间甲基异丙苯合成催化剂及工艺的研究

研究了改性超稳Y分子筛对甲苯与丙烯反应的催化作用性能,研究结果表明,USY-4催化剂的催化活性和选择性高,能有效控制邻甲基异丙苯(o-IPT)的生成量.研究了USY-4催化剂催化合成间甲基异丙苯固定床反应工艺的影响因素,并考察了催化剂的稳定性.实验结果表明,在140～160℃、甲苯与丙烯摩尔比3～5、空速2～5h-1、甲苯中水分含量低于100 μg/g的条件下,丙烯转化率大于99.8%,甲基异丙苯选择性99%,o-IPT的质量分数低于4%;经1000 h的连续运转,催化剂性能保持稳定.

负载磷钨杂多酸催化甲基异丙苯异构化合成间甲基异丙苯的研究

在高压釜和固定床反应器中,考察了催化剂的活性及反应的最佳工艺条件,在此基础上进行了催化剂的寿命实验。结果表明:负载型杂多酸催化剂对甲基异丙苯的异构化反应有很好的活性,高温焙烧后Si-B型硅胶作载体时,催化剂的活性最佳。优化试验得到的反应最佳工艺条件为:反应温度125℃,空速小于2 h^(-1),原料甲苯中的水含量小于100μg/g的条件下,产物中甲基异丙苯三种异构体的分布为间甲基异丙苯(m-IPT)∶对甲基异丙苯(p-IPT)∶邻甲基异丙苯(o-IPT)=65.73∶30.81∶3.46,间甲基异丙苯的选择性高,而且邻甲基异丙苯含量低于4%,满足后续吸附分离提纯的进料要求。

对位取代金属卟啉的合成及其催化氧化对甲基异丙苯的初步研究

用混合溶剂方法,合成了5种对位取代的四苯基卟啉配体,收率范围为23%-52%,对卟啉配体进行轴向金属化反应得到含有中心金属离子（铁、钴、锰）及轴向氯配位的一系列金属卟啉化合物（金属化收率为90%-98%）,并用红外光谱、紫外-可见光谱及核磁氢谱对所合成的卟啉化合物进行了结构表征.首次研究了金属卟啉催化分子氧在无溶剂绿色条件下氧化对甲基异丙苯.结果表明：对甲氧基四苯基卟啉和对氯四苯基卟啉的两价钴配合物的催化氧化活性较强.

金属卟啉催化氧气选择氧化对甲基异丙苯绿色合成对甲基苯乙酮

以对甲基异丙苯为原料、无溶剂条件下,选取不同环外取代基和中心金属离子的金属卟啉作为催化剂,氧气为氧源,绿色氧化对甲基异丙苯合成对甲基苯乙酮。探讨了不同种类催化剂的催化活性、不同浓度的催化剂、反应温度和氧气压力对目标化合物的选择性和收率的影响。实验显示,在T(p-OCH_3)PPCo Cl作为催化剂、反应温度为110℃、压力为2.0 MPa时,对甲基异丙苯的转化率为43.4%,对甲基苯乙酮的选择性高达47.4%,收率为20.7%。

杂多酸催化合成间甲基异丙苯

研究了负载型杂多酸的催化作用下,以甲苯和丙烯为原料进行烷基化反应合成间甲基异丙苯的工艺过程。在固定床反应器中,考察了催化剂活性和工艺条件,在此基础上,进行了催化剂的寿命实验。结果表明:负载型杂多酸催化剂对于甲苯与丙烯的烷基化反应有很好的活性,反应最佳工艺条件为:反应温度140-160℃,空速2-5h-1,苯烯比>5,反应压力1.0-2.5MPa,原料甲苯中的水含量小于100μL/L。催化剂寿命试验进行了2000h,其活性和选择性均无明显变化,丙烯转化率接近100%,甲基异丙苯选择性在91%-95.4%之间,o-IPT的相对百分含量保持在3.7%上下。证明催化剂具有很好的活性和稳定性,具有良好的工业化前景。

甲苯与丙烯烷基化反应催化剂和工艺的研究

制备了一系列的负载型杂多酸催化剂 ,利用氮吸附静态容量法和XRD对催化剂的物性进行了表征。考察了催化剂对甲苯与丙烯烷基化合成甲基异丙苯反应的催化活性 ,并对工艺条件进行了优化 ,在此基础上进行了催化剂的寿命实验。结果表明 :SiO2 负载的杂多酸催化剂对于该反应有很好的活性和稳定性。在温度 10 0～140℃、空速 3～ 5h-1、苯烯比 3～ 6的反应条件下 ,连续运转 10 0 0h 。