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乙烯系单体自由基聚合的阻聚效应——Ⅸ.受阻胺-醌类电荷转移络合物对甲基丙烯酸甲酯自由基聚合的阻聚及历程 被引量:5
1
作者 张自义 李兆陇 刘吉平 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第1期1-6,共6页
用膨胀计法研究了西氯苯醌(CA)、苯醌(BQ)与受阻胺二异丙胺(DIPA)、2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶(TMP)形成的电荷转移络合物(CTC)对偶氮二异丁腈(AIBN)引发的甲基丙烯酸甲酯(MMA)自由基聚合阻聚效应。结果表明,CA-DIPA、CA-TMP、BQ-DIPA和... 用膨胀计法研究了西氯苯醌(CA)、苯醌(BQ)与受阻胺二异丙胺(DIPA)、2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶(TMP)形成的电荷转移络合物(CTC)对偶氮二异丁腈(AIBN)引发的甲基丙烯酸甲酯(MMA)自由基聚合阻聚效应。结果表明,CA-DIPA、CA-TMP、BQ-DIPA和BQ-TMP对MMA的自由基聚合均产生较单独的醌或胺更显著的阻聚能力。其中以CA-DIPA阻聚效果更佳。比较了MMA在苯或乙腈中的溶液聚合,得类似结果。初步讨论了受阻胺-醌电荷转移络合物对MMA自由基聚合的阻聚反应机理。 展开更多
关键词 MMA 受阻胺 自由聚合 阻聚
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碘代丁烷存在下的甲基丙烯酸甲酯自由基聚合反应
2
作者 董宇平 贾璐璐 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1997年第6期586-590,共5页
研究了碘代丁烷(1-碘丁烷、2-碘丁烷和碘代叔丁烷)存在下甲基丙烯酸甲酯在60℃、以丁酮或甲苯为溶剂的自由基聚合。结果表明,1-碘丁烷和2-碘丁烷对MMA的聚合无明显影响。而碘代叔丁烷对MMA聚合速率和分子量均有影响... 研究了碘代丁烷(1-碘丁烷、2-碘丁烷和碘代叔丁烷)存在下甲基丙烯酸甲酯在60℃、以丁酮或甲苯为溶剂的自由基聚合。结果表明,1-碘丁烷和2-碘丁烷对MMA的聚合无明显影响。而碘代叔丁烷对MMA聚合速率和分子量均有影响:以丁酮为溶剂时,碘代叔丁烷起链转移剂作用;以甲苯为溶剂时,碘代叔丁烷既是链转移剂又是链终止剂。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 自由聚合 碘代丁烷 PMMA
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LED灯诱导甲基丙烯酸甲酯自由基聚合
3
作者 王国祥 刘立超 +4 位作者 杨超洪 蔡子翔 张雯卿 陈智睿 段娜玲 《精细石油化工进展》 CAS 2014年第5期44-46,54,共4页
采用24 W发光二极管(LED)灯为光源,2-溴异丁酸乙酯(EBiB)为引发剂,无水三氯化铁(FeCl3)为催化剂,三苯基膦(TPP)为配体,抗坏血酸(维生素C)为还原剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在室温下对甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行光聚合。研究了聚合反... 采用24 W发光二极管(LED)灯为光源,2-溴异丁酸乙酯(EBiB)为引发剂,无水三氯化铁(FeCl3)为催化剂,三苯基膦(TPP)为配体,抗坏血酸(维生素C)为还原剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在室温下对甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行光聚合。研究了聚合反应时间、引发剂、催化剂、配体以及还原剂用量等工艺条件对聚合反应收率的影响,得到最佳反应条件:反应时间4 h,引发剂用量0.2 g,三氯化铁用量0.16 g,配体用量1.31 g,还原剂抗坏血酸用量0.878 g。用傅立叶变换红外光谱(FTIR)对聚合产物进行了表征。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 LED 聚合 自由聚合
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CuX/bpy催化体系中甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合 被引量:16
4
作者 王晓松 罗宁 应圣康 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1998年第1期1-8,共8页
