甲基丙烯酸甲酯大单体法接枝氯丁橡胶结构与性能研究

以甲基丙烯酸甲酯为单体,巯基乙醇作链转移剂,甲基丙烯酰氯封端,制备出不同分子量的乙烯基端基的聚甲基丙烯酸甲酯大单体(MaMMA)。用MaMMA接枝改性氯丁橡胶(CR)制备CR-g-MaMMA。结果表明:CR-g-MaMMA中接枝支链的结构与大单体MaMMA基本一致,引入“支链密度”量化接枝链与主链的关系,性能分析表明支链密度越大粘结性和浸润性越好。

超支化聚(酰胺-酯)对聚丙烯/聚氯乙烯/苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯共混体系的增容作用

研究了超支化聚 (酰胺 -酯 ) (HBP)对聚丙烯 /聚氯乙烯 /苯乙烯 -甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯共混体系 [PP/PVC/PP g (St co MMA) ]的增容作用。讨论了HBP的用量对PP/PVC( 80 / 2 0 )共混物力学性能的影响 ;研究了剪切应力、剪切速率和温度对PP/PVC( 80 / 2 0 )共混物熔体黏度的影响。实验结果表明在PP/PVC/PP g (St co MMA) ( 80 / 2 0 / 6)共混物中加入 1份HBP时 ,就可以很好改善共混体系的相容性 ,使共混物拉伸强度达到最大值 ,同时使熔体表观黏度达到较小值。该共混物熔体属于假塑性流体。扫描电子显微镜 (SEM )研究结果证明了HBP增强了PP/PVC/PP g (St co MMA)的界面粘结作用 。

原生态聚丙烯等离子体处理接枝甲基丙烯酸甲酯

将等离子体接枝技术，用于原生态聚丙烯接枝甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成。ＦＴ－ＩＲ证明所得产物为接枝共聚物，研究了不同等离子体处理功率、时间，不同接枝聚合反应时间、温度对接枝的影响，以及稀释剂、聚丙烯粒度对接枝的影响。结果表明，接枝过程中有自动加速现象，稀释剂亦使接枝有加速效应。接枝过程为扩散控制过程。

甲基丙烯酸甲酯接枝改性制备粘性聚丙烯

研究在水－甲苯介质中，甲基丙烯酸甲酯与聚丙烯酸粉末进行非均相接枝共聚反应以及接投聚丙烯的粘合性。采用正交实验探索引发剂用量、单体用量、反应时间、反应温度对接枝度和接枝效率的影响。探讨了接枝聚丙烯对极性材料（铝箔、尼龙）的粘合性与接枝度的关系。

镍(Ⅳ)引发甲基丙烯酸甲酯在聚丙烯酰胺上接枝共聚合反应的研究

研究了以二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)钾为引发剂,于碱性介质中引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体在聚丙烯酰胺(PAAM)上的自由基接枝共聚合反应;考察了引发剂浓度、MMA与PAAM质量比和反应温度对接枝参数的影响,获得了最佳实验条件,即Ni(Ⅳ)引发剂浓度3.107×10-4mol／L,MMA与PAAM质量比小于10,反应温度35℃;在此条件下,接枝共聚物效率约80％,MMA转化率约50％,接枝百分比300％左右。用红外光谱、热重分析和X射线衍射对接枝共聚物进行表征,表明共聚物由PAAM和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)两部分组成;共聚物的抗吸潮性和热性能比纯PAAM提高,结晶度比纯PAAM略小。

甲基丙烯酸甲酯在流延聚丙烯薄膜表面的紫外光引发接枝改性

通过紫外光引发在流延聚丙烯(CPP)薄膜表面接枝甲基丙烯酸甲酯(MMA),考察以二苯甲酮(BP)和二氟二苯甲酮(DFBP)分别作为光引发剂时MMA的接枝效果。以傅里叶红外光谱分析薄膜表面物质的结构,润湿角测量仪表征薄膜的表面亲水性。结果表明:以BP作为光敏剂时MMA的接枝率可达0.032 06%;接枝后在1 734 cm-1处薄膜表面产生羰基吸收峰;水在CPP薄膜表面的接触角随着接枝率的增加而降低,表明MMA在CPP表面接枝可以改善薄膜的表面亲水性。

