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甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯与苯乙烯乳液共聚合机理 被引量:5
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作者 倪克钒 单国荣 +2 位作者 翁志学 BOURGEAT-LAMI Elodie FEVOTTE Gills 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期912-916,共5页
甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯(MPS)和苯乙烯的种子乳液聚合反应过程中同时发生自由基共聚合反应和硅氧烷基的水解缩合反应.通过对MPS在不同条件下乳液聚合过程中粒径及其分布的表征、对反应过程中MPS水解产物的跟踪2、9Si固态核磁共振谱(... 甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯(MPS)和苯乙烯的种子乳液聚合反应过程中同时发生自由基共聚合反应和硅氧烷基的水解缩合反应.通过对MPS在不同条件下乳液聚合过程中粒径及其分布的表征、对反应过程中MPS水解产物的跟踪2、9Si固态核磁共振谱(NMR)和红外光谱(FTIR)对反应得到的聚合产物结构的表征对反应过程和机理进行了研究.阐明了不同的反应条件(如水介质的pH值、MPS的加入量和加入方式)下,此种子乳液聚合体系中各类反应的发生场所、各场所下的反应特点、反应中间产物以及由其导致的不同的成核和聚并机理和最终聚合物的微结构.发现根据不同反应条件下的自由基共聚合速率、水解缩合速率以及MPS在粒子相和水相中分配的不同,反应过程呈现差异很大的机理,且得到的乳胶粒形态、微结构也有很大不同. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯 苯乙烯 乳液聚合 反应机理
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甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯在乳液体系中的分配 被引量:2
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作者 倪克钒 单国荣 翁志学 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期38-41,共4页
通过气相色谱(GC)研究了甲基丙烯酸3_三甲氧基硅丙酯(MPS)在乳液体系各相中的分配行为,并测得了MPS在各种情况下的分配系数.发现当MPS加入量达到聚合物种子的约10 wt%时,体系进入饱和状态,且大部分MPS分配在粒子相中.通过对单体相分配... 通过气相色谱(GC)研究了甲基丙烯酸3_三甲氧基硅丙酯(MPS)在乳液体系各相中的分配行为,并测得了MPS在各种情况下的分配系数.发现当MPS加入量达到聚合物种子的约10 wt%时,体系进入饱和状态,且大部分MPS分配在粒子相中.通过对单体相分配行为的理论分析,并结合实验数据,发现种子乳胶粒粒径、聚合物种子中的化学组成对MPS的分配行为影响很小,而温度则使MPS在各相中的饱和浓度增加. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯 乳液聚合 相分配
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甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯/苯乙烯细乳液共聚合过程中的水解及缩合反应 被引量:3
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作者 曹志海 单国荣 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期759-764,共6页
研究了甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯(MPS)和苯乙烯(St)细乳液聚合过程中的水解及缩合反应.用气相色谱仪测定聚合过程中水解产物——甲醇的含量来研究MPS的水解度.MPS分子主要在细乳液液滴与水的界面以及乳胶粒与水的界面上发生水解反应.... 研究了甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯(MPS)和苯乙烯(St)细乳液聚合过程中的水解及缩合反应.用气相色谱仪测定聚合过程中水解产物——甲醇的含量来研究MPS的水解度.MPS分子主要在细乳液液滴与水的界面以及乳胶粒与水的界面上发生水解反应.MPS和St比例、介质pH值、乳化剂用量、引发剂类型和用量都会影响MPS的水解程度.缩合产物用29Si固态核磁共振表征,中性条件下,缩合反应受到抑制,在高MPS/St比例的体系中也只生成少量缩合产物.酸性和碱性条件下,缩合产物量均增加,但碱性条件下,体系中仍有一定数量未缩合的硅氧烷存在,这与细乳液聚合独特的液滴成核机理及聚合过程中较少液滴间物质交换有关. 展开更多
