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酯化水解两步“一锅法”合成2-甲基烯丙醇 被引量:3
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作者 王涛 范士敏 +3 位作者 冉千平 杨勇 吕志锋 刘加平 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期946-948,共3页
标题化合物是聚羧酸减水剂聚醚大单体的关键起始剂,传统方法主要以直接水解或先酯化后水解两步法合成。利用甲代烯丙基氯和醋酸钠在相转移催化剂作用下合成为羧酸酯,直接加入30%的NaOH溶液水解,实现了标题化合物的"一锅法"绿... 标题化合物是聚羧酸减水剂聚醚大单体的关键起始剂,传统方法主要以直接水解或先酯化后水解两步法合成。利用甲代烯丙基氯和醋酸钠在相转移催化剂作用下合成为羧酸酯,直接加入30%的NaOH溶液水解,实现了标题化合物的"一锅法"绿色高效合成,收率均>90%。利用核磁(1HNMR)、红外光谱和质谱(LRMS)表征了其结构,利用气相色谱仪测试了其纯度,并讨论了催化剂种类、用量、物料物质的量比、反应温度和反应时间等影响因素,确定了该反应的最佳条件。该方法收率高、能耗小、成本低,符合"原子经济性",易于实现工业化。 展开更多
关键词 2-甲基烯丙醇 一锅法 合成
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丙酮-异丙醇-甲基烯丙醇体系气液平衡数据测定及关联 被引量:4
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作者 李静 齐鸣斋 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期2946-2950,3008,共6页
采用双循环气液平衡釜,测定了常压(101.3 k Pa)下丙酮-甲基烯丙醇和异丙醇-甲基烯丙醇二元体系以及部分丙酮-异丙醇-甲基烯丙醇三元体系的气液平衡数据。二元气液平衡数据经Herington面积检验法检验,符合热力学一致性。用Wilson和NRTL... 采用双循环气液平衡釜,测定了常压(101.3 k Pa)下丙酮-甲基烯丙醇和异丙醇-甲基烯丙醇二元体系以及部分丙酮-异丙醇-甲基烯丙醇三元体系的气液平衡数据。二元气液平衡数据经Herington面积检验法检验,符合热力学一致性。用Wilson和NRTL液相活度系数方程对两个二元体系的气液平衡数据进行关联,效果良好。由关联得到的两个二元体系的Wilson和NRTL模型参数,及Aspen Plus数据库中的丙酮-异丙醇体系的Wilson和NRTL模型参数预示部分三元体系的气液平衡数据,与实验值相比,丙酮、异丙醇和甲基烯丙醇气相摩尔分率平均绝对偏差分别小于0.0137、0.0113、0.0117。实验数据和关联结果为该三元体系的精馏分离提供了一定的基础数据。 展开更多
关键词 甲基烯丙醇 气液平衡 模型 测定与关联
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甲基烯丙醇饱和蒸汽压的测定与关联 被引量:1
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作者 李静 齐鸣斋 《上海化工》 CAS 2014年第8期5-7,共3页
采用静态法测定了甲基烯丙醇在335.05~388.29 K温度区间的饱和蒸汽压数据,并用Antoine方程lnps=AB/(T+C)进行了关联,获得Antoine常数A、B、C分别为15.0499、3020.65和-98.10。Antoine方程计算得到的饱和蒸汽压值与实验数据吻合较好... 采用静态法测定了甲基烯丙醇在335.05~388.29 K温度区间的饱和蒸汽压数据,并用Antoine方程lnps=AB/(T+C)进行了关联,获得Antoine常数A、B、C分别为15.0499、3020.65和-98.10。Antoine方程计算得到的饱和蒸汽压值与实验数据吻合较好,平均相对误差为0.86%。通过Clausius-Clapeyron方程计算得到甲基烯丙醇在335.05~388.29 K范围内的平均摩尔蒸发热为46.47 kJ·mol^-1。实验所得饱和蒸汽压方程对甲基烯丙醇的精馏分离过程设计具有重要意义。 展开更多
关键词 甲基烯丙醇 饱和蒸汽压 Antoine方程 摩尔蒸发热
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甲基烯丙醇聚氧乙烯醚生产装置用能优化研究
4
作者 余江 陈志荣 +2 位作者 金一丰 尹红 王胜利 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期178-180,共3页
对甲基烯丙醇聚醚及起始剂甲基烯丙醇生产装置的用能进行了研究,重点讨论了反应热的回收利用。研究表明,通过用能优化工艺能耗显著降低,节能达50%。
关键词 甲基烯丙醇 聚醚 用能优化 节能
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2-甲基烯丙醇催化氧化为2-甲基烯丙醛的研究
5
作者 邵戴妮 曹瑞伟 +3 位作者 陈朝辉 吴美玲 夏燕华 邬希敏 《广州化工》 CAS 2012年第21期91-92,共2页
