甲基丙烯酸六氟丁酯-丙烯酸酯共聚物乳液研究

以甲基丙烯酸六氟丁酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯为原料合成甲基丙烯酸六氟丁酯-丙烯酸酯共聚物乳液。研究了不同乳化体系对聚合稳定性的影响。用红外光谱(IR)、19F核磁共(NMR)、差示扫描量热法(DSC)及热重分析(TGA)表征乳胶膜结构及热稳定性能,用透射电子显微镜(TEM)观察了乳胶粒的微观形态结构,通过接触角和吸水率表征含氟丙烯酸酯共聚物乳胶膜的表面性能。

用甲基丙烯酸六氟丁酯对真丝接枝改性

为了改善丝织物的服饰性能，以过硫酸钾为引发剂研究了含氟单体甲基丙烯酸六氟丁酯对真丝的接枝改性效果。采用红外光谱对接枝产物进行表征，并对整理后的纤维和织物的相关性能进行了测试，结果表明接枝对真丝的白度、强力影响较小，但接枝后织物的拒水拒油性有明显提高。为优选单体预乳化工艺，研究了引发剂用量、单体用量、反应时间、反应温度、pH值等接枝参数对真丝接枝率的影响。接枝的较好工艺条件为：单体用量100％～120％，引发剂用量1％，接枝温度70℃、时间100min、反应液pH3。

甲基丙烯酸六氟丁酯与甲基丙烯酸丁酯共聚物的制备和性能研究

对甲基丙烯酸六氟丁酯与甲基丙烯酸丁酯在高温下的本体共聚合进行了研究。重点研究了两种单体的竞聚率和不同单体组成制备得到的共聚物的性能。采用KT和FR两种作图法及YBR计算法对单体的竞聚率进行了计算和比较。结果表明,在80、120和150℃下,甲基丙烯酸六氟丁酯(HFBMA)与甲基丙烯酸丁酯(BMA)的竞聚率分别为0.717和0.689、0.792和0.773、0.829和0.776,并得到了HFBMA和BMA在三个温度下的共聚物组成曲线。研究和讨论了共聚物组成对共聚物的玻璃化转变温度和热稳定性等热性能以及折射率和透光率等光学性能的影响。该共聚物玻璃化转变温度介于21～46℃之间,初始热分解温度介于260～280℃之间;折射率介于1.409～1.483之间,具有较高的透光率。

甲基丙烯酸六氟丁酯接枝环氧粉末涂料研究

在引发剂过氧化苯甲酰(BPO)的作用下,采用甲基丙烯酸六氟丁酯与双酚A环氧树脂(DGEBA)反应合成了含氟侧链的环氧树脂(F-DGEBA),用其制备粉末涂料。运用红外光谱(FT-IR)、接触角、X-射线光电子能谱(XPS)、交流阻抗(EIS)、盐雾试验等方法,研究了含氟环氧树脂的结构、表面性能、电化学性质及耐腐性能。研究结果表明:F-DGEBA涂层对水的静态接触角提高了15°左右,达到95°,在固化过程中,氟元素在表面充分富集,从理论值的5.53%提高到了涂层表面的39.83%,EIS图谱显示提高了3个数量级,经历36 h氯化钠溶液浸泡后,降至普通环氧树脂的水平,盐雾试验表明该粉末涂料具有优异的耐腐蚀性能。

含氟丙烯酸酯四元共聚乳液的制备

以甲基丙烯酸六氟丁酯、丙烯酸六氟丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯为原料采用半连续滴加工艺制备共聚物乳液。确定了最佳反应条件 ,并对乳化剂用量和含氟单体的用量对乳液聚合及其产品的影响进行了研究。

