甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物的合成及表征

采用溶液自由基共聚合方法,合成了甲基乙烯基醚(MVE)与马来酸酐(MAN)的交替共聚物(PMVMA).研究了溶剂、聚合温度及反应时间等因素对共聚产品收率及产品特性黏度的影响.通过凝胶色谱仪(GPC)、傅立叶变换红外色谱仪(FT-IR)和超导核磁共振仪(NMR)表征了共聚物的结构.结果表明,合成PMVMA的优化条件为:使用环己烷与乙酸乙酯组成的混合溶剂、70～80℃反应8h,得到了MVE和MAN的交替共聚物,产品收率在90%以上,产品特性黏度在0.1～0.6.测定了MVE/MAN共聚物在四氢呋喃和水中的折光指数随溶液质量的变化率分别为0.076mL/g和0.2308mL/g.

基于甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物水凝胶三维培养卵巢癌细胞的研究

目的：验证卵巢癌SKOV-3细胞在自制甲基乙烯基杉马来酸酐共聚物水凝胶中培养形成的3D模型。方法：通过SKOV-3细胞生长曲线、迁移和侵袭能力、耐药实验等，对比自制的水凝胶培养基与市售BME胶和胶原蛋白胶I胶培养基对SKOV-3细胞若干特性的影响。结果：SKOV-3细胞在自制水凝胶TZ028和TZ029培养基第10—15天时，为3D细胞培养最佳时期；在Transwell实验中表现出与胶原蛋白I胶相似的细胞侵袭力，并优于BME培养基；在紫杉醇耐药实验中形成细胞3D结构耐药性要高于2D细胞培养（P〈0．05）；与BME和胶原蛋白I胶培养基相比，该细胞对相同浓度下紫杉醇耐药性差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：自制的甲基乙烯基彬马来酸共聚物和交联剂聚乙二醇交联反应形成的3D培养基质水凝胶，与商品化BME胶和胶原蛋白胶I胶培养基相比，具有类似的细胞培养功能。

甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物合成研究

以过氧化十二酰为引发剂(IN),采用溶液自由基共聚合方法,实现了甲基乙烯基醚(MVE)与马来酸酐(MAN)的交替共聚合。通过详细研究反应温度、引发剂用量、溶剂配比、溶剂用量及反应时间等因素对共聚物产率及产品特性粘度的影响,优化了制备甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物的工艺条件。最后通过FTIR和13CNMR表征了共聚物的结构。

甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物对牙膏稠度的影响

通过测定不同摩擦剂体系牙膏的稠度和对应牙膏液相的黏度,考察了高相对分子质量的甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物分别在以二氧化硅和碳酸钙为摩擦剂的牙膏中的应用,得到了牙膏稠度随时间变化的趋势。研究结果表明,甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物对二氧化硅牙膏的稳定性没有明显影响,而在碳酸钙牙膏中应用时,由于二价钙离子与共聚物中羧酸根负离子的相互作用,改变了牙膏的流变性,导致牙膏稠度逐渐增大,最终令膏体变硬,难以挤出。

异丁基乙烯基醚/马来酸酐共聚物改性聚乙烯醇的研究

采用异丁基乙烯基醚/马来酸酐共聚物对聚乙烯醇(PVA)进行共混改性,研究了改性 PVA 的耐水性及力学性能,发现改性后的 PVA 的耐水性及力学性能有明显提高,其中当异丁基乙烯基醚/马来酸酐共聚物的含量为2%时,共混薄膜的断裂伸长率达到300%。同时从增塑性及结晶性等多方面对共混体系的改性机理进行了分析。

α-甲基丙烯酸高级酯-马来酸酐-醋酸乙烯酯三元共聚物柴油降凝剂的合成及其降滤效果

合成了α-甲基丙烯酸高级酯-马来酸酐-醋酸乙烯酯(AMV)三元共聚物,以AMV三元共聚物为柴油降凝剂,测定了α-甲基丙烯酸高级酯单体和AMV三元共聚物的红外谱图,分析了影响AMV三元共聚物降滤效果的主要因素,将一种α-甲基丙烯酸混合醇酯的AMV三元共聚物与两种市售降凝剂分别进行复配,比较了复配前后的降滤效果。实验结果表明,在单体α-甲基丙烯酸十六酯、马来酸酐、醋酸乙烯酯的摩尔比为4.0:1.0:2.0,聚合温度80℃,聚合时间5h,引发剂用量5.0g/mol的条件下合成的AMV三元共聚物可将柴油冷滤点降低3～4℃。AMV三元共聚物与宜兴EVA降凝剂复配后,对大庆5#柴油和济南0#柴油的降滤性能提高;与德国DODIFLOW4744降凝剂复配后,对辽河0#柴油的降滤性能提高。

