沉淀聚合法制备窄分散聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-co-乙二醇二甲基丙烯酸酯)功能聚合物微球

以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为共聚单体,采用沉淀聚合法制备了不同交联度的窄分散聚合物微球,考察了共聚单体对聚合物微球粒度、分散性以及产率的影响,并用扫描电镜(SEM)和红外光谱对微球进行了表征,SEM结果显示当EGDMA的比例在40mol%～70mol%之间时,可得到单分散的poly-(GMA-co-EGDMA)微球.

种子溶胀法制备聚甲基丙烯酸酯类微球

以分散聚合法制得的单分散聚苯乙烯微球为种球,采用改进的两步种子溶胀法制备了粒度均一、高交联、多孔的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯微球,并系统探索了稳定剂种类和浓度、活化剂用量、溶胀倍数、致孔剂的种类及比例对微球形态和粒径分布的影响,同时用光学显微镜、扫描电镜、红外光谱及高效液相色谱对微球进行了表征。结果表明,以2μm和4μm的聚苯乙烯微球为种球,当活化剂与种球质量比为4,溶胀倍数为20~40倍,致孔剂为体积比为6∶4的环己醇和甲苯混合溶剂,以质量分数0.2%的羟丙甲基纤维素(以整个体系质量计,下同)为稳定剂时可制得粒径5μm和10μm的单分散高交联多孔的聚甲基丙烯酸酯类微球。

甲基丙烯酸酯类色谱填料的制备及应用研究进展

综述了近10年来甲基丙烯酸酯类填料的制备方法及影响微球形态的重要因素,对每种制备方法进行举例分析,并总结了这类填料在离子交换色谱、亲和色谱、整体柱等方面的应用,最后对甲基丙烯酸酯类微球的发展趋势进行了展望。

载铜地质聚合物微球的制备及其催化降解双酚S的性能

传统的芬顿反应因在废水处理过程中会产生大量富含金属污泥而应用受限。本研究采用悬浮固化法得到了一种低成本、易回收、绿色的多孔地质聚合物微球(GM),将其作为载体通过浸渍法制备了载铜地质聚合物微球(Cu-GM),作为类芬顿反应催化剂,催化H_(2)O_(2)降解水中的双酚S(BPS)。SEM、XRD、BET和XPS等一系列表征结果表明,Cu^(+/2+)被稳定固定在GM表面。进一步探究了Cu-GM用量、H_(2)O_(2)用量、BPS浓度和溶液初始p H对催化降解的影响。结果表明,在优化条件下,Cu-GM在480min内对BPS的去除率可达99.3%,催化降解过程符合一级反应动力学。通过自由基淬灭实验发现,在催化降解过程中·OH和^(1)O_(2)是主要活性物质。循环实验表明Cu-GM具有良好的重复利用性,在去除水中有机污染物方面有着极大的应用潜力。

甲基丙烯酸酯类功能化聚合物微球的制备及应用研究进展

甲基丙烯酸酯类功能化聚合物微球具有毒副作用小、与生物样品相容性好等优点,在免疫分析、抗体纯化等诸多领域具有重要应用。本文综述了近5年来此类微球常用的制备方法,对每种制备方法进行举例分析,并总结了此类微球在色谱填料、分子印迹聚合物、固定化酶、药物载体、水处理等领域的最新研究进展,最后对此类微球的发展趋势进行了展望,为研究者根据不同的应用目的选择合适的制备方法及分析手段提供一定的参考。

类特异性分子印迹聚合物微球的识别机理及其光谱学研究

以氯磺隆为模板分子,甲基丙烯酸二乙氨基乙酯为功能单体,三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,乙腈为致孔剂,在60℃温度下,采用热引发沉淀聚合方法制备了一种能同时吸附氯磺隆、噻吩磺隆、单嘧磺隆的类特异性分子印迹微球,并运用紫外光谱、红外光谱法等手段对其识别机理进行研究。结果表明,该聚合物微球对氯磺隆及其分子结构类似物噻吩磺隆、单嘧磺隆具有类特异性吸附能力,同时揭示了分子印迹微球是通过氢键作用特异性地识别模板分子及其类似物。

