期刊文献+
共找到21篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
含二氧化硅的杂多酸催化合成丙烯酸四氢糠酯 被引量:1
1
作者 范瑞清 宋丽娟 +1 位作者 杨玉林 洪恒武 《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》 2000年第1期48-49,共2页
本文利用溶胶──凝胶技术将溶于水的杂多酸负载于二氧化硅基质上。实验证明,在液相反应体系中,用于合成丙烯酸四氢糖酯比只用杂多酸酸作催化剂更为有效。
关键词 二氧化硅 杂多酸 催化 丙烯酸 合成
下载PDF
松香/生物基丙烯酸酯压敏胶的制备与性能研究
2
作者 祁思迈 罗通 +3 位作者 刘美红 王春鹏 储富祥 王基夫 《林产化学与工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期49-55,共7页
以糠醛基单体甲基丙烯酸四氢糠基酯(THFMA)、歧化松香改性单体(DRM)为硬单体,及油脂基单体甲基丙烯酸月桂酯(LMA)为软单体,通过溶液聚合法分别合成了THFMA-LMA、DRM-LMA系列生物基压敏胶(PSA),详细探讨了硬单体与软单体组成比例、单体... 以糠醛基单体甲基丙烯酸四氢糠基酯(THFMA)、歧化松香改性单体(DRM)为硬单体,及油脂基单体甲基丙烯酸月桂酯(LMA)为软单体,通过溶液聚合法分别合成了THFMA-LMA、DRM-LMA系列生物基压敏胶(PSA),详细探讨了硬单体与软单体组成比例、单体分子结构等对PSA性能的影响。研究结果表明:随着PSA中硬单体THFMA质量分数由10%增加到50%时,持黏力从0.48 h提高到72 h;且当THFMA质量分数为30%时,PSA的综合性能最佳,THFMA30-LMA的初黏力为2.28 N,180°剥离强度为143.6 N/m,持黏力达到21.25 h。另外与THFMA相比,以DRM作为硬单体在增强PSA力学性能的同时,还提高了PSA的热稳定性。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸月桂 甲基丙烯酸 歧化松香 压敏胶
下载PDF
(1-萘甲基)四氢糠基丙二酸二乙酯的新法合成 被引量:2
3
作者 周智明 陈楠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第12期1979-1981,共3页
(1-萘甲基)四氢糠基丙二酸二乙酯(Ⅴ)是合成萘呋胺酯草酸盐的重要前体,而萘呋胺酯草酸盐作为一种新型周围血管扩张剂,正受到越来越多的重视[1,2].(1-萘甲基)四氢糠基丙二酸二乙酯(Ⅴ)的原有合成方法[3]产率低,... (1-萘甲基)四氢糠基丙二酸二乙酯(Ⅴ)是合成萘呋胺酯草酸盐的重要前体,而萘呋胺酯草酸盐作为一种新型周围血管扩张剂,正受到越来越多的重视[1,2].(1-萘甲基)四氢糠基丙二酸二乙酯(Ⅴ)的原有合成方法[3]产率低,且反应时间长.本文改进了(Ⅴ)的原... 展开更多
关键词 甲基 萘呋胺草酸盐 丙二酸二乙
下载PDF
低臭环保丙烯酸酯系列结构胶粘剂 被引量:2
4
作者 龙毅 余忠珍 《湖北工业大学学报》 2007年第2期72-74,共3页
以甲基丙烯酸四氢糠醛酯取代臭味大的甲基丙烯酸甲酯,合成了刺激性气味小的环保型丙烯酸酯粘胶剂.研究表明:当胶体中甲基丙烯酸(MAA)的质量分数为4%、异丙苯过氧化氢(CHPO)的质量分数在1%左右、表面活性剂的质量分数为1%和硅烷偶联剂的... 以甲基丙烯酸四氢糠醛酯取代臭味大的甲基丙烯酸甲酯,合成了刺激性气味小的环保型丙烯酸酯粘胶剂.研究表明:当胶体中甲基丙烯酸(MAA)的质量分数为4%、异丙苯过氧化氢(CHPO)的质量分数在1%左右、表面活性剂的质量分数为1%和硅烷偶联剂的质量分数为0.5%时,胶体表现出来的综合性能比较好. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸四氢糠醛酯 低臭 环保 胶粘剂
下载PDF
固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2催化合成L-乳酸四氢糠酯 被引量:1
5
作者 高兴文 曹洪恩 +1 位作者 宋宝安 王玉申 《农药》 CAS 北大核心 2005年第9期407-409,共3页
