共聚原甲基丙烯酸酯系吸附功能树脂合成及其性能研究

采用悬浮聚合法合成了LMA(甲基丙烯酸十二酯)均聚树脂、BMA(甲基丙烯酸正丁酯)/LMA共聚树脂、BMA/HEMA(甲基丙烯酸β羟乙酯)共聚树脂、BMA/DVB(二乙烯基苯)共聚树脂以及BMA/HEMA/LMA共聚树脂。研究了单体种类、交联剂种类以及用量与树脂吸附性能、交联密度间的关系,利用FT-IR对树脂试样的化学结构进行了表征。结果表明,与LMA均聚物相比,BMA被引入大分子主链后,BMA/LMA共聚树脂对煤油的吸附量大大降低,对甲苯和三氯乙烯的吸附量增大,而BMA/LMA/HEMA共聚树脂对煤油、甲苯和三氯乙烯的吸附量均有所下降;化学交联型树脂的吸附量随时间变化较小,物理交联型树脂其吸附量随时间变化较为明显;物理交联剂HEMA的质量分数影响树脂的三维网状结构,进而影响树脂的吸附性能;树脂大分子间存在氢键作用,有利于物理交联结构的形成,长侧链LMA结构单元的引入,促使侧链间发生缠结甚至结晶,进一步增强了物理交联结构。

甲基丙烯酸酯嵌段共聚物的合成与表征

研究了ＭＭＡ和Ｃ７～９ＭＡ的阴离子共聚合，得到了Ａ－Ｂ型嵌段共聚物。讨论了嵌段顺序、温度、引发剂及ＰＣ７～９ＭＡ－活性链长对ＭＭＡ嵌段共聚的影响，认为，当第一嵌段单体为Ｃ７～９ＭＡ，Ｔ＝－２０℃，［Ｉ］＝５．０～５．４×１０－２ｍｏｌ／Ｌ，Ｍｎ（ＰＣ７～９ＭＡ－）＜１．６×１０４时，有利于ＰＣ７～９ＭＡ－ｂ－ＰＭＭＡ嵌段共聚物的合成；采用ＧＰＣ、ＩＲ、ＮＭＲ对所得嵌段共聚物进行了表征。

苯乙烯-甲基丙烯酸酯三元共聚高吸油树脂的合成与性能研究

以甲基丙烯酸酯及苯乙烯为单体,过氧化苯甲酰为引发剂,采用悬浮聚合法合成自溶胀型的高吸油性树脂。考察研究了交联剂及分散剂的种类、引发剂用量、聚合温度、单体配比等因素对高吸油性树脂吸油性能的影响,所合成的高吸油树脂可吸自重15倍以上的苯、14倍以上的二甲苯,且吸油后树脂强度高。

丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙磺酸钠/全氟己基乙基甲基丙烯酸酯三元共聚物的疏水缔合性质

采用胶束聚合法制备了丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙磺酸钠/全氟己基乙基甲基丙烯酸酯三元含氟碳基团的水溶性疏水缔合共聚物,用傅里叶变换红外光谱对该共聚物的结构进行了表征,用热重分析研究了它的热稳定性。表面张力测定结果表明,该共聚物在临界胶束浓度处的表面张力达到33.7mN/m;溶液的表观黏度测定结果表明,该共聚物具有较好的缔合性质和耐温耐盐性能;动态激光光散射表征结果显示,该共聚物聚集体的平均流体力学半径(Rh)随温度的升高而增大,在钙离子存在时,该共聚物聚集体的Rh随钙盐溶液质量浓度的增加变化不大,表明其具有较强的抗钙能力。

长余辉光致发光聚甲基丙烯酸酯共聚物球粒的合成

The acrylic resin round particles with good luminous properties was synthesized with methyl methacrylate and ethyl acrylate monomers and luminous substance as row material.The influence of every reaction condition on the properties of round particles was discussed.