双模板大豆异黄酮类特异性分子印迹聚合物微球的制备及性能研究

为探寻大豆异黄酮类物质的富集分离的新方法和新思路,选用染料木苷和大豆苷含量总和为89.2%的大豆异黄酮为模板,采用沉淀聚合法,以4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,成功制备了分子印迹聚合物微球,并对微球进行了吸附静态学、吸附动力学、类特异选择性和结构表征研究。通过紫外光谱法研究了模板分子与功能单体的相互作用,结果显示4-VP和模板分子作用强烈,模板分子和4-VP最佳摩尔质量比为1:6。静态吸附实验表明印迹聚合物(MIP)与非印迹聚合物(NIP)相比,MIP对模板分子具有明显的特异性吸附。吸附动力学实验表明聚合物微球在5h内对模板分子达到饱和吸附。类特异选择性实验表明MIP对多种大豆异黄酮类单体组分具有明显的类特异性吸附,特异吸附量高。此印迹聚合物微球有望在大豆苷异黄酮富集、分离、检测方面得到广泛的研究和应用。

类特异性分子印迹聚合物微球的制备及其吸附性能研究

采用分子印迹技术,以氯磺隆(CS)为模板分子,甲基丙烯酸乙二胺乙酯(DEMEA)为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过沉淀聚合法合成了类特异性印迹聚合物微球(MIPM),并利用HPLC、SEM等手段对微球的吸附性能进行了表征.结果表明,聚合物微球对印迹分子及其类似物具有很好的亲合性和选择性,以其为填料的固相萃取小柱实现了氯磺隆及结构相似物与样品干扰物的高效分离.本试验合成的高分子聚合物微球不仅可以用于复杂样品中氯磺隆及其类似物残留的富集,也可有望以HPLC填充介质用于CS等类似物的高效液相色谱分离检测.

沉淀聚合法制备单分散聚(4-乙烯基吡啶-co-二乙烯基苯/三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯)聚合物微球

以4-乙烯基吡啶（4-VP）为功能单体、二乙烯基苯（DVB）和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（TRIM）为混合交联剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，乙腈为反应介质，采用沉淀聚合法制备单分散聚合物微球．考察了共聚单体、溶剂、引发剂等聚合条件对聚合物微球粒径、分散性以及产率的影响．并用扫描电镜（SEM）、激光粒度分析仪、热重分析仪和红外光谱对微球进行了表征．结果表明，聚合物微球的表面形貌和产率可通过改变溶剂体积、单体／交联剂摩尔比和引发剂浓度等因素进行控制．降低乙腈溶液体积、增加DVB摩尔比例及交联剂摩尔比、可增加聚合物粒径及粒度分布均匀性，而聚合物产率随溶剂体积和DVB摩尔比增大而减小，随交联剂摩尔比和引发剂浓度的增加而增加．在最优条件下，即DVB和TRIM两者摩尔比4：1，单体／交联剂摩尔比1：5，乙腈用量为5．6mL（单体和交联剂占介质体积的7％），引发剂浓度为2wt％～6wt％（占总反应单体的量）时，可获得形貌规则、产率较高的单分散poly（4-VP-CO-DVB／TRIM）微球，微球平均粒径约4．02μm，粒径分布指数（u）为1．013．此外，热重分析结果显示，聚合微球于350℃时开始分解，600℃时失重率达84．9％．

莠去津分子印迹聚合物微球的制备及其吸附性能与在食品检测中的应用

以莠去津为模板分子,甲基丙烯酸(methacrylic acid,MAA)为功能单体,乙腈为致孔剂,采用沉淀聚合法制备莠去津分子印迹聚合物微球(molecularly imprinted polymer microspheres,MIPMs).对MIPMs制备工艺进行优化,当莠去津与MAA物质的量比1:4、乙腈用量50 mL、聚合温度60℃时,MIPMs的吸附效果最好.通过吸附实验考察MIPMs对目标物的吸附性能,并结合Scatchard分析可知MIPMs对莠去津存在两类吸附位点,且最大表观结合量为282.69μmol/g.以MIPMs作为固相萃取材料,制备分子印迹固相萃取(molecularly imprinted solid phase extraction,MISPE)柱,用于样品前处理,并建立莠去津-MISPE-高效液相色谱法测定食品中4种三嗪类农药(西玛津、莠灭净、莠去津、扑草净)残留的方法.结果表明,MISPE柱对4种三嗪类农药具有特异选择性,4种农药的线性相关系数为0.9991~0.9997,检出限为0.5~5 ng/mL,平均回收率在86.2%~95.7%之间,相对标准偏差为1.98%~4.51%(n=5).该方法能够简单、准确、高选择性地检测食品中三嗪类农药残留.