制备了固体超强酸SO42-/TiO2,并将其用于催化L-乳酸与四氢糠醇的酯化反应。通过气相色谱跟踪反应, 确定最佳反应条件为:硫酸浸泡浓度为1.0mol/L,固体超强酸SO42-/TiO2焙烧温度为450℃,焙烧时间为4.5h, 带水剂为环己烷,醇酸摩尔比为2.5:1... 制备了固体超强酸SO42-/TiO2,并将其用于催化L-乳酸与四氢糠醇的酯化反应。通过气相色谱跟踪反应, 确定最佳反应条件为:硫酸浸泡浓度为1.0mol/L,固体超强酸SO42-/TiO2焙烧温度为450℃,焙烧时间为4.5h, 带水剂为环己烷,醇酸摩尔比为2.5:1,催化剂用量为L-乳酸质量的8%,酯化反应时间为6h。在此条件下,合成L-乳酸四氢糠酯产率可达82.68%,精酯收率76.02%,产品化学纯度97.84%,光学纯度97.62%。 展开更多
关键词 L-乳酸 固体超强酸 化反应 催化剂
下载PDF
固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2催化合成L-乳酸四氢糠酯 被引量:4
6
作者 曹洪恩 宋宝安 王玉申 《贵州大学学报(自然科学版)》 2005年第3期296-300,共5页
制备了固体超强酸SO42-/TiO2,并将其用于催化L-乳酸与四氢糠醇的酯化反应。通过气相色谱跟踪反应,确定最佳反应条件为:硫酸浸泡浓度为1.0mol/L,固体超强酸SO42-/TiO2焙烧温度为450℃,焙烧时间为4.5h,带水剂为环己烷,醇酸摩尔比为2.51∶... 制备了固体超强酸SO42-/TiO2,并将其用于催化L-乳酸与四氢糠醇的酯化反应。通过气相色谱跟踪反应,确定最佳反应条件为:硫酸浸泡浓度为1.0mol/L,固体超强酸SO42-/TiO2焙烧温度为450℃,焙烧时间为4.5h,带水剂为环己烷,醇酸摩尔比为2.51∶,催化剂用量为L-乳酸质量的8%,酯化反应时间为6h。在此条件下,合成L-乳酸四氢糠酯产率可达82.68%,精酯收率76.02%,产品化学纯度97.84%,光学纯度97.62%。 展开更多
关键词 L-乳酸 固体超强酸 化反应 催化剂
下载PDF
丙烯酸-2,4,6-三硝基苯乙酯的合成及热分解 被引量:2
7
作者 刘强强 金波 +3 位作者 彭汝芳 舒远杰 楚士晋 董海山 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期579-582,共4页
以TNT、甲醛为原料,在弱碱性条件下反应合成得到2,4,6-三硝基苯乙醇(PicCH2CH2OH);PicCH2CH2OH在浓硫酸催化下和丙烯酸在甲苯中回流反应24h,合成得到丙烯酸-2,4,6-三硝基苯乙酯,产率为62%。采用紫外可见光谱(UV-Vis)、核磁共振氢谱(1HN... 以TNT、甲醛为原料,在弱碱性条件下反应合成得到2,4,6-三硝基苯乙醇(PicCH2CH2OH);PicCH2CH2OH在浓硫酸催化下和丙烯酸在甲苯中回流反应24h,合成得到丙烯酸-2,4,6-三硝基苯乙酯,产率为62%。采用紫外可见光谱(UV-Vis)、核磁共振氢谱(1HNMR)、红外光谱(FTIR)、质谱(MS)以及元素分析等对产物结构进行了表征。利用热重分析(TG)对产物热稳定性进行了研究,采用Kissinger方法和Ozawa方法计算其热分解活化能Ea分别为99.78,102.96kJ·mol-1。 展开更多
关键词 有机化学 2 4 6-三硝基苯乙醇 丙烯酸-2 4 6-三硝基苯乙 热稳定性 活化能
下载PDF
糠醛选择性加氢合成四氢糠醛的研究进展
8
作者 李丹辉 安梦洁 +1 位作者 赵丽丽 马晶军 《精细石油化工》 CAS 2022年第5期65-70,共6页
介绍了糠醛选择性加氢合成四氢糠醛的3种催化剂材料的发展情况,分析了这些催化剂的催化性能以及载体、助剂和溶剂对催化性能的影响,同时指出了开发成本较低加氢活性金属以及寻找无化学吸附糠醛的C=O基团能力的载体和助剂是糠醛选择性加... 介绍了糠醛选择性加氢合成四氢糠醛的3种催化剂材料的发展情况,分析了这些催化剂的催化性能以及载体、助剂和溶剂对催化性能的影响,同时指出了开发成本较低加氢活性金属以及寻找无化学吸附糠醛的C=O基团能力的载体和助剂是糠醛选择性加氢合成四氢糠醛催化剂今后的研究方向。此外,选择能够抑制糠醛的C=O吸附到催化剂的溶剂对提高催化剂的催化性能有显著作用。 展开更多
关键词 选择性加 催化剂 反应机理
下载PDF
松香-油脂和糠醛-油脂基半互穿网络结构压敏胶的制备及性能研究 被引量:1
9
作者 祁思迈 罗通 +3 位作者 刘美红 王春鹏 储富祥 王基夫 《林产化学与工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期32-40,共9页
