孟鲁司特钠联合甲基强的松龙对小儿支原体肺炎的临床效果探讨

观察、分析孟鲁司特钠联合甲基强的松龙对小儿支原体肺炎的临床效果。方法将所选实验对象随机分为两组,甲基组施用甲基强的松龙治疗方案,综合组增加孟鲁司特钠进行治疗,对比两组患儿治疗后的临床效果。结果 甲基组治疗有效率低于综合组,且组间治疗结果数据差异明显P<0.05。结论 与甲基组单一使用甲基强的松龙治疗小儿支原体肺炎相比,综合组在甲基组的基础上协同使用孟鲁司特钠对小儿支原体肺炎进行治疗的临床效果更佳,具有一定的临床应用价值。

孟鲁司特钠与甲基强的松龙治疗小儿支原体肺炎临床疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合甲基强的松龙治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2017年6月~2019年1月收治的小儿支原体肺炎患儿96例为研究对象,随机分成对照组和观察组,每组48例。对照组采用标准治疗,观察组采用标准治疗+孟鲁司特钠+甲基强的松龙治疗。对比两组临床疗效、治疗前后血清炎症因子水平、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率95.83%高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血清炎症因子水平均较治疗前改善,且观察组显著优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用标准治疗联合孟鲁司特钠和甲基强的松龙治疗小儿支原体肺炎可有效提高临床疗效,降低炎症反应,改善患儿预后。

应用甲基强的松龙与孟鲁司特钠治疗方案对小儿支原体肺炎的临床价值

对小儿支原体肺炎患者实施甲基强的松龙与孟鲁司特钠治疗后患者产生的临床影响进行分析。方法 对照组运用常规标准治疗方案,观察组给予常规标准治疗+甲基强的松龙+孟鲁司特钠疗案。将患者机体炎症因子含量以及治疗有效率视为观察重点,比较两组运用不同方案所产生的效果。结果 介入干预后,观察组患者机体炎症因子含量以及治疗有效率等指标数据均显著优于对照组,即P<0.05。结论 对小儿肺炎患者实施甲基强的松龙与孟鲁司特钠治疗后患者炎症因子水平等表现被更好地改善,成为治疗小儿肺炎患者的最佳药物联合方案之一。

甲基强的松龙联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的疗效研究

研究分析对小儿支原体肺炎患儿开展联合用药方案(甲基强的松龙+孟鲁司特钠)干预的有效性及安全性。方法:将本院儿科在2020年5月至2022年5月这一时间段内收治的75例小儿支原体肺炎患儿作为治疗观察对象,通过数字随机分组的方式将75例患儿分成两组(常规组37例、研究组38例),一组37例患儿开展单一药物干预,另一组38例患儿开展联合药物干预,对两组患儿的治疗效果、用药安全性、炎症指标等展开比较。结果:研究组患儿的治疗优良率高于常规组,两组相比:P0.020;就治疗安全性来说,常规组、研究组的不良反应发生率无显著差异 ,P0.479;而研究组干预后的白介素-8水平、C反应蛋白水平、白介素-17A水平更低,TGF-β水平更高(P<0.05),有统计学意义。结论:联合用药方案应用在小儿支原体肺炎治疗中的临床疗效和应用价值十分明显,能缓解患儿临床症状,缩短患儿的病程时间,帮助患儿恢复正常的生活及学习。

评价孟鲁司特钠联合甲基强的松龙对小儿支原体肺炎的影响作用

对孟鲁司特钠联合甲基强的松龙治疗小儿支原体肺炎的效果进行研讨。方法:对照组:患儿给予甲基强的松龙治疗,观察组:在甲基强的松龙治疗的基础上再给予孟鲁司特钠药物治疗,治疗结束后将两组病人的治疗结果进行对比分析。结果:观察组病人发烧、咳嗽、住院等临床症状改善时间低于对照组病人,两组病人对比差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:对小儿支原体肺炎病人除甲基强的松龙药物治疗外,在此基础上结合孟鲁司特钠的治疗效果更好,可以提高患儿的治疗效果,在临床治疗中起显著作用。

孟鲁司特钠+甲基泼尼松+阿奇霉素方案对支原体肺炎患者疗效的评估

目的:探讨孟鲁司特钠+甲基泼尼松+阿奇霉素方案对支原体肺炎患者的疗效。方法:收集间在本院接受治疗的支原体肺炎患者88例,按照随机数表法分为A组(口服阿奇霉素)、B组(口服阿奇霉素+甲基泼尼松)、C组(口服阿奇霉素+孟鲁司特钠)、D组(口服孟鲁司特钠+甲基泼尼松+阿奇霉素),均持续治疗1周。对比4组的治疗效果、全身炎症反应及应激反应的差异。结果:治疗1周后,D组的治疗总有效率高于A、B、C组,B、C组的治疗总有效率分别高于A组(P<0.05);D组血清中炎症因子C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、皮质醇(COR)、丙二醛(MDA)、晚期蛋白氧化产物(AOPP)的含量低于A、B、C组,B、C组血清中CRP、IL-6、TNF-α、COR、MDA、AOPP的含量分别低于A组(P<0.05)。结论:支原体肺炎患者接受孟鲁司特钠+甲基泼尼松+阿奇霉素方案治疗,可显著提升治疗效果并抑制患者全身炎症反应及应激反应。