高效液相色谱法测定尼索地平缓释微球的载药量

目的 建立高效液相色谱法测定尼索地平缓释微球载药量的方法。方法 色谱柱为C18柱 ,流动相为甲醇 -水 -三乙胺 (80∶2 0∶0 .5 ) ,检测波长为 2 37nm。结果 在 0 .1～ 1.0 μg·ml-1的浓度范围内 ,峰面积对浓度有良好的线性关系 ,日内 RSD ≤2 .9% ,日间RSD≤ 3.6 % ,方法回收率 99.6 %。结论 HPLC法专属性强 ,结果准确。

颗粒类调剖堵水剂的研究现状与发展趋势

综述了无机颗粒、体膨颗粒和聚合物微球等颗粒类调堵剂的研究进展,包括堵剂配方、颗粒与地层孔喉匹配性的研究进展,剖析了研究与应用中存在的问题:无机颗粒不耐冲刷,有效期短;水膨体膨胀倍数高、膨胀速度快、强度和稳定性低,难与地层匹配;颗粒与地层孔喉匹配性的研究不能充分考虑诸多影响因素如颗粒类型和性质、颗粒级配、颗粒浓度和注入速度、地层非均质性等;且缺少充分考虑上述影响因素的理论模型。在此基础上,给出了颗粒类堵剂的研究方向和发展趋势:无机颗粒应复合其他材料使用;体膨颗粒的使用应根据需要引入橡胶、塑料、阳离子材料及耐温耐盐单体,且其粒径范围需要拓宽;颗粒与地层孔喉的匹配关系需要充分考虑多种影响因素,同时需要建立考虑多种影响因素和实际情况的理论模型;物理模拟也需要更切合渗流和地质条件。

喜树碱类药物传递系统的研究进展

目的对喜树碱类药物的一些特殊传递系统进行综述。方法通过文献检索,以脂质体、微球、聚合物载体等新型的传递系统为主,介绍近几年喜树碱类药物传递系统的研究进展。结果通过一些特殊的传递方法与策略,可以解决喜树碱类药物所存在的溶解度、稳定性、毒性和不良反应等问题。结论随着新的药物传递系统的不断成熟与发展,喜树碱类药物将是十分有潜力的一类抗肿瘤药物。

超高效液相色谱法测定水中的6种三嗪类农药

文章以苯乙烯和丙烯酰胺为原料,引发剂选用偶氮二异丁腈,二乙烯基苯作为交联剂,通过回流沉淀法合成了一种具有亲水-亲油双重性能的苯乙烯-二乙烯基苯-丙烯酰胺聚合物微球。采用红外光谱仪等对合成填料的结构、组成及形貌进行分析,以制备的聚合物微球填料为吸附剂制成固相萃取小柱,与超高效液相色谱联用,研究其农药吸附性能,测试水中6种三嗪类农药的含量。

疫苗缓控释制剂的研究进展

疫苗是将病原微生物及其代谢产物,通过现代生物技术及方法制成的生物制品,其主要作用是激发机体的自身免疫功能以预防或治疗疾病。但随着时间的推移,其所产生的效果也会降低,传统的疫苗以单剂免疫多次注射为主,大部分疫苗均需要多次使用才能达到理想的效果。随着缓控释技术应用于疫苗领域,使疫苗实现了仅单次注射即可达到长期免疫的效果。缓控释制剂系指药物在使用后,可以在较长的时间内持续释放或在预定的时间内自动以预定的速度释放,从而达到其药效可以长时间保持在一定水平的制剂。经研究发现,有效的转运载体和材料是研制缓控释疫苗的主要方向。本文参考近年来相关文献,就缓释疫苗和控释疫苗制剂使用的新型转运载体(微球、微囊、纳米粒和纳米囊)以及使用新型壁材、载体材料(聚合物微粒类、壳聚糖、海藻酸钠)等方法进行综述,供同行参考。