讨论了以α-溴代丙酸乙酯(EPN-Br)为引发剂、卤化亚铜(CuX)/联二吡啶(bpy)为催化剂,80℃下,甲基丙烯酸甲酯(MMA)在不同溶剂中的原子转移自由基聚合(ATRP)反应。通过对催化剂CuBr或CuCl及几... 讨论了以α-溴代丙酸乙酯(EPN-Br)为引发剂、卤化亚铜(CuX)/联二吡啶(bpy)为催化剂,80℃下,甲基丙烯酸甲酯(MMA)在不同溶剂中的原子转移自由基聚合(ATRP)反应。通过对催化剂CuBr或CuCl及几种溶剂的考察,发现在80℃下EPN-Br/CuBr/bpy能有效控制丙烯酸甲酯(MA)的本体ATRP反应,但并不能很好地控制MMA在EAc溶剂中的“活性”自由基聚合。当用CuCl代替CuBr为催化剂时,MMA在EAc中的聚合反应为一可控聚合过程,引发效率为0.84。通过加入过量的催化剂或选用对催化剂溶解度大的溶剂,如THF、乙腈,能有效地提高引发效率。在乙腈中,催化剂溶解度较大,EPN-Br/CuCl/bpy反应体系对聚合产物(PMMA)的分子量和分子量分布控制良好。对该体系的聚合动力学和分子量研究表明:在乙腈中,EPN-Br/CuCl/bpy引发MMA的聚合反应为一“活性”自由基聚合。用离子色谱分析了PMMA的端基卤素、用可见光谱分析了CuCl/bpy在EAc或乙腈中的络合结构,对可能的反应催化中心进行了讨论。 展开更多
关键词 自由聚合 ATRP 聚合 活性聚合 MMA PMMA
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甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基悬浮聚合 被引量:5
5
作者 朱常英 赵福凯 +2 位作者 夏庆云 曹玉蓉 黄家贤 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期726-729,共4页
以 1 苯基氯乙烷为引发剂 ,氯化亚铜为催化剂 ,2 ,2 联吡啶为配体 ,外加搅拌 ,氮气保护下进行了甲基丙烯酸甲酯 (MMA)在 80℃下的原子转移悬浮聚合 .结果表明 ,聚合反应符合对单体浓度为一级的动力学关系 .经计算聚合体系的增长自由基... 以 1 苯基氯乙烷为引发剂 ,氯化亚铜为催化剂 ,2 ,2 联吡啶为配体 ,外加搅拌 ,氮气保护下进行了甲基丙烯酸甲酯 (MMA)在 80℃下的原子转移悬浮聚合 .结果表明 ,聚合反应符合对单体浓度为一级的动力学关系 .经计算聚合体系的增长自由基浓度为 5 .74× 10 - 8mol L .聚合物分子量随转化率呈线性增加 ,分子量分布较窄 ,Mw Mn 在 1.37~ 1.40之间 .还以AIBN为引发剂 ,在三氯化铁和三苯基膦存在下进行了MMA的反向原子转移本体和悬浮聚合研究 .结果证明本体聚合具有好的可控特征 ,分子量随转化率呈线性增长 ,分子量分布指数在 1.2 7~ 1.31之间 .聚合反应速率较快 ,聚合体系中的增长自由基浓度较高 ,为 1.6 4× 10 - 7mol L . 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 原子转移自由聚合 悬浮聚合 甲基丙烯酸甲酯 催化剂 氯化亚铜
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AIBN/SmCl_3/乳酸体系催化甲基丙烯酸甲酯的反向原子转移自由基聚合 被引量:7
6
作者 熊玉兵 樊玲 沈之荃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期2153-2156,共4页
利用稀土金属化合物三氯化钐(SmC l3)和二氯化钐(SmC l2)之间的单电子转移反应,以AIBN/SmC l3/乳酸作为反向原子转移自由基聚合(Reverse ATRP)的催化体系,成功地实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向ATRP,并考察了温度、溶剂和组分比对聚合... 利用稀土金属化合物三氯化钐(SmC l3)和二氯化钐(SmC l2)之间的单电子转移反应,以AIBN/SmC l3/乳酸作为反向原子转移自由基聚合(Reverse ATRP)的催化体系,成功地实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向ATRP,并考察了温度、溶剂和组分比对聚合反应的影响.MMA在该体系中的聚合反应是一级反应,所得PMMA的分子量与单体转化率成正比,聚合物的分子量分布较窄(Mw/Mn<1.5),具有活性聚合的特征. 展开更多
关键词 反向原子转移自由聚合 甲基丙烯酸甲酯 三氯化钐 乳酸 活性/可控自由聚合
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室温下甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基乳液聚合反应研究 被引量:3
7
作者 张彬 张兆斌 +2 位作者 万小龙 胡春圃 应圣康 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期2008-2012,共5页