以松香基甲基丙烯酸缩水甘油酯(RGMA)和糠醛基单体甲基丙烯酸四氢糠基酯(THFMA)为硬单体,油脂基单体甲基丙烯酸月桂酯(LMA)为软单体,通过自由基聚合反应得到THFMA-10、THFMA-20和RGMA-20系列聚丙烯酸酯共聚物,并通过光固化反应制备半互... 以松香基甲基丙烯酸缩水甘油酯(RGMA)和糠醛基单体甲基丙烯酸四氢糠基酯(THFMA)为硬单体,油脂基单体甲基丙烯酸月桂酯(LMA)为软单体,通过自由基聚合反应得到THFMA-10、THFMA-20和RGMA-20系列聚丙烯酸酯共聚物,并通过光固化反应制备半互穿交联网络光固化压敏胶。采用红外光谱(FT-IR)和凝胶渗透色谱(GPC)对光固化压敏胶进行结构表征,并对其热性能、紫外光吸收性能、力学性能和流变性能进行分析。研究结果表明:3种共聚物的数均相对分子质量(M_(n))位于40000~60000之间,分散性指数(PDI)分布在2~3之间,M n对压敏胶黏附性能的影响可忽略不计;FT-IR分析证明光固化压敏胶成功制备;DSC分析证明样品中半互穿网络结构与共聚物具有良好的相容性,以二缩三乙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)作交联剂,用量5%时,丙烯酸酯共聚物经交联光固化后弹性和内聚性均显著提高,相比于THFMA,由RGMA单体制得的压敏胶分子链的刚性更高;TG分析表明光固化后压敏胶的热稳定性明显提升。以RGMA为硬单体所制备的压敏胶的紫外光吸收性能优于THFMA,其在紫外光防护应用方面更具有优势。相比二官能度TPGDA,三官能度交联剂季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)制备的光固化压敏胶力学性能显著提高,RGMA基共聚物加入9%的交联剂PETA,可有效平衡光固化压敏胶的初黏力(12.34 N)、180°剥离强度(264 N/m)和持黏性能(持黏时间>24 h)。光固化压敏胶的储能模量(G′)与损耗模量(G″)均随着频率的增大而升高,光固化半互穿网络结构改善了压敏胶性能,THFMA-10系列压敏胶光固化前后均满足Dahlquist临界线,具有较好的压敏性能。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸月桂 甲基丙烯酸 松香基单体 紫外光固化 半互穿交联网络
下载PDF
Pd/γ-Al_2O_3催化剂上糠酸杂环选择性氢化甲酯化工艺
10
作者 李浙齐 吴艳波 曹魁 《大连交通大学学报》 CAS 2008年第6期99-101,共3页
采用连续流动固定床微反应器,以糠酸、甲醇、氢气为原料,Pd/γ-Al2O3为催化剂,使糠酸一步加氢甲酯化生成α-四氢糠酸甲酯.研究了反应的温度、压力、气?液体流速等工艺条件对糠酸杂环选择性催化加氢甲酯化过程的影响.结果表明:在0.5 MPa,... 采用连续流动固定床微反应器,以糠酸、甲醇、氢气为原料,Pd/γ-Al2O3为催化剂,使糠酸一步加氢甲酯化生成α-四氢糠酸甲酯.研究了反应的温度、压力、气?液体流速等工艺条件对糠酸杂环选择性催化加氢甲酯化过程的影响.结果表明:在0.5 MPa,150℃,氢气流速5000 mL.h-1,液体流速5.0 mL.h-1(氢油比为50)时,呋喃甲酸转化率为99.0%,四氢糠酸甲酯的选择性98.2%,产率97.2%.催化剂连续运转360 h后未见活性下降,稳定性良好.该工艺具有绿色、低压、易操作、高活性、高选择性、催化剂稳定。 展开更多
关键词 酸甲
下载PDF
高附着力丙烯酸阴极电泳涂料树脂的合成及应用 被引量:1
11
作者 邢炳亮 孙宁 +1 位作者 黎耀鸿 程建 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期30-33,共4页
采用自由基溶液聚合法,以甲基丙烯酸四氢糠基酯(THFMA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯(DMAEMA)、甲基丙烯酸异冰片酯(IBOMA)、N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)等单体合成了高附着力丙烯酸阴极电泳涂料用树脂。研究树脂漆膜外... 采用自由基溶液聚合法,以甲基丙烯酸四氢糠基酯(THFMA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯(DMAEMA)、甲基丙烯酸异冰片酯(IBOMA)、N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)等单体合成了高附着力丙烯酸阴极电泳涂料用树脂。研究树脂漆膜外观及性能的几种影响因素。实验结果表明:THFMA用量为15%,以偶氮二异丁腈为引发剂,槽液pH控制在5.8左右,可得到平整丰满漆膜,其附着力为0级,光泽可达130.4,膜厚为21.4μm。可广泛应用与五金、汽车等行业。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸康基 丙烯酸树脂 电泳涂料 高附着力
