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钛酸四丁酯催化合成甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 被引量:10
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作者 吴殿义 丁伟 +1 位作者 刘永建 王亮 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2003年第2期34-36,共3页
以甲基丙烯酸甲酯、二甲氨基乙醇为原料 ,钛酸四丁酯为催化剂 ,对羟基苯甲醚为阻聚剂 ,采用酯交换法合成了基丙烯酸二甲氨基乙酯 .考察了原料配比、催化剂用量、阻聚剂用量、反应温度、反应时间等工艺条件对产品收率的影响 .结果表明 ,... 以甲基丙烯酸甲酯、二甲氨基乙醇为原料 ,钛酸四丁酯为催化剂 ,对羟基苯甲醚为阻聚剂 ,采用酯交换法合成了基丙烯酸二甲氨基乙酯 .考察了原料配比、催化剂用量、阻聚剂用量、反应温度、反应时间等工艺条件对产品收率的影响 .结果表明 ,在甲基丙烯酸甲酯与二甲氨基乙醇物质的量比为 4.0 ,催化剂质量为反应液总质量的 1.0 % ,阻聚剂质量为反应液总质量的 0 .40 % ,反应温度即体系回流温度为 110~ 12 0℃ ,反应时间为 8h的条件下 ,产品收率可达 90 %以上 . 展开更多
关键词 甲基丙烯酸氨基乙 钛酸四丁 交换 催化剂 合成
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甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯与丙烯酰β-环糊精共聚水凝胶的合成及其性能研究 被引量:19
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作者 黄怡 范晓东 胡晖 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期177-183,共7页
用不同的方法合成了两种结构不同的丙烯酰 β 环糊精酯 (β CD 3 A和 β CD 6 A) ,以此为单体与甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯 (DMAEMA)通过氧化还原自由基引发聚合 ,合成出两类含 β 环糊精结构单元的新型水凝胶 .用核磁共振 ,红外光... 用不同的方法合成了两种结构不同的丙烯酰 β 环糊精酯 (β CD 3 A和 β CD 6 A) ,以此为单体与甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯 (DMAEMA)通过氧化还原自由基引发聚合 ,合成出两类含 β 环糊精结构单元的新型水凝胶 .用核磁共振 ,红外光谱及元素分析对两种单体及共聚物的结构和组成进行了表征 .溶胀实验结果表明 ,两类水凝胶均具有较好的pH、温度及离子强度敏感性 ,且因其交联网络结构不同 。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸N N-氨基乙 丙烯酰β-环糊精 共聚物水凝胶 合成 性能
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聚(甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯/丙烯酸2-乙基己酯)的温度及pH敏感性能的研究 被引量:13
3
作者 胡晖 范晓东 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期65-68,共4页
采用紫外光引发光聚合得到了聚甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯〔P(DMAEMA)〕均聚物和不同组成的聚甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯 /丙烯酸 2 乙基己酯〔P(DMAEMA/EHA)〕共聚物。傅立叶红外光谱和核磁共振氢谱测定了P(DMAEMA/EHA)共聚物的... 采用紫外光引发光聚合得到了聚甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯〔P(DMAEMA)〕均聚物和不同组成的聚甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯 /丙烯酸 2 乙基己酯〔P(DMAEMA/EHA)〕共聚物。傅立叶红外光谱和核磁共振氢谱测定了P(DMAEMA/EHA)共聚物的链结构 ,结果表明 :聚合的投料比与所得产物的实际组成比一致。在 pH >8,P(DMAEMA/EHA)共聚物溶液的低临界溶液温度 (LCST)随聚合物中EHA组分的增加逐渐下降 ;在pH≤ 8时 ,则观测不到体系的LCST。 37℃下均聚物及共聚物试样 (D、D/E1、D/E2、D/E3)的pH敏感点分别为8 80 ,8 72 ,8 37,8 2 9。共聚物结构中EHA组分越多 ,则 pH敏感点越低。P(DMAEMA)均聚和共聚物的LCST随着NaCl浓度的升高而线性下降 ,且下降的速率相等。 展开更多