羧基功能化交联共聚物微球的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能

以二乙烯苯(DVB)为交联剂,α-甲基苯乙烯(AMS)、马来酸酐(MAH)为单体,通过自稳定沉淀聚合原位制备α-甲基苯乙烯-马来酸酐交联共聚物微球(PAMSM),PAMSM与氢氧化钠反应后,转化为羧基功能化的交联共聚物微球(PAMSM-COOH)。对微球的结构进行了表征,研究了PAMSM-COOH微球对亚甲基蓝(MB)的吸附性能以及吸附剂循环利用效果。扫描式电子显微镜(SEM)分析表明,微球表面光滑,具有良好的球形度并且粒径均一。在MB初始质量浓度为200 mg/L,吸附剂用量为0.50 g/L,溶液pH值为7,吸附温度为313 K,吸附时间为4 h,PAMSM-COOH对MB的最大吸附容量为261 mg/g。微球吸附MB的动力学和等温数据分别符合拟二阶模型和Langmuir等温模型,微球吸附MB为自发进行的吸热过程。5次吸附-脱附循环实验表明微球对MB的去除率保持在85.0%以上。

叔丁基乙烯基醚/马来酸酐共聚物的合成及表征

以叔丁基乙烯基醚(t-BVE)和马来酸酐(MA)为原料,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用沉淀聚合方法制备了叔丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物(P-BVE/MA)。分别讨论了引发剂加入量、单体浓度及反应温度等聚合参数对产品叔丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物特性黏度(SV)及收率的影响,获得了最优的聚合条件。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振波谱(NMR)等测试手段对所聚合产品进行了表征,结果表明所制备的叔丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物为交替共聚物。

苯乙烯-马来酸酐共聚物在甲基丙烯酸甲酯乳液聚合中的应用

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)为乳化剂进行乳液聚合研究。通过改变乳化剂的用量、引发剂的用量、功能单体的用量等条件来研究分析乳液聚合的最佳反应条件。实验结果表明:当聚合反应温度为80℃,苯乙烯-马来酸酐共聚物的用量为0.5 g(2.5%单体总质量),过硫酸铵(AA)的用量为0.1 g(0.5%单体总质量),丙烯酸(AA)的用量为1.4 m L(10%单体摩尔质量),乳液性能优良。

环氧树脂/苯乙烯-马来酸酐共聚物体系固化动力学研究

用示差扫描量热仪(DSC)对环氧树脂/苯乙烯-马来酸酐共聚物/甲基咪唑体系的固化反应过程进行了分析,并用Kissinger和Ozawa方法分别求得固化反应的表观活化能ΔE为58.27 kJ/mol和64.93 kJ/mol;根据Crane理论计算得到该体系的固化反应级数n=0.85,为该环氧树脂体系的固化工艺确定提供理论依据。

马来酸酐、甲基丙烯酸羟乙酯共聚物防垢剂的合成及评价

通过实验确定了马来酸酐、甲基丙烯酸羟乙酯共聚物防垢剂的合成条件。

甲基丙烯酸十八烷基酯-马来酸酐共聚物的合成及其降凝性能

合成了用作降凝剂的甲基丙烯酸十八烷基酯-马来酸酐共聚物,确定最佳合成条件为:甲基丙烯酸十八烷基酯与马来酸酐的摩尔比2:1、引发剂加入量0.05％、反应温度80 ℃、反应时间8 h。此条件下合成的产品加入量为400 mg/L时,可使江汉原油凝固点从28℃降至14℃。

马来酸酐-甲基丙烯酰胺共聚物的合成及其阻垢性能

以过氧化氢为引发剂,水为溶剂,马来酸酐和甲基丙烯酰胺为原料,合成阻垢剂马来酸酐-甲基丙烯酰胺共聚物。通过研究单体配比、反应温度、引发剂的用量、水的用量等条件对聚合反应以及阻垢率的影响,结果表明,共聚物产品对碳酸钙的阻垢效果较好,可用作阻垢剂。

