甲基羧乙基二聚氧乙烯基硅烷的合成与性能

研究了甲基羧乙基二聚氧乙烯基硅烷(I)的合成方法和乳化性能。甲基二氯硅烷(II)和丙烯酸(III)发生硅氢加成反应后,不经分离,直接以聚氧乙烯600醇解反应得到I,其化学结构经红外光谱分析表征。考察了原料配比、温度和时间对硅氢加成反应转化率的影响。在优化工艺条件下:n(II):n(III) = 1:1.2,0.002 g/mL氯铂酸异丙醇溶液0.125 mL,60 mL THF,0.02 mol II在55℃反应20 h,硅氢加成反应转化率达到75.3%。0.1% I水溶液的表面张力为37.0 mN/m,I用于45%石蜡乳液的制备,可有效提高乳液的分散性和离心稳定性。

一种新型的预偶联化合物的合成

以乙烯基三氯硅烷、N,N′-二(1,1-二甲基乙醇)对苯二甲酰胺为原料,通过酰化、醇解及硅醚化反应合成了一种可用于“逐步偶联聚合方法”反应的偶联中间体,N,N′-二[1,1-二甲基-2-(乙烯基二氯)硅氧基乙基]对苯二甲酰胺(3)。其中两个1,1-二甲基亚乙基结构单元有效地增加了在有机溶剂中的溶解性,而四个Si—Cl键却使其对空气、水和酸都十分敏感。用甲醇与其进行醇解反应,可得到一种较稳定的化合物N,N′-二[1,1-二甲基-2-(乙烯基二甲氧基)硅氧基乙基]对苯二甲酰胺(4),其结构用红外光谱中的特征峰、核磁共振谱中质子的化学位移和数目、元素分析以及质谱进行了表征。