高效液相色谱分析O-甲基异脲硫酸盐含量

研究了用高效液相色谱测定O-甲基异脲硫酸盐(OMIU硫酸盐)含量的方法,对检测波长、流动相、内标物、线性、精密度和准确度进行了试验和讨论。结果表明,OMIU硫酸盐和内标物一氯乙酸进样量分别在20～160μg和3.75～30μg,进样量与峰面积方程呈现良好的线性关系,平均加标回收率达到100.1%,相对标准偏差为0.38%。该法简单、快速,并具有较高的灵敏度,可满足OMIU硫酸盐产品定量分析的需要。

O-甲基异脲硫酸盐的合成新工艺研究

以尿素和硫酸二甲酯为原料二步反应合成O-甲基异脲硫酸盐。(1)尿素和硫酸二甲酯经缩合(甲基化反应)、酸解、水解反应得O-甲基异脲硫酸氢盐,收率43％;(2)O-甲基异脲硫酸氢盐和氢氧化钠在甲醇溶液中反应制得游离O-甲基异脲,游离O-甲基异脲和氢盐中和制得O-甲基异脲硫酸盐,收率78％。

医药、农药中间体甲基异脲硫酸盐的制备

研究了配比、结晶反应温度及升温速度、结晶反应时间对产品质量和收率的影响。得出最佳实验条件 :胺酸摩尔比 (1:0 .5 )、结晶反应温度 2 0～ 3 0℃及升温速度 3℃ /h、结晶反应时间 4天 ,产品含量 98%以上 ,收率 70 %

甲基异脲硫酸盐的制备

研究了配比、结晶反应温度及升温速度、结晶反应时间对产品质量和收率的影响。实验结果 :胺酸比 (H2 HCN∶H2 SO4 )为 1∶0 .5、结晶反应温度 2 0～ 30℃及升温速度 3℃ /h、结晶反应时间 4d ,产物含量 98 5 0 % ,收率 70 %

O-甲基异脲硫酸盐小型工业化实验研究

最近，由宁夏科技成果管理中心组织的专家对宁夏大荣实业集团有限公司采用晶体单氰胺生产过程中产生的循环母液联产O-甲基异脲硫酸盐技术进行了鉴定，该工艺的最大优点是晶体单氰胺和O-甲基异脲联产，克服了单独生产单氰胺和O-甲基异脲时的工艺缺陷，后处理也易于进行，降低了综合成本，同时消除了环境污染问题，

硫酸辛基胍的合成

以O-甲基异脲硫酸盐和辛胺为原料合成硫酸辛基胍,适宜条件为:反应温度40℃,反应时间4h,溶剂水和乙醇的体积比为1:1,收率为72.3%。通过红外光谱、元素分析等方法鉴定了合成产品的分子结构。

硫酸胍基丁胺的绿色合成工艺研究

硫酸胍基丁胺是一种极具开发价值的戒毒类药物,市场运用前景广阔。本文以1,4-二溴丁烷与邻苯二甲酰亚胺钾为原料,经取代、胺解和胍基化等三步反应制得硫酸胍基丁胺,总收率为33.9%,产品含量99.5%。

肌酸的合成

目的研究肌酸的合成工艺条件。方法尿素和硫酸二甲酯反应生成O-甲基异脲硫酸盐,O-甲基异脲硫酸盐再和肌氨酸钠反应生成肌酸。结果反应温度为40℃,反应时间为2 h时,肌酸收率为59.87%。结论此工艺反应条件温和,操作安全,简便。

烷基胍盐衍生物的合成研究

本论文研究了以O-甲基异脲硫酸盐和二己胺为原料制备合成烷基胍衍生物合成方法,并对反应条件(包括温度和溶剂)加以优化筛选。该合成路线具有环保、简捷和高效的特点。该反应在越来越多的有机反应中,尤其在催化方面将会得到广泛的应用。

L-高精氨酸盐酸盐的合成

以L-赖氨酸盐酸盐为原料与碱式碳酸铜反应生成二赖氨酸铜配合物保护α-NH2,从而对ω-NH2进行胍基化得到二高精氨酸合铜配合物,再经过脱铜、离子交换树脂除杂和酸化得到最终产物高精氨酸盐酸盐。产物经元素分析I、R表征其结构,HLPC测其纯度达99%以上。