复方三维亚油酸胶丸I中甲基橙皮苷和维生素C的HPLC分析

目的:建立测定复方三维亚油酸胶丸Ⅰ中甲基橙皮苷和维生素 C 的反相高效液相色谱法,并用该方法测定2种不同厂家的药品。方法:采用反相高效液相色谱法,以 Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6mm,3.5μm)为色谱柱;甲醇-0.03mol·L^(-1)磷酸二氢钠水溶液(pH=2.5)(53:47)为流动相;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为220 nm 和242 nm;柱温为30℃。结果:甲基橙皮苷在0.64～3.84μg范围内线性关系良好,其高、中、低3个量的平均加样回收率分别为99.40%,98.18%,97.82%;RSD 分别为0.6%,0.9%,1.0%。维生素 C 在0.50～3.00μg范围内线性关系良好,其高、中、低3个量的平均加样回收率分别为98.67%,99.22%,96.00%;RSD 分别为0.3%,0.7%,0.4%。结论:该法是一种快速、简便、准确的分析方法,可以为复方三维亚油酸胶丸Ⅰ的质量控制提供科学依据。

甲基橙皮苷原料药的成分分析

目的分析甲基橙皮苷原料药的成分。方法分析采用菲罗门Kinetex C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.6μm);以(乙腈-甲醇)-20 mmol/L乙酸铵为流动相,梯度洗脱;体积流量0.5 m L/min;柱温40℃;检测波长286 nm。再采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-QTRAP-MS/MS)法,对各成分结构进行解析。结果从中鉴定出7个化合物,分别为主成分3'-甲基橙皮苷、川陈皮素,以及5个甲基化反应的副产物。结论甲基橙皮苷原料药的成分组成复杂,质量有待提高。

HPLC法测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷含量的检测方法。方法:Dikma C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:冰醋酸-水-甲醇-乙腈(4:66:28:2);流速:1.0ml·min-l;检测波长:283nm;柱温:40℃。结果:甲基橙皮苷在0.03～0.17μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,回收率为98.5%,RSD为2.4%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于脑络通胶囊的质量控制。

甲基橙皮苷和人血清白蛋白相互作用的光谱研究

利用荧光光谱法和红外光谱法研究了甲基橙皮苷(MH)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用.结果表明,MH对HSA的荧光有较强的猝灭作用.在296、303、310K温度下,MH与HSA相互作用的结合常数分别为1.77×104,2.65×104,3.53×104 L·mol-1.热力学分析结果表明,MH与HSA之间的结合过程是吸热的并且是自发的;作用力以疏水作用为主,并伴随氢键作用.

甲基橙皮苷喷雾干燥的研究

目的：研究甲基橙皮苷喷雾干燥的最佳工艺。方法：采用正交实验法，以干燥失重和甲基橙皮苷的含量为指标，考察进／出口风温、进料流速和含固量对其的影响。结果：甲基橙皮苷喷雾干燥的最佳工艺：进／出口温度180～190℃／85～90℃、含固量为50％、流速为7．5kg／h，干燥所得的甲基橙皮苷的平均干燥失重为3．25％，平均含量为95．01％。结论：本实验筛选工艺简单、效果较好，有产业化前景。

新甲基橙皮苷二氢查耳酮及合成前体药理作用研究进展

新甲基橙皮苷二氢查耳酮(Neohesperidin dihydrochalcone,NHDC)是一种无毒、高甜度、低热量的甜味剂,具有增甜、增香、掩盖苦味、修饰风味的功能与抗氧化、抗炎、降血脂等药理活性,在食品及医药领域具有一定的开发潜力。当前NHDC的合成前体主要包括橙皮苷(Hesperidin,HSD)、新橙皮苷(Neohesperidin,NHP)和柚皮苷(Naringin,NRG),具有抗氧化、保护肝肾、抑菌和改善胃肠道等多种生物学活性。NHDC的药理研究相对具有发展进程缓慢、研究系统欠缺、机制深度缺乏等特点。本文以NHDC及其合成前体为关键词在SciFinder、Web of Science、CNKI等科学数据库中进行检索,综述了NHDC的药理作用和机制,并对其合成前体的药理研究进展进行总结,以期为NHDC的进一步综合利用和开发高附加值产品提供参考。