下载PDF
可以替代双酚A的化合物:十四氢蒽的衍生物
12
作者 石万聪 《塑料助剂》 2013年第3期45-47,共3页
双酚A[2,2-双(4-羟基)丙烷,2,2-bis(4-hydroxy phenyl)propane,Bisphenol A,BPA],是一种广泛用于生产环氧树脂、聚氨酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯等制品的单体原料。含芳环的双酚A,质地很硬,其聚合物的制成品,
关键词 双酚A 衍生物 化合物 甲基丙烯酸 丙烯酸 环氧树脂 聚碳酸
下载PDF
微波辐射常压合成肉桂酸四氢糠酯 被引量:2
13
作者 李红缨 杨海贵 +1 位作者 植中强 郭海福 《食品科技》 CAS 北大核心 2006年第2期58-59,共2页
在对甲基苯磺酸的催化下,利用微波辐射技术,在常压下快速合成了肉桂酸四氢糠酯。最佳反应条件为:n(四氢糠醇)∶n(肉桂酸)=4∶1(mol/mol)、催化剂0.30g、微波功率462W、辐射时间10min,转化率为92.1%。
关键词 肉桂酸 微波辐射 常压 化反应
原文传递
糠酸一步催化法制备四氢糠酸甲酯 被引量:1
14
作者 李浙齐 姜文凤 王慧龙 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期423-426,共4页
以糠酸、甲醇、氢气为原料,采用连续流动固定床微反应器,Pd-Ni/γ-Al2O3为催化剂,使糠酸一步加氢甲酯化生成α-四氢糠酸甲酯.研究了反应的温度,压力,气、液体流速,进料流量等因素对催化反应的影响.结果表明:在1.5MPa,250℃,氢气空速3300... 以糠酸、甲醇、氢气为原料,采用连续流动固定床微反应器,Pd-Ni/γ-Al2O3为催化剂,使糠酸一步加氢甲酯化生成α-四氢糠酸甲酯.研究了反应的温度,压力,气、液体流速,进料流量等因素对催化反应的影响.结果表明:在1.5MPa,250℃,氢气空速3300 h-1,液体空速3.0 h-1(氢油比为50)时,糠酸转化率为96.6%,四氢糠酸甲酯的选择性97.2.0%,产率94.0%.催化剂稳定性较好,连续运转280小时后未见活性下降.该反应体系活性高,选择性好,反应压力低,催化剂性能稳定,操作简单,产物易分离. 展开更多
关键词 酸甲
原文传递
四氢糠基丙二酸二乙酯的新法合成
15
作者 牛福水 陈楠 周智明 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期60-63,共4页
四氢糠基丙二酸二乙酯的新法合成牛福水陈楠周智明*(北京理工大学精细化工教研室100081)四氢糠基丙二酸二乙酯是合成萘呋胺酯草酸盐的重要前体,而萘呋胺酯草酸盐做为一种新型周围血管扩张剂,对脑动脉硬化、脑血栓形成、脑栓... 四氢糠基丙二酸二乙酯的新法合成牛福水陈楠周智明*(北京理工大学精细化工教研室100081)四氢糠基丙二酸二乙酯是合成萘呋胺酯草酸盐的重要前体,而萘呋胺酯草酸盐做为一种新型周围血管扩张剂,对脑动脉硬化、脑血栓形成、脑栓塞、耳鸣、头颈损伤及其后遗症有良好... 展开更多
关键词 萘呋胺草酸盐 丙二酸二乙 合成
原文传递
减四线馏分油生产环保橡胶油的工艺研究 被引量:5
16
作者 王凯 杨文中 +3 位作者 薛洪健 马莉莉 张卉 曹逸飞 《橡胶工业》 CAS 2016年第11期680-682,共3页
以减四线馏分油为原料,通过糠醛精制工艺及加氢精制工艺生产环保橡胶油,研究工艺条件对产品性质的影响,并对两种工艺的优缺点进行比较。结果表明:通过糠醛抽提工艺及加氢精制工艺均可得到芳碳率为12%左右的环保橡胶油,但加氢精制工艺的... 以减四线馏分油为原料,通过糠醛精制工艺及加氢精制工艺生产环保橡胶油,研究工艺条件对产品性质的影响,并对两种工艺的优缺点进行比较。结果表明:通过糠醛抽提工艺及加氢精制工艺均可得到芳碳率为12%左右的环保橡胶油,但加氢精制工艺的收率高达97%以上,比糠醛抽提工艺的收率高10个百分点以上。 展开更多
