甲基异氰酸酯法合成甲萘威

报道了甲基异氰酸酯法合成甲萘威的方法,其收率>95.0％,纯度>99.0％,游离酚<0.008％。

气相色谱-质谱法测定食品接触材料聚对苯二甲酸乙二醇酯塑料中间苯二甲基异氰酸酯的残留量

采用气相色谱-质谱法测定食品接触材料聚对苯二甲酸乙二醇酯塑料中间苯二甲基异氰酸酯的残留量。样品1.000g经5 mL乙酸乙酯超声提取25 min,上清液用乙酸乙酯定容至10mL后,经0.45μm有机系微孔滤膜过滤。在气相色谱分离中采用HP-5MS石英毛细管色谱柱,在质谱分析中采用全扫描和选择离子监测模式。间苯二甲基异氰酸酯的质量浓度在0.05～5.0mg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为0.05mg·kg^(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为79.2%～93.4%,测定值的相对标准偏差(n=7)为0.83%～4.5%。

甲基异氰酸酯三种生产方法简评

生产甲基异氰酸酯有三种方法,通常应用的是由甲胺,光气制取的经典法(简称光气法)。 近年来拜耳公司开发了由碳酸二苯酯间接地由光气制造甲基异氰酸酯的方法。印度博帕尔事件后,工业上对甲基异氰酸酯的应用十分谨慎。

甲基异氰酸酯眼部损伤一例报告

甲基异氰酸酯的眼部损伤,国内尚未见报道,报告如下: 患者,男,25岁,化工厂工人,于1988年7月17日12时,因装有甲基异氰酸酯的玻璃管爆炸,药液喷射于面部及眼部,即用自来水冲洗约1分钟,感双眼畏光、刺痛、流泪、面部烧灼感、呼吸困难。

甲基异氰酸酯生产中副产物生成量研究

研究了影响甲基异氰酸酯生产中副产物生成量的 4个因素及相应的控制措施 ,采取这些措施后 ,甲基异氰酸酯的收率由 86.2 %提高到 89.2 %。

甲基异氰酸酯不贮存试验中流量的计量

本文介绍了甲基异氰酸酯不贮存试验中流量计量系统的设计思路、部件选用、制造过程及其建成后的应用效果。

甲基异氰酸酯制备方法评述

甲基异氰酸酯是一种重要的有机中间体,广泛用于氨基甲酸酯类农药合成。对甲氨基甲酰氯生产甲基异氰酸酯制备方法进行了评述。

银光集团成功合成出间苯二甲基异氰酸酯

2016年12月份，中国兵器工业集团北化集团甘肃银光化学工业集团有限公司合成出纯度（质量分数，下同）为99．58％的间苯二甲基异氰酸酯（M—XDI）产品，达到纯度为99．5％的合格产品标准，这标志着该公司M—XDI小试合成研究项目取得突破性进展。

银光合成间苯二甲基异氰酸酯

中国兵器工业集团北化集团甘肃银光化学工业集团有限公司日前成功合成出纯度为99．58％的间苯二甲基异氰酸酯（M—XDI）产品，达到纯度99．5％的国际合格产品标准。

食品接触材料塑料PET中间苯二甲基异氰酸酯检测

食品接触材料,Food contact materials简称FCM.是指与食品接触的容器、包装或制作食品的食品添加剂及生产食品过程中所用的机器的接触部分.目前按品种分类可分为：金属及不锈钢制品、塑料制品、纸类及木制品、陶瓷制品、玻璃制品等.按用途可分为：餐厨具、食品接触包装材料、食品容器、食品加工器具及食品生产用机械等.目前发达国家如美国、欧盟、日本、制定了相关的法律、法规来规范食品接触材料的生产及使用.

印度博帕尔甲基异氰酸酯泄漏事故

1984年12月3日，印度中央邦首府博帕尔联合碳化物公司农药厂发生异氰酸甲酯（又称：甲基异氰酸酯）泄漏，造成2500人中毒死亡．约200000人深受其害，导致世界工业史上绝无仅有的大惨案。

反式-4-甲基环己基异氰酸酯的合成

以对甲苯酚为原料 ,经 Raney Ni/ H2 还原、次氯酸钠氧化、肟化、Zn/乙酸还原得反式 - 4-甲基环己胺 ,然后与三光气反应得反式 - 4-甲基环己基异氰酸酯。原料易得 ,各步反应条件温和 ,操作方便 ,总收率 34.5 %