甲基橙皮苷的研究进展

甲基橙皮苷是一类重要的天然黄酮类化合物。主要研究报道了甲基橙皮苷制备方法,即植物提取法和化学合成法,并报道了其在医学、生命科学、食品科学、工业缓蚀剂等方面的最新研究进展。提出碳酸二甲酯合成工艺是制备甲基橙皮苷比较有前途的工艺,甲基橙皮苷在临床医学及食品科学中有更为广泛的应用。

关于新甲基橙皮苷二氢查耳酮食品级产品标准和检测方法的研究

新甲基橙皮苷二氢查耳酮(NHDC)作为一种食品添加剂、苦味抑制剂及功能添加剂,在食品、医药及饲料等领域应用越来越广泛,但该产品在食品领域的国内标准相对欠缺,主要介绍一种食品级NHDC的产品检测方法,并实验得出可用于指导企业生产的产品标准,供产品开发、企业生产和国家标准的完善参考使用。

HPLC测定维尔康胶囊中甲基橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定维尔康胶囊中甲基橙皮苷的含量。方法采用C18（150mm×4．6mm，5μm）柱，冰醋酸-甲醇-水（5：25：70）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为283nm。结果甲基橙皮苷质量浓度在29．1-291mg·L^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均回收率为99．3％，RSD为1．8％（n=6）。结论该方法操作简便准确，重现性好，可用于维尔康胶囊中甲基橙皮苷的质量控制。

甲基橙皮苷的制备

目的:采用石灰法(CaOH2)制备甲基橙皮苷,提高产率。方法:采用氢氧化钙的水溶液溶解橙皮苷,生成橙皮苷查耳酮,经硫酸二甲酯甲基化后,用正丁醇提取、分离、乙醇精制得甲基橙皮苷。结果:收率达到75%,产物质量符合国家药品标准,工艺稳定可行。

新甲基橙皮苷二氢查耳酮的应用研究进展

新橙皮苷二氢查耳酮作为一种香料、增味剂、苦味抑制剂、甜味剂及功能添加剂,在食品、医药、饲料等具有广阔的应用前景。本文概述新甲基橙皮苷二氢查耳酮(NHDC)的理化性质及合成方法,着重介绍了NHDC的药理作用,保护肝脏、新型胃药、抗流感研究、美白剂化妆品、抗氧化、降低血糖血脂等生理功能,同时介绍了NHDC的产品特点、产品应用实例及在各个国家的批准应用情况。

新甲基橙皮苷二氢查耳酮的应用研究进展

新甲基橙皮苷二氢查耳酮（NHDC）作为一种香料、增味剂、苦味抑制剂、甜味剂及功能添加剂，在食品、医药、饲料等具有广阔，的应用前景。本文首先概述NHDC的理化性质及合成方法，然后着重介绍了NHDC的药理作用，保护肝脏、新型胃药、抗流感研究、美白剂化妆品、抗氧化、降低血糖血脂等生理功能，同时介绍了NHDC的产品特点、产品应用实例及在各个国家的批准应用情况。

RP-HPLC测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷的含量

目的建立用RP-HPLC测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷含量。方法采用ODS-C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇—醋酸-水(35∶4∶61)为流动相;检测波长为284 nm。结果甲基橙皮苷在4.92-246.0μg/m l的浓度范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为99.78%,RSD为0.3%(n=6)。结论该方法简便,结果准确、重复性好,可用于脑络通胶囊的质量控制和评价。