关键词 线馏分油 工艺 工艺 环保橡胶油
下载PDF
HPLC法同时测定氢溴酸右美沙芬糖浆中主药和降解杂质及防腐剂的含量 被引量:5
17
作者 李玲 赵猛 戴丽娜 《药学与临床研究》 2021年第1期23-26,共4页
目的:建立同时测定氢溴酸右美沙芬糖浆中主成分氢溴酸右美沙芬、杂质5-羟甲基糠醛及防腐剂苯甲酸、羟苯乙酯含量的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1 mol·L^(-1)磷... 目的:建立同时测定氢溴酸右美沙芬糖浆中主成分氢溴酸右美沙芬、杂质5-羟甲基糠醛及防腐剂苯甲酸、羟苯乙酯含量的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为279 nm,进样体积为20μL。结果:氢溴酸右美沙芬、5-羟甲基糠醛、苯甲酸、羟苯乙酯的线性范围分别为29.21~876.2、1.94~58.29、27.08~812.4、5.85~175.4μg·mL^(-1)(r≥0.9997)。4种成分的平均加样回收率分别为99.23%、98.86%、100.3%、98.51%,RSD分别为1.03%、1.52%、1.11%、1.64%(n=6)。结论:该方法简便、准确,可用于测定氢溴酸右美沙芬糖浆中氢溴酸右美沙芬、5-羟甲基糠醛、苯甲酸和羟苯乙酯的含量。 展开更多
关键词 溴酸右美沙芬糖浆 高效液相色谱法 5-羟甲基 苯甲酸 羟苯乙
下载PDF
Conversion of Cellulose to 5-Hydroxymethylfurfural in Water- Tetrahydrofuran and Byproducts Identification 被引量:1
18
作者 石宁 刘琪英 +3 位作者 王铁军 张琦 涂军令 马隆龙 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2014年第6期711-717,I0004,共8页
Conversion of cellulose into platform chemical 5-hydroxymethylfurfural (HMF) in water-tetrahydrofuran (THF) co-solvents under acidic condition was studied. 38.6% of HMF was obtained with low cellulose concentratio... Conversion of cellulose into platform chemical 5-hydroxymethylfurfural (HMF) in water-tetrahydrofuran (THF) co-solvents under acidic condition was studied. 38.6% of HMF was obtained with low cellulose concentration of 2.4wt%, but levulinic acid (LA) and solid humins became the main products with high cellulose concentration. The soluble byproducts were analyzed by high performance liquid chromatography/multiple stage tandem mass spec-trometry, and chemicals with formula of C9H16O4、 C10H14O4、 C11H12O4、C12H10O5 and C12H16O8 were detected. THF could participate in the reaction via ring-opening into 1,4-butanediol followed by esterification with LA into C9H16O4 or etherification with HMF into C10H14O4. C11H12O4 was formed by esterification of HMF with LA, C12H10O5 was formed by self-etherification of HMF, while C12H16O8 was formed by acetalization of HMF with glucose. Self-etherification of HMF and etherification of HMF with 1,4-butanediol were identified as two main side reactions. 展开更多