关键词 研究 甲基丙烯酸N N-氨基乙/丙烯酸2-乙基己 温度 PH敏感性 离子强度
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甲基丙烯酸[三-(二氟苯基)]甲酯的“一锅法”合成及甲醇溶剂解 被引量:2
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作者 陈红飙 谭壬海 +3 位作者 尹建湘 赵辉 谷成 林原斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期901-904,共4页
Grignard reagents were prepared from the starting materials 1-bromo-3,5-difluorobenzene,1-bromo-2,4-difluorobenzene andbromo-3,4-difluorobenzene respectively,then reacted with diethyl carbonate to form magnesium tris(... Grignard reagents were prepared from the starting materials 1-bromo-3,5-difluorobenzene,1-bromo-2,4-difluorobenzene andbromo-3,4-difluorobenzene respectively,then reacted with diethyl carbonate to form magnesium tris(difluoropheny)methanol,and methacryloyl chloride was added dropwise to abtain tris(difluorophenyl)methyl methacrylates.The target products were synthesized in high overall yield(67~74%)with"one-pot"method.Structures of the compounds were comfirmed by IR,1HNMR,13CNMR and elemental analysis,and methanolysis was also studied. 展开更多
关键词 GRIGNARD试剂 甲基丙烯酸[三-(氟苯基)] 一锅法 醇溶剂解
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甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯/丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯的可逆加成断裂链转移聚合研究 被引量:10
5
作者 辛秀强 王延梅 潘才元 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期398-402,共5页
合成了二硫代苯甲酸2- (乙氧基羰基)异丙酯(ECPDB)、二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)、二硫代苯甲酸1 苯基乙酯(PEDB) 3种二硫代苯甲酸酯链转移剂.以这3种转移剂为基础,用凝胶渗透色谱和核磁共振测试了甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯(DMAEMA)... 合成了二硫代苯甲酸2- (乙氧基羰基)异丙酯(ECPDB)、二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)、二硫代苯甲酸1 苯基乙酯(PEDB) 3种二硫代苯甲酸酯链转移剂.以这3种转移剂为基础,用凝胶渗透色谱和核磁共振测试了甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯(DMAEMA)和丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯(DMAEA)两种碱性单体的可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合的聚合物分子量、分子量分布和结构.发现有的聚合体系聚合物分子量分布较窄,但实验数均分子量与理论数均分子量相差较大;有的体系则转化率很低,聚合物分子量很小.这些可能是由聚合体系中单体活性和链转移剂链转移能力之间的匹配不太协调,使可逆加成断裂链转移快速平衡反应发生偏移或破坏造成的.因此,可通过更换单体或链转移剂来调节这种匹配,从而使可逆加成断裂链转移快速平衡保持稳定,达到聚合更可控,实验分子量与理论分子量更接近,分子量分布更窄的目的. 展开更多
关键词 氨基乙 甲基丙烯酸 断裂 加成 可逆 聚合物分子量 硫代苯 分子量分布 数均分子量 链转移剂 凝胶渗透色谱 聚合体系 核磁共振 平衡反应 异丙 乙氧基 单体 转化率 实验 匹配 羰基 苯基
