3-甲基丁酮与OH自由基反应的速率常数及其机理研究

在(298±3)K的温度下,采用相对速率法测得了3-甲基丁酮与OH自由基在气相中的反应速率常数:k=(2·6±0·4)×10^(-12)cm^3·molecule^(-1)·s^(-1).该结果与根据结构活性法估算的结果相一致.实验中还测定了该反应的主要产物:丙酮、甲醛和过氧乙酰基硝酸酯(PAN),讨论了该气体在NOx存在下与OH自由基反应的机理.根据上述实验结果讨论了3-甲基丁酮对对流层臭氧浓度的影响:3-甲基丁酮在大气对流层中的氧化反应活性不高,它的主要氧化产物丙酮同样具有低的反应活性.因此,3-甲基丁酮对大气中臭氧生成的贡献不是很大.

急性甲醇、二甲基丁酮、一氯二甲基丁酮、氯化氢混合中毒1例报告

分析、讨论甲醇、二甲基丁酮、一氯二甲基丁酮、氯化氢混合液急性吸入隐匿性中毒 ,后遗中毒性视神经损伤、中毒性多尿症的特殊病例。

3-甲基丁酮分离工艺模拟

本研究通过对3-甲基丁酮合成液的剩余曲线图的分析,提出该合成液的分离流程,并用ASPEN PLUS软件对此分离流程进行模拟。模拟结果表明此流程可以得到高纯度的产品,且3-甲基丁酮和丙酮收率较高。

加快我国3-甲基丁酮国产化进程

3-甲基丁酮(3-甲基-2-丁酮、甲基异丙基甲酮)简称MIPK,CAS登记号:563-80-4,分子量86.23,是一种无色透明液体,极易溶于水,易溶于醇和醚,具有特殊的酮的气味。熔点-92℃,沸点94～95℃。相对密度0.8051,折射率1.388,闪点9℃(闭杯)。

3-甲基丁酮市场看好

3-甲基丁酮简称MIPK。目前国内3-甲基丁酮主要作为合成活性阳离子染料，1，3，3-三甲基吲哚啉的中间体。MIPK的合成工艺主要分为：酯转化法、酸醛法、酸-酸法、酮-酸法、叔戊醇法、异戊二烯法、脱烷基法等。主要视原料的不同而有差别。

甲基异丁酮萃取-原子荧光光谱法间接测定碘

在硝酸浓度为0.1mol.L-1介质中,I-和Hg2+能生成稳定的化合物,被甲基异丁酮萃取,原子荧光光谱法测定有机相中的汞,间接得到碘的含量。工作考察了萃取条件以及其他影响因素。在优化的实验条件下,碘的含量在0～12μg.L-1范围内呈良好的线性关系,方法的检出限是0.14μg.L-1,相对标准偏差3.3%,对蛋类样品加标回收率为101.8%～110.4%。

甲基异丁酮萃取-间接火焰原子吸收光谱法测定锑锭中磷

研究了甲基异丁酮（MIBK）萃取-火焰原子吸收光谱法间接测定锑锭中磷的分析方法。在0．01～1．0mol／L盐酸介质中，用酒石酸钾钠掩蔽锑，磷酸根与钼酸铵形成磷钼杂多酸，以甲基异丁酮为萃取试剂，火焰原子吸收光谱法测定有机相中磷钼杂多酸中钼。考察了萃取条件及钼酸铵浓度等因素的影响。在优化的实验条件下，当磷的含量在0．03～1．0mg／L范围内时，其吸光度与磷量呈良好的线性关系，方法的栓出限为0．011mg／L。对4个样品进行测定的回收率在97．9％～104．0％之间，RSD为2．0％～3．8％。

工作场所空气中丙酮、丁酮、甲基异丁酮的TWA测定方法

目的 建立工作场所空气中脂肪族酮类化合物丙酮、丁酮、甲基异丁酮的时间加权平均浓度 (TWA)气相色谱测定方法。方法 通过活性炭管采样 ,溶剂解吸气相色谱法测定空气中丙酮、丁酮、甲基异丁酮。按照工作场所空气中毒物检测方法研制规范的要求进行实验研究 ,并对其测定条件和气相色谱条件进行优化选择。结果 方法线性范围为丙酮 0 0 2～ 1 0mg/ml、丁酮 0 0 15～ 1 5mg/ml、甲基异丁酮 0 0 2 5～ 1 0mg/ml。相关系数介于 0 9994～ 0 9998之间。检出限为丙酮 2 0 μg/ml,丁酮 15 μg/ml ,甲基异丁酮 2 5 μg/ml,相对标准偏差在 3 8%～ 7 0 %之间。每 10 0mg活性炭对丙酮的穿透容量为 2 1 6mg、丁酮 2 6 9mg、甲基异丁酮 19 8mg。样品在活性炭管中稳定至少可保存 7d ,方法重现性好。结论 此方法的各项指标均达到了工作场所空气中毒物检测方法研制规范的要求 ,适用于测定工作场所空气中丙酮、丁酮、甲基异丁酮的时间加权平均浓度。由此为 2 0 0 2年新颁布的《工作场所有害因素职业接触限值》(PC TWA)积累丙酮、丁酮、甲基异丁酮相配套的检验方法。

3-羟基-3-甲基-2-丁酮和苯甲酰甲酸甲酯热分解反应的理论研究

用从头算的方法在6-31G水平上研究了3-羟基-3-甲基-2-丁酮(1)和苯甲酰甲酸甲酯(2)热分解反应的机理.结果是:前一反应是经历五元环过渡态到达氢键中间体,它接着直接分解成乙醛的异构体和丙酮,最后乙醛的异构体异构化成乙醛;后一反应经历六元环过渡态形成中间体1(INT1),中间体1(INT1)直接分解成中间体2(INT2)和甲醛,中间体2(INT2)经过第二个过渡态分解成苯甲醛的异构体和一氧化碳,最后苯甲醛异构体异构化成苯甲醛.其中氢迁过程是反应的速控步骤.在MP_2/6-3lG//HF/6-31G+ZPE水平上,对应于这两个反应速控步骤的活化位垒分别是251.42kJ/mol和247.94kJ/mol.采用传统过渡态理论计算了两反应的热反应速率常数,理论的计算结果与实验值吻合较好.