正交试验法优选甲基橙皮苷的喷雾工艺

目的优选甲基橙皮苷喷雾干燥的最佳工艺。方法采用正交试验法,以溶剂残留量和收率为考察指标,考察进风温度、出风温度和塔内压力的影响。结果甲基橙皮苷喷雾干燥的最佳工艺为进风温度170℃,出风温度85℃,塔内压力-7 Pa。干燥所得的甲基橙皮苷的平均溶剂残留量为3 050 mg/kg,平均收率为93.6%。结论该试验优选的工艺稳定,能有效控制产品的质量。

顶空气相色谱法测定甲基橙皮苷原料中有机溶剂的残留量

目的建立甲基橙皮苷中有机溶剂乙醇和正丁醇的气相色谱测定方法。方法顶空气相色谱法,色谱条件:色谱柱为Agilent DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.80μm);检测器:氢火焰离子化检测器,进样口温度220℃,检测器温度260℃;柱温:初始温度60℃,保温10 min,以40℃/min升至180℃,保温5 min;载气:氮气;流速6.00 mL/min;分流比10∶1。结果乙醇浓度在10.066～201.32μg/mL范围内,正丁醇浓度在5.032～100.64μg/mL范围内具有良好的线性范围;乙醇的平均回收率为98.6%(n=6),RSD为0.96%,正丁醇的平均回收率为99.5%(n=6),RSD为1.6%。结论本方法简便、快速、灵敏,是控制甲基橙皮苷残留有机溶剂的可靠测定方法。

毛细管电泳法测定复方三维亚油酸胶丸I中甲基橙皮苷的含量

目的:采用毛细管电泳法测定复方三维亚油酸胶丸I中甲基橙皮苷的含量。方法:采用毛细管空管柱,以pH 9.5的20 mmol/L磷酸溶液为背景电解质测定复方三维亚油酸胶丸I中的甲基橙皮苷,检测波长为210 nm,柱温为25℃,电压20 kV。结果:甲基橙皮苷在0.085～0.512mg/mL范围内线性关系良好,高中低加样回收率分别为97.67%,99.76%,98.74%。结论:该电泳方法简单快速、能够为复方三维亚油酸胶丸I等复方制剂的质量控制提供依据。

HPLC同时测定脑络通胶囊中盐酸托哌酮和甲基橙皮苷的含量

目的建立测定脑络通胶囊中盐酸托哌酮和甲基橙皮苷的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack VP-ODS 乙腈-0.025 mol.L-1磷酸二氢钾（每1 L加5 mL三乙胺,用磷酸调节pH为3.0）（25∶75）为流动相,流速为1.0 mL.min-1 柱温为30℃,检测波长261和283 nm。结果盐酸托哌酮在0.191 4~5.742μm内、甲基橙皮苷在0.040 5~1.215 6μg内呈良好的线性关系,盐酸托哌酮和甲基橙皮苷的平均回收率分别为101.94%和99.68%,RSD为1.86%和1.01%（n=9）。结论所用方法简便、准确,可作为脑络通胶囊的质量控制标准。

橙皮苷衍生化改性及清除自由基研究

橙皮苷和碳酸二甲酯为原料,采用正交试验对Lewis酸在极性溶剂中催化合成甲基橙皮苷的工艺进行了研究。结果表明,甲基橙皮苷的最佳合成工艺为:催化剂用量为反应物总质量的10%,反应时间为3h,反应温度为70℃,碳酸二甲酯用量为理论用量的6倍,甲基橙皮苷的得率可达23.3%。橙皮苷和甲基橙皮苷及其金属配合物对Fenton体系产生的.OH有较好的清除作用。

橙皮苷及其系列产品的提取工艺

选择不同的工艺条件从柑橘生理落果中提取粗制橙皮苷及从粗制橙皮苷中提取精制橙皮苷、甲基橙皮苷和地奥明 ,各产品收率和质量分数分别为 2 0 %、90 % ;6 0 %、98% ;4 0 %、94 % ;5 6 %、98 1%。