己内酯改性甲基丙烯酸酯共聚物及其感光组成物的研究与性能分析

合成了一系列己内酯改性甲基丙烯酸酯（ＦＭ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、丙烯腈（ＡＮ）、甲基丙烯酸（ＭＡＡ）的四元共聚物。研究了影响共聚反应的主要因素、反应条件，以及共聚比对聚合物分子量、粘度、玻璃化温度、酸值、碱溶性、感脂性、感光性能的影响。在共聚组成物中加光敏剂可制成性能优良的感光性组成物。

苯乙烯-甲基丙烯酸酯系二元共聚树脂的吸油性能

采用悬浮聚合法,以BPO为引发剂,DVB为交联剂,HEC为分散剂,甲苯为成孔剂,合成了苯乙烯分别与甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸十二酯的二元共聚树脂.研究了反应时间及温度、引发剂、交联剂、分散剂、原料配比、烷基酯的长度对树脂吸油性能的影响.所制得的树脂对甲苯的吸油率分别可达9g/g、12g/g、14g/g,对乙酸乙酯的吸油率分别可达7.8g/g、8.4g/g、10.5g/g.在显微镜下对树脂吸油前后的内部微观结构进行了观察对比.

丙烯酸酯/甲基丙烯酸酯无规共聚物聚合工艺研究及表征

用丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯为共聚单体,偶氮二异丁腈作为引发剂,以甲苯和正丁醇为混合溶剂,采用溶液聚合方法合成共聚物。利用红外光谱、扫描电镜和凝胶渗透色谱对合成的共聚物的结构和组成进行表征。研究了共聚物黏度和分子质量的影响因素。确定了最佳聚合条件:软硬单体质量比为2.0∶1,单体滴加时间为3.0 h,聚合温度90℃,聚合时间2.0 h,引发剂用量为0.7%,得到了分子质量分布较窄、成膜性能好的丙烯酸树脂。

马来酸单酯-甲基丙烯酸酯-甲基丙烯酸三元共聚物复鞣加脂剂的制备及其性能

以长链脂肪醇马来酸单酯(FME)和甲基丙烯酸十八烷基酯(MAO)为亲油单体、甲基丙烯酸(MAA)为亲水单体、过硫酸铵为引发剂,采用活泼单体滴加法制备了FME-MAO-MAA三元两亲结构共聚物——PMMF复鞣加脂剂。用傅里叶变换红外光谱对PMMF的结构进行了表征。通过单因素实验对影响PMMF制备的各因素进行了考察。实验结果表明,在较佳条件(n(FME):n(MAO)=3:2、n(亲油单体):n(MAA)=1:1.5、w(过硫酸钱)=5%(基于单体总质量)、n(十二醇):n(十六醇)=1:1、反应温度85℃、活泼单体滴加时间1 5 h)下合成的PMMF复鞣加脂剂具有较好的加脂性能和防水性能。在较佳条件下合成的PMMF的质量分数为1%的水乳液在400 nm处(25℃)的透光率为54.4%,用PMMF复鞣加脂剂处理绵羊兰湿革(削匀厚度1.0 mm)动态防水的次数为1 960次。

N-异丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯类共聚物温敏性能及应用的研究

利用溶液聚合法合成了一系列不同质量配比的N-异丙基丙烯酰胺（NIPA）／甲基丙烯酸甲酯（MMA）、甲基丙烯酸乙酯（MEA）或甲基丙烯酸丁酯（MBA）线型共聚物，用傅立叶红外光谱（FT～IR）和热重分析（TG）对共聚物进行了表征。采用紫外可见分光光度计（UV）测定了共聚物水溶液的低临界溶解温度（LCST），研究表明，通过改变共聚单体的配比LCST可在18～32℃范围内调节。对聚合物水溶液进行UV测试发现，共聚物水溶液在LCST附近光透过率变化显著，共聚物水溶液在LCST温度之上为白浊状态而在该温度下为清澈透明状，在LCST以下，溶液的透光率受到浓度、单体投料比等因素影响。该变化过程呈现可逆性，且变化迅速，灵敏性高，重复性好，在智能调光材料领域有广泛的应用前景。