苯乙烯-马来酸酐共聚物/氧化锌纳米粒子合成与表征

以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，乙酸锌为前驱物，苯乙烯-马来酸酐共聚物为大分子稳定剂，采用溶液化学法，制备了氧化锌纳米粒子。通过紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）、荧光光谱（PL）、透射电子显微镜（TEM）等方法对合成的ZnO纳米粒子样品进行表征。结果表明，所合成样品具有量子尺寸效应，样品UV-Vis吸收光谱在350nm给出氧化锌纳米粒子的特征吸收峰，样品PL光谱显示在410nm处可产生明显的荧光发射。氧化锌纳米粒子的尺寸在50-100nm且粒径分布较窄，表明苯乙烯-马来酸酐共聚物对氧化锌纳米粒子的表面起到了良好稳定作用。

马来酸酐/甲基丙烯酸碳十四烷基酯共聚物的合成研究

以马来酸酐和甲基丙烯酸碳十四烷基酯为原料成功进行了共聚,并研究了反应物摩尔配比、反应时间以及溶剂配比等因素对共聚反应的影响。共聚产物可以用作热致性液晶共聚酯与聚丙烯共混的相容剂,使该共混体系具有良好的相容性。

苯乙烯-马来酸酐共聚物阳离子化改性及其在颜料分散中的应用

采用环氧丙基三甲基氯化铵(ETA),通过界面反应对苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)进行改性,制备高分子分散剂(SMG)。红外光谱测试结果表明,ETA和SMA中酸酐发生反应,生成了酯键,当ETA对SMA摩尔比为1.3、对甲苯磺酸占SMA总质量的14%、反应时间6 h、反应温度78℃时,SMG阳离子化度为30.96%。应用实验表明,SMG对炭黑的分散效果明显优于SMA,当SMG阳离子度大于14%、pH=9、SMG对颜料的质量分数为7%时,制备炭黑分散体粒径为170 nm,炭黑分散体热稳定性较佳,60℃处理24 h,粒径变化率仅为3.6%。所制备分散体在pH=3时,炭黑Zeta电位为+28.61 mV,当pH>6.5后,Zeta电位变为负值,表现出两性特征。

阳离子苯乙烯-马来酰亚胺共聚物应用于造纸湿部的性能研究

该文研究了新型的阳离子苯乙烯-马来酰亚胺(SMA酰亚胺)树脂用于造纸湿部的性能。实验用质量分数为15%的损纸浆、质量分数为20%的脱墨废纸浆和质量分数为65%的热磨机械浆(TMP)进行抄片,测定手抄片中添加新树脂后的掉毛掉粉、施胶度、强度和白度。实验发现,当SMA酰亚胺树脂作为凝结剂用于化学废纸浆和预热法木片磨木浆(TMP)时,纸浆滤水性非常好,与添加聚二烯丙基二甲基氯化铵的效果相当;浆中细小纤维和填料有着高的留着率,研究还发现,新树脂可以明显改善纸张的湿强度、耐破度、撕裂度和掉毛掉粉,并显著提高纸张白度。甲基化的苯乙烯-马来酸酐酰亚胺树脂(SMAIQ)具有广泛的适用性。SMA酰亚胺树脂的特性很大程度依赖于其疏水性(苯乙烯含量)和电荷密度。

苯乙烯与甲基丙烯酸十二酯无皂乳液聚合及性能研究

以氯仿-甲苯为溶剂,用溶液聚合法合成苯乙烯-马来酸酐(SMA)共聚物,经过氨水溶解得到SMA水溶性分散剂。该分散剂与苯乙烯(St)、甲基丙烯酸十二酯(LMA)采用无皂乳液聚合法制备SMA的无皂乳液。探究了单体配比、LMA、SMA等因素对无皂乳液性能的影响,得出反应合成的最佳条件是:m(St)∶m(LMA)=2.67∶1.00,LMA的用量(相对于混合溶液)为5%,SMA的用量(相对于混合溶液)为8%。用红外、热分析等分析手段对共聚物进行结构表征与性能分析。实验结果表明,SMA无皂乳液涂膜有良好的耐水性能和耐有机溶剂性能,且具有较高的热稳定性能,在328.58℃开始失重,玻璃化温度在165.7℃。