UV/Fenton试剂降解染料甲基绿的研究

采用UV/Fenton法降解甲基绿溶液,探讨了H2O2浓度、Fe2+浓度以及pH值对甲基绿脱色率与去除率的影响.UV对甲基绿光降解反应的速率起促进作用,H2O2浓度决定甲基绿的去除率,Fe2+浓度是影响降解速率的主导因素,而随pH值降低甲基绿反应速率明显增大.比较了甲基绿在光降解过程中的色度去除率和总有机碳(TOC)去除率之间的关系,表明总有机碳去除率滞后于色度去除率.

人造沸石/活性炭对甲基绿的吸附及再生研究

人造沸石和活性炭为吸附剂,对甲基绿染料进行吸附研究,考察了吸附剂用量、时间、温度、pH值、盐离子(Ca2+和Na+)等因素对吸附效果的影响。吸附剂再生后再次吸附甲基绿,并比较了吸附剂再生前后对甲基绿的去除率。实验结果表明,人造沸石的最佳吸附质量为200 mg,时间为50 min,温度为25℃;活性炭最佳吸附质量为600 mg,时间为60 min,温度为25℃。pH值为中性时,二者的吸附效果最好。盐离子对活性炭的吸附效果影响不大,而对人造沸石的影响较大,且Ca2+比Na+对甲基绿吸附效果影响大。总体而言,人造沸石的吸附效果明显优于活性炭,温度和反应时间对其吸附效果影响不大。甲基绿通过解吸可实现回收再利用,吸附剂也可多次循环使用。这2种吸附剂再生前后对甲基绿的去除率差别不大。吸附等温线对Langmuir模型有更好的相关性,表明吸附体系属于单分子层吸附。

甲基绿褪色分光光度法测定维生素K_3

在pH8．7～9．5的弱碱性介质中，维生素K3（VK3）能使甲基绿发生褪色反应，其最大褪色波长为630nm，并存紫外区出现两个新的吸收峰，其褪色程度（△A）与VK3浓度在0．11～2.40mg／L的范围呈正比，可用于VK3的分光光度测定。方法具有很高的灵敏度，其表观摩尔吸光系数ε630=2．13×10^5L·mol^-1·cm^-1；对VK3的检出限（3σ）为32．0μg/L。方法有较好的选择性，可用于某些药物制剂及血药中VK3含量的测定。

Fe-H_2O_2-次甲基绿催化分光光度法测定痕量铁(Ⅲ)

在HCI介质中,Fe(Ⅲ)强烈地催化过氧化氢氧化次甲基绿的反应,据此建立了催化分光光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法。本方法的检出限为0.005ug/25mL,测定范围为0～0.25μg/mL,并用本法对人发、饮用水、环境标准样品进行了分析。

银屑病皮损的总RNA含量分析及甲基绿-派诺宁染色研究

测定 20份各期银屑病皮损标本的总 RNA水平，并采用甲基绿-派诺宁染色对 TUNEL阳性切片进行染色。结果显示银屑病皮损中总 RNA水平 (772.50± 345.21μ g/g)比正常皮肤 (341.25± 30.76μ g/g)高，又以进行期最高 (1050± 300μ g/g)。银屑病皮损的甲基绿-派诺宁染色显示表皮全层角质形成细胞均呈绿核红浆着染， TUNEL染色阳性细胞也不例外。表明银屑病皮损内有高水平的基因转录。进行期最活跃； TUNEL阳性角质形成细胞是凋亡细胞。