对2-甲基烯丙醇选择性催化氧化为2-甲基烯丙醛的体系进行了研究。实验表明,TEMPO、CuI、1,10-菲罗啉组成了一个稳定的络合体系,不但反应活化能降低,而且催化体系更加稳定,从而使反应速度和产率显著提高,为该体系的进一步研究提供了一定... 对2-甲基烯丙醇选择性催化氧化为2-甲基烯丙醛的体系进行了研究。实验表明,TEMPO、CuI、1,10-菲罗啉组成了一个稳定的络合体系,不但反应活化能降低,而且催化体系更加稳定,从而使反应速度和产率显著提高,为该体系的进一步研究提供了一定的理论参考。 展开更多
关键词 TEMPO CUI 1 10-菲罗啉 2-甲基烯丙醇 2-甲基烯丙醛
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2-甲基烯丙醇生产技术研究进展及应用 被引量:6
6
作者 韩微微 《辽宁化工》 CAS 2014年第12期1513-1514,共2页
2-甲基烯丙醇是新一代聚羧酸高效减水剂大单体甲基烯丙醇聚氧乙烯醚的重要合成起始剂,在生产中大多采用了传统的氯化水解法,但是该方法存在污染大、规模小等问题,限制了行业的发展。本文介绍了两种最新的2-甲基烯丙醇生产工艺,并介绍了... 2-甲基烯丙醇是新一代聚羧酸高效减水剂大单体甲基烯丙醇聚氧乙烯醚的重要合成起始剂,在生产中大多采用了传统的氯化水解法,但是该方法存在污染大、规模小等问题,限制了行业的发展。本文介绍了两种最新的2-甲基烯丙醇生产工艺,并介绍了其主要应用领域。 展开更多
关键词 2-甲基烯丙醇 聚羧酸系减水剂 氯化水解法 不饱和醛基还原法
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甲基烯丙醇绿色合成工艺的研究
7
作者 赵炯烽 金一丰 +1 位作者 尹红 董楠 《精细化工中间体》 CAS 2022年第5期81-84,共4页
以甲基烯丙基氯为原料,在高浓度醋酸钠存在下,经过酯化-水解法合成了甲基烯丙醇。以甲基烯丙醇的收率为指标,对反应条件进行了优化:在n(醋酸钠)∶n(甲基烯丙基氯)=7∶1、反应温度为110℃、反应体系pH为10.5、反应时间为5 h的优化条件下... 以甲基烯丙基氯为原料,在高浓度醋酸钠存在下,经过酯化-水解法合成了甲基烯丙醇。以甲基烯丙醇的收率为指标,对反应条件进行了优化:在n(醋酸钠)∶n(甲基烯丙基氯)=7∶1、反应温度为110℃、反应体系pH为10.5、反应时间为5 h的优化条件下,甲基烯丙醇收率为88.7%。反应结束后,高浓度的醋酸钠使产物甲基烯丙醇更容易与水相分离,同时副产物氯化钠能自动结晶析出,且反应液中的水相可循环套用,从而显著提高了生产效率,并降低了生产能耗,适合工业化生产。 展开更多
关键词 甲基烯丙基氯 醋酸钠 酯化-水解 甲基烯丙醇
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甲基烯丙醇应用前景广阔
8
《精细化工经济与技术信息》 2003年第7期9-10,共2页
关键词 甲基烯丙醇 应用前景 工业化生产 精细化工原料 医药 农药 香料 树脂添加剂 原料
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2-甲基烯丙基氯与乙酸钠的酯化反应动力学研究
9
作者 陈志荣 蔡维玲 +2 位作者 王斌 袁慎峰 尹红 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期273-279,共7页
针对2-甲基烯丙基氯与乙酸钠的固-液相转移催化酯化反应的反应机理进行探究,为了获得该酯化反应动力学数据,以2-甲基烯丙基氯、乙酸钠固体为原料,在反应温度353.15~383.15 K、搅拌转速600 r×min^(-1)条件下进行实验,在不同反应时... 针对2-甲基烯丙基氯与乙酸钠的固-液相转移催化酯化反应的反应机理进行探究,为了获得该酯化反应动力学数据,以2-甲基烯丙基氯、乙酸钠固体为原料,在反应温度353.15~383.15 K、搅拌转速600 r×min^(-1)条件下进行实验,在不同反应时间时取样,得到鎓盐类相转移催化剂的催化酯化反应机理和动力学方程,并考察了反应温度、搅拌转速、催化剂用量和种类、溶剂种类等因素对反应的影响。结果表明,反应符合拟一级反应动力学规律,十六烷基三甲基氯化铵催化生成2-甲基烯丙醇乙酸酯的表观反应活化能为97.61 kJ×mol^(-1)。 展开更多
关键词 2-甲基烯丙基氯 2-甲基烯丙醇乙酸酯 酯化 动力学
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3-膦酸二甲酯基-2-甲基-1,1-二甲氧基丙烷的制备
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作者 陈钧 潘伯安 +4 位作者 曹启学 李良军 周志奎 姚礼高 吴青华 《浙江化工》 CAS 2010年第2期9-10,共2页
2-甲基烯丙醇催化氧化得到2-甲基烯丙醛,然后再与氯化氢和甲醇低温缩合加成得到3-氯-2-甲基-1,1-二甲氧基丙烷,此中间体与亚膦酸三甲酯进行Arbuzov反应得到3-膦酸二甲酯基-2-甲基-1,1-二甲氧基丙烷,产物是类胡萝卜素的重要中间体。产物... 2-甲基烯丙醇催化氧化得到2-甲基烯丙醛,然后再与氯化氢和甲醇低温缩合加成得到3-氯-2-甲基-1,1-二甲氧基丙烷,此中间体与亚膦酸三甲酯进行Arbuzov反应得到3-膦酸二甲酯基-2-甲基-1,1-二甲氧基丙烷,产物是类胡萝卜素的重要中间体。产物含量95.5%,收率41.7%。 展开更多