自交联水性聚氨酯-含氟丙烯酸酯乳液的制备及研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、二羟甲基丁酸(DMBA)、1,4-丁二醇(BDO)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为原料合成了双键封端的聚氨酯预聚体;以N-羟乙基丙烯酰胺(HEAA)作交联剂,配合甲基丙烯酸六氟丁酯(HFBMA)等单体进行乳液共聚,制备了自交联水性聚氨酯-含氟丙烯酸酯(FPUA)乳液。研究了HFBMA和HEAA用量对膜耐水性、热性能以及力学性能的影响。结果表明:PUA乳液的耐水性和疏水性随HFBMA用量的增加而增加;随着HEAA用量增加,胶膜的热稳定性增加,拉伸强度增加,伸长率下降;当胶膜中HFBMA质量分数为12%,且HEAA质量分数为2.6%时,乳液的粒径为128 nm,乳液的稳定性较好;胶膜的水接触角为107.6°,吸水率为4.5%,拉伸强度为25.6 MPa,断裂伸长率为268%,10%热失重温度299.6℃。

含氟丙烯酸酯乳液表面施胶剂

陕西科技大学以甲基丙烯酸六氟丁酯（FMA）、丙烯酸丁酯、MMA和醋酸乙烯酯为主要原料，辅以多种化工助剂，采用种子乳液聚合法先期制备成功含氟聚丙烯酸酯乳液，该乳液能够显著提高纸张的施胶效果，在接触角及吸水率两项指标上可满足工艺要求。将该乳液与淀粉复配加工，制备出纸张表面施胶剂。应用时涂布剂量控制在1．5g／m^2时，可提高纸张施胶度和增强纸张表面强度。

氟碳改性聚丙烯酰胺的合成及絮凝性能评价

以甲基丙烯酸六氟丁酯(HFMA)为疏水单体、丙烯酰胺(AM)为主单体、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为阳离子单体,以过硫酸钾和亚硫酸氢钠为复合引发剂,采用水溶液自由基共聚合法合成了氟碳型共聚物P(AM-DMDAAC-HFMA)。分别考察了反应温度、pH值、引发剂用量、疏水单体加入量等因素对P(AM-DMDAAC-HFMA)产率及其阳离子度的影响,同时考察了P(AM-DMDAAC-HFMA)的絮凝性能和对含油废水的除油效果。结果表明,在聚合温度55℃、聚合体系pH=7、引发剂(过硫酸钾和亚硫酸氢钠)用量为单体总质量的1.5%、m(AM)∶m(DMDAAC)∶m(HFMA)=68∶22∶10、总单体质量分数为28%的条件下,三元共聚物P(AM-DMDAAC-HFMA)的产率及其阳离子度最高,其对硅藻土悬浮液有较好的絮凝性能;在温度20℃、硅藻土悬浮液pH=7、P(AM-DMDAAC-HFMA)投加量10mg/L条件下,硅藻土悬浮液上清液透光率和絮凝时间分别为99.5%和10s。与聚丙烯酰胺(PAM)、实验室合成P(AM-DMDAAC)相比,P(AM-DMDAAC-HFMA)对含油废水具有优越的除油效果;当共聚物加入量为30mg/L、温度40℃、pH=10时,除油率达到95.2%。

纳米微晶纤维素接枝含氟单体制备表面施胶剂的研究

以纳米微晶纤维素(NCC)为骨架,甲基丙烯酸六氟丁酯为单体,通过乳液接枝聚合合成新型表面施胶剂,并进行表面施胶的应用研究。考察乳化剂用量和含氟单体与NCC质量比对接枝率、接枝效率和单体转化率的影响;在较优条件下改性NCC接枝率、接枝效率、单体转化率分别为125.2%、27.7%、90.1%。通过红外光谱进行接枝前后NCC的官能团变化分析。通过纳米粒度仪分析了未改性/改性NCC的Zeta电位及粒径变化;结果表明,所得改性NCC在乳液体系中具有良好的稳定性;将其用于表面施胶,施胶处理后的纸张接触角能够达到120°,抗张指数较使用未改性NCC的纸张可提高26.4%,达到22.0 N·m/g。