关键词 水解 缩合 细乳液聚合 甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯
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甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯/苯乙烯细乳液共聚合乳胶粒稳定性 被引量:3
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作者 曹志海 单国荣 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期483-489,共7页
研究了各聚合条件对甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯(MPS)和苯乙烯(St)细乳液共聚合体系乳胶粒稳定性的影响,聚合条件包括引发剂类型、MPS/St比例、乳化剂用量、共稳定剂用量和体系pH值。通过动态激光光散射测定初始液滴和乳胶粒的尺寸,气... 研究了各聚合条件对甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯(MPS)和苯乙烯(St)细乳液共聚合体系乳胶粒稳定性的影响,聚合条件包括引发剂类型、MPS/St比例、乳化剂用量、共稳定剂用量和体系pH值。通过动态激光光散射测定初始液滴和乳胶粒的尺寸,气相色谱测定苯乙烯的转化率,总转化率由重量法测定。研究发现,油溶性引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)引发的体系,MPS/St比例为1∶4时,聚合过程中乳胶粒尺寸基本不变,最终乳胶粒数与初始液滴数比值为0.97。相同MPS/St比例,水溶性引发剂过硫酸钾(KPS)引发的体系,随聚合反应进行乳胶粒尺寸增加,最终乳胶粒数和初始液滴数比值仅为0.55,乳胶粒发生明显聚并。随MPS/St比例增加,乳胶粒稳定性变差,乳化剂和共稳定剂量变化对乳胶粒数和初始液滴数比值影响不大。在酸性或碱性介质中,由于水解反应加剧,乳胶粒聚并严重,最终粒子数只占初始粒子数的0.25。 展开更多
关键词 细乳液共聚合 杂化粒子 甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯 稳定性
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苯乙烯/甲基丙烯酸3-氯-2-羟基丙酯共聚物的合成与表征 被引量:1
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作者 袁焜 李志锋 吕玲玲 《天水师范学院学报》 2006年第5期10-12,共3页
制备了甲基丙烯酸-3-氯-2-羟基丙酯(CHPMA),采用自由基悬浮聚合的方法,使其与苯乙烯进行共聚合,首次合成了苯乙烯/-а甲基丙烯酸-3-氯-2-羟基丙酯线型无规共聚物,并用FT-IR和GPC对共聚产物进行了表征,讨论了聚合条件对产物收率的影响。... 制备了甲基丙烯酸-3-氯-2-羟基丙酯(CHPMA),采用自由基悬浮聚合的方法,使其与苯乙烯进行共聚合,首次合成了苯乙烯/-а甲基丙烯酸-3-氯-2-羟基丙酯线型无规共聚物,并用FT-IR和GPC对共聚产物进行了表征,讨论了聚合条件对产物收率的影响。结果显示该共聚物的数均分子量达到10万以上,其分子量多分散系数为1.72,有望用于极性橡胶(如氯丁橡胶等)与亲水性树脂(如聚丙烯酸、聚丙烯酰胺等)共混的增容剂以制备稳定性良好的特种功能材料——吸水膨胀橡胶。 展开更多
关键词 苯乙烯 甲基丙烯酸-3-氯-2-羟基丙酯 无规共聚物 合成 表征
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甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯的水解-缩合反应速率常数 被引量:3
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作者 倪克钒 单国荣 翁志学 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2987-2990,共4页
在甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯(MPS)和苯乙烯的乳液共聚合反应中,MPS与水接触时其SiOR基团会发生水解缩合反应,其反应速率对乳液体系的稳定有很大的影响,而且所得产物的杂化结构也由SiOR基团的水解缩合反应速率决定.通过29Si核磁共振谱... 在甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯(MPS)和苯乙烯的乳液共聚合反应中,MPS与水接触时其SiOR基团会发生水解缩合反应,其反应速率对乳液体系的稳定有很大的影响,而且所得产物的杂化结构也由SiOR基团的水解缩合反应速率决定.通过29Si核磁共振谱,测定了不同pH值下MPS的水解-缩合速率常数.发现MPS的水解速率常数在pH=7时最小,无论是在酸性条件还是碱性条件都使其迅速增大.而MPS的缩合速率常数则在pH=4时达到最小,而在相对较高pH值和更低的pH值时,其缩合速率常数也都迅速增大.并得到了不同pH值时水解-缩合速率常数估算式.为进一步研究MPS乳液聚合的过程机理、反应过程动力学模型的求解以及通过模型对反应结果的预测提供了依据和基础数据. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯 乳液聚合 水解-缩合 速率常数
