耳后骨膜下注射甲基强的松龙琥珀酸钠与静脉滴注地塞米松治疗突发性耳聋的疗效对比

目的:对比突发性耳聋采取耳后鼓膜下注射甲基强的松龙琥珀酸钠与静脉滴注地塞米松治疗的临床疗效。方法:选择在我院进行治疗的突发性耳聋患者作为研究对象,时间2019年1月至2020年12月,病例数78例,分组方式选用数字随机法,一组给予静脉滴注地塞米松治疗记为对照组,病例数39例,一组给予耳后鼓膜下注射甲基强的松龙琥珀酸钠治疗,记为观察组,病例数39例,对比两组临床疗效、治疗前后不同频率下听力阈值以及不良反应发生率。结果:观察组临床疗效为97.44%,与对照组临床疗效84.62%相比差异显著,数据比较存在统计学意义,P<0.05;治疗前两组患者在250Hz、500Hz、1000Hz频率下的听力阈值平均值比较无显著差异,P>0.05,治疗后两组患者不同频率下听力阈值平均值均比治疗前有明显下降,并且观察组平均值明显低于对照组,数据差异显著,存在统计学意义,P<0.05。观察组发生不良反应的概率5.13%,与对照组不良反应发生率7.69%比较,差异不显著,P>0.05。结论:在治疗突发性耳聋中使用耳后鼓膜下注射甲基强的松龙琥珀酸钠与静脉滴注地塞米松均可以获得不错的疗效,相比之于耳后鼓膜下注射甲基强的松龙琥珀酸钠疗效更高,并且听力阈值改善情况更好,两种治疗方式出现不良反应的概率相近,都是比较安全的治疗方案,可以放心治疗。

大剂量甲基强的松龙琥珀酸钠治疗急性颈髓损伤的早期并发症

目前已证实采用大剂量甲基强的松龙琥珀酸钠(MPSS)治疗急性颈髓损伤可增进损伤患者运动功能的恢复,但对其并发症所知甚少。本研究为前瞻性、随机、双盲研究。

琥珀酸氢化可的松与甲基强的松龙在小儿过敏性紫癜中的应用效果评价

在小儿过敏性紫癜治疗中探究两种不同用药方案(琥珀酸氢化可的松、甲基强的松龙)的干预优势,寻求治疗效果较好的措施。方法 纳入2020.07-2023.05治疗的90例过敏性紫癜患儿,分2组,各45例,对照组给药琥珀酸氢化可的松,研究组则引入甲基强的松龙,对比两者差异。结果:研究组的疗效更高,其不良反应发生率也更低(P<0.05);其研究组的腹痛、呕吐、便血、皮疹等不适症状消失时间均更短(P>0.05);其干预后的TNF-α、IgA、IL-10指标均更低(P<0.05);其干预后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+指标均更高(P<0.05),但两组干预后的CD8+无明显差异(P>0.05)。结论 甲基强的松龙可以显著缩短不适症状消失时间,降低炎症指标,也可显著改善免疫指标,可获取较好的治疗效果,且用药不良反应较少,用药风险较小,安全性更高,因此其在小儿过敏性紫癜上具有明显的优势。

耳后骨膜注射甲基强的松龙琥珀酸钠对突聋患者听力与生活质量的影响

目的研究耳后骨膜注射甲基强的松龙琥珀酸钠与地塞米松对突聋患者听力与生活质量的影响。方法本次所选研究病例均来源于2020年1月至2021年1月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的突聋患者,选取资料完整的120例作为本次研究对象,将采用地塞米松静脉滴注给药治疗的57例作为对照组,另采用耳后骨膜注射甲基强的松龙琥珀酸钠治疗的63例作为研究组,比较两组治疗的疗效及其对患者听力、生活质量等的影响。结果与对照组比较,研究组的临床总有效率(96.83%)明显增高(P<0.05);研究组各听力阈值较对照组降低(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,研究组血清内皮素(ET)、同型半胱氨酸(Hcy)水平明显降低(P<0.05),SF-36各维度评分明显增高(P<0.05)。结论与地塞米松静脉滴注给药治疗突聋患者比较,应用耳后骨膜注射甲基强的松龙琥珀酸钠治疗的效果更为显著,且更有利于改善患者的听力和生活质量。

比较分析耳后骨膜下注射甲基强的松龙琥珀酸钠、静脉滴注地塞米松治疗突发性耳聋价值

目的探究对突发性耳聋患者运用耳后骨膜下注射甲基强的松龙琥珀酸钠、静脉滴注地塞米松治疗的临床价值。方法选取2019—2020年该院收治的突发性耳聋患者150例,随机分为观察组(耳后骨膜下注射甲基强的松龙琥珀酸钠)和对照组(静脉滴注地塞米松)各75例。结果与对照组比较,观察组治疗总有效率(97.33%)较高,不良反应发生率(5.33%)较低(P<0.05);且治疗后,观察组各临床症状评分均较低(P<0.05),观察组生活质量评分均较高(P<0.05)。结论对突发性耳聋患者运用耳后骨膜下注射甲基强的松龙琥珀酸钠治疗,能够提高治疗效果,减少不良反应的发生,显著缓解其临床症状,改善其生活质量。

