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甲基丙烯酸-β-羟乙酯磷酸酯的合成及应用 被引量:5
1
作者 陈凌霞 周晓东 《上海涂料》 CAS 2011年第9期11-14,共4页
以甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)和五氧化二磷(P2O5)为原料,合成了甲基丙烯酸-β-羟乙酯磷酸酯(PMOE)。研究了P2O5用量、反应温度和加水条件等对PMOE中单酯和双酯含量的影响。用已合成的少量PMOE作为分散剂,反应温度75℃,n(HEMA)∶n(P2O5)... 以甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)和五氧化二磷(P2O5)为原料,合成了甲基丙烯酸-β-羟乙酯磷酸酯(PMOE)。研究了P2O5用量、反应温度和加水条件等对PMOE中单酯和双酯含量的影响。用已合成的少量PMOE作为分散剂,反应温度75℃,n(HEMA)∶n(P2O5)=2.08∶1.00时,可制备双酯含量为70%以上的PMOE。以PMOE和乙酸铜反应,制备了透明的Cu(Ⅱ)-PMOE金属配合物,与甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚,可得到用途广泛的紫外-近红外吸收透明聚合物材料。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸-β-羟乙酯磷酸酯 铜有机配合物 共聚 紫外-近红外吸收透明材料
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甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯的细乳液聚合研究
2
作者 刘敏 邹婷婷 +4 位作者 吴志俊 徐杨军 钱鹏菲 谢磊 张书香 《有机氟工业》 CAS 2024年第3期1-5,39,共6页
通过细乳液聚合法制备得到甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯(TFEMA)含氟聚合物乳液,考察乳化剂、助乳化剂、单体含量和超声波强度等因素与聚合反应的对应关系,研究不同类型乳化剂对乳液性能的影响,同时测试乳胶粒的形貌。结果表明,采用细乳液... 通过细乳液聚合法制备得到甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯(TFEMA)含氟聚合物乳液,考察乳化剂、助乳化剂、单体含量和超声波强度等因素与聚合反应的对应关系,研究不同类型乳化剂对乳液性能的影响,同时测试乳胶粒的形貌。结果表明,采用细乳液聚合法可以得到稳定性好、粒径分布均匀、分子质量大的含氟聚合物乳液,乳胶粒的粒径为纳米级,乳化剂的选取对乳胶粒的性能产生较大影响。 展开更多
关键词 细乳液聚合 甲基丙烯酸2 2 2-三氟乙 十一烯酸 含氟乳液
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双交联体系乙烯-乙酸乙烯酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯橡胶发泡材料的性能
3
作者 赵永健 史浩楠 +1 位作者 张庆红 史新妍 《合成橡胶工业》 CAS 2024年第5期383-388,共6页
以乙烯-乙酸乙烯酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯橡胶为基体、γ-氨丙基三乙氧基硅烷为接枝单体、偶氮二甲酰胺为发泡剂,通过水交联与过氧化物交联相结合的方式制备了双交联发泡材料,并使用扫描电子显微镜、动态力学性能频谱仪和电子万能试验... 以乙烯-乙酸乙烯酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯橡胶为基体、γ-氨丙基三乙氧基硅烷为接枝单体、偶氮二甲酰胺为发泡剂,通过水交联与过氧化物交联相结合的方式制备了双交联发泡材料,并使用扫描电子显微镜、动态力学性能频谱仪和电子万能试验机等对发泡材料的泡孔形貌、动态力学性能和物理机械性能等进行了考察。结果表明,双交联发泡工艺得以实现,经过水交联后所形成的交联网络有效提高了泡孔尺寸的均匀性及分散性;当过氧化二异丙苯的用量为0.25份(质量)时,双交联发泡材料具有最窄的泡孔尺寸分布,发泡效果最佳,具有较好的吸能效果,适用于制备阻尼材料。 展开更多
关键词 乙烯-乙酸乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油橡胶 水交联 发泡材料 交联特性 泡孔形貌 发泡倍率 物理机械性能 动态力学性能
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聚甲基丙烯酸羟乙酯/乙二醛交联体系的溶液-凝胶-溶液转变
4
作者 唐绪涛 穆蒙 +1 位作者 卢国强 张永民 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第10期2200-2206,共7页
