环氧树脂改性醇溶性双组分复膜胶的研制

首先以EP(环氧树脂)和MAA(甲基丙烯酸)为原料,合成了EM(甲基丙烯酸环氧单酯);然后以EM、HPA(丙烯酸羟丙酯)、VAc(醋酸乙烯酯)和EA(丙烯酸乙酯)为共聚单体,制得四元共聚物(EM环氧改性聚丙烯酸酯);最后将其和自制氨基聚氨酯固化剂作为双组分,两者共混后制得醇溶性复膜胶。研究结果表明:采用单因素试验法优选出制备EM环氧改性聚丙烯酸酯的最佳工艺条件是反应温度为75℃、反应时间为6 h、w(引发剂)=1.6%(相对于混合单体总质量而言)和m(EA)∶m(VAc)∶m(EM)∶m(HPA)=41∶28∶17∶14;当m(氨基)∶m(环氧基)=20∶21、固化时间为24 h和固化温度为50℃时,复膜胶的剥离强度相对最大。

去甲万古霉素键合手性固定相的制备及应用

以去甲万古霉素为手性选择剂,采用4,4-二苯基甲烷异氰酸酯作为间隔臂,将其键合到氨化的单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球上,合成了去甲万古霉素手性固定相。该键合固定相在极性有机相模式下,成功地实现了五种手性药物对映体的分离,详细考察了流动相组成、酸碱添加剂用量、温度和流速等对药物对映异构的拆分影响,并初步探讨了其手性识别机理。