孟鲁司特钠联合甲基强的松龙对小儿支原体肺炎的临床效果探讨

观察、分析孟鲁司特钠联合甲基强的松龙对小儿支原体肺炎的临床效果。方法将所选实验对象随机分为两组,甲基组施用甲基强的松龙治疗方案,综合组增加孟鲁司特钠进行治疗,对比两组患儿治疗后的临床效果。结果 甲基组治疗有效率低于综合组,且组间治疗结果数据差异明显P<0.05。结论 与甲基组单一使用甲基强的松龙治疗小儿支原体肺炎相比,综合组在甲基组的基础上协同使用孟鲁司特钠对小儿支原体肺炎进行治疗的临床效果更佳,具有一定的临床应用价值。

甲基强的松龙与琥珀酸氢化可的松治疗小儿喉炎的疗效观察

急性喉炎患儿80例,将其分为甲基强组和琥珀酸组各40例。给予甲基强组静滴甲基强的松龙进行治疗,琥珀酸组给予静滴物琥珀酸氢化可的松进行治疗。观察两组的临床症状和体征。甲基强组有效率(90%)显著高于琥珀酸组(70%);甲基强组的犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣和声嘶的消失时间均低于琥珀酸组,两组间差异显著,有统计学意义(P<0.05)。应用甲基强的松龙治疗急性小儿喉炎可显著地缩短病程,且临床疗效显著优于应用琥珀酸氢化可的松进行治疗,为临床上治疗小儿喉炎提供了一定的参考依据。

甲基强的松龙与琥珀酸氢化可的松治疗小儿喉炎的疗效观察

小儿急性感染性喉炎,即为小儿喉炎,这类病症的出现和患儿咽部急性炎症反应有直接的联系。主要发病的人群为≤5岁的小儿,发病的原因和小儿抵抗能力有关。同时,患儿的喉腔比较狭窄,这也使得患儿的声门下组织比较疏松,黏膜下淋巴组织非常多,易于产生水肿的现象。临床主要症状：犬吠样咳嗽、发热和吸气性喉鸣、声嘶等[1]。

乳糖红霉素结合甲基泼尼松龙琥珀酸钠治疗支原体肺炎的临床应用

目的:研究乳糖红霉素联合甲基泼尼松龙琥珀酸钠对支原体肺炎的治疗效果。方法:选取100例支原体肺炎患儿,随机分为两组,各50例,对照组选用乳糖红霉素进行治疗,观察组采取乳糖红霉素联合甲基泼尼松龙琥珀酸钠联合治疗,对比两组治疗总有效率与康复时间。结果:观察组治疗总有效率(96.00%)显著高于对照组(84.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组康复时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于支原体肺炎患儿而言,采取乳糖红霉素联合甲基泼尼松龙琥珀酸钠治疗可显著地提升疗效并缩短康复时间,值得临床推广应用。

孟鲁司特钠与甲基强的松龙治疗小儿支原体肺炎临床疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合甲基强的松龙治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2017年6月~2019年1月收治的小儿支原体肺炎患儿96例为研究对象,随机分成对照组和观察组,每组48例。对照组采用标准治疗,观察组采用标准治疗+孟鲁司特钠+甲基强的松龙治疗。对比两组临床疗效、治疗前后血清炎症因子水平、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率95.83%高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血清炎症因子水平均较治疗前改善,且观察组显著优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用标准治疗联合孟鲁司特钠和甲基强的松龙治疗小儿支原体肺炎可有效提高临床疗效,降低炎症反应,改善患儿预后。

联用头孢哌酮钠舒巴坦钠和甲基强的松龙对老年慢性阻塞性肺疾病患者进行治疗的效果

目的:探讨联用头孢哌酮钠舒巴坦钠和甲基强的松龙对老年慢性阻塞性肺疾病患者进行治疗的临床效果。方法:按照治疗方式的不同将丹阳市人民医院收治的88例老年慢性阻塞性肺疾病患者分为头-甲组和头孢组。对两组患者均进行常规治疗。在此基础上,为头孢组患者单用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗,为头-甲组患者联用头孢哌酮钠舒巴坦钠和甲基强的松龙进行治疗。然后比较两组患者的治疗效果。结果:与头孢组患者相比,头-甲组患者治疗的有效率更高,P<0.05。治疗后,头-甲组患者的TV、MVV、FVC、FEV1均大于头孢组患者,其FEV1%高于头孢组患者,P<0.05。结论:对老年慢性阻塞性肺疾病患者采用头孢哌酮钠舒巴坦钠和甲基强的松龙进行治疗的效果显著,可有效地改善其肺功能。