关键词 3-膦酸二甲酯基-2-甲基-1 1-二甲氧基丙烷 3-氯-2-甲基-1 1-二甲氧基丙烷 2-甲基烯丙醛 Arbuzov反应 2-甲基烯丙醇
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高分子量甲基丙烯醇聚氧乙烯醚的合成工艺
11
作者 赵建涛 齐义平 《中国洗涤用品工业》 CAS 2021年第12期39-42,共4页
通过研究甲基烯丙醇聚氧乙烯醚(M=8000)的合成工艺,探索了高分子量聚羧酸减水剂单体的合成条件。结果如下,甲基烯丙醇和环氧乙烷的摩尔比为1∶183,催化剂的用量为甲基烯丙醇摩尔数的0.014~0.015。催化剂为复配型催化剂15-冠(醚)-5与Na,... 通过研究甲基烯丙醇聚氧乙烯醚(M=8000)的合成工艺,探索了高分子量聚羧酸减水剂单体的合成条件。结果如下,甲基烯丙醇和环氧乙烷的摩尔比为1∶183,催化剂的用量为甲基烯丙醇摩尔数的0.014~0.015。催化剂为复配型催化剂15-冠(醚)-5与Na,摩尔比为1:1。整个合成反应分为三步进行:第一步主要是合成500分子量甲基丙烯醇聚氧乙烯醚中间体,第二步是合成1000分子量甲基丙烯醇聚氧乙烯醚中间体,第三步是合成8000分子量甲基丙烯醇聚氧乙烯醚成品。控制反应温度为120~130℃、反应压力小于0.35 MPa,能得到平均分子量为8000的甲基丙烯醇聚氧乙烯醚产品。 展开更多
关键词 8000分子量甲基烯丙醇聚氧乙烯醚 复配型催化剂 15-冠(醚)-5
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松香基紫外光固化功能单体的合成和表征 被引量:6
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作者 王基夫 吴红 +2 位作者 林明涛 王春鹏 储富祥 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期13-16,20,共5页
松香是一种重要可再生资源,随着石油资源的日益枯竭,将松香改性成聚合物单体重新受到关注。本文以脱氢枞酸为原料,以草酰氯为酰基化试剂(物质的量比1:1),先合成脱氢枞酸酰氯,然后再与甲基烯丙醇酯化(物质的量比1:1),合成脱氢枞酸甲基烯... 松香是一种重要可再生资源,随着石油资源的日益枯竭,将松香改性成聚合物单体重新受到关注。本文以脱氢枞酸为原料,以草酰氯为酰基化试剂(物质的量比1:1),先合成脱氢枞酸酰氯,然后再与甲基烯丙醇酯化(物质的量比1:1),合成脱氢枞酸甲基烯丙基酯,并分别采用了FT-IR、GC-MS、13C-NMR和DSC对其结构和性能进行表征。研究结果表明,所合成的脱氢枞酸烯甲基丙基酯的质量分数为91.36%,熔程为41.24~52.24℃,在引发剂的存在下可以发生聚合反应,可作为光固化树脂应用于涂料中。 展开更多
关键词 脱氢枞酸 甲基烯丙醇 脱氢枞酸烯丙基酯
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聚合-水解反应制备超高减水型聚羧酸减水剂 被引量:1
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作者 张志勇 冉千平 +3 位作者 杨勇 刘金芝 张建纲 舒鑫 《新型建筑材料》 2014年第7期43-45,共3页
以甲基烯丙醇聚醚、丙烯酸和丙烯酸羟乙酯为主要原材料,采用先共聚后水解的方法,合成了一系列聚羧酸减水剂,考察了不同羧基比例、不同酯基比例以及水解时间对减水剂分散性的影响。当n(MAPEG2400)∶n(AA)∶n(HEA)=1∶4∶2,pH值为13条件... 以甲基烯丙醇聚醚、丙烯酸和丙烯酸羟乙酯为主要原材料,采用先共聚后水解的方法,合成了一系列聚羧酸减水剂,考察了不同羧基比例、不同酯基比例以及水解时间对减水剂分散性的影响。当n(MAPEG2400)∶n(AA)∶n(HEA)=1∶4∶2,pH值为13条件下水解30min时,合成的减水剂具有较高的水泥净浆分散性。当减水剂折固掺量为0.12%时,混凝土减水率达到40%,28d抗压强度比为142%。利用先聚合后水解的方法,实现了较高羧基含量减水剂的制备,为超高减水型聚羧酸减水剂产品的制备提供了新的方法。 展开更多
关键词 甲基烯丙醇聚醚 丙烯酸羟乙酯 聚羧酸减水剂 超高减水 水解
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Porous alumina ceramic via gelcasting based on2-hydroxyethyl methacrylate dissolved in tert-butyl alcohol 被引量:4
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作者 Xiao-feng WANG Yu-zhou XIE +3 位作者 Chao-qun PENG Ri-chu WANG Dou ZHANG Yan FENG 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第8期1714-1720,共7页