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RAFT聚合法合成聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 被引量:1
6
作者 李光华 林光川 +3 位作者 王广东 朱园勤 汪春英 黄义忠 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期30-34,共5页
以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为单体,二硫代苯甲酸异丙苯酯(CBD)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯为溶剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成了聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)。利用红外光谱、核磁共振和凝... 以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为单体,二硫代苯甲酸异丙苯酯(CBD)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯为溶剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成了聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)。利用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对PDMAEMA进行了表征,同时考察了聚合反应时间和温度、引发剂和链转移剂的浓度对聚合反应的影响。结果表明,随着聚合时间延长,单体转化率和聚合物相对分子质量增加,聚合反应动力学曲线呈很好的线性关系,相对分子质量分布窄;随着[CDB]/[AIBN]比例的增大,聚合反应速率、相对分子质量及其分布均下降;当聚合温度升高时,单体转化率和聚合物相对分子质量增加。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸氨基乙 硫代苯酸异丙苯 可逆加成-断裂链转移聚合 动力学
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聚乙烯膜表面辐射接枝甲基丙烯酸-4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酯实现光敏化 被引量:4
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作者 李万新 王自强 +5 位作者 俞初红 张伯武 李林繁 马红娟 虞鸣 李景烨 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2015年第2期36-40,共5页
通过预辐射接枝方法将光敏性单体甲基丙烯酸-4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酯(DMNBMA)以共价键方式接枝到聚乙烯(PE)表面。系统地研究了辐射接枝动力学,考察了吸收剂量、反应温度、反应时间、单体浓度等因素对接枝率的影响。通过红外光谱(FT-... 通过预辐射接枝方法将光敏性单体甲基丙烯酸-4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酯(DMNBMA)以共价键方式接枝到聚乙烯(PE)表面。系统地研究了辐射接枝动力学,考察了吸收剂量、反应温度、反应时间、单体浓度等因素对接枝率的影响。通过红外光谱(FT-IR)对接枝后材料的化学结构进行了表征,结果表明DMNBMA成功接枝到PE上。用紫外光对接枝后样品PE-g-PDMNBMA进行照射,使接枝链上的光敏基团4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酯发生光解反应而转化为羧基,红外表征证明了光解反应成功进行,同时接触角测试证明材料经紫外光照后由疏水变成了亲水。辐射接枝DMNBMA可以成功实现对材料表面的光敏化修饰。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸-4 5-氧基-2-硝基苯(DMNBMA) 聚乙烯(PE) 预辐射接枝 光敏化
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甲基丙烯酸烯丙酯的合成 被引量:2
8
作者 刘秀英 郭名霞 徐卫林 《武汉纺织大学学报》 2012年第6期42-44,共3页
采用3-氯丙烯和甲基丙烯酸钾为原料,分别以4-二甲氨基吡啶和对苯醌为催化剂和阻聚剂,在二甲亚砜溶剂中较高收率地合成了甲基丙烯酸烯丙酯。产物经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱表征。探索了最佳合成条件,当甲基丙烯酸钾和3-氯丙烯的摩... 采用3-氯丙烯和甲基丙烯酸钾为原料,分别以4-二甲氨基吡啶和对苯醌为催化剂和阻聚剂,在二甲亚砜溶剂中较高收率地合成了甲基丙烯酸烯丙酯。产物经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱表征。探索了最佳合成条件,当甲基丙烯酸钾和3-氯丙烯的摩尔比为1:2.5,催化剂和阻聚剂用量分别为甲基丙烯酸钾的1 wt%和0.4 wt%,反应溶剂用量为3-氯丙烯体积的2.25-2.5倍时,在50℃下反应4 h,收率可达84%。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸烯丙 3-氯丙烯 甲基丙烯酸 4-氨基吡啶