聚合物凝胶的溶液-凝胶-溶液(sol-gel-sol)转变通常依赖于外界条件(温度、pH等)的变化,但构建可在恒定条件下实现sol-gel-sol转变的凝胶体系依然是一个挑战。采用聚甲基丙烯酸羟乙酯(PHEMA)、乙二醛(GX)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)成功构... 聚合物凝胶的溶液-凝胶-溶液(sol-gel-sol)转变通常依赖于外界条件(温度、pH等)的变化,但构建可在恒定条件下实现sol-gel-sol转变的凝胶体系依然是一个挑战。采用聚甲基丙烯酸羟乙酯(PHEMA)、乙二醛(GX)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)成功构建了一种恒温自发随时间进行sol-gel-sol转变的聚合物凝胶体系(HGX)。考察了GX质量分数、温度和水质量分数对HGX的成胶时间、凝胶强度及降解时间的影响。结果表明,通过改变GX质量分数和温度,HGX可形成弹性模量达847 Pa的凝胶,且最快可在1.5 h后降解为低黏液体(黏度<30 mPa·s)。FTIR光谱和GPC揭示了sol-gel-sol转变的内在机理是缩醛反应和酯基断键的动态竞争。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸羟乙 乙二醛 缩醛反应 溶液-凝胶-溶液转变 功能材料
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松香甲基丙烯酸-β-羟乙酯均聚和共聚研究 被引量:4
5
作者 余彩莉 宫青海 张发爱 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期123-125,共3页
将松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)合成的酯化物,通过自由基聚合的方法制备了均聚物和与苯乙烯(St)的共聚物,用红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1HNMR)表征了产物的分子结构,分别用综合热分析仪(TGA)和差示扫描量热仪(DSC)表征了产物的热... 将松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)合成的酯化物,通过自由基聚合的方法制备了均聚物和与苯乙烯(St)的共聚物,用红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1HNMR)表征了产物的分子结构,分别用综合热分析仪(TGA)和差示扫描量热仪(DSC)表征了产物的热稳定性和玻璃化转变温度。结果表明:松香HEMA酯的均聚反应较难进行,过氧化苯甲酰是其均聚反应较好的引发剂;松香HEMA酯与苯乙烯(St)较易进行共聚反应,偶氮二异丁腈是共聚反应较好的引发剂;共聚物的黏度和玻璃化转变温度随苯乙烯的用量的增加而增加,而均聚物热稳定性好于共聚物。 展开更多
关键词 松香 甲基丙烯酸-羟乙 化物 均聚 共聚
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聚氯乙烯-g-聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯共聚物的合成和表征 被引量:6
6
作者 包永忠 黄志明 翁志学 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期434-436,共3页
Poly(vinyl chloride)-g-poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (PVC-g-PHE MA) copolymers were prepared by the aqueous suspension-swelling graft copolymer ization process.The grafting of HEMA on PVC was confirmed by the infr... Poly(vinyl chloride)-g-poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (PVC-g-PHE MA) copolymers were prepared by the aqueous suspension-swelling graft copolymer ization process.The grafting of HEMA on PVC was confirmed by the infrared spect rum.The grafting degree increased with the increase of feeding mass fraction of HEMA,and a maximum grafting efficiency appeared at 10% mass fraction of HEMA i n feed.The grafting degree and efficiency increased as partially dehydrochlorin ated PVC was used.The intrinsic viscosity of graft copolymers increased slowly with the increase of the grafting degree of HEMA,and decreased at high grafting degrees.PVC-g-PHEMA copolymers exhibited a higher glass transition tempe rature (T g) in the first DSC run than that in the second run,and T g of graft copolymers increased as the grafting degree increased. 展开更多