聚丙烯酸乙酯-g-聚甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物的合成

丙烯酸乙酯与 2 溴丙烯酸乙酯乳液共聚合制备了聚 (丙烯酸乙酯 co 2 溴丙烯酸乙酯 )无规共聚物 ,用该共聚物作为原子转移自由基聚合的大分子引发剂 ,进行了甲基丙烯酸甲酯的接枝聚合 ,制备了聚丙烯酸乙酯 g 聚甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物。接枝共聚物的分子量随单体转化率的上升而线性增加。

聚丙烯无纺布预辐射法固相接枝甲基丙烯酸甲酯的研究

研究了以预辐射聚丙烯无纺布为基材，甲基丙烯酸甲酯为单体，采用固相接枝聚合的方法制备接枝共聚物的接枝反应过程。详细讨论了反应温度、反应时间、阻聚剂、单体浓度和交联剂等对接枝率的影响。结果表明，该接枝反应的最佳条件为：温度65℃、时间2h、单体浓度20％、交联剂5％、阻聚剂（FeSO4·7H2O）0．3g，在此条件下的接枝率为6．64％。

甲基丙烯酸甲酯接枝改性制备极性聚丙烯

研究了甲基丙烯酸甲酯对聚丙烯的非均相接枝共聚反应。用正交试验探讨了引发剂及单体用量、反应时间等对接枝度与接枝效率的影响 ,并确定了该接枝反应的最佳反应条件。

甲基丙烯酸甲酯接枝改性制备极性聚丙烯

研究了甲基丙烯酸甲酯对聚丙烯的非均相接枝共聚反应。用正交试验探讨了引发剂及单体用量、反应时间等对接枝度与接枝效率的影响,并确定了该接枝反应的最佳反应条件。

微波等离子体处理木材表面接枝甲基丙烯酸甲酯的研究

本研究通过微波等离子体处理木材表面,实现了木材表面与甲基丙烯酸甲酯(MMA)发生接枝共聚反应,研究了不同的反应条件对微波等离子体引发木材表面接枝MMA效果的影响。结果表明:1)接枝率随等离子体处理时间的增加而呈线性增加,但是当处理时间超过30s后呈下降的趋势;2)随着接枝反应时间的增加接枝率也增加;3)单体浓度较低有利于接枝共聚反应,浓度较高则不利于接枝共聚反应;4)经微波等离子体处理过的木材不但在室温下,甚至在更低的温度(-17℃)下也能与MMA发生接枝共聚反应,而且,接枝率随着反应温度的升高而增大;5)与催化加热法的接枝效果相比,微波等离子体法得到的接枝率更高。

聚苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物的合成

通过氯甲基化反应在线型聚苯乙烯（ＰＳ）的苯环上定量地引入氯甲基（—ＣＨ２Ｃｌ），合成了氯甲基化聚苯乙烯大分子引发剂ＰＳ—ＣＨ２Ｃｌ，在氯化亚铜／α，α′－联二吡啶配合物（ＣｕＣｌ／ｂｐｙ）催化下，以ＰＳ—ＣＨ２Ｃｌ引发甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）聚合，合成了聚苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物。用红外光谱和核磁共振氢谱证实了接枝共聚物的结构，测定了接枝共聚物中ＰＭＭＡ支链数目、接枝共聚物的支链长度、接枝率及接枝效率。结果表明，用这种方法制备的接枝共聚物相对分子质量分布较窄，接枝率可控，接枝效率高达９２％～９８％。

苯乙烯(St)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯腈(AN)三元接枝共聚塑合木研制

本文报道了采用苯乙烯／甲基丙烯酸甲酯／丙烯腈（ＳＭＡ）三元共聚单体浸入木材细胞壁与激活的纤维素进行接枝聚合反应，构成新型的高分子复合材料（ＳＭＡ－ＷＰＣ），经物理机械性能、吸水性、耐酸性检测，该材料硬度比素木提高了２０％～３５％，抗压强度提高了３５％～４５％，经９８％浓硫酸３天浸泡，重量损失率下降２２％，而在水介质８天浸渍，吸水率下降５０％，并通过扫描电镜观察了塑化前后的微观结构。