含氟二元醇改性超支化水性聚氨酯的制备与性能研究

首先合成了具有长支链结构的含氟二元醇DEFA,用DEFA部分代替小分子扩链剂合成线型聚氨酯预聚体,然后加入自制的超支化聚氨酯核HBPU-0当交联剂,最后用乙二胺扩链,合成了含氟二元醇改性超支化水性聚氨酯(FHBPU)乳液。红外测试表明DEFA已经被接入到超支化聚氨酯中。通过一系列测试表明,加入DEFA后,FHBPU的耐热性、疏水性都有所提高。随着DEFA含量的增加,乳液粒径和拉伸强度逐渐增大,断裂伸长率和吸水性下降。当DEFA占聚氨酯质量的10%时,FHBPU的综合性能较好,此时其乳液粒径为131 nm,拉伸强度为10.8 MPa,断裂伸长率为368%,24 h吸水性为5.4%。

氟硅三嵌段聚合物的合成及其表面性能

以双端羟丙基聚硅氧烷与α-氯代异丁基酰氯反应得到多官能团大分子引发剂Cl-PDMS-Cl,以CuCl为催化剂、N-(2-吡啶亚甲基)-1-丙胺(PMPA)和2,2′-联吡啶(BPY)为催化剂配体,通过原子转移自由基聚合反应(ATRP)合成了聚甲基丙烯酸六氟丁酯-聚硅氧烷-聚甲基丙烯酸六氟丁酯(PHFBMA-b-PDMS-b-PHFBMA)。通过傅里叶变换红外光谱仪(IR)、核磁(NMR)对三嵌段聚合物的结构行了表征。以水/油接触角为主要指标,考察了聚合物中氟硅含量、溶剂及成膜温度对聚合物涂膜表面性能的影响,结果表明:以醋酸仲丁酯为溶剂,结构为HFBMA10-DMS88HFBMA10的三嵌段聚合物在100℃成膜,涂膜水、油接触角可达135.50°和123.33°,涂膜性能优良。

有机氟改性氯丁胶乳型纸塑复膜胶的制备

采用甲基丙烯酸六氟丁酯(HFMA)对氯丁胶乳型纸塑复膜胶进行共聚改性,研究了有机氟对复膜胶耐水性能、黏度、粒径和力学性能的影响。结果表明:HFMA与氯丁胶乳的聚合较为成功,HFMA与氯丁胶乳反应后的相容性良好;有机氟的引入提升了复膜胶的耐热性能;改性后胶膜的水接触角增大,吸水率下降,胶乳的黏度和粒径均增大,胶膜的断裂强度和断裂功下降,断裂伸长率上升。

含氟环氧乙烯基酯树脂防腐涂料的制备及其性能研究

为提高环氧树脂力学性能和防腐性能,本研究利用丙烯酸对环氧开环制备环氧乙烯基酯树脂,并添加低浓度的甲基丙烯酸六氟丁酯,通过热固化制备出系列含氟固化膜。研究了固化膜的热力学性能、拉伸性能和防腐性能等,结果表明:当甲基丙烯酸六氟丁酯的添加量为0.4%(质量分数)时,固化膜的力学性能和防腐性能最优。拉伸强度由44.56 MPa提高到59.90 MPa,提高幅度为34.43%;在3.5%NaCl溶液中浸泡82 d后,涂层的阻抗模量(f=0.01 Hz)仍保持在2.43×10^(9)Ω·cm^(2)以上。将甲基丙烯酸六氟丁酯引入环氧乙烯基酯树脂中,使其性能得到改善,有利于其在海洋重防腐领域的应用。

上海大学研制出含氟重防腐涂料

上海大学日前研制出一种含氟重防腐涂料，该涂料采用环氧乙烯基树脂、甲基丙烯酸六氟丁酯、甲基丙烯酸酯、稀释剂和引发剂构成，兼具了环氧树脂类涂层优良的附着力和氟碳涂层良好的化学耐腐性能特点，同时通过不断的技术创新与改进，孽涂层产品已具备了极端环境下的化学耐腐能力。此外，该涂层产品具备与氟碳涂层同样优异的耐候能力，与环氧树脂涂层同样优良的附着力，平均高出环氧树脂涂层和氟碳涂层近100摄氏度的使用温度等特点。