关键词 聚氯乙烯-g-甲基丙烯酸-2-羟乙共聚物 合成 表征 接枝共聚 医用高分子材料
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聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯水凝胶载药(类软骨)膜的制备及性能 被引量:3
7
作者 陈鹏 林建华 +2 位作者 李柱来 李贵双 叶晓 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2283-2286,共4页
背景:聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯载药生物材料既有优异的生物学功能,又能释放药物,是一种潜在的组织工程支架材料和缓、控释药物载体材料。目的:观察布洛芬-聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯水凝胶膜表面形态、吸水膨胀性能及缓控释性能。设计、时间... 背景:聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯载药生物材料既有优异的生物学功能,又能释放药物,是一种潜在的组织工程支架材料和缓、控释药物载体材料。目的:观察布洛芬-聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯水凝胶膜表面形态、吸水膨胀性能及缓控释性能。设计、时间及地点:体外观察实验,于2008-01/05在福建医科大学药学院药学综合实验室完成。材料:甲基丙烯酸-2-羟乙酯为Aldrich Chemical Company产品;布洛芬为山东新华制药股份有限公司产品;过硫酸铵为广东省化学试剂工程技术研究开发中心产品;N-N’-亚甲基双丙烯酰胺为苏州市化工研究所有限公司产品。方法:选甲基丙烯酸-2-羟乙酯为单体、过硫酸铵为引发剂、N-N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、布洛芬为模型药物水相聚合,通过分步法和同步法导入药物。主要观察指标:光学显微镜和扫描电镜观察凝胶膜的表面形态;水溶液法测定凝胶膜的膨胀性能,拟体液环境中测定凝胶膜的释药特征。结果:含有N-N’-亚甲基双丙烯酰胺的水凝胶膜表面褶皱和沟痕更少,整体面光滑。随着交联剂加入量增加,吸水溶胀度减小,水凝胶膜形成体型结构的趋势增大。不论是同步法还是分步法所制的载药水凝胶膜,其释药达到平台的时间都比未加入交联剂的凝胶膜要长,但同时也发现在交联剂加入后,膜的载药量在减少,综合各因素以N-N’-亚甲基双丙烯酰胺含量7.5g/L为较佳方案。结论:水凝胶膜表面形态理想,导入药物后的载药膜具有良好的膨胀性能和更优秀的缓、控释特征。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸-2-羟乙 N-N’-甲基丙烯酰胺 水凝胶膜 缓释 控释
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松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯的酯化反应和加成反应研究 被引量:4
8
作者 余彩莉 赵烈 +1 位作者 张发爱 陈林 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2009年第8期6-9,共4页
研究了松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)的酯化反应和加成反应,探讨了阻聚剂、催化剂种类和用量、反应温度和原料配比等对酯化反应和加成反应的影响,并采用红外光谱(FT-IR)法和热重分析(TGA)法分别表征了产物的分子结构和酯化物的热稳... 研究了松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)的酯化反应和加成反应,探讨了阻聚剂、催化剂种类和用量、反应温度和原料配比等对酯化反应和加成反应的影响,并采用红外光谱(FT-IR)法和热重分析(TGA)法分别表征了产物的分子结构和酯化物的热稳定性。结果表明:松香分子中的羧基和双键分别与HEMA分子中的羟基和双键发生了酯化反应和加成反应;氧化锌是酯化反应较好的催化剂,当w(氧化锌)=1.0%(相对于松香而言)、反应温度为220℃时,有利于酯化反应的进行;HEMA用量越多,越有利于加成反应的进行;FT-IR表明已成功制取了松香与HEMA的反应产物,TGA表明该产物的热稳定性明显提高。 展开更多
关键词 松香 甲基丙烯酸-羟乙 化反应 加成反应
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改良聚羟乙基丙烯酸甲酯-聚甲基丙烯酸甲酯一体化人工角膜植入兔与猴角膜的实验研究(英文) 被引量:5