壳聚糖接枝甲基丙烯酸甲酯的动力学研究

用动力学的方法研究了影响铈盐引发壳聚糖与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）接枝共聚反应的一些因素．发现壳聚糖能与ＭＭＡ发生接枝反应，在稳态下，接枝速率与单体的量无关，与壳聚糖的浓度成正比．

碱式氯化镁晶须表面接枝甲基丙烯酸甲酯聚合反应的研究

采用卤水法自制纳米级碱式氯化镁晶须(nano-BMC)为原料,晶须表面经硅烷偶联剂γ-MPS处理后,以水溶性引发剂K2S2O8(KPS)在乙醇/水混合溶剂中引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行表面接枝聚合反应,制备了nano-BMC/γ-MPS/PMMA纳米复合材料,通过FT-IR、SEM、XRD表征了nano-BMC/γ-MPS/PMMA纳米复合材料的结构及形态,讨论了反应条件对晶须形貌保存、接枝聚合反应效果的影响.结果表明:反应条件对nano-BMC晶须形貌有明显的影响;乙醇/水介质配比为8∶2、反应温度82℃、反应时间6h时,nano-BMC晶须形貌能够被较好地保存,且接枝效率达到最高(56.1%).

甲基丙烯酸甲酯与NR的接枝共聚综述

介绍了甲基丙烯酸甲酯接枝ＮＲ的制备原理（包括引发体系和反应介质）以及接枝共聚物的结构、性能、测试方法和主要用途。甲基丙烯酸甲酯与ＮＲ接枝共聚的引发体系可分为化学引发、辐射引发和光引发；反应介质可分为有机溶剂、水介质和无介质三种体系。甲基丙烯酸甲酯接枝ＮＲ 可用作粘合剂、补强剂、相容剂、增韧剂以及用于共混和胶乳制品等。

明胶-甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物的溶胀性能

以明胶(Gel)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料,制备了明胶-甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物。分别考察了单体浓度、引发剂用量、反应时间、反应温度及与蒙脱土(MMT)插层复合对接枝反应产物溶胀性能的影响,确定了最佳制备条件。结果表明,接枝共聚及与MMT插层复合可以显著降低明胶的溶胀度。

微波等离子体诱导聚乙烯表面接枝甲基丙烯酸甲酯

聚乙烯（ＰＥ）通常作为性能优良的薄膜材料被广泛使用，但由于其表面能低，导致表面亲水性差，粘结性弱，染色性能、印刷性能等很不理想［１，２］．在高分子材料的各种表面改性方法中，接枝共聚是一种很有效的途径［３～５］．本文探讨了用微波冷等离子体激活聚乙烯表面...

微波等离子体处理木材表面接枝甲基丙烯酸甲酯的XPS分析

应用X 射线光电子能谱(XPS)技术,对微波等离子体引发木材与甲基丙烯酸甲酯(MMA)发生接枝共聚反应前后的木材表面结构及物理化学特性进行了分析。分析表明:1)微波等离子体处理使木材表面O/C原子比增加,C1含量降低,而C2、C3含量增加,并有C4峰的出现,这表明经微波等离子体处理后木材表面产生了大量的含氧官能团或过氧化物;2)微波等离子体接枝材表面的O/C比有所增加,但介于素材与微波等离子体处理材之间,C1s谱峰主要变化是强C4峰的出现,这表明木材表面产生了大量的COO官能团;3)微波等离子体接枝材的O1/O2值基本接近1,大于素材(0.11)和微波等离子体处理材(0.21)的值,说明接枝材表面的CO含量大幅度增大。以上结果表明木材表面接枝上了大量的MMA分子。

力化学法制备氯化聚乙烯－甲基丙烯酸甲酯接枝聚合物

采用开炼机于辊温２５℃下将氯化聚乙烯（ＣＰＥ）和甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）按１：０．３（质量比）混合后素炼１０ｍｉｎ，进行力化学接枝共聚合，可制得ＣＰＥ─ＭＭＡ接枝聚合物（ＣＭ），ＭＭＡ接枝效率可达８２％。随ＣＰＥ氯含量增加，接枝率和接枝效率增大；增加ＭＭＡ用量可提高接枝率。ＣＭ用作ＰＶＣ的抗冲改性剂较之ＣＰＥ优越，冲击强度提高较大，拉伸强度降低较小。