RP-HPLC测定白土茯苓中甲基氧化偶氮甲醇樱草糖苷的含量

目的:建立白土茯苓中甲基氧化偶氮甲醇樱草糖苷的RP-HPLC定量分析方法。方法:采用Century C_(18)AQ色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇.水(4:96)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为215nm,柱温35℃。结果:甲基氧化偶氮甲醇樱草糖苷在19.12～382.4μg·mL^(-1)线性关系良好(r=0.9998),方法回收率为99.5%,RSD为2.1%(n=9)。结论:该方法可用于白土茯苓的质量控制。

甲基氧化偶氮甲醇诱导皮质发育障碍动物模型的研究

目的建立经甲基氧化偶氮甲醇（MAM）诱导的新型皮质发育障碍（MCD）大鼠模型，研究其病变程度与鼠龄的关系、癫痫易感性及发作对病理形态的影响。方法妊娠的SD大鼠按照随机数字表法分为MAM组与对照组，MAM组在妊娠的第15灭给予二次腹腔注射MAM（15mg／kg）建立MCD模型，对照组注射生理盐水；观察子鼠行为并检测脑电图。琉瑾-吉姆萨染色、NeuN免疫荧光染色动态观察病理形态。采用匹鲁卡品诱发实验研究癫痫易感性及发作对病理形态的影响。结果与对照组相比，MAM组子鼠反应迟钝，活动量减少，癫痫易感性增高。病理及免疫荧光染色示MAM组子鼠皮质变簿、层状结构紊乱，皮质和海马内存在团块状增殖结节、异位神经元和胞体较大的异形神经元；上述病理改变因鼠龄不同而存在差异，呈现鼠龄越长病理改变越明显的趋势。与单纯MAM组比较，经历匹鲁卡品诱导癫痫发作后的MAM组子鼠皮质发育异常加重。结论二次腹腔注射MAM可建立MCD模型，其病理特征与MCD患者极为相似．且病变程度与鼠龄有关；联合匹鲁卡品诱导癫痫发作后其病变程度加重，是建立MCD癫痫模型的较佳方法。

白土茯苓的化学成分研究

从白土茯苓中分离得到6个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、3,3′,5,5′-tetrahydroxy-4′-methoxystilbene(Ⅲ)、柚皮素(Ⅳ)、α-L-正丁基山梨糖苷(Ⅴ)和甲基氧化偶氮甲醇樱草糖苷(大泽米苷,Ⅵ)。其中化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ为首次从该属植物中分离得到。本文还首次对化合物Ⅵ的NMR谱数据进行了归属。

短柱肖菝葜的资源调查及品质分析

目的:探讨短柱肖菝葜的资源品质与生态环境的关系。方法:通过对全国短柱肖菝葜的资源调查,得到采集样品和生态环境资料;采用高效液相色谱法测定甲基氧化偶氮甲醇樱草糖苷的含量。结果:不同产地短柱肖菝葜中甲基氧化偶氮甲醇樱草糖苷的含量差异明显。结论:短柱肖菝葜的品质与其生态环境之间具有一定的相关性。

HPLC法同时测定复方苦参注射液中7个成分含量及指纹图谱研究

目的:建立HPLC法同时测定复方苦参注射液中7个成分(甲基氧化偶氮甲醇樱草糖苷、苦参碱、槐果碱、槐定碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱、番石榴酸)的含量及指纹图谱研究,为其质量控制提供依据。方法:采用Waters Xselect CSH^(TM)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以甲醇-0.2%磷酸二氢钾为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长211 nm。结果:在建立的液相色谱条件下,测定的甲基氧化偶氮甲醇樱草糖苷、苦参碱、槐果碱、槐定碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱、番石榴酸7个成分的平均加样回收率分别为95.7%、101.3%、100.8%、101.7%、102.6%、102.5%、99.5%,RSD分别为2.0%、0.72%、0.90%、0.74%、1.4%、0.96%、1.8%;10批次样品中7个成分的含量分别为0.53~0.73、2.66~4.22、0.75~1.11、0.70~0.89、2.20~2.84、7.62~9.95、1.63~2.20 mg·mL^(-1)。在相同液相色谱条件下建立的指纹图谱测定方法确立了9个共有峰,生成对照图谱,10批样品的相似度测定结果在0.99以上。结论:本研究同时对复方苦参注射液的主要成分进行定量分析和指纹图谱进行定性分析,含量测定准确,指纹峰特征性强,该方法稳定可靠,可为复方苦参注射液的质量控制与评价提供参考。

MAM诱导精神分裂症感觉运动门控障碍大鼠模型的研究

目的通过观察不同剂量的甲基氧化偶氮甲醇醋酸盐(MAM)对大鼠感觉运动门控的影响,探讨MAM诱导精神分裂症感觉运动门控障碍大鼠模型的适宜剂量.方法应用不同剂量的MAM(25、20、15 mg/kg)处理围生期大鼠,诱导其子代神经系统发育异常,建立精神分裂症感觉运动门控障碍大鼠模型,观察惊反射的前脉冲抑制(PPI)和P50听觉诱发电位抑制(AEP-P50)以及Caspase 3染色检测海马区神经元凋亡情况,评价不同剂量的MAM建立精神分裂症感觉运动门控障碍大鼠模型的可行性.结果MAM在15-25 mg/kg剂量范围内能够抑制PPI的水平(P<0.05),MAM高、中剂量组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);MAM高剂量组和对照组之间的惊反射幅度比较,差异有统计学意义(P<0.05),增加的幅度为34.32%.MAM高剂量组的S2/S1值、S2峰-峰值和S1峰-峰值高于对照组和MAM中、低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).Pearson相关分析显示,PPI和AEP-P50之间无明显的相关性.MAM高剂量组的海马区神经细胞凋亡率高于中、低剂量组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论MAM能够引起大鼠PPI和AEP-P50的改变,可以选择MAM(25 mg/kg)作为精神分裂症感觉运动门控障碍动物模型的造模药物.