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甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯的制备 被引量:3
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作者 何扣宝 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期675-677,共3页
采用一锅法的工艺通过甲基丙烯酸先酰氯化,再与2,2,2-三氟乙醇在催化剂4-二甲氨基吡啶的催化下酯化的方法,方便快捷地制备了甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯,并根据实验结果讨论了影响反应的主要因素。最佳反应条件是:二甲基甲酰胺(... 采用一锅法的工艺通过甲基丙烯酸先酰氯化,再与2,2,2-三氟乙醇在催化剂4-二甲氨基吡啶的催化下酯化的方法,方便快捷地制备了甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯,并根据实验结果讨论了影响反应的主要因素。最佳反应条件是:二甲基甲酰胺(DMF)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)的用量为5%.10%(质量比),甲基丙烯酸:氯化垩砜:2,2,2-三氟乙醇=1.1:1:0.9(摩尔比),反应温度为50.60℃,收率达到95%以上。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸 2 2 2-三氟乙醇 甲基丙烯酸-2 2 2-三氟乙 4-氨基吡啶
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甲基丙烯酰胺乙基二甲基胺的合成及表征
10
作者 李入林 王琳 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期16-19,共4页
用二丁基二月桂酸锡作催化剂,由甲基丙烯酸甲酯和N,N-二甲基乙二胺合成了一种新型功能单体甲基丙烯酰胺乙基二甲基胺(MAEDA)。最佳合成条件为:原料N,N-二甲基乙二胺和甲基丙烯酸甲酯的摩尔配比为1:2,催化剂二丁基二月桂酸锡的加入量为... 用二丁基二月桂酸锡作催化剂,由甲基丙烯酸甲酯和N,N-二甲基乙二胺合成了一种新型功能单体甲基丙烯酰胺乙基二甲基胺(MAEDA)。最佳合成条件为:原料N,N-二甲基乙二胺和甲基丙烯酸甲酯的摩尔配比为1:2,催化剂二丁基二月桂酸锡的加入量为料液量的2%,在95~100℃间反应4 h,产物收率可达94%。产物经红外光谱、H NMR、C NMR和元素分析等进行了表征。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸 N N-甲基 甲基丙烯酰胺乙基甲基 酰胺化
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原子转移自由基聚合制备聚甲基丙烯酸(N-羟基琥珀酰亚胺)酯及其嵌段共聚物 被引量:1
11
作者 毛保卫 贾明 +1 位作者 张丽 曹少魁 《高分子通报》 CSCD 北大核心 2014年第12期157-162,共6页
以CuCl/N-苄基-2-吡啶基甲亚胺(NBPM)/2-溴异丁酸乙酯(EBrIB)作为引发催化体系,使甲基丙烯酸(N-羟基琥珀酰亚胺)酯(MASI)进行ATRP聚合,得到的聚甲基丙烯酸(N-羟基琥珀酰亚胺)酯(PMASI)具有较高的单体转化率(90%)、较窄PDI(~1.10)和较高... 以CuCl/N-苄基-2-吡啶基甲亚胺(NBPM)/2-溴异丁酸乙酯(EBrIB)作为引发催化体系,使甲基丙烯酸(N-羟基琥珀酰亚胺)酯(MASI)进行ATRP聚合,得到的聚甲基丙烯酸(N-羟基琥珀酰亚胺)酯(PMASI)具有较高的单体转化率(90%)、较窄PDI(~1.10)和较高的分子量。在整个聚合过程中,较强的C—Cl键仍使聚合物的端基保持活性,有利于与第二单体甲基丙烯酸(N,N-二甲氨基)乙酯(DMAEMA)嵌段共聚形成结构明确的嵌段共聚物P(MASI-b-DMAEMA)。当MASI的链长较短时,P(DMAEMA40-b-MASI16)具有水溶性并可自组装成直径均匀的核-壳型微胶束,间接证明了聚合过程的可控特征。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸(N-羟基琥珀酰亚胺) N-苄基-2-吡啶基亚胺 ATRP 甲基丙烯酸(N N-氨基)乙
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RAFT法合成PDMAEMA-b-PLMA嵌段共聚物及其作为润滑油添加剂的性能研究
