纳米TiO_2-CS微球光催化降解亚甲基兰的研究

将用化学方法改性后的纳米TiO2与壳聚糖(CS)共混,通过反相悬浮、交联制备了纳米TiO2-CS微球光催化剂,以亚甲基兰为对象,紫外灯为光源,研究了亚甲基兰的初始浓度、光照时间、不同pH值、纳米TiO2的含量、催化剂用量对亚甲基兰光降解率的影响。结果表明:纳米TiO2-CS微球能显著地降解亚甲基兰,且易于回收、能重复使用,为其实际应用提供了有价值的参数。

TiO_2/膨胀石墨复合材料的制备及其对亚甲基兰的光催化降解

采用快速升温法制备出以膨胀石墨为载体的TiO2/膨胀石墨光催化剂,用SEM及XRD对其表面形貌及结构进行表征,研究了该负载型光催化剂在紫外光照射下的催化能力,探讨了在催化剂中TiO2的负载量、亚甲基兰溶液的初始浓度及其pH值对光催化剂的降解能力的影响。结果发现,负载量为10%的光催化剂对40mg/L的亚甲基兰溶液5h的光降解率达到58.8%。

亚甲基兰在AC和TiO2／AC上的吸附及催化臭氧氧化

研究了活性炭(AC)和负载二氧化钛的活性炭(TiO2/AC)对亚甲基兰的吸附特性及单独臭氧氧化、AC催化臭氧氧化和TiO2/AC催化臭氧氧化处理水中亚甲基兰的效果。结果表明:AC、TiO2/AC吸附亚甲基兰均较好地符合一级动力学模型及Langmuir方程,AC对亚甲基兰的吸附性能优于TiO2/AC;催化臭氧氧化的脱色速率比单独臭氧氧化略高,且对亚甲基兰吸附性能好的AC作催化剂时脱色效率更高。催化臭氧氧化比单独臭氧氧化对亚甲基兰的矿化率有明显的提高,TiO2/AC的催化活性优于AC。在催化臭氧氧化过程中,伴随着亚甲基兰的分解生成一系列中间产物并逐渐完全氧化。

加速氧化甲基兰测定食品中微量亚硝酸盐含量

利用亚硝基在酸性条件下,可以促进溴酸钾对甲基兰的氧化,使甲基兰褪色,建立微量亚硝酸含量测定方法。反应体系在550nm波长处有最大吸收峰,在亚硝酸浓度0.2～1.2μg/ml范围内呈线性相关(r为0.994),平均回收率为93.16%。香肠、红肠、硝猪肉、硝牛肉和硝排骨中亚硝酸盐含量分别为(15.27±0.08)、(44.15±0.13)、(90.57±1.69)、(99.83±2.75)和(52.13±1.10)mg/kg;大白菜随着贮藏时间延长,亚硝酸盐含量逐渐增加,腐败时跃迁到6.97mg/kg。

采用次甲基兰催化动力学光度法测定食品中的痕量硒(Ⅳ)

在 HCl 介质中,硒(Ⅳ)能强烈催化溴酸钾氧化次甲基兰使之褪色,据此建立催化动力学光度法测定痕量硒(Ⅳ)的方法。其测定的线性范围为0～0．02μg/mL,检出限1．25×10^(-10)g/mL,用于牛乳、大蒜、黑木耳等食品中硒(Ⅳ)的测定,结果令人满意。

Ag-TiO_2/ACF纳米复合物的制备及其对亚甲基兰光降解作用及抗菌性能

以钛酸四丁酯为前躯体,活性炭纤维(ACF)为载体,蔗醣为粘结剂,采用真空吸附水解法制备了TiO2/ACF催化剂。通过在TiO2/ACF表面负载上银纳米颗粒,制得Ag-TiO2/ACF光降解-抗菌复合材料。利用BET、XRD、SEM等方法对其进行了表征。研究了Ag-TiO2/ACF在光照下对亚甲基兰的降解作用和对大肠杆菌的杀灭效果。结果表明,光照2h,Ag-TiO2/ACF可以将溶液中亚甲基兰降解97%以上。当纳米复合材料中Ag含量为0.75wt%时,Ag-TiO2/ACF对大肠杆菌具有很强的灭杀作用。