以卤化亚铜 (CuX) /1,10 邻二氮菲 (phen)配合物为催化剂、2 溴代异丁酸乙酯 (EBiB)为引发剂、十二烷基磺酸钠(SLS)为乳化剂 ,进行了甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的原子转移自由基乳液聚合 (ATRP)反应 .结果表明 ,与较高温度 (70~ 90℃ )下... 以卤化亚铜 (CuX) /1,10 邻二氮菲 (phen)配合物为催化剂、2 溴代异丁酸乙酯 (EBiB)为引发剂、十二烷基磺酸钠(SLS)为乳化剂 ,进行了甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的原子转移自由基乳液聚合 (ATRP)反应 .结果表明 ,与较高温度 (70~ 90℃ )下的聚合反应相比 ,室温 (2 5℃ )时聚合反应有更好的可控性 ,通过外加钝化剂的复合催化引发体系CuBr/CuBr2 /phen/EBiB或利用CuCl/phen/EBiB催化引发体系的“卤素交换反应” ,可进一步改善聚合反应的可控性 .紫外光谱测定结果表明 ,CuBr/phen配合物在MMA相中的分配倾向随着温度的降低而增大 ,使得室温下MMA的乳液ATRP保持了较好的可控性和较快的反应速度 . 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 乳液聚合 室温 甲基丙烯酸甲酯 催化剂
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“饥饿”反应器中自由基聚合动力学(Ⅱ)──甲基丙烯酸甲酯聚合动力学 被引量:5
8
作者 曹贵平 朱中南 +2 位作者 乐慧慧 张明华 沈景慧 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第1期35-41,共7页
对“饥饿”反应器中甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合行为进行详尽研究,建立了聚合动力学模型,模型中考虑了由于初级自由基与单体反应生成单体自由基时所消耗的单体量;考虑了PMMA的高温解聚作用;考虑了体系中的凝胶效应,并将链终止速率... 对“饥饿”反应器中甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合行为进行详尽研究,建立了聚合动力学模型,模型中考虑了由于初级自由基与单体反应生成单体自由基时所消耗的单体量;考虑了PMMA的高温解聚作用;考虑了体系中的凝胶效应,并将链终止速率常数与凝胶效应联系起来,反映在模型中.通过实验,优化回归求取了模型参数. 展开更多
关键词 "饥饿"反应器 动力学 甲基丙烯酸甲酯 自由聚合
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原子转移自由基聚合制备聚(甲基丙烯酸甲酯-b-苯乙烯)时单体聚合顺序对嵌段效率的影响 被引量:5
9
作者 傅志峰 石艳 +1 位作者 焦书科 黄明智 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期692-696,共5页
采用原子转移自由基聚合研究了聚( 甲基丙烯酸甲酯b苯乙烯) 嵌段共聚物的合成,实验结果表明,当先进行甲基丙烯酸甲酯的聚合,然后再进行苯乙烯的聚合时,得到了完全的嵌段共聚物;反之,如果改变单体的聚合顺序,则嵌段效率很... 采用原子转移自由基聚合研究了聚( 甲基丙烯酸甲酯b苯乙烯) 嵌段共聚物的合成,实验结果表明,当先进行甲基丙烯酸甲酯的聚合,然后再进行苯乙烯的聚合时,得到了完全的嵌段共聚物;反之,如果改变单体的聚合顺序,则嵌段效率很低.用聚合物末端C—X(X= Cl,Br) 键的断裂能对实验结果进行了解释. 展开更多
关键词 原子转移 自由聚合 嵌段共聚物 苯乙烯 MMA
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梳型接枝共聚物的合成(Ⅳ)——氯乙酸降冰片烯甲酯引发苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合的研究 被引量:7
10
作者 李永胜 李弘 何炳林 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1485-1489,共5页
首次报道以自制氯乙酸降冰片烯甲酯 (NMCA)为引发剂的苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基(ATRP)本体聚合 .详细考察了单体转化率与反应时间、产物分子量及分子量分布间的关系 .研究发现 ,此引发剂引发甲基丙烯酸甲酯ATRP反应所得... 首次报道以自制氯乙酸降冰片烯甲酯 (NMCA)为引发剂的苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基(ATRP)本体聚合 .详细考察了单体转化率与反应时间、产物分子量及分子量分布间的关系 .研究发现 ,此引发剂引发甲基丙烯酸甲酯ATRP反应所得聚合物的分子量分布较宽 (PDI=1 80~ 2 4 5 ) ,且实测值 (GPC)与理论值偏差较大 .而NMCA引发的苯乙烯的ATRP反应可得分子量分布较窄 (PDI=1 5 4 )、实验值 (GPC)与理论值基本吻合的产物 .单体转化率随反应时间的变化及产物分子量随单体转化率变化研究证明这一聚合反应具有活性聚合反应特征 .产物的NMR分析证明所合成产物分子中降冰片烯环上双键未参与聚合反应 . 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 氯乙酸降冰片烯甲酯 大分子单体 梳型接枝共聚物