9
作者 郭萍 陈家祺 +3 位作者 黄丽娜 王铮 王智崇 聂丹瑶 《国际眼科杂志》 CAS 2009年第4期607-612,共6页
目的:探讨聚羟乙基丙烯酸甲酯(PHEMA)海绵支架材料与角膜组织的生物相容性,评价改良聚羟乙基丙烯酸甲酯(PHEMA)—聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)一体化人工角膜植入兔与猴角膜的初步临床效果。方法:通过两个阶段化学聚合结合车床机械切削合成... 目的:探讨聚羟乙基丙烯酸甲酯(PHEMA)海绵支架材料与角膜组织的生物相容性,评价改良聚羟乙基丙烯酸甲酯(PHEMA)—聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)一体化人工角膜植入兔与猴角膜的初步临床效果。方法:通过两个阶段化学聚合结合车床机械切削合成改良的一体化人工角膜。实验分为两个部分完成。第1部分(A组):将PHEMA海绵边裙材料植入10只正常兔角膜板层间,术后2,4wk及2,3,4mo分别行组织病理、免疫组织化学及电镜检查,观察海绵边裙与角膜组织的生物学愈合情况。第2部分(B组):8只兔眼和2只猴眼角膜囊袋内I期植入一体化人工角膜,术后临床观察材料与组织的愈合情况;术后3mo时行Ⅱ期手术切除术眼角膜中央前板层角膜组织,暴露人工角膜中央镜柱,术后随访时间3 ~6mo,初步观察临床治疗效果。结果:1)A组接受角膜板层间边裙植入术的10只兔眼,随访期间未见并发症:组织病理学显示,PHEMA海绵边裙材料植入术后2wk始有成纤维细胞长入,术后2 ~3mo时多量成纤维细胞长入并伴有新生血管生长;免疫组织化学显示,海绵孔隙中长入的细胞和角膜基质细胞均对波形蛋白免疫反应呈阳性;电镜下可见,成纤维细胞在海绵材料间隙中生长,细胞生长状态良好,并分泌胶原和细胞外基质。2)B组接受一体化人工角膜移植术的,6只兔眼一体化人工角膜均在位,另2只兔眼I期术后有前板层角膜基质融解。接受一体化人工角膜移植术的2只猴眼,I期和Ⅱ期术后均未见明显并发症。结论:PHEMA海绵能与角膜组织良好的生物学愈合;改良PHEMA-PMMA一体化人工角膜植入术后能获得相对稳定的治疗效果。 展开更多
关键词 羟乙丙烯酸-甲基丙烯酸 人工角膜 生物相容性
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丙烯腈-甲基丙烯酸-2-羟乙酯共聚物的裂解机理 被引量:2
10
作者 胡定煜 罗爱芹 +1 位作者 吴文辉 傅若农 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 2000年第4期513-516,共4页
利用裂解气相色谱 /质谱法研究丙烯腈 -甲基丙烯酸 - 2 -羟乙酯共聚物的热稳定性和热裂解机理 .结果表明 :聚合物在 4 0 0℃以下的热稳定性随甲基丙烯酸 - 2 -羟乙酯(HEMA)投料比的增加逐渐下降 ,其完全裂解温度在 4 0 0~ 50 0℃ ,完... 利用裂解气相色谱 /质谱法研究丙烯腈 -甲基丙烯酸 - 2 -羟乙酯共聚物的热稳定性和热裂解机理 .结果表明 :聚合物在 4 0 0℃以下的热稳定性随甲基丙烯酸 - 2 -羟乙酯(HEMA)投料比的增加逐渐下降 ,其完全裂解温度在 4 0 0~ 50 0℃ ,完全裂解温度不受聚合时单体配料比的影响 .在高温下的裂解表现为两个均聚体裂解行为的加和 .研究结果对该聚合物的实际应用具有一定的指导意义 . 展开更多
关键词 丙烯 甲基丙烯酸2-羟乙 共聚物 HEMA 裂解
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N-乙烯吡咯烷酮/甲基丙烯酸-β-羟乙酯/甲基丙烯酸酯共聚物水凝胶中吸附水的状态 被引量:8
11
作者 谭帼馨 崔英德 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期253-256,共4页
用过氧化二苯甲酰作为引发剂,合成了几种N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)/甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)/甲基丙烯酸酯(RMA)共聚物水凝胶,用差热扫描量热法(DSC)和热重法(TG)对这些亲水凝胶中吸附水的状态进行了研究和比较。结果表明,水凝胶中水的... 用过氧化二苯甲酰作为引发剂,合成了几种N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)/甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)/甲基丙烯酸酯(RMA)共聚物水凝胶,用差热扫描量热法(DSC)和热重法(TG)对这些亲水凝胶中吸附水的状态进行了研究和比较。结果表明,水凝胶中水的状态大致可分为自由水、可冻结的结合水和非冻结的结合水。不同的RMA与NVP和HEMA共聚,溶胀度不同,其吸附水中不同状态水的含量也有所差异。 展开更多
关键词 水凝胶 水的状态 差热扫描量热法 热重法 N一乙烯基吡咯烷酮 甲基丙烯酸β-羟乙 甲基 烯酸
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以双甲基丙烯酸乙二醇酯类为交联剂的丙烯酸β-羟乙酯类水凝胶中水的拉曼光谱学研究 被引量:3