反-4-甲基环己基异氰酸酯的重排合成法

对甲苯甲酸经10%Pd(OH)2/C还原、碱性异构化得反-4-甲基环己甲酸,经PCl5氯代、NaN3叠氮化后经Curtius重排得反-4-甲基环己基异氰酸酯,总收率60%。

固-液相转移催化法合成对甲基苯异氰酸酯

讨论了在固 -液相转移催化下 ,采用Curtius重排反应 ,合成对甲基苯基异氰酸酯的新方法。合成反应在非水溶液中进行 ,对最佳反应条件进行了探讨 ,该法具有反应条件温和、操作简便、产率高等优点。

m-异丙烯基-α，α-二甲基苄基异氰酸酯熔融接枝聚丙烯的研究

在苯乙烯(St)存在下,将含不饱和键与异氰酸酯双官能团的单体m-异丙烯基-α,α-二甲基苄基异氰酸酯(m-TMI)熔融接枝到聚丙烯(PP)上,分别采用无水滴定法、红外光谱、热重分析和差示扫描量热法对接枝产物进行测试。结果表明,m-TMI、St均与PP发生了接枝反应,并且St的存在能够有效抑制PP在接枝过程中的降解,提高m-TMI与PP接枝产物的热稳定性。在保持St用量不变的条件下,m-TMI的接枝率和接枝效率随其用量的增加先增大后减小;在保持m-TMI用量不变的条件下,m-TMI的接枝率在St与m-TMI的摩尔比为1.6时达到最大值。

对氯苯酚封闭多亚甲基多苯基多异氰酸酯

以对氯苯酚作为多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI)的封闭剂、二月桂酸二丁基锡和三乙胺作为复合催化剂,研究了催化剂、投料配比、加料方式、反应温度和反应时间等对封闭反应的影响。采用红外光谱(FT-IR)法和核磁共振(NMR)法对-NCO含量的变化情况进行分析,并采用FT-IR法测定解封闭温度。结果表明:对氯苯酚封闭PAPI的适宜反应条件为n(-OH)/n(-NCO)=1.03、n(二月桂酸二丁基锡)∶n(三乙胺)∶n(对氯苯酚)=0.2∶0.2∶100、反应温度为40℃、PAPI溶液滴加到对氯苯酚溶液中的滴加时间为1 h以及反应时间为1 h;对氯苯酚封闭异氰酸酯的解封闭温度为87℃。

对硝基苯酚封闭多亚甲基多苯基多异氰酸酯的研究

异氰酸酯作为木材胶粘剂的主要组分,需要对反应活性较高的-NCO基团进行封闭,以保证胶粘剂的适用期。采用对硝基苯酚封闭多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI),研究了投料比、加料方式、反应温度和反应时间等对封闭反应的影响,并分别采用二正丁胺法定量测定-NCO含量、FT-IR法跟踪检测-NCO、DSC法测定封闭物的解封温度。结果表明:对硝基苯酚可以用作-NCO的封闭剂;采用滴加PAPI的加料方式,当封闭剂过量10%(相对于PAPI中-NCO的物质的量而言)、反应温度为100℃和封闭反应10h时,封闭物的解封温度为106.1～112.94℃。

用碳酸二甲酯合成4-甲基环己基异氰酸酯

对碳酸二甲酯与4-甲基环己基胺合成N-(4-甲基环己基)氨基甲酸甲酯的反应进行了研究,结果表明,最佳的反应条件为:催化剂用量为n(氧化锌)∶n(4-甲基环己基胺)=6∶100,反应温度为60℃,反应物料配比为n(4-甲基环己基胺)∶n(碳酸二甲酯)=1∶4,反应时间为11h,得到最高产率为35.3%,且后处理简单,对环境污染少。

甲基苯基异氰酸酯的侧链氯化研究

简述了甲苯异氰酸酯侧链氯化原理、氯化甲基苯基异氰酸酯制备现状及其在聚氨酯阻燃、聚氨酯泡沫塑料方面的应用,对其发展前景进行了展望。

多亚甲基多苯基多异氰酸酯交联聚乙烯醇乳胶

为了制备环保型水性乳胶 ,采用正交实验法 ,以压缩剪切强度为考核指标 ,研究了多亚甲基多苯基多异氰酸酯 (PAPI)交联聚乙烯醇 (PVA)胶水的反应。在表面活性剂OP 10作用下 ,在水基中用少量交联剂PAPI与PVA进行反应 ,制得了稳定的单组分白色乳胶。适宜反应条件为 :PVA的质量浓度 0 .13g/mL、PAPI的体积分数 0 .6 %、交联反应时间 75min、交联反应温度 2 0～ 30℃ ,粘合木材后的压缩剪切强度达 6 .6 2MPa。