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以维生素C为还原剂、AGETATRP为引发体系引发的甲基丙烯酸甲酯活性自由基聚合 被引量:4
11
作者 来国桥 胡自强 +2 位作者 吴连斌 邬继荣 沈永嘉 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期529-532,共4页
在甲基咪唑/乙酸盐离子液体中,由维生素C(Vc)/Cu2+/2-溴异丁酸乙酯(EBiB)为引发体系引发的甲基丙烯酸甲酯的聚合反应具有原子转移自由基聚合的特征且反应可控。使用Vc/Cu2+为催化体系避免了Cu+易被氧化的缺点。该催化体系有较高的活性,... 在甲基咪唑/乙酸盐离子液体中,由维生素C(Vc)/Cu2+/2-溴异丁酸乙酯(EBiB)为引发体系引发的甲基丙烯酸甲酯的聚合反应具有原子转移自由基聚合的特征且反应可控。使用Vc/Cu2+为催化体系避免了Cu+易被氧化的缺点。该催化体系有较高的活性,可使聚合反应以较快的速率进行。所用的离子液体具有较高的粘度,它降低了反应中生成的Cu+在其中的扩散速率,以致聚合反应具有诱导期。增加Vc的浓度能加快聚合反应的速率,Vc过量较多会降低聚合反应的可控度,氧气存在与否对聚合反应无影响。 展开更多
关键词 维生素C 甲基咪唑 乙酸盐 离子液体 原子转移自由聚合
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甲基丙烯酸甲酯自由基本体聚合反应动力学(Ⅰ)——自由基的构象和浓度、链增长速率常数k_p 被引量:3
12
作者 田元 郑莹光 +2 位作者 王国斌 裘祖文 沈家 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第9期851-855,共5页
采用TM_(110)谐振腔和Ф2mm样品管,记录了以N,N-二甲基苯胺与过氧化苯甲酰为引发体系的甲基丙烯酸甲酯本体聚合反应过程中增长自由基的ESR谱。由此得到反应过程中的增长自由基浓度及其构象。计算了链增长反应速率常数k_(p)。结果表明:... 采用TM_(110)谐振腔和Ф2mm样品管,记录了以N,N-二甲基苯胺与过氧化苯甲酰为引发体系的甲基丙烯酸甲酯本体聚合反应过程中增长自由基的ESR谱。由此得到反应过程中的增长自由基浓度及其构象。计算了链增长反应速率常数k_(p)。结果表明:链增长反应为扩散控制过程。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 反应速率常数 聚合反应动力学 ESR谱 链增长 引发体系 自由浓度 过氧化苯甲酰
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原子转移自由基聚合合成三烷氧基硅单封端的聚甲基丙烯酸甲酯(英文) 被引量:1
13
作者 章永化 熊红兵 +4 位作者 陈守明 蒋智杰 曾幸荣 赵建青 龚克成 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期170-170,共1页
合成和表征了氯乙酰氨丙基三乙氧基硅烷。以其为引发剂,在氯化亚铜/联吡啶存在下,引发甲基丙烯酸甲酯进行原子转移自由基聚合,合成了大分子链端含三乙氧基硅基团的聚甲基丙烯酸甲酯。用1H-NMR,FTIR,GPC和元素分析等对聚合物进行表征。GP... 合成和表征了氯乙酰氨丙基三乙氧基硅烷。以其为引发剂,在氯化亚铜/联吡啶存在下,引发甲基丙烯酸甲酯进行原子转移自由基聚合,合成了大分子链端含三乙氧基硅基团的聚甲基丙烯酸甲酯。用1H-NMR,FTIR,GPC和元素分析等对聚合物进行表征。GPC分析结果显示,产物的平均相对分子质量与理论计算值很接近,具有较小的相对分子质量多分散系数。DSC和TG结果显示,产物的Tg为78℃,最快热失重出现在347.2℃左右。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 合成 三烷氧硅单封端 甲基丙烯酸甲酯
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甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合等规度研究 被引量:1
14
作者 钱军 郭建华 +1 位作者 韩哲文 吴平平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第11期1762-1765,共4页
在 0~ 1 0 0℃温度范围内 ,由原子转移自由基聚合方法 ,采用助催化和非助催化体系 ,引发甲基丙烯酸甲酯聚合 ,利用 1 3 C NMR测定聚甲基丙烯酸甲酯的等规度 .发现原子转移自由基聚合仍以间同立构为主 ,随着聚合温度的升高间同立构等规... 在 0~ 1 0 0℃温度范围内 ,由原子转移自由基聚合方法 ,采用助催化和非助催化体系 ,引发甲基丙烯酸甲酯聚合 ,利用 1 3 C NMR测定聚甲基丙烯酸甲酯的等规度 .发现原子转移自由基聚合仍以间同立构为主 ,随着聚合温度的升高间同立构等规度降低 ,与通常自由基聚合对有规立构控制特征相似 .助催化剂异丙醇铝和活性端羰基配位 ,对聚合物的立构规整性有一定的影响 . 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 等规度 甲基丙烯酸甲酯