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甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯/苯乙烯共聚乳胶粒微结构 被引量:1
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作者 倪克钒 单国荣 翁志学 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1186-1188,共3页
The microstructures of the hybrid core-shell latex synthesized by emulsion copolymerization of 3-trimethoxysilyl propyl methacrylate(MPS) and styrene were investigated.The polymers obtained under different operating... The microstructures of the hybrid core-shell latex synthesized by emulsion copolymerization of 3-trimethoxysilyl propyl methacrylate(MPS) and styrene were investigated.The polymers obtained under different operating conditions were characterized by()29Si solid state NMR,FTIR,DSC and elemental analysis.It was found that under a neutral condition all of the MPS monomers were copolymerized into the polymer chain,small part of SiOR groups were hydrolyzed into SiOH groups and crosslinked by hydrogen bonds,the content of crosslinking is increased by MPS addition amount.Under basic condition,part of MPS were hydrolyzed and condensed into oligomers firstly,then these resultants were grafted into the polymer chain as pendent chain by both free radical polymerization and hydrolysis-condensation reaction.And under acidic condition,MPS in the system was easily hydrolyized and acted as crosslinker so that the emulsion became gels rapidly. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯 苯乙烯 乳液聚合 微结构
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甲基丙烯酸甲酯/纳米SiO_2粒子分散液的细乳化和细乳液聚合 被引量:17
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作者 戚栋明 包永忠 +1 位作者 黄志明 翁志学 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期774-778,共5页
对包含纳米SiO2粒子的甲基丙烯酸甲酯(MMA)的细乳化和细乳液聚合行为进行了研究.发现在超声细乳化过程中,90%以上的分散于MMA相的纳米SiO2粒子将从油相逃逸到水相.采用甲基丙烯酸3-(三甲氧基甲硅烷基)丙酯(MPS)偶联剂处理SiO2粒子,可以... 对包含纳米SiO2粒子的甲基丙烯酸甲酯(MMA)的细乳化和细乳液聚合行为进行了研究.发现在超声细乳化过程中,90%以上的分散于MMA相的纳米SiO2粒子将从油相逃逸到水相.采用甲基丙烯酸3-(三甲氧基甲硅烷基)丙酯(MPS)偶联剂处理SiO2粒子,可以增加其表面亲油性,抑止这种逃逸,经测定几乎全部SiO2粒子在超声细乳化后仍稳定停留在细乳化亚微液滴中.通过进一步细乳液聚合,得到了分散稳定、界面清晰的包裹有纳米SiO2粒子的聚甲基丙烯酸甲酯复合粒子乳液. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 纳米SIO2 甲基丙烯酸3-(三甲氧基甲硅烷基)丙酯 细乳化 细乳液聚合