头孢哌酮舒巴坦钠联合甲基强的松龙 对重症肺炎患者血清TNF-α、 IL-1、IL-6水平的影响

目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合甲基强的松龙对重症肺炎患者血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法选取本院2018年8月至2019年10月收治的62例重症肺炎患者,随机分为对照组和观察组,各31例。对照组给予甲基强的松龙治疗,观察组给予甲基强的松龙联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗,比较两组血清TNF-α、IL-1、IL-6水平和临床疗效。结果治疗后,两组血清TNF-α、IL-1、IL-6水平均较治疗前下降,且观察组优于对照组,观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠联合甲基强的松龙治疗重症肺炎可提高临床疗效,降低血清TNF-α、IL-1、IL-6水平,减轻炎症反应。

三磷酸胞二钠苷联合甲基强的松龙治疗DEACMP的临床分析

目的探讨三磷酸胞苷二钠联合甲基强的松龙治疗一氧化碳中毒迟发性脑病(delayed encephalopathy after carbon monoxide poisoning,DEACMP)的临床疗效。方法将68例DEACMP患者随机分为观察组和对照组;两组患者均给予相同基础治疗,观察组患者加用三磷酸胞苷二钠和甲基强的松龙;对两组患者治疗效果进行评判。结果经治疗后,观察组患者对治疗的总有效率明显高对对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察患者神经功能缺损评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论三磷酸胞苷二钠联合甲基强的松龙治疗DEACMP临床疗效明确。

静注人免疫球蛋白联合注射用甲基泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症手足口病的效果及安全性分析

目的观察静注人免疫球蛋白联合注射用甲基泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症手足口病(HFMD)的效果及安全性分析。方法选取2015年1月—2018年12月毕节市第一人民医院收治的重症HFMD患儿120例,按随机数字表法分为联合组和对照组,每组60例。在规范化诊治和对症治疗基础上,对照组给予注射用甲基泼尼龙琥珀酸钠治疗,联合组在对照组基础上联合静注人免疫球蛋白治疗。比较2组临床疗效,治疗前后实验室相关指标、临床症状消失时间及实验室指标异常持续时间,并统计药物不良反应发生率。结果联合组患儿治愈率高于对照组,进展至危重型HFMD发生率低于对照组(P均<0.05),但2组好转率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗5 d后,2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)水平均较治疗前下降,且联合组低于对照组(P<0.05或P<0.01);联合组退热时间、神经系统受累时间、肺炎表现消失时间短于对照组,白细胞增高、血糖增高持续时间短于对照组(P均<0.01),但2组退疹时间和心肌酶谱增高及PaO_(2)下降持续时间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗期间均未见上消化道出血、过敏性休克等严重不良反应事件,联合组不良反应发生率为3.33%,对照组中未见任意不良反应症状。结论静注人免疫球蛋白联合注射用甲基泼尼龙琥珀酸钠治疗对小儿重症HFMD可更迅速缓解临床症状并改善实验室相关指标,不仅疗效更佳,安全性亦有保障。

高效液相色谱法测定甲基泼尼松龙琥珀酸钠含量

目的建立测定甲基泼尼松龙琥珀酸钠含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Thermo C_(18)柱(250 mm×4.0 mm,5μm),流动相为乙腈-3%冰醋酸(29∶71),检测波长为254 nm,柱温为25℃,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL。结果甲基泼尼松龙琥珀酸钠质量浓度在0.08~0.12 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 5);平均回收率为99.16%,RSD为0.09%(n=5)。结论该方法准确性高,重复性好,可用于甲基泼尼松龙琥珀酸钠原料药的质量控制。

顶空气相色谱法测定氢化可的松琥珀酸钠中N,N-二甲基甲酰胺的残留量

目的建立测定氢化可的松琥珀酸钠中有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细管色谱柱(30m×0.32mm,1.8μm),载气为氮气,分流比为10∶1,以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,柱温85℃,保持10min,然后以35℃/min的速率升温至200℃,保持6min,进样口温度为220℃,氢火焰离子化检测器(FID)温度为250℃。结果DMF质量浓度在0.0567～0.5090mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99998(n=7),平均加样回收率为101.4%,DMF的最低检出限为0.0028%。结论顶空气相色谱法可用于测定氢化可的松琥珀酸钠中有机溶剂DMF的残留量。

评价孟鲁司特钠联合甲基强的松龙对小儿支原体肺炎的影响作用

对孟鲁司特钠联合甲基强的松龙治疗小儿支原体肺炎的效果进行研讨。方法:对照组:患儿给予甲基强的松龙治疗,观察组:在甲基强的松龙治疗的基础上再给予孟鲁司特钠药物治疗,治疗结束后将两组病人的治疗结果进行对比分析。结果:观察组病人发烧、咳嗽、住院等临床症状改善时间低于对照组病人,两组病人对比差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:对小儿支原体肺炎病人除甲基强的松龙药物治疗外,在此基础上结合孟鲁司特钠的治疗效果更好,可以提高患儿的治疗效果,在临床治疗中起显著作用。