12
作者 李晓芸 薛皓丹 +2 位作者 王家一 葛轶岑 牟自豪 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第12期2959-2966,共8页
基于可逆加成-断裂链转移聚合法(RAFT),设计并合成了一系列具有不同链段长度比与低多分散性的聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙基酯-b-聚甲基丙烯酸月桂酯(PDMAEMA-b-PLMA)嵌段共聚物。通过核磁共振氢谱(^(1)HNMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、动... 基于可逆加成-断裂链转移聚合法(RAFT),设计并合成了一系列具有不同链段长度比与低多分散性的聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙基酯-b-聚甲基丙烯酸月桂酯(PDMAEMA-b-PLMA)嵌段共聚物。通过核磁共振氢谱(^(1)HNMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)对聚合物及其自组装结构进行表征测试,并利用往复摩擦实验考察添加该聚合物对液体石蜡的减摩润滑和抗磨分散性能影响。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 嵌段共聚物 甲基丙烯酸-N N-氨基乙基 甲基丙烯酸月桂 润滑剂
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MMA-DMAEMA两亲嵌段共聚物的合成 被引量:1
13
作者 刘琼琼 倪沛红 《化工时刊》 CAS 2003年第8期29-32,共4页
在室温下,采用苄醇钾(BzOK)作引发剂通过氧阴离子聚合方法合成了相对分子质量、嵌段组成均可控且相对分子质量分布窄的两亲嵌段共聚物BzO-MMA-DMAEMA和BzO-MMA-DMAEMA.用1HNMR、FTIR、GPC对共聚物进行表征.比较不同加料次序所获得的嵌... 在室温下,采用苄醇钾(BzOK)作引发剂通过氧阴离子聚合方法合成了相对分子质量、嵌段组成均可控且相对分子质量分布窄的两亲嵌段共聚物BzO-MMA-DMAEMA和BzO-MMA-DMAEMA.用1HNMR、FTIR、GPC对共聚物进行表征.比较不同加料次序所获得的嵌段共聚物,发现相同'单体/引发剂'条件下,共聚物的组成完全一致,从而证明MMA和DMAEMA的氧阴离子聚合反应体系均为活性聚合. 展开更多
关键词 MMA DMAEMA 两亲嵌段共聚物 合成 甲基丙烯酸 甲基丙烯氨基乙 氧阴离子聚合
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DMAEMA/NVP/HEMA共聚物水凝胶的合成与性能研究 被引量:1
14
作者 张翠荣 《化学工程师》 CAS 2007年第4期14-16,共3页
以甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)为共聚单体,采用自由基水溶液聚合法制备了化学交联的三元共聚水凝胶,并对水凝胶在不同温度和不同离子强度及不同pH介质中的溶胀性能进行了测... 以甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)为共聚单体,采用自由基水溶液聚合法制备了化学交联的三元共聚水凝胶,并对水凝胶在不同温度和不同离子强度及不同pH介质中的溶胀性能进行了测定。结果表明,在不同离子强度(I)的水溶液中,随着I的增大,水凝胶的平衡溶胀比ESR不断降低;但当I>0.2后,对凝胶ESR的影响不显著;当外界环境酸度较大(pH<2)时,凝胶ESR较大,但pH值稍有增大,凝胶ESR迅速下降;温度升高,凝胶ESR减少。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸N N-氨基乙 N-乙烯基吡咯烷酮 甲基丙烯酸Β-羟乙 共聚 水凝胶 溶胀
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DMAEMA/HEMA水凝胶的制备及性能表征 被引量:1
15
作者 蒋雨辰 陈思怡 《广东化工》 CAS 2021年第22期119-121,共3页
聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯(PHEMA)以其具有高亲水性、高强度等特点在生物、医学等领域得到了广泛的研究,本实验通过探索交联剂、引发剂、催化剂、温度因素对PHEMA性能的影响。选择出了拥有一定机械强度,最适合作为聚合物基底的PHEMA水凝胶... 聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯(PHEMA)以其具有高亲水性、高强度等特点在生物、医学等领域得到了广泛的研究,本实验通过探索交联剂、引发剂、催化剂、温度因素对PHEMA性能的影响。选择出了拥有一定机械强度,最适合作为聚合物基底的PHEMA水凝胶用料配比以及聚合温度,并用此条件合成出了PHEMA-PDMAEMA水凝胶。通过红外来表征水凝胶的组成,测试了水凝胶的溶胀曲线、不同合成温度的溶胀曲线以及不同水温的溶胀曲线,并通过砝码拉力试验简单测试了水凝胶的强度。 展开更多