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酯交换法合成甲基丙烯酸-3-环己烯基甲酯 被引量:4
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作者 孙西花 刘福胜 韩晶杰 《化工科技》 CAS 2015年第6期16-19,共4页
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和3-环己烯-1-甲醇为原料,采用酯交换法合成了甲基丙烯酸-3-环己烯基甲酯,考察了催化剂种类与用量、反应时间以及反应物配比等因素对反应结果的影响。得到的较佳反应条件为采用有机锡类催化剂,m(有机锡)∶m(3-环己... 以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和3-环己烯-1-甲醇为原料,采用酯交换法合成了甲基丙烯酸-3-环己烯基甲酯,考察了催化剂种类与用量、反应时间以及反应物配比等因素对反应结果的影响。得到的较佳反应条件为采用有机锡类催化剂,m(有机锡)∶m(3-环己烯-1-甲醇)=0.06、反应时间5h、n(MMA)∶n(3-环己烯-1-甲醇)=3∶1。在此条件下,3-环己烯-1-甲醇的转化率达97%以上,产品收率大于94%。并采用IR和1 H NMR技术对产品的结构进行了表征。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 3-环己烯-1-甲醇 甲基丙烯酸-3-环己烯基甲酯 酯交换
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甲基丙烯酸-3,4-环氧环己基甲酯的合成 被引量:1
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作者 孙西花 刘福胜 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第1期24-28,共5页
以甲基丙烯酸-3-环己烯基甲酯为原料,过硫酸氢钾(KHSO5)为氧化剂,对甲基丙烯酸-3,4-环氧环己基甲酯的合成反应进行了研究,考察了KHSO_5用量、KHSO_5滴加时间、反应时间、搅拌速度以及反应温度等因素对反应结果的影响。得到的较佳反应条... 以甲基丙烯酸-3-环己烯基甲酯为原料,过硫酸氢钾(KHSO5)为氧化剂,对甲基丙烯酸-3,4-环氧环己基甲酯的合成反应进行了研究,考察了KHSO_5用量、KHSO_5滴加时间、反应时间、搅拌速度以及反应温度等因素对反应结果的影响。得到的较佳反应条件:n(KHSO_5)∶n(甲基丙烯酸-3-环己烯基甲酯)=1.4∶1,KHSO_5滴加时间30min,反应时间6h,搅拌速度500r·min-1,反应温度0℃。在此条件下,甲基丙烯酸-3-环己烯基甲酯的转化率达97%以上,产品收率达96%以上。采用IR和~1H NMR技术对产品的结构进行了表征。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸-3-环己烯基甲酯 环氧化 过硫酸氢钾 甲基丙烯酸-3 4-环氧环己基甲酯
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溴化1-(α-甲基丙烯酸)-3-甲基咪唑离子液体的合成
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作者 王倬 占幼才 +1 位作者 罗旭彪 陈波 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期557-558,560,共3页
以丙二酸二乙酯为原料,经过碳负离子反应、卤化反应和离子化反应3步合成了标题化合物,3步反应总收率为24.63%。其结构经1HNMR和IR表征。
关键词 丙二酸二乙酯 离子液体 溴化1-(α-甲基丙烯酸)-3-甲基咪唑 合成
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甲基丙烯酸甲酯C_4工艺法催化剂的研究进展 被引量:9
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作者 白洁 韩占刚 李铭岫 《天津化工》 CAS 2003年第3期34-36,共3页
介绍了C4法制备甲基丙烯酸甲酯工艺,评述了甲基丙烯醛直接氧化酯化制甲基丙烯酸甲酯的工艺。重点介绍了工艺两段氧化所采用的Mo-Bi体系和Pd体系催化剂。
关键词 C4 甲基丙烯 甲基丙烯酸甲酯3催化剂 氧化酯化
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乳液聚合法制备纳米CaCO_3/P(BA-co-MMA)复合粒子及其表面性质表征 被引量:2
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作者 朱德钦 张丽珍 +1 位作者 生瑜 王剑峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期58-61,共4页