亚甲基兰在水网藻上的吸附动力学与活性氧的相对产率

探讨了亚甲基兰在水网藻上的吸附动力学过程及吸附其中的亚甲基兰(MB)对藻体内产生活性氧的影响效应.实验结果表明,藻对MB的吸附特性符合Langmuir等温式Qeq=3.70Ceq/(1+Ceq).而MB对藻的抑制或损伤作用可能与吸附在藻体内的亚甲基兰在光照时产生大量的活性氧有关.

亚甲基兰的生物污泥吸附及胞外聚合物作用

对比研究了活性污泥和厌氧污泥对染料亚甲基兰的吸附性能,并考察了胞外聚合物(EPS)以及外层溶解性胞外聚合物(SEPS)和内层固着性胞外聚合物(BEPS)在此过程中所起的作用.结果表明,活性污泥中的EPS,SEPS,BEPS以及厌氧污泥中的EPS,BEPS对染料亚甲基兰的吸附更符合Langmuir等温式,厌氧污泥中的SEPS则更符合Freundlich模型.活性污泥和厌氧污泥中SEPS绝对吸附量均大于BEPS的绝对吸附量,分别为14.1倍和5.8倍.但由于单位质量活性污泥和厌氧污泥中BEPS的质量均远大于SEPS,故活性污泥和厌氧污泥EPS对染料亚甲基兰的吸附主要是BEPS的吸附所贡献.

磁性聚膦腈纳米管对亚甲基兰的吸附性能研究

采用原位模板法在室温下合成了贯穿型磁性聚膦腈纳米管,研究了该磁性聚膦腈纳米管对有机染料亚甲基兰的吸附作用。分别讨论了吸附时间、吸附温度、亚甲基兰的初始浓度及磁性聚膦腈纳米管用量对吸附性能的影响。结果表明,合成的含11.5%Fe3O4的贯穿型磁性聚膦腈纳米管的比磁饱和强度Ms为2.68A.m2/kg,磁响应性强烈,分散在水中后可通过钕铁硼永久磁铁迅速富集;吸附率随吸附时间的延长逐渐增大,72h时几乎可吸附完全;吸附行为较好地符合Langmuir模型;吸附率随亚甲基兰初始浓度的增加而减小,随磁性聚膦腈纳米管用量的增加而增加;吸附率和吸附量随温度的升高而增大,在60℃时,几乎吸附完全。

亚甲基兰比色法测定THPC的含量

提供了测定THPC含量的另外一种测试方法—亚甲基兰比色法,将亚甲基兰在pH为5.0的醋酸-醋酸钠缓冲液中与THPC结合而使亚甲基兰的吸收波长明显紫移,根据其线性关系来推测THPC的含量。结果表明这种线性关系较为理想,稳定性能也比较好。而且此方法容易操作,准确,灵敏,可靠,重复性好。

含亚甲基兰的印染废水培养螺旋藻的研究

在含 2 5mg·L- 1 的亚甲基兰的正常和无氮培养液中培养盐泽螺旋藻 ,观测盐泽螺旋藻的生长、叶绿素含量、藻胆素含量及其对亚甲基兰的脱色率。结果表明 ,盐泽螺旋藻可由染料亚甲基兰提供唯一氮源 ,但不能提供唯一碳源。在培养 8d后 ,无氮培养液中的螺旋藻液吸光度达到 0 2 1 0 ;在正常培养液下螺旋藻液吸光度为 0 32 1。盐泽螺旋藻对染料的脱色效果也比较好 ,在培养 8d后 ,无氮培养液下亚甲基兰脱色率为 85 %;正常培养液下亚甲基兰脱色率为 86%。

竹炭对亚甲基兰(MB)吸附的研究

用可见分光光度法研究了竹炭对亚甲基兰(MB)吸附的行为。主要研究了竹炭颗粒大小、吸附时间、pH值、浓度、以及温度对吸附量的影响,并求出其吸附等温方程和动力学方程。