关键词 CELLULOSE 5-HYDROXYMETHYLFURFURAL TETRAHYDROFURAN ETHERIFICATION High performance liquid chromatography/multiple stage tandem mass spectrometry
下载PDF
HPLC同时测定安息香中3种化学成分的含量
19
作者 刘瑶 李碧君 王峰 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期40-43,共4页
目的:建立HPLC同时测定安息香中香草醛、松柏醛和trans-[四氢-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-5-氧代呋喃-3-基]甲基苯甲酸酯含量的方法。方法:采用Phenomenex Luna C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水为流动相,在1.0 m L·... 目的:建立HPLC同时测定安息香中香草醛、松柏醛和trans-[四氢-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-5-氧代呋喃-3-基]甲基苯甲酸酯含量的方法。方法:采用Phenomenex Luna C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水为流动相,在1.0 m L·min-1的流速下,对样品进行梯度洗脱,并在280 nm波长处测定这3种化学成分的含量。结果:3种成分均能达到基线分离,且线性关系良好,加样回收率分别为99.51%,101.25%,100.71%。结论:该方法灵敏、准确、具有良好的稳定性和重复性,可用于同时测定安息香中这3种化学成分的含量,为安息香的质量控制研究提供一定参考。 展开更多
关键词 安息香 香草 松柏 trans-[-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-5-氧代呋喃-3-基]甲基苯甲酸
原文传递
HPLC法同时测定不同产地牡丹皮中13种化学成分的含量 被引量:21
20
作者 夏成凯 詹云武 +1 位作者 胡云飞 方成武 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期970-974,共5页
目的建立同时测定不同产地牡丹皮中没食子酸、5-羟甲基糠醛、没食子酸甲酯、氧化芍药苷、儿茶素、芍药苷、1,2,3,6-O-四没食子酰葡萄糖、1,2,4,6-O-四没食子酰葡萄糖、苯甲酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、牡丹皮苷C、苯甲酰氧化芍... 目的建立同时测定不同产地牡丹皮中没食子酸、5-羟甲基糠醛、没食子酸甲酯、氧化芍药苷、儿茶素、芍药苷、1,2,3,6-O-四没食子酰葡萄糖、1,2,4,6-O-四没食子酰葡萄糖、苯甲酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、牡丹皮苷C、苯甲酰氧化芍药苷、丹皮酚13种化学成分的HPLC方法。方法采用50%甲醇回流提取,色谱条件采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长254nm,柱温30℃。结果所测13种化学成分在测定的质量浓度范围内线性关系良好,r均大于0.999 5,有良好的精密度、稳定性、重复性和回收率。结论所建立的HPLC方法可用于同时测定牡丹皮中13种化学成分的含量,该方法高效、准确、重复性好,可用于牡丹皮药材的质量控制。 展开更多
关键词 牡丹皮 高效液相色谱法 没食子酸 5-羟甲基 没食子酸甲 氧化芍药苷 儿茶素 芍药苷 1 2 3 6-O-没食子酰葡萄糖 1 2 4 6-O-没食子酰葡萄糖 苯甲酸 1 2 3 4 6-O-五没食子酰葡萄糖 牡丹皮苷C 苯甲酰氧化芍药苷 丹皮酚
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部