通过乳液聚合反应,在经γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)预处理的纳米CaCO3表面实现聚合物包覆,讨论了乳化剂用量、投料方式、CaCO3与单体投加比、乳液体系pH值等因素对聚合过程的影响。IR分析发现,产物经甲苯抽提后,CaCO3表... 通过乳液聚合反应,在经γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)预处理的纳米CaCO3表面实现聚合物包覆,讨论了乳化剂用量、投料方式、CaCO3与单体投加比、乳液体系pH值等因素对聚合过程的影响。IR分析发现,产物经甲苯抽提后,CaCO3表面仍有聚合物存在,说明除物理吸附外,部分聚合物以化学键合方式包覆在CaCO3表面,形成复合粒子;接触角测定和沉降体积方法研究表明,较之未处理CaCO3,复合粒子表面极性和表面张力得到显著降低,在非极性溶剂中的润湿性有所提高。 展开更多
关键词 纳米碳酸钙俩烯酸丁酯.甲基丙烯酸甲酯共聚物(纳米CaCO3/P(BA-co-MMA)) 表面改性 聚合物包覆
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乙醇荧光光纤传感器的研究 被引量:4
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作者 侯延民 唐江宏 +1 位作者 宋书香 刘万卉 《光谱实验室》 CAS CSCD 2001年第2期201-204,共4页
将甲基丙烯酸 3- ( 4′- N,N-二甲氨基 )黄酮酯和丙烯酰胺、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺共聚并共价键合在硅烷化的含乙烯基团的石英玻片上 ,制成了可测定乙醇的传感器。乙醇浓度在 0 %— 90 % ( V/ V)范围内 ,呈良好的线性关系。传感器对乙... 将甲基丙烯酸 3- ( 4′- N,N-二甲氨基 )黄酮酯和丙烯酰胺、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺共聚并共价键合在硅烷化的含乙烯基团的石英玻片上 ,制成了可测定乙醇的传感器。乙醇浓度在 0 %— 90 % ( V/ V)范围内 ,呈良好的线性关系。传感器对乙醇响应迅速 ,对 50 %乙醇测定的相对标准偏差为 0 .98% ( n=10 ) ,传感器用于酒样中乙醇含量的测定 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸3-(4′-N N-二甲氨基)黄酮脂 乙醇 光纤传感器 分析
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二氧化硅纳米粒子表面修饰及其表征 被引量:8
15
作者 刘晓云 赵辉鹏 +2 位作者 李兰 阎捷 查刘生 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期5-9,共5页
采用溶胶-凝胶法合成粒径在50—150nm范围内的二氧化硅(SiO2)纳米粒子。用甲基丙烯酸-3-(三甲氧基硅基)丙酯(MPS)对SiO2纳米粒子表面进行修饰,使其表面接枝能参与自由基聚合反应的碳碳双键基团。用元素分析、FTIR、^13C CP/MAS... 采用溶胶-凝胶法合成粒径在50—150nm范围内的二氧化硅(SiO2)纳米粒子。用甲基丙烯酸-3-(三甲氧基硅基)丙酯(MPS)对SiO2纳米粒子表面进行修饰,使其表面接枝能参与自由基聚合反应的碳碳双键基团。用元素分析、FTIR、^13C CP/MASNMR和^29Si CP/MASNMR等手段对修饰过的SiO2纳米粒子进行表征,以确证MPS接枝在SiO2纳米粒子上。分析修饰过的SiO2纳米粒子的^29Si CP/MASNMR和FTIR谱图,还可初步推断MPS接枝在SiO2纳米粒子表面的机理:MPS首先发生水解缩合反应形成低聚物,然后通过氢键作用吸附到SiO2纳米粒子表面,最后MPS低聚物中未缩合的硅羟基与SiO2纳米粒子表面的硅羟基发生缩合反应。 展开更多
关键词 SIO2纳米粒子 表面修饰 甲基丙烯酸-3-(三甲氧基硅基)丙酯 表征
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有机-无机杂化核壳型乳胶粒的制备及其粒径控制 被引量:10
16
作者 倪克钒 单国荣 +2 位作者 翁志学 Elodie BourgeatLami Gilles Fevotte 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期352-357,共6页
以苯乙烯乳液聚合合成种子, 再在种子外生成苯乙烯与甲基丙烯酸 3 三甲氧基硅丙酯 (MPS) 的共聚物,利用MPS中硅氧烷基的水解 缩合反应, 形成交联的壳, 得到有机 无机杂化型核壳乳胶粒. 然后用溶剂将聚苯乙烯模板溶解, 可得到空心微胶囊.... 以苯乙烯乳液聚合合成种子, 再在种子外生成苯乙烯与甲基丙烯酸 3 三甲氧基硅丙酯 (MPS) 的共聚物,利用MPS中硅氧烷基的水解 缩合反应, 形成交联的壳, 得到有机 无机杂化型核壳乳胶粒. 然后用溶剂将聚苯乙烯模板溶解, 可得到空心微胶囊. 通过透射电镜 (TEM) 和动态光散射粒径仪 (DLS) 观测乳胶粒及微胶囊的形态. 并研究了乳化剂种类、介质 pH值、MPS用量和加入方式对粒径、粒子数和体系稳定性的影响. 发现非离子型乳化剂、酸性或碱性介质、MPS用量过多均促进乳胶粒子数减少, 减弱了乳液稳定性. 而采取连续滴加MPS的方法则可提高乳液的稳定性, 且粒径可控. 展开更多