聚偏氟乙烯-b-聚甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物的合成和凝聚态结构

为了制备综合性能优异的固态聚合物电解质基材,通过碘转移活性自由基聚合(ITP)合成聚偏氟乙烯-b-聚甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PVDF-b-PPEGMA)共聚物。通过1H-核磁共振和凝胶渗透色谱证明了共聚物分子的合成,采用红外光谱和透射电子显微镜分析共聚物的凝聚态结构,并测试共聚物/双三氟甲基磺酰亚胺锂(LiTFSi)固态聚合物电解质的电导率。结果表明:聚甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PPEGMA)链段的嵌段引入可促进β相聚偏氟乙烯(PVDF)结晶的形成;PVDF和PPEGMA链段热力学不相容,嵌段共聚物存在微相分离,随着PPEGMA嵌段比增加,共聚物由“海-岛”相结构向双连续相结构转变。PPEGMA质量分数为25.5%的嵌段共聚物与锂盐混合(氧化乙烯与Li^(+)物质的量比n(EO):n(Li^(+))为10:1)能达到9.4×10^(-5)S·cm^(−1)的室温离子电导率。

丙烯酸酯与甲基丙烯酸酯的共聚及性能研究

采用悬浮聚合法，以丙烯酸－２－乙基－己酯与甲基丙烯酸十二酯为单体，合成了共聚型高吸油性树脂。研究了共聚单体的配比、交联剂用量、引发剂用量诸因素对高吸油性树脂的性能影响。制得的树脂可以吸其自身质量的１１．８倍的煤油、１４．７倍的苯、６．５倍的泵油。

纳米粒子对环氧-甲基丙烯酸酯树脂力学性能的影响

为了增强、增刚、增韧齿科材料基体树脂 ,研究了 Si O2 、Ti O2 、Al2 O3 3种纳米粒子及含量对改性的环氧 -甲基丙烯酸酯 (EAM)树脂力学性能的影响。结果表明 :不同纳米粒子及含量对 EAM树脂性能影响不同 ,Si O2 与 Ti O2 增强增韧效果显著 ;Si O2 含量为 3 %时 ,EAM树脂综合性能最佳。

甲基丙烯酸酯类光刻胶成膜树脂的合成与性能研究

以甲基丙烯酸（MAA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,采用溶液自由基聚合方法,合成了甲基丙烯酸酯类光刻胶成膜树脂,研究了合成工艺对产物分子量及分子量分布的影响,并对其在光刻胶中的应用性能,如碱溶性、涂膜表面干燥性、感度和分辨率等进行了初步考察。结果表明,在引发剂用量为单体用量的0.6%~1%、反应温度80~85℃、3次进料条件下,制得的聚合物的重均分子量为44 341~53 696,分子量分布为3.66~5.69,由单体质量比MAA∶MMA∶BA为25∶50∶25的成膜树脂配制的光刻胶,分辨率达35μm。

共聚甲基丙烯酸酯吸附功能纤维制备及其性能表征

在聚合釜中合成了BMA/HEMA二元共聚树脂,利用双螺杆纺丝机、采用冻胶纺丝技术制备了有机液体吸附功能纤维,研究了纤维对有机液体的吸附性能,运用变形后的Langmuir吸附等温式对吸附过程进行了拟合处理,建立了相应的吸附动力学模型,并对纤维的选择吸附性能进行了研究,同时对纤维的溶解行为进行了表征。结果表明,HEMA引入主链后,纤维具有吸附有机液体甲苯、三氯乙烯的性能,但不能吸附水;HEMA质量分数较高时,可用变形后的Lang-muir吸附等温式预测该种纤维对甲苯和三氯乙烯的吸附动力学过程;纤维吸附甲苯的速率较快,6h内即可达到平衡状态,而吸附三氯乙烯的速率较慢,12h内才可达到平衡状态;在选择吸附过程中,甲苯浓度呈现先降低后增加的变化趋势,而吸附量和吸附效率却呈现相反的变化趋势;HEMA质量分数影响纤维交联结构的完善程度,HEMA质量分数达到15%(质量分数)时,纤维交联结构趋于完善,不溶部分增多,吸附能力大大增强。