To obtain porous alumina ceramic with high strength,a novel gelcasting system based on 2-hydroxyethyl methacrylate(HEMA)dissolved in tert-butyl alcohol(TBA)was developed.The polymerization of the HEMA-TBA gelcasting s... To obtain porous alumina ceramic with high strength,a novel gelcasting system based on 2-hydroxyethyl methacrylate(HEMA)dissolved in tert-butyl alcohol(TBA)was developed.The polymerization of the HEMA-TBA gelcasting system,the thermal behavior of obtained green body,and the microstructures and mechanical properties of the sintered bodies were investigated by rheometer,TG-DSC,SEM and bending strength testing,respectively.The results show that,(1)10 mg/mL of the initiator(benzoyl peroxide)is the optimal amount for polymerization of this gelscasting system at 25 ℃;(2)The alumina suspension of the HEMA-TBA gelcasting system showing shear-thinning behavior is sufficiently low for gelcasting process;(3)The bending strength of porous alumina ceramic samples,whose porosities range from 42% to 56%,is from(8±0.5)to(91±4.5)MPa. 展开更多
关键词 GELCASTING POLYMERIZATION porous ceramic ALUMINA 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) tert-butyl alcohol (TBA) bending strength
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Photoionization and Dissociation Study of 2-Methyl-2-propen-1-ol:Experimental and Theoretical Insights
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作者 Ye-peng Yu Zhao-hui Li +9 位作者 Xuan Lin Jun Chen Hang Zhang Yan-bo Li Huang-huang Wang Rui-rui Sun Qing-hui Meng Xiao-bin Shan Fu-yi Liu Liu-si Sheng 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期306-312,I0001,共8页
The photoionization and dissociation of 2-methyl-2-propen-1-ol(MPO)have been investigated by using molecular beam experimental apparatus with tunable vacuum ultraviolet synchrotron radiation in the photon energy regio... The photoionization and dissociation of 2-methyl-2-propen-1-ol(MPO)have been investigated by using molecular beam experimental apparatus with tunable vacuum ultraviolet synchrotron radiation in the photon energy region of 8.0-15.5 eV.The photoionization efficiency(PIE)curves for molecule ion and fragment ions:C4H8O^+,C4H7O^+,C3H5O^+,C4H7^+,C4H6^+,C4H5^+,C2H4O^+,C2H3O+,C3H6^+,C3H5^+,C3H3^+,CH3O^+,CHO^+have