用亚甲基兰比色法测定微量硫的标准曲线

本文介绍制作测定微量硫标准曲线的方法。以硫化钠同盐酸反应生成硫化氢,用微量注射器量取不同体积的硫化氢,注入到吸收液内,加入显色剂,测定消光值。以含硫量同对应的消光值制作标准曲线,相对偏差小于5％,最小检测量为0.1微克/毫升,标准曲线的线性范围1.5个数量级。本法操作简便,重现性良好。

亚甲基兰聚合膜的电化学表征及性质

在碱性溶液中用重复电位扫描法在玻碳电极上制备了亚甲基兰聚合膜.亚甲基兰的聚合是在高电位引发下,氧化亚甲基兰产生自由基发生链式引发聚合.用铁氰化钾作为探针采用循环伏安法和电化学扫描电镜表征了不同聚合圈数的电极的表面性质.随着扫描圈数的增加,聚合膜的厚度也增加,同时电极由导体向绝缘体转变.电极表面的形貌图也说明了这一现象.

用亚甲基兰作为电化学活性物质进行DNA杂交的电化学检测

【目的】研制1个以亚甲基兰(MB)为电化学活性物质的电化学DNA生物传感器。【方法】寡聚DNA探针通过-SH与Au的反应而连到金电极表面,用线性扫描伏安法检测电极表面DNA是否组装完成;用与探针DNA完全互补的ssDNA溶液与探针进行杂交反应。【结果】与目标DNA杂交后,dsDNA电极较ssDNA探针电极的峰电流显著增加,当目标DNA的浓度在5.0×10-10到1.8×10-9mol/L时,MB的峰电流与目标DNA浓度呈线性关系,检出限是5.0×10-10mol/L。【结论】用亚甲基兰(MB)作为电化学活性指示剂,具有高度的灵敏性,可成功对特定DNA片断进行选择性的识别和测定。

Bi2O3-ZnO可见光光催化降解亚甲基兰

采用沉淀与焙烧制备Bi2O3-ZnO催化剂,发现Bi2O3-ZnO的吸收边位置红移到620 nm可见光区,证实了该催化剂在可见光光照下具有优异光催化降解MB性能,最终可将MB矿化为无机离子CO32-,SO42-和NO3-.

二氧化钛薄膜光催化降解次甲基兰

采用溶胶-凝胶法在玻璃表面制得TiO2薄膜,研究以365 nm的紫外光为光源,次甲基兰在TiO2薄膜上的光催化降解效果与光照时间、镀膜层数的关系,以及膜的重复利用次数.实验表明:4层TiO2薄膜在光照4 h时光催化降解率达到95.9%.

用次甲基兰测定肝素钠注射液的效价

次甲基兰水溶液的最大吸收波长为663.5nm。肝素与次甲基兰水溶液反应后,其吸光度A的降低与肝素浓度(效价)成正比。溶液颜色稳定,采用比较法测定。肝素浓度在0.01-).05mg/25ml范围内服从朗伯比尔定律。平均回收率99.73％。变异系数0.53％。该法可用于肝素钠注射液的效价测定。

染料亚甲基兰的氯离子选择电极电位滴定法测定

提出了用氯离子选择电极电位滴定法测定染料亚甲基兰的分析方法,通过对电极的选择、滴定剂浓度的选择实验,确定了以氯离子选择电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,0.02mol/LAgNO3标准溶液为滴定剂的电位滴定法。该方法的测定结果与TiCl3还原定量法的测定结果基本一致,标准偏差为0.06,相对标准偏差为0.06%。

亚甲基兰中性红聚合膜电极对多巴胺的分析测定

在中性溶液中用重复电位扫描法在玻碳电极上制备了亚甲基兰混合中性红聚合膜。其聚合是在高电位引发下，氧化中性红和亚甲基兰产生自由基发生链式引发聚合时该聚合物修饰电极在pH值为8．4时对多巴胺有良好的催化氧化能力，在3×10^-6～3×10^-4mol／L范围与峰电流成线性关系。可用于多巴胺的测定。