甲基绿双波长吸收光谱法测定面制食品中甜蜜素

建立一种快速、准确测定面制食品中的食品添加剂--甜蜜素的双波长可见吸收光谱法。在弱碱性Tris-HCl介质中,甲基绿与甜蜜素以静电相吸作用在可见光区生成具有2个特征正吸收峰的离子缔合物,分别位于616 nm和652 nm,其表观摩尔吸光系数(κ)分别为2.66×10^4L/(mol·cm)(616 nm)和2.14×10^4L/(mol·cm)(652 nm),线性范围均为0.05~2.8 mg/L,检出限分别为0.042 mg/L(616 nm)和0.046 mg/L(652nm),饼干的定量限分别为3.47 mg/100 g(616 nm)和3.80 mg/100 g(652 nm),面包的定量限分别为3.45mg/100 g(616 nm)和3.78 mg/100 g(652 nm)。当以双波长616 nm+652 nm可见吸收光谱(dual-wavelength visible absorption spectroscopy,DWO-VIS)法测定时,表观摩尔吸光系数(κ)和检出限分别为4.80×10^4L/(mol·cm)和0.022 mg/L,饼干和面包的定量限分别为1.82 mg/100 g和1.81 mg/100 g,样品的加标回收率为97.5%~103%,相对标准偏差(n=5)为1.4%~2.3%。该方法简便、快速,有较高的准确度、精密度和灵敏度,适于饼干和面包中甜蜜素的检测。

甲基绿－萃取光度法测定锑

本文用Ｃｅ（ＳＯ＿４）＿２作氧化剂，在６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ溶液中将Ｓｂ（Ⅲ）氧化为Ｓｂ（Ⅴ），过量的氧化剂用盐酸羟胺还原，生成的［ＳｂＣｌ＿６］￣－与甲基绿形成离子缔合物，在２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中被ＣＨＣｌ＿３萃取。Ｔｌ、Ｉｎ、Ｇａ、Ａｕ等２０种离子共存时不干扰测定，用于金属镉及废水中测定微量锑，结果满意。

甲基绿显色分光光度法测定微量铈

Ce(Ⅳ )的强氧化性对甲基绿有显色作用 ,借此建立了分光光度法测定铈的新方法。实验表明 ,在 0 .2 5～ 0 .63mol/LH2 SO4介质中 ,甲基绿被Ce(Ⅳ )氧化而生成深色化合物 (λmax=465nm) ,且颜色的深度与Ce(Ⅳ )的存在量呈线性关系。Ce(Ⅳ )量在 0～ 4.0mg/L内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数为 1 .1 6× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 。方法用于测定稀土氧化物中的铈时 ,结果与等离子体发射光谱法一致 ,5次测量结果的RSD <1 .5 %。

甲基绿—派洛宁染色法研究进展

甲基绿—派洛宁染色法(MG-P)既往主要应用于显示细胞DNA和RNA,随着细胞化学定量技术,特别是图象分析技术(ICM)的发展,其研究有了很大发展,目前已应用于细胞DNA/RNA的同时定量分析.本文就这方面的进展作一综述.

溴酸钾氧化甲基绿催化光度法测定痕量钯

研究了稀硫酸介质中痕量Ｐｄ（Ⅱ）催化溴酸钾氧化钾基绿的褪色反应动力学条件，建立了高敏度测定痕量Ｐｄ（Ⅱ）的新催化光度法，方法的灵敏度为５．６７×１０＾－１２ｇ／ｍｌ，线性范围为０～０．１μｇ／２５ｍｌ用于测定矿石中的痕量钯，结果较好。

锐钛矿型掺Fe^(3+)-TiO_2的水热法制备及其光催化降解甲基绿

以硫酸钛为原料用水热法制备了掺Fe^(3+)+TiO_2薄膜,采用SEM和XRD方法测定了样品的形貌和晶型,并研究了以自制的掺Fe^(3+)TiO_2对甲基绿溶液的光催化降解作用.结果表明,所制备的TiO_2为锐钛矿型TiO_2,即A-TiO_2.365nm紫外光照射下,用自制的掺Fe^(3+)A-TiO_2光降解甲基绿溶液的最佳条件是:16 mg/L的甲基绿溶液中加入0.110 0 g掺Fe^(3+)为2%(摩尔比)的A-TiO_2,室温下经可见光照射下反应8 h,降解率为57%;同样条件下以254 nm紫外光照射8h,降解率达到68%.