been measured,and the ionization energy(IE)and the appearance energies(AEs)of the fragment ions have been obtained.The stable species and the first order saddle points have been calculated on the CCSD(T)/cc-pvTZ//B3LYP/6-31+G(d,p)level.With combination of theoretical and experimental results,the dissociative photoionization pathways of 2-methyl-2-propen-1-ol are proposed.Hydrogen migrations within the molecule are the dominant processes in most of the fragmentation pathways of MPO. 展开更多
关键词 2-Methyl-2-propen-1-ol Synchrotron radiation PHOTOIONIZATION Vacuum ultraviolet Mass spectrometry
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Catalytic Hydrogenation of Methanol-Containing Effluent from Epoxidation of Propylene
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作者 Cheng Ke 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2015年第3期94-101,共8页
This paper describes the hydrogenation of impurities in the methanol-containing effluent from the propylene epoxidation process with hydrogen peroxide. The effects of reaction temperature, pressure, weight hourly spac... This paper describes the hydrogenation of impurities in the methanol-containing effluent from the propylene epoxidation process with hydrogen peroxide. The effects of reaction temperature, pressure, weight hourly space velocity(WHSV) and H2/methanol ratio on the concentration of various impurities in methanol solvent were investigated. It was found out that the aldehyde, hydrogen peroxide and nitro compounds in the methanol solvent could be completely hydrogenated over the Ni catalyst under proper reaction conditions. 90% of acetone and up to 50% of acetals(ketals) existing in the methanol solvent could be hydrogenated. No significant change was observed for the rest of the impurities that were present in the methanol solvent(i. e., 1-methoxy-2-propanol, 2-methoxy-1-propanol and 1,2-propanediol). The H2O2 decomposition reaction was enhanced using Ni catalyst, through the formation of NioOH, but no oxygen was found in the off-gas of hydrogenation reaction since NioH could react on NioOH formed via dissociative adsorption of hydrogen peroxide, or on NioO formed via adsorption of oxygen. 展开更多
关键词 PROPYLENE EPOXIDATION METHANOL HYDROGENATION
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