12
作者 郭兴林 陈广强 +1 位作者 李福绵 张树霖 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期659-662,共4页
A Raman spectroscopic study on the hydrogen\|bond defect of water in 2\|hydroxyethyl (meth)acrylate hydrogels crosslinked by ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) and polyethylene glycol dimethacrylates were undertak... A Raman spectroscopic study on the hydrogen\|bond defect of water in 2\|hydroxyethyl (meth)acrylate hydrogels crosslinked by ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) and polyethylene glycol dimethacrylates were undertaken.It was found that PEGDMA 16 possessed a different behavior on the hydrogen\|bond defect from EGDMA and PEGDMA 9.That is,the extents of hydrogen\|bond defect for EGDMA and PEGDMA 9 decreased with the increase of crosslinking density,whereas for PEGDMA 16,as the crosslinking density is bigger than a certain value,the hydrogenbond defect is increased with the increase of crosslinking density.This is caused by the weaker effect of —CH 2OCH 2— in the PEGDMA 16 to the hydrogen\|bond defect of water than that of —OH in HEA and HEMA. 展开更多
关键词 拉曼光谱 水凝胶 HEMA 交联剂 丙烯酸β-羟乙
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聚甲基丙烯酸甲酯/聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯复合微球的合成及药物吸放性能 被引量:2
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作者 张震乾 包永忠 +1 位作者 黄志明 翁志学 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期582-585,共4页
采用在甲基丙烯酸甲酯(MMA)悬浮聚合过程中滴加甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)乳液聚合组分的悬浮-乳液耦合聚合方法,制备了大粒径聚甲基丙烯酸甲酯/聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯(PMMA/PHEMA)复合微球。PMMA/PHEMA复合微球表面以HEMA乳液聚合物为... 采用在甲基丙烯酸甲酯(MMA)悬浮聚合过程中滴加甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)乳液聚合组分的悬浮-乳液耦合聚合方法,制备了大粒径聚甲基丙烯酸甲酯/聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯(PMMA/PHEMA)复合微球。PMMA/PHEMA复合微球表面以HEMA乳液聚合物为主,且具有微孔结构。PMMA/PHEMA复合微球在水和苄醇中的平衡溶胀率大于PMMA微球。PMMA/PHEMA复合微球48 h异丁苯丙酸负载百分比为35.6%,PMMA为27.6%。在磷酸盐缓冲液中释放时间达到360 h,释放量占负载总量的82%;而PM-MA微球的释放时间为216 h,释放量仅占负载总量的60%。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸 甲基丙烯酸-2-羟乙 复合微球 药物吸放
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松香顺酐加成物与甲基丙烯酸-β-羟乙酯的酯化反应 被引量:5
14
作者 余彩莉 张发爱 陈林 《桂林工学院学报》 北大核心 2008年第3期393-396,共4页