环氧—甲基丙烯酸酯树脂的固化特性研究

本文研究了EAM树脂的凝胶特性 ,用DSC、IR研究了树脂的固化特性。结果表明 ,BPO含量增加或升温 ,可使凝胶时间缩短 ;Tgel约 10 0℃ ,Tcure约 110℃ ,Ttreat约 12 0℃ ;并制定了该树脂的固化工艺。

新型碳纳米管固相微萃取-气相色谱法测定义齿基托树脂中游离甲基丙烯酸酯类

采用顶空进样-固相微萃取-气相色谱法,以溶胶-凝胶技术涂渍碳纳米管新型固相微萃取探头(CNT-101),对国产自凝义齿基托树脂和进口自凝义齿基托树脂中的痕量游离甲基丙烯酸酯类进行了检测。实验中,对解吸温度、解吸时间、萃取温度、萃取时间、离子强度、搅拌速度等条件进行了优化。在样品用量8mL、解吸温度300℃、解吸时间1min、萃取温度室温、萃取时间30min、加入饱和氯化钠、搅拌速度1200r/min的条件下进行了气相色谱法测定,3种甲基丙烯酸酯(甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯)峰面积的相对标准偏差(RSD,n=5)<5%,在20～2000μg/L浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.99),方法检测限为4.7～48.3ng/L。该方法集萃取、富集、进样于一体,简便、灵敏,检测限低,适用于义齿基托树脂中微量游离甲基丙烯酸酯类的检测。

新型双甲基丙烯酸酯树脂根管封闭剂的制备与理化特性评价

以9,9′-二-(4-羟基-苯基)芴(9′9-HPF)为原料,用环氧氯丙烷将其环氧化后,再与甲基丙烯酸反应,合成了相对分子质量为634的双甲基丙烯酸酯类新单体HPFDM,并以该单体为共聚单体制备了新型树脂基质根管封闭剂NRCS。通过对其聚合收缩、体积改变和溶解性能的测定,以及用扫描电镜观察它在水介质中浸泡前后表面形貌的变化,评价了封闭剂NRCS的理化特性。结果表明:HPFDM的结构与预期设计的结构相符,新型封闭剂NRCS的聚合收缩率为1.375%,体积变化率为1.16%,在水介质中的质量损失为0.15%,扫描电子显微镜观察显示封闭剂NRCS表面结构均质致密,填料粒子较好地分散在基体中,界面结合良好,水介质处理对封闭剂影响不明显。

聚甲基丙烯酸酯吸油树脂的合成与性能研究

以甲基丙烯酸酯为单体 ,采用悬浮聚合的方法合成了低交联度的聚甲基丙烯酸酯高吸油性树脂 ,研究了单体结构、引发剂用量、交联剂用量、单体配比、反应温度和时间等对树脂性能的影响 。

环氧甲基丙烯酸酯树脂的制备及快速固化研究

E-51环氧树脂与甲基丙烯酸在三苯基膦为催化剂、对苯二酚为阻聚剂下于100℃反应,合成环氧甲基丙烯酸酯树脂,通过测定反应物酸值,适宜的反应时间为5 h。使用促进剂2-乙基己酸铜可使固化时间由20 min缩短至30 s,其固化30 s后的拉伸剪切强度15.2 MPa为固化24 h后拉伸剪切强度的88.9%。