,对照组治疗总有效为71.43%,两组比较差异性显著(P<0.05),研究组患儿咳嗽咳痰、发热、扁桃体红肿及鼻塞流涕等症状消失时间均显著少于对照组(P<0.05)。结论:与奥司他韦比较,帕拉米韦更有利于改善患儿临床症状,疗效安全显著。

应用抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感病毒感染的临床研究

目的探讨应用抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感病毒感染的临床效果。方法选择我院96例甲型H1N1流感病毒感染患者,收集的时间在2017年2月至2018年6月。随机分组,常规西药治疗组对甲型H1N1流感病毒感染患者采取常规西药治疗,常规西药+抗病毒口服液治疗组对甲型H1N1流感病毒感染患者则采取常规西药+抗病毒口服液治疗。比较两组疾病疗效;咽喉痛消失时间、流涕消失时间、肺部炎症消失时间、住院时间;治疗前后患者体温、白细胞计数情况和血清肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白、白细胞介素6;不良服药反应。结果常规西药+抗病毒口服液治疗组疾病疗效、咽喉痛消失时间、流涕消失时间、肺部炎症消失时间、住院时间、体温、白细胞计数情况和血清肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白、白细胞介素6相比较常规西药治疗组更好,P <0.05。常规西药+抗病毒口服液治疗组和常规西药治疗组不良服药反应相似,P> 0.05。结论常规西药+抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感病毒感染效果好,可有效控制炎症,缩短治疗时间,改善患者预后,且无明显不良服药反应。

加味银翘方在甲型流感病毒感染患者中的应用

目的：探讨加味银翘方治疗甲型流感病毒感染患者的临床疗效。方法：选取2014年1月至2015年02月我院收治的甲型流感病毒感染患者100例，按随机数字表法将其分成实验组50例，对照组50例，实验组应用加味银翘方治疗，对照组应用达菲治疗，治疗5d后评价疗效。结果：实验组退热时间为（13.22±3.21）h，咳嗽消失时间为（15.78±3.98） h，咽痛消失时间为（15.99±3.44）h，头痛缓解时间为（14.99±3.57）h，甲型流感病毒感染患者治疗有效率为86.0%，以上数据与对照组相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：加味银翘方治疗甲型流感病毒感染患者，可缩短疾病康复时间，提高临床总有效率，值得各级医院应用、推广。

宿主遗传背景对甲型流感病毒感染的应答影响显著

宿主的遗传组成是宿主应对病原体斗争反应中的一个主要影响因素。对于甲型流感病毒，已有关于宿主体内几个单基因突变有助于其存活、产生免疫应答和清除病原体的描述。该项研究中，Srivastava B等研究了遗传背景对于甲型H1N1（PR8）和H7N7（SC35M）流感病毒的影响。感染PR8后，

重症甲型H1N1流感与ARDS患者机械通气的临床分析

目的:对比分析重型甲型H1N1流感与其他ARDS患者在呼吸机支持治疗中生命监测指标评估的临床意义。方法:对10例重型甲型H1N1流感与同期收治的其他ARDS患者用呼吸机治疗后生命体征监测进行对比分析。结果:重症H1N1组与ARDS组入院第3天组间比较PaO2/FiO2有明显差异(P<0.05);两组患者APCHCEⅢ评分差异显著(P<0.05)。其中1例重症H1N1肺部尸检病理报告肺泡腔内充满中性粒细胞、吞噬细胞及渗出物。结论:重症H1N1组以低氧为主要表现,与ARDS组比较APCHCEⅢ评分有差异。