利用松香与顺丁烯二酸酐反应生成加成物,再用加成物与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)反应制备了酯化物,研究了原料配比、催化剂的种类和用量等对酯化反应的影响,实验结果表明:以对苯二酚为阻聚剂,2%氧化锌为催化剂,加成物与HEMA的摩尔比为1... 利用松香与顺丁烯二酸酐反应生成加成物,再用加成物与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)反应制备了酯化物,研究了原料配比、催化剂的种类和用量等对酯化反应的影响,实验结果表明:以对苯二酚为阻聚剂,2%氧化锌为催化剂,加成物与HEMA的摩尔比为1∶3,在反应温度为220℃下反应3 h,酯化率最高可达94.05%。利用红外光谱(IR)和核磁共振(1H NMR)表征了加成物、酯化物的分子结构,利用热重分析方法测定了加成物和酯化物的热分解性能,分析表明成功制得了松香与顺丁烯二酸酐的加成物及其酯化物,热重分析表明酯化物热稳定性较加成物明显提高。 展开更多
关键词 松香 顺丁烯二酸酐 加成物 甲基丙烯酸-羟乙 化物
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四配位硅与甲基丙烯酸β-羟乙酯共聚物的制备及其结构表征 被引量:2
15
作者 宋建华 张建华 +2 位作者 徐敏 董文 郭仕恒 《高分子通报》 CAS CSCD 2007年第3期37-40,共4页
以二氧化硅为起始原料,与乙二醇、氢氧化钾反应,生成高活性的五配位硅钾化合物。以此为原料,与对苄氯苯乙烯反应,制得含双键官能团的四配位硅单体。然后与甲基丙烯酸β-羟乙酯进行自由基共聚合,得到含硅支链的共聚物。最后用IR、EA、EDS... 以二氧化硅为起始原料,与乙二醇、氢氧化钾反应,生成高活性的五配位硅钾化合物。以此为原料,与对苄氯苯乙烯反应,制得含双键官能团的四配位硅单体。然后与甲基丙烯酸β-羟乙酯进行自由基共聚合,得到含硅支链的共聚物。最后用IR、EA、EDS、TG、DSC、GPC等对四配位硅单体及其共聚物作了结构表征。IR表明,四配位硅单体在1630cm-1附近的C=C伸缩振动吸收峰在共聚物中消失。TG表明,共聚物在343℃开始分解。分子链间通过羟基可以交联成体型结构,具有不溶不熔的特性。用DSC测得共聚物的玻璃化温度为48.1℃。 展开更多
关键词 配位硅化合物 自由基聚合 甲基丙烯酸β-羟乙
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载药聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯水凝胶膜的制备及性能 被引量:2
16
作者 杨菲 刘波 +3 位作者 罗仲宽 周莉 梁汉秋 李明 《化学研究》 CAS 2015年第1期90-93,共4页
选择(NH4)2S2O8为引发剂,N-N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为制孔剂,通过改变水凝胶膜的溶剂与单体的配比、交联剂和制孔剂的量等制备出不同性质的水凝胶膜,运用电镜扫描、含水率、电子拉力机等表征不同水凝胶... 选择(NH4)2S2O8为引发剂,N-N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为制孔剂,通过改变水凝胶膜的溶剂与单体的配比、交联剂和制孔剂的量等制备出不同性质的水凝胶膜,运用电镜扫描、含水率、电子拉力机等表征不同水凝胶膜的性能.本研究尝试将硫酸新霉素药物作为载入药物导入水凝胶中,进行载药和缓释能力测试.实验结果表明,当单体甲基丙烯酸羟乙酯与水的比例为1∶3,引发剂过硫酸铵含量为单体1.0%(w/V),SDS为4.0%(w/V),MBA为4.0%(w/V)时,水凝胶的含水率为42.84%,拉伸强度为0.32MPa,药物缓释累积达峰时间为8.17h,综合性能较佳. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸-2-羟乙 水凝胶膜 软骨修复 药物缓释
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液体栓塞材料2-聚甲基丙烯酸羟乙酯的研制 被引量:1
17
作者 杜浩 马廉亭 +5 位作者 殷斌烈 吴佐泉 秦尚振 徐国政 郭再玉 张新元 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期894-897,共4页
目的研究新型液体栓塞材料2-聚甲基丙烯酸羟乙酯(2-P-HEMA)的栓塞性能及技术可行性。方法分别测定2%、3.5%、5%、6.5%、8%、9.5%2-P-HEMA的乙醇溶液(A组)、乙醇/碘比醇溶液(B组)及乙醇/三氧化二铋(Bi2O3)溶液(C组)在流动盐水中的凝固时... 目的研究新型液体栓塞材料2-聚甲基丙烯酸羟乙酯(2-P-HEMA)的栓塞性能及技术可行性。方法分别测定2%、3.5%、5%、6.5%、8%、9.5%2-P-HEMA的乙醇溶液(A组)、乙醇/碘比醇溶液(B组)及乙醇/三氧化二铋(Bi2O3)溶液(C组)在流动盐水中的凝固时间。分别采用2%、5%、8%2-P-HEMA的乙醇/Bi2O3溶液栓塞兔肾动脉,观察栓塞效果,术后分期复查肾动脉造影,取肾脏标本行大体及光镜检查。结果2-P-HEMA的乙醇溶液注入流动水中很快呈絮状固化。A、B、C组相互之间的各浓度亚组材料凝固时间无显著性差异(P>0.05)。中低浓度栓塞材料能顺利通过微导管,注射阻力小,能完全栓塞肾动脉及其分支,在透视下显影良好,无粘管现象。高浓度材料通过微导管阻力大,推注困难。造影复查未见肾动脉再通。肾脏标本可见肾脏动脉腔内有栓塞材料填充,自肾动脉至肾小球动脉内均可见到栓塞材料。结论2-P-HEMA能在流动水中快速凝固,合适浓度可满意栓塞兔肾动脉,是一种较为理想的非粘附性液体栓塞材料。 展开更多