关键词 苯乙烯 甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯 核壳 有机-无机杂化 微胶囊
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界面细乳液聚合制备有机-无机杂化纳米胶囊
17
作者 许仙波 尚玥 单国荣 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期372-376,共5页
将甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯(MPS)引入以小分子烃为模板的苯乙烯细乳液聚合中,制备有机-无机杂化纳米胶囊。MPS由于其水解产物的亲水性及能够水解-缩合反应的特性使得MPS能够同时起界面聚合诱导剂和自由基锚定剂的作用,制备有机-无机... 将甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯(MPS)引入以小分子烃为模板的苯乙烯细乳液聚合中,制备有机-无机杂化纳米胶囊。MPS由于其水解产物的亲水性及能够水解-缩合反应的特性使得MPS能够同时起界面聚合诱导剂和自由基锚定剂的作用,制备有机-无机杂化纳米胶囊,但囊化率不高。为了强化MPS的诱导和锚定作用,向体系中进一步加入N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)、二乙烯基苯(DVB),可以得到囊化率更高的产品。详细讨论了NIPAM、DVB用量对有机-无机杂化纳米胶囊形态的影响。乳化剂用量以及小分子烃模板含量也是影响胶囊形态的重要因素。 展开更多
关键词 有机-无机杂化 界面细乳液聚合 纳米胶囊 甲基丙烯酸3-三甲基硅丙酯
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预辐照接枝法提高PVDF的紫外线吸收性能 被引量:5
18
作者 董莉 熊征蓉 +1 位作者 刘向东 杨宇明 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期23-28,共6页
采用有机合成方法制备反应型紫外线吸收剂2-羟基-4-(3-甲基丙烯酸酯基-2-羟基丙氧基)二苯甲酮(BPMA)。利用制得的BPMA,以聚偏氟乙烯(PVDF)粉体为基材,进行预辐照接枝反应,制得PVDF-g-BPMA。预辐照实验中PVDF的辐照剂量为15 k Gy,在流变... 采用有机合成方法制备反应型紫外线吸收剂2-羟基-4-(3-甲基丙烯酸酯基-2-羟基丙氧基)二苯甲酮(BPMA)。利用制得的BPMA,以聚偏氟乙烯(PVDF)粉体为基材,进行预辐照接枝反应,制得PVDF-g-BPMA。预辐照实验中PVDF的辐照剂量为15 k Gy,在流变仪中的熔融接枝反应温度为190℃,反应时间为6 min,转速为50 r/min。通过核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热、广角X射线衍射以及紫外–可见光谱等对PVDFg-BPMA进行结构表征与紫外线吸收性能测试。结果表明,BPMA成功接枝到PVDF上,接枝率达7.04%。接枝后PVDF的结晶度降低,但晶型未发生改变。相比于未接枝的PVDF,PVDF-g-BPMA薄膜在280~340 nm波长内的紫外光透过率降至0.27%以下,表现出优异的紫外线吸收性能,同时与PVDF/BPMA复合膜相比,其经乙醇抽提48 h后的紫外线吸收性能没有明显变化,表明PVDF预辐照接枝BPMA有效防止了紫外线吸收剂在PVDF内的外迁移。 展开更多
关键词 聚偏氟乙烯 预辐照接枝 2-羟基-4-(3-甲基丙烯酸酯基-2-羟基丙氧基)二苯甲酮 紫外线吸收 耐迁移
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辐射固化涂料
19
《涂料技术与文摘》 2002年第6期50-52,共3页
在羟基苯酮光引发剂(Irgacure 2959)存在下,水性聚氨酯丙烯酸涂料可易于经短UV波辐射来固化。由于交联反应在水除去后于固体状态下进行,因此与样品的温度关系极大。为此,推荐在干燥步骤(一般在80℃下)刚结束后进行UV固化,以使丙烯酸酯... 在羟基苯酮光引发剂(Irgacure 2959)存在下,水性聚氨酯丙烯酸涂料可易于经短UV波辐射来固化。由于交联反应在水除去后于固体状态下进行,因此与样品的温度关系极大。为此,推荐在干燥步骤(一般在80℃下)刚结束后进行UV固化,以使丙烯酸酯的双键快速而完全地聚合。这种技术的明显优点是它并不释放任何挥发性有机化合物且耗能不多。 展开更多
关键词 辐射固化涂料 UV固化 组合物 甲基丙烯酸3 光引发剂 挥发性有机化合物 IPC 活性稀释剂 异氰酸 稳定剂
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塑料用涂料
20
《涂料文摘》 1998年第1期68-70,共3页
关键词 塑料用涂料 甲基丙烯酸3 甲基丙烯酸甲醋 氯化聚烯烃 模制件 组合物 硅溶胶 甲基三甲氧基硅烷 日本专利 共聚物
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