上海大学研制出含氟重防腐涂料

上海大学日前研制出一种含氟重防腐涂料，该涂料采用环氧乙烯基树脂、甲基丙烯酸六氟丁酯、甲基丙烯酸酯、稀释剂和引发剂构成，兼具了环氧树脂类涂层优良的附着力和氟碳涂层良好的化学耐腐性能特点，同时通过不断的技术创新与改进，该涂层产品已具备了极端环境下的化学耐腐能力。

上海大学研制出含氟重防腐涂料

据报道，上海大学日前研制出一种含氟重防腐涂料。该涂料采用环氧乙烯基树脂、甲基丙烯酸六氟丁酯、甲基丙烯酸酯、稀释剂和引发剂构成，兼具了环氧树脂类涂层优良的附着力和氟碳涂层良好的化学耐腐性能特点，同时，通过不断的技术创新与改进，该涂层产品已具备了极端环境下的化学耐腐能力。

含氟丙烯酸酯乳液表面施胶剂的制备与应用

陕西科技大学制浆造纸工程学院的俞宏明等，以甲基丙烯酸六氟丁酯（FMA）、醋酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯为单体，采用种子乳液聚合法制备了一种能够明显提高纸张施胶效果的含氟聚丙烯酸酯乳液。分析了FMA用量对该乳液的性能影响，测定了乳胶膜的对水触角和吸水率。

上海大学成功研制出含氟重防腐涂料

上海大学日前研制出一种含氟重防腐涂料，该涂料采用环氧乙烯基树脂、甲基丙烯酸六氟丁酯、甲基丙烯酸酯、稀释剂和引发剂构成，兼具了环氧树脂类涂层优良的附着力和氟碳涂层良好的化学耐腐蚀性能特点，同时通过不断的技术创新与改进，该涂层产品已具备了极端环境下的化学耐腐蚀能力。

环氧树脂/不饱和聚酯自由基-阳离子混杂光固化及自分层特性的研究

以酸酐和二元醇为单体制备了不饱和聚酯,后加入活性稀释剂甲基丙烯酸六氟丁酯,制备了含氟不饱和聚酯(F-UPR)。将F-UPR与双酚A型环氧树脂(ER)按照不同的质量比进行复合,以二苯基碘六氟磷酸盐为光引发剂,以异丙基硫杂酮为光敏剂,进行固化成膜,得到ER/F-UPR复合体系。对其光固化过程及机理进行分析,对不同质量配比的ER/F-UPR涂膜的凝胶率、力学性能、动态力学性能及固化膜的微观结构进行测试与表征。研究结果表明:ER/F-UPR复合体系进行了自由基和阳离子协同反应的固化过程;随着环氧树脂含量的增加,ER/F-UPR复合涂膜的附着力和硬度增加,冲击强度先增后降;当m(ER/F)∶m(UPR)=3∶1时,固化膜具有较佳的力学性能,凝胶率最大为93.2%,玻璃化转变温度为79.8℃,涂膜上表面对水接触角为98.8°;微观结构分析表明,氟元素在固化膜的上表面富集,环氧树脂则在固化膜的底面富集,形成自分层涂层。

专利

一种家电用抗污自洁无卤阻燃绝缘料及其制备方法 公开号：CNl04877228A公开日：2015．09．02申请人：合肥得润电子器件有限公司摘要：本发明涉及一种家电用抗污自洁无卤阻燃绝缘料，由下列质量份的原料制成：低密度聚乙烯树脂10-15份、乙烯基三甲氧基硅烷0．3—0．4份、过氧化二异丙苯0．04-0．08份、月桂酸二正丁基锡0．01-0．02份、氢氧化镁50-60份、EVA60-65份、高密度聚乙烯树脂20。23份、磷酸三甲苯酯1-1．5份、硫化硅橡胶2—3份、甲基丙烯酸六氟丁酯1—2份、蒙脱土2—3份。