关键词 2-甲基丙烯酸羟乙 栓塞 动物实验
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丙烯酸-β-羟乙酯和甲基丙烯酸正丁酯共聚合参数的测定与研究 被引量:2
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作者 张敏 李欣欣 韩哲文 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第4期375-379,共5页
用 1H -NMR分析法测定了丙烯酸 - β -羟乙酯 (M1)和甲基丙烯酸正丁酯 (M2 )的共聚物组成 ,用Mayo -Lewis模型的误差变量法计算出不同温度下该体系的溶液聚合的竞聚率 ,分别为r1=0 .6 3 ,r2 =1.17(6 0℃ ) ;r1=0 .6 1,r2 =1.0 1(80℃ ) ... 用 1H -NMR分析法测定了丙烯酸 - β -羟乙酯 (M1)和甲基丙烯酸正丁酯 (M2 )的共聚物组成 ,用Mayo -Lewis模型的误差变量法计算出不同温度下该体系的溶液聚合的竞聚率 ,分别为r1=0 .6 3 ,r2 =1.17(6 0℃ ) ;r1=0 .6 1,r2 =1.0 1(80℃ ) ;r1=0 .6 1,r2 =0 .97(10 0℃ ) ;r1=0 .70 ,r2 =1.0 3(12 0℃ ) ;r1=0 .6 8,r2 =0 .88(140℃ )和r1=0 .6 6 ,r2 =0 .86 (16 0℃ )。根据Arrhenius方程计算获得了该体系均聚、共聚反应频率因子之比Aii/Aij和活化能之差Eii-Eij,并讨论了溶剂。 展开更多
关键词 丙烯酸-羟乙 甲基丙烯酸正丁 共聚合反应
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聚甲基丙烯酸羟乙酯负载手性Mn(III)salen配合物催化α-甲基苯乙烯的不对称环氧化反应(英文) 被引量:1
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作者 徐国津 魏赛丽 +3 位作者 樊颖果 朱丽波 唐玉海 郑元锁 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期473-477,共5页
在手性Mn(III)salenCl配合物的5和5'位上引入氨基醇,将其通过轴配位作用负载于聚甲基丙烯酸羟乙酯(pHEMA)上,并用于离子液体[bmim]PF6中,催化α-甲基苯乙烯的不对称环氧化反应.结果表明,该催化剂表现出良好的催化活性和区域选择性,... 在手性Mn(III)salenCl配合物的5和5'位上引入氨基醇,将其通过轴配位作用负载于聚甲基丙烯酸羟乙酯(pHEMA)上,并用于离子液体[bmim]PF6中,催化α-甲基苯乙烯的不对称环氧化反应.结果表明,该催化剂表现出良好的催化活性和区域选择性,对映体过量值(ee)和产率可分别达80%~91%和84%~92%,循环使用5次后催化活性没有明显降低.这可归结为氨基醇和环己二胺中手性碳原子间相互协同作用. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸羟乙 负载型Mn(III)salen 不对称环氧化 Α-甲基苯乙烯 离子液体
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ATRP法合成阻燃皮革用氢氧化镁-g-聚甲基丙烯酸2-羟乙酯 被引量:2
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作者 冯钠 刘建辉 常素芹 《中国皮革》 CAS 北大核心 2012年第5期32-35,39,共5页
以2-溴异丁酰溴修饰过的氢氧化镁粒子为大分子引发剂,CuBr/PMDETA为催化体系,采用原子转移自由基聚合法(ATRP),在氢氧化镁粒子表面进行了功能性单体甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)的接枝聚合反应,合成了氢氧化镁-g-聚甲基丙烯酸2-羟乙酯Mg(OH... 以2-溴异丁酰溴修饰过的氢氧化镁粒子为大分子引发剂,CuBr/PMDETA为催化体系,采用原子转移自由基聚合法(ATRP),在氢氧化镁粒子表面进行了功能性单体甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)的接枝聚合反应,合成了氢氧化镁-g-聚甲基丙烯酸2-羟乙酯Mg(OH)2-g-PHEMA复合粒子。利用FTIR、XPS、TGA、SEM对大分子引发剂、接枝产物的分子结构和微观形态进行表征,并计算了表面聚合物接枝率。结果表明:通过ATRP法成功地将聚合物PHEMA接枝到氢氧化镁粒子表面,接枝聚合物在粒子表面分布均匀。 展开更多
关键词 皮革阻燃 氢氧化镁 原子转移自由基聚合 甲基丙烯酸2-羟乙
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