甲基异丁酮碘萃合物-水界面上的循环伏安法间接测定水溶液中氧化性金属离子

利用甲基异丁酮(MIBK)作为萃取剂,等体积法将水中的碘萃取到有机相中,微量进样器将20～40μL有机溶液注入玻璃微管中,使它处于界面上。利用经典的三电极系统研究该有机相在液/液界面的伏安特性。实验结果表明,该过程是一个受扩散控制的不可逆过程。有机相中碘的含量和峰电流大小在一定范围内成正比。利用这一特性可以间接测定水溶液中具有氧化性的金属离子(如Cr2O72-、Cu2+等)的含量,检出限为10-5mol/L。

二苯硫脲－甲基异丁酮泡塑富集液珠萃取比色法测定化探样品中的金银

在１０％ＨＣＩ介质中，采用二苯硫脲（ＤＰＴＵ）－甲基异丁酮（ＭＩＢＫ）泡沫塑料富集，以金试剂液珠萃取比色法测定了化探样品中的Ａｕ和Ａｇ。方法的检出限：Ａｕ０．５×１０￣－９；Ａｓ５×１０￣－９（１０ｇ称样）。利用此方法制备了“野外快速分析箱”，可在野外简陋条件下进行现场测定。

合成3-甲基-2-丁酮的研究

研究了合成3-甲基-2-丁酮的轻镧系-活性氧化铝催化剂及其合成工艺,进行了载体的筛选、活性组分的筛选、焙烧实验,优化了催化剂实验条件和催化剂使用条件.结果表明:轻镧系-活性氧化铝催化剂的初活性为乙酸转化率97.0%99.7%,MIPK的选择性(乙酸计)38.0%～41.3%,(异丁酸计)＞66%;较优的操作条件为温度440～470℃、液体空速1.6～2.0 h-1、异丁酸/乙酸/水(原料摩尔比)=1/1.5/1.4.

二苯基硫脲-甲基异丁酮泡沫塑料富集——XRF测定痕量金

报道了在１０％王水介质中，有Ｂｒ２存在时用二苯基硫脲—甲基异丁酮泡沫塑料富集、Ｘ射线荧光测定痕量金的分析方法。

3-甲基丁酮

3-甲基丁酮作为合成活性阳离子染料——1,3,3-三甲基吲哚啉的中间体,国内只有吉化公司化肥厂、江苏宜兴中港精细化工厂和山东武城康达化工公司3家企业生产,合计能力850t/a。国内市场年需求量约有2500t,由于国产3-甲基丁酮在产品成本、质量稳定性等方面的原因,现国内市场基本被进口产品所占领。

甲基异丁酮萃取碘量法测定高硫高砷金矿中的金

本文研究了用王水溶解焙烧的矿样 ,在 10 %～ 2 0 %的王水介质中用甲基异丁酮萃取、分离、富集金 ,采用碘量法测定浸出液的金 ,并与原子吸收法结果比较 ,获得了较为满意的结果 。

甲基异丁酮萃取—火焰原子吸收光度法测定砷

研究了酸度、钼酸铵用量、乙酸丁酯和甲基异丁酮萃取时间、乙酸丁酯萃取次数以及酸洗用酸量与洗涤时间等对分离、萃取和测定砷的影响,提出在硝酸介质和钼酸铵存在下,用乙酸丁酯萃取硅和磷后,再用甲基异丁酮萃取砷,萃取砷的有机相用火焰原子吸收光度法测定。在1.5 mol/LHNO3介质中,钼酸铵(50 g/L)、乙酸丁酯和甲基异丁酮的用量分别为10 mL,乙酸丁酯和甲基异丁酮的萃取时间分别为1 min,乙酸丁酯萃取为2次,硅、磷和砷能分别被乙酸丁酯和甲基异丁酮完全萃取。硝酸(1+10)洗涤甲基异丁酮萃砷液,用量为10 mL、洗涤时间为30 s对砷的测定无明显影响。

N-(3-甲基-1-吡咯烷基)-1-丁酮基-乙酰胺的合成研究

以BOC-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯为原料,两步反应合成IL-1R/MyD88-TIR拟似物N-(3-甲基-1-吡咯烷基)-1-丁酮基-乙酰胺,该反应条件温和,操作方便,收率较高,产物结构经NMR和MS得到了确证。

气相色谱法测定空气中的甲基异丁酮

本文介绍应用活性炭管采样,CS_2解吸,气相色谱法测定空气中的甲基异丁酮,具有操作简便快速,准确灵敏的优点,本法标准差为0.075～0.117。变异系数为0.59％～2.07％,最低标出限为1×10^(-4)μg/ml。 甲基异丁酮具有樟脑样气味,微溶于水,易溶于有机溶剂,有引起周围神经炎的可能。空气中甲基异丁酮的测定国内至今未见报道,也无规定检测方法和空气中允许浓度。本文对应用活性炭管采样,CS_2解吸后直接用气相色谱法测定方法进行了一系列的研究探讨,实验表明,应用气相色谱法测定空气中的甲基异丁酮具有操作简便快速、准确灵敏等优点,是日常监测的优良方法。