甲基泼尼松龙联合孟鲁司特钠治疗小儿重症肺炎支原体肺炎对其细胞免疫功能的影响

目的研究甲基泼尼松龙联合孟鲁司特钠治疗小儿重症肺炎支原体肺炎对其细胞免疫功能的影响。方法选择就诊的78例重症肺炎支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组各39例。对照组服用孟鲁司特钠,观察组同时服用甲基泼尼松龙。观察两组临床疗效、肺功能恢复、细胞免疫功能及药物不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为97.44%,高于对照组的79.49%(P<0.05);观察组肺功能指标和细胞免疫因子水平改善程度均优于对照组(P<0.05);两组无严重不良反应发生。结论甲基泼尼松龙联合孟鲁司特钠治疗小儿重症肺炎支原体肺炎具有较好疗效,利于患儿肺功能和免疫系统功能恢复,安全性好。

甲基泼尼松龙联合孟鲁司特钠治疗重症肺炎支原体肺炎患儿的效果观察

目的探讨甲基泼尼松龙联合白三烯受体拮抗剂治疗重症肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选取2017年9月~2019年4月我院收治的重症肺炎支原体肺炎患儿109例,按随机表法分为观察组55例和对照组54例。两组均予以常规治疗,对照组给予甲基泼尼松龙治疗,观察组给予甲基泼尼松龙联合孟鲁司特钠治疗。比较两组疗效、症状改善时间、不良反应,观察比较治疗前后炎症反应水平:血清白介素4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)。结果观察组治疗总有效率为96.36%,高于对照组的81.48%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热、咳嗽消失、肺啰音改善时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血清IL-4、IFN-γ水平均改善,且观察组血清IL-4水平低于对照组,血清IFN-γ水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为1.82%,与对照组的1.86%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲基泼尼松龙联合孟鲁司特钠治疗重症肺炎支原体肺炎疗效显著,能促进病情康复,改善炎症反应,且不良反应少,安全性高。

HPLC法测定孟鲁司特钠起始物料1-(巯甲基)环丙基乙酸中的有关物质

目的建立高效液相色谱法测定孟鲁司特钠起始物料1-(巯甲基)环丙基乙酸中的有关物质。方法使用C18色谱柱,流动相A为0.1%磷酸溶液,流动相B为乙腈,线性梯度洗脱,检测波长222 nm,流速1 mL·min^-1。结果1-(巯甲基)环丙基乙酸与其他杂质峰均分离完全,1-(巯甲基)环丙基乙酸及其2个杂质均在相应范围内与峰面积线性关系良好,2个杂质的平均回收率均大于96%。结论本法操作简便,灵敏度高,可用于1-(巯甲基)环丙基乙酸中有关物质的测定及产品质量控制。

甲基泼尼松龙联合孟鲁司特钠在重症肺炎支原体肺炎患儿中的临床应用

分析对于重症肺炎支原体肺炎患儿,联合使用甲基泼尼松龙与孟鲁斯特纳治疗的临床效果。方法:选用随机数表法进行分组,将100例重症肺炎支原体肺炎患儿分为两组,各50例,一组为应用甲基泼尼松龙治疗的对照组,另一组在前者基础上联合孟鲁斯特纳治疗,设为观察组,就两组治疗情况展开观察。结果:治疗前后,观察组炎性因子水平下降幅度更大,治疗有效率更高,症状持续时间更短,P<0.05,两组不良反应发生率无差异,P>0.05。结论:甲基泼尼松龙与孟鲁司特钠联合应用能够迅速改善重症肺炎支原体肺炎患儿的症状,降低炎症反应,疗效可靠且安全,值得大力借鉴和引用。

孟鲁司特钠中间体1-(巯甲基)环丙基乙酸的合成新方法

本文报道了一种新的选择性制备单乙酰基保护1,1-环丙基二甲醇(2)的方法。2与2-溴-1,1-二甲氧基乙烷经酸催化进行缩醛交换反应得6-溴甲基-5,7-二氧杂螺[2.5]辛烷(4),4先在叔丁醇钾作用下脱HBr得环烯缩酮,再经氢溴酸水溶液水解得1-(溴甲基)环丙基甲基乙酸酯(5)。该法避免了苯甲酰基保护单羟基时选择性差、原料损失严重、收率低等问题。5再经氰基取代、水解得1-(羟甲基)环丙基乙腈(7),7经溴代后与硫脲反应,再经水解、酸化得1-(巯甲基)-环丙基乙酸(1),总收率58%。