关键词 水凝胶 甲基丙烯酸-2-羟乙 甲基丙烯酸氨乙 溶胀 机械强度
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线型三嵌段共聚物的合成与表征
16
作者 寇立群 陈卫星 马爱洁 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2010年第1期29-32,64,共5页
目的制备线型三嵌段共聚物PHEMA-b-PDMA-b-PHEMA。方法以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为第一单体,甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMA)为第二单体,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法进行聚合反应。采用FTIR、1H NMR和凝胶渗透色谱/多角度激... 目的制备线型三嵌段共聚物PHEMA-b-PDMA-b-PHEMA。方法以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为第一单体,甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMA)为第二单体,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法进行聚合反应。采用FTIR、1H NMR和凝胶渗透色谱/多角度激光光散射(SEC/MALLS)联用技术进行结构表征。结果应用RAFT方法,成功合成了线型三嵌段共聚物PHEMA-b-PDMA-b-PHEMA。结论RAFT可以合成出结构可控的线型三嵌段共聚物,这种聚合物有望在纳米载体、药物控制释放等领域得到应用。 展开更多
关键词 嵌段共聚合物 可逆加成-断裂链转移 甲基丙烯酸羟乙 甲基丙烯酸N N-氨基乙
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功能接枝微粒PDMAEMA/SiO_2的制备及其吸附特性初探 被引量:3
17
作者 陈迎鑫 高保娇 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1001-1006,共6页
凭借偶联剂γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的媒介作用,在溶液聚合体系中,采用"接出"("graft from")法将单体甲基丙烯酸二甲氨基乙基酯(DMAEMA)接枝于硅胶微粒表面,制得了接枝微粒PDMAEMA/SiO2,重点考察了主要... 凭借偶联剂γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的媒介作用,在溶液聚合体系中,采用"接出"("graft from")法将单体甲基丙烯酸二甲氨基乙基酯(DMAEMA)接枝于硅胶微粒表面,制得了接枝微粒PDMAEMA/SiO2,重点考察了主要因素对接枝聚合的影响,并测定了接枝微粒的Zeta电位,初步考察了其吸附特性。研究结果表明,已接枝到硅胶表面的聚合物层,会对后续的接枝聚合产生阻隔作用;温度及引发剂用量等因素显著影响接枝度,在适宜条件下可制得接枝度为22g/100g的接枝微粒;在较大的pH范围内,接枝微粒的Zeta电位为较大的正值,在静电相互作用下,接枝微粒对铬酸根离子会产生强吸附作用. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸二甲氨乙基酯 硅胶 接枝聚合 ZETA电位 吸附
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基于反应性两嵌段共聚物的刺激响应性有机/无机杂化囊泡的制备及性能研究
18
作者 毛保卫 贾明 +1 位作者 张丽 曹少魁 《高分子通报》 CSCD 北大核心 2014年第12期163-169,共7页
采用ATRP法制备了结构明确的两亲性嵌段共聚物聚[甲基丙烯酸(N,N-二甲氨基)乙酯-b-甲基丙烯酸(3-(三甲氧基硅基))丙酯],其在甲醇/水的混合溶液中自组装形成囊泡结构,并通过甲基丙烯酸[3-(三甲氧基硅基)]丙酯链段中三甲氧基硅基的水解交... 采用ATRP法制备了结构明确的两亲性嵌段共聚物聚[甲基丙烯酸(N,N-二甲氨基)乙酯-b-甲基丙烯酸(3-(三甲氧基硅基))丙酯],其在甲醇/水的混合溶液中自组装形成囊泡结构,并通过甲基丙烯酸[3-(三甲氧基硅基)]丙酯链段中三甲氧基硅基的水解交联,形成了稳定的共聚物囊泡结构。用光散射、SEM和TEM对囊泡的结构进行了表征。所得共聚物囊泡粒子具有温度和pH双重响应性,通过简单调控温度或pH值来实现囊泡粒子的溶解与沉淀收集,可用于蛋白质等的分离与纯化。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸[3-(三氧基硅基)]丙 甲基丙烯酸(N N-氨基)乙 嵌段共聚物 刺激响应性 有机/无机杂化囊泡
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