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乙烯系单体自由基聚合的阻聚效应(ⅩⅪ)——羟胺类化合物对苯乙烯—甲基丙烯酸甲酯共聚合的影响 被引量:2
15
作者 李兆陇 张自义 +1 位作者 贾志胜 胡俊 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期69-75,共7页
研究了二乙基羟胺(DEHA)、二异丙基羟胺(DIPHA)和吗啉羟胺(MPHA)对偶氮二异丁腈(AIBN)引发的苯乙烯(M1)-甲基丙烯酸甲酯(M2)在60℃共聚合的行为.结果表明,3种羟胺对St-MMA共聚合表现出不... 研究了二乙基羟胺(DEHA)、二异丙基羟胺(DIPHA)和吗啉羟胺(MPHA)对偶氮二异丁腈(AIBN)引发的苯乙烯(M1)-甲基丙烯酸甲酯(M2)在60℃共聚合的行为.结果表明,3种羟胺对St-MMA共聚合表现出不同的阻聚功效,它们的阻聚活性次序为DEHA>DIPHA>MPHA.同时观察到St-MMA共聚合竞聚率发生变化,随着所用羟胺的浓度加大,St-MMA交替共聚合倾向增大.此外还讨论了聚合温度对诱导期、共聚合速率和共聚物组成的影响. 展开更多
关键词 阻聚效应 苯乙烯 自由聚合 乙烯 共聚
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自由基聚合制备甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯嵌段共聚物 被引量:1
16
作者 罗志华 谢富强 +1 位作者 夏柏如 付志峰 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1617-1619,共3页
以偶氮二异丁腈为引发剂,乙二硫醇(EDT)为链转移剂进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的自由基聚合,得到了含有残余巯基的聚甲基丙烯酸甲酯大分子链转移剂(HS-PMMA),继而以HS-PMMA作为大分子链转移剂进行苯乙烯的自由基聚合,采用普通自由基聚合方... 以偶氮二异丁腈为引发剂,乙二硫醇(EDT)为链转移剂进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的自由基聚合,得到了含有残余巯基的聚甲基丙烯酸甲酯大分子链转移剂(HS-PMMA),继而以HS-PMMA作为大分子链转移剂进行苯乙烯的自由基聚合,采用普通自由基聚合方法合成了结构可以设计的嵌段共聚物。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 甲基丙烯酸甲酯 苯乙烯 普通自由聚合 多官能团链转移剂
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甲基丙烯酸甲酯的反向原子转移自由基聚合反应研究 被引量:5
17
作者 刘兵 胡春圃 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期119-123,共5页
在较低的温度 ( 60℃ )和较低的AIBN/CuCl2 /配位剂摩尔比 ( 1∶2∶4)条件下 ,用乙腈为溶剂 ,实现了甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的反向原子转移自由基聚合 (RATRP) .联二吡啶 (bpy)为配位剂时 ,所合成的聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)的分子量分布... 在较低的温度 ( 60℃ )和较低的AIBN/CuCl2 /配位剂摩尔比 ( 1∶2∶4)条件下 ,用乙腈为溶剂 ,实现了甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的反向原子转移自由基聚合 (RATRP) .联二吡啶 (bpy)为配位剂时 ,所合成的聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)的分子量分布可低至 1.0 8.用 1,10 -菲咯啉 (phen)代替bpy ,MMA的聚合反应速率加快 ,但其分子量分布稍宽 ( 1.40左右 ) ,并进一步研究了bpy和phen作为混合配位剂时对MMA反向ATRP聚合的影响 .用RATRP反应所得的带有卤素端基的PMMA作为苯乙烯ATRP的大分子引发剂 ,成功地合成了具有预期结构的苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物 ,大分子引发剂的引发效率接近于 1。 展开更多
关键词 反向原子转移自由聚合 甲基丙烯酯甲酯 苯乙烯 嵌段共聚物 乙腈
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氯化亚铁/β-丙氨酸席夫碱配合物催化甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合的研究 被引量:1
18