甲基绿探针吸收光谱法测定安乃近

甲基绿与安乃近在p H 9．60的碱性介质中相互反应生成具有3个负吸收峰的离子缔合物，产生明显的褪色现象。最大褪色波长位于670 nm ，表观摩尔吸光系数为1．82×10^4 L/（mol · cm ）；次大褪色波长为424 nm ，表观摩尔吸光系数为1．50×10^4 L/（mol · cm），安乃近浓度为4．0×10^-6～1．8×10^-5 mol/L对670 nm和4．0×10^-6～1．4×10^-5 mol/L对424 nm光的吸光度与浓度关系遵从比尔定律，据此建立了以甲基绿为探针测定安乃近的吸收光谱法。该法用于实际样品中安乃近的测定，结果满意。

溴酸钾氧化甲基绿催化光度法测定痕量铜

基于磷酸介质中,Vc存在下,痕量铜能灵敏地催化溴酸钾氧化甲基绿褪色的反应,建立了一种测定痕量铜的新方法.考察了反应的影响因素,研究了该催化反应的最佳条件及动力学参数,探讨了反应机理,该法线性范围为O.018-O.200μg/10mL,检测限为2.59×10-10g/mL.该法可用于水样和人发中铜的测定,所得结果与AAS法一致.

碘酸钾氧化甲基绿褪色光度法测定痕量锡

研究了稀磷酸介质中痕量锡催化碘酸钾氧气甲基绿的褪色反应及动力学条件，建立了高灵敏度测定痕量锡的新催化光度法．方法的灵敏度为２．４×１０－１２ｇ／ｍＬ，线性范围为０～０．１２μｇ／Ｌ．用于人发、水样及矿石中痕量锡的测定，结果满意．

光谱法研究亚甲基绿(MG)、亚甲基蓝(MB)与DNA的识别作用及纳米材料对识别作用的影响

通过可见光谱法研究了亚甲基绿(MG)、亚甲基蓝(MB)与CT-DNA的相互作用,并且研究了纳米材料胶体金对该识别作用的影响。研究结果表明,MG、MB与DNA相互作用方式是不相同的,尽管它们在化学结构上只存在很小的差异。MG是以插入方式与DNA作用的,而MB与DNA作用存在沟槽和插入两种方式,并以沟槽方式为主。此外,通过在胶体金溶液中的研究表明,胶体金可以明显地提高小分子化合物与DNA作用检测的灵敏度。

甲基绿-派洛宁-马休黄组合染色法检测神经元凋亡

目的 :提供一种研究神经元凋亡的形态学方法。方法 :应用甲基绿 -派洛宁 -马休黄组合染色法 ,检测沙土鼠脑缺血后海马神经元的凋亡。结果及结论 :甲基绿 -派洛宁 -马休黄组合染色法能显示细胞质mRNA明显增高时期的凋亡神经元。

甲基绿选择性电极催化电位法测定茶叶中锰

根据在氨三乙酸存在下,Mn2+催化高碘酸根(IO-4)氧化甲基绿的反应,对用甲基绿选择性电极催化电位法测定痕量锰进行了研究.实验表明,该方法灵敏度高,测定锰的线性范围为3.0～100ng/25mL,选择性好,操作简单,温度控制方便.测定了几种茶叶样品中的锰,与原子吸收法比较,结果满意.

甲基绿-钒(Ⅴ)-溴酸钾催化体系测定超痕量钒的研究

在H3PO4介质中，抗坏血酸存在下，超痕量钒能灵敏地催化KBrO3氧化甲基绿褪色。研究了该催化褪色反应的最佳条件及动力学参数，建立了一种测定超痕量钒的新方法。该法的线性范围为0～1．00ng／mL，检出限为5．20×10^-12g／mL。方法可用于芹菜和小麦中钒的测定。

甲基绿-砷钼杂多酸缔合物显色反应测定砷

研究了在聚乙烯醇存在下，甲基绿与砷钼杂多酸形成可溶性离子缔合物的显色反应及其光度测定条件，提出了一个高灵敏度而且简便快速的测定痕量砷的新方法。其最大吸收峰波长和表观摩尔吸光系数分别为６５５ｎｍ和１．４２×１０５Ｌ·ｍｏＬ－１·ｃｍ－１，本法已成功地用于饮用水和工业废水中砷的测定。