作者 李永胜 刘文广 +2 位作者 姚康德 王国昌 李贺先 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期770-772,共3页
A new catalyst,iron(Ⅱ) chelate of the schiff base derived from β-Ala and picoline,was successfully used for atom transfer radical polymerization.The reaction was carried out at 90℃ in bulk with ethyl 2-bromo-2-ethy... A new catalyst,iron(Ⅱ) chelate of the schiff base derived from β-Ala and picoline,was successfully used for atom transfer radical polymerization.The reaction was carried out at 90℃ in bulk with ethyl 2-bromo-2-ethylpropionate as the initiator.The molecular weight of the resulting polymer increases with increasing monomer conversion.The molecular weight distribution is not narrow(PDI=1.5~1.7),and the value of molecular weight detected is in good accordance with the calculated.The molecular weight distribution is 1.13 with the addition of 10% DMF. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 原子转移自由聚合 氯化亚铁/β-丙氨酸席夫碱配合物 催化剂 吡啶-2-甲醛
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甲基丙烯酸甲酯的活性自由基微乳液聚合 被引量:1
19
作者 李万利 庄荣传 +3 位作者 郑淑英 林建 颜明发 邹友思 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期768-772,共5页
采用双硫酯存在下的活性自由基聚合方法进行了甲基丙烯酸甲酯的活性自由基微乳液聚合研究 .比较了三种乳化剂对聚合体系稳定性和分子量控制的影响 .在单体含量约 8%时 ,以阳离子型乳化剂十六烷基三甲基溴铵(CTAB)为乳化剂可以得到稳定... 采用双硫酯存在下的活性自由基聚合方法进行了甲基丙烯酸甲酯的活性自由基微乳液聚合研究 .比较了三种乳化剂对聚合体系稳定性和分子量控制的影响 .在单体含量约 8%时 ,以阳离子型乳化剂十六烷基三甲基溴铵(CTAB)为乳化剂可以得到稳定的微乳液 ,且具有明显的活性聚合特征 ,即产物分子量随转化率的增加而增大 ,实测分子量和理论分子量相近 ,分子量多分散性系数小于 1.3.产物的分子量控制在 4万以下时达到较高的精度 .聚合过程存在明显的聚合恒速期 .而用阴离子型乳化剂十二烷基硫酸钠 (SDS)和非离子型乳化剂OP 10则需加入长链醇类助乳化剂 .助乳化剂虽可提高微乳液的稳定性和单体含量 ,但不利于微乳液分子量的控制 .反应温度对产物分子量及分子量分布的控制和体系的稳定没有明显影响 .胶乳直径小于 30nm ,略大于未加链转移剂的正常微乳液聚合胶乳 .产物的立体规整度较高 ,间规PMMA占 5 9% . 展开更多
关键词 活性自由聚合 可逆加成-碎裂链转移聚合 微乳液 甲基烯酸甲酯 乳化剂 分子量
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甲基丙烯酸甲酯乳液聚合中自由基解吸及解吸速率常数的分析与计算 被引量:1
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作者 曹同玉 赵汉英 +2 位作者 王艳君 衰才登 刘丽 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第5期571-578,共8页
在甲基丙烯酸甲酯(MMA)乳液聚合动力学研究的基础上,建立了计算自由基解吸速率常数K的多元方程式,研究了在MMA乳液聚合过程中大的变化规律,分析了各种因素对自由基解吸的影响.计算结果表明,K不仅与单体转化率有关,而且... 在甲基丙烯酸甲酯(MMA)乳液聚合动力学研究的基础上,建立了计算自由基解吸速率常数K的多元方程式,研究了在MMA乳液聚合过程中大的变化规律,分析了各种因素对自由基解吸的影响.计算结果表明,K不仅与单体转化率有关,而且与引发剂浓度、乳化剂浓度、反应温度及相比有关。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 乳液聚合 自由解吸 乳胶粒 速率常数 计算
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