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3-氯-2-羟丙基二甲基苄基氯化铵的合成研究
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作者 蔡照胜 宋湛谦 +1 位作者 杨春生 商士斌 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期430-433,438,共5页
以N,N-二甲基苄胺(DMBA)为原料,在稀盐酸中合成了DMBA盐酸盐;通过DMBA盐酸盐与环氧氯丙烷(表氯醇)反应合成了3-氯-2-羟丙基二甲基苄基氯化铵(CHPDMBA);用连续减压水蒸汽汽提和乙酸乙酯重结晶法对产品进行了分离纯化,元素分析、熔点测定... 以N,N-二甲基苄胺(DMBA)为原料,在稀盐酸中合成了DMBA盐酸盐;通过DMBA盐酸盐与环氧氯丙烷(表氯醇)反应合成了3-氯-2-羟丙基二甲基苄基氯化铵(CHPDMBA);用连续减压水蒸汽汽提和乙酸乙酯重结晶法对产品进行了分离纯化,元素分析、熔点测定、FT IR及1HNMR方法对产物进行了表征,电位滴定法分析了产品含量。结果表明连续减压水蒸汽汽提和乙酸乙酯重结晶可有效去除产品中残留的环氧氯丙烷和DMBA及副产物二氯丙醇,产品中CHPDMBA的含量在99%以上:CHPDMBA适宜的合成条件为:甲醇-水作反应介质且V甲醇/V水为1.0,反应温度60℃,反应时间7.5 h,DMBA/表氯醇的摩尔比为0.95,在此条件下CHPDMBA的收率可达83%以上。 展开更多
关键词 3--2-羟丙基二甲基苄基氯化铵 N N-二甲基苄胺 减压水蒸汽汽提
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二甲基苄基氯在润滑油品中最新应用
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作者 方海龙 丁占强 《氯碱工业》 CAS 1998年第7期34-35,共2页
阐述了二甲基苄基氯的合成工艺及其在润滑油品中的最新应用。
关键词 甲基苄基氯 合成 工艺 润滑油添加剂
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氯苄基官能化和氯苄基甲基双官能化介孔分子筛MCM-41的合成与表征 被引量:3
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作者 杨恒权 张高勇 +2 位作者 周卯星 朱银燕 洪昕林 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期641-648,共8页
首先比较了氯苄三乙氧基硅烷和氯苄基三氯硅烷硅烷化介孔分子筛MCM 41的差异性 ,进而采用氯苄基三氯硅烷和甲基三氯硅烷混合试剂硅烷化介孔分子筛 ,一步得到氯苄基甲基双官能化介孔分子筛MCM 41,并用固体核磁予以证实 .发现甲基三氯硅... 首先比较了氯苄三乙氧基硅烷和氯苄基三氯硅烷硅烷化介孔分子筛MCM 41的差异性 ,进而采用氯苄基三氯硅烷和甲基三氯硅烷混合试剂硅烷化介孔分子筛 ,一步得到氯苄基甲基双官能化介孔分子筛MCM 41,并用固体核磁予以证实 .发现甲基三氯硅烷一方面可以作为一种“稀释剂”调节氯苄基的负载量 ,另一方面甲基的引入可增强介孔分子筛的水热稳定性 . 展开更多
关键词 苄基 苄基甲基 有机官能化 介孔分子筛MCM-41 合成 水热稳定性 苄基负载量
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二(o-氟苄基)锡双(四氢吡咯二硫代氨基甲酸酯)和二(p-氯苄基)锡双(二甲基二硫代氨基甲酸酯)的合成、表征及晶体结构
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作者 尹汉东 王传华 洪敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期571-575,共5页
Di(o-fluorbenzyl)tin bis(dithiotetrahydropyrrolcarbamate) (1) and di(p-chlorbenzyl)tin bis(dithiomethylcarbamate) (2) were synthesized. Their structure were characterized by elementary analysis, IR and 1H NMR and the ... Di(o-fluorbenzyl)tin bis(dithiotetrahydropyrrolcarbamate) (1) and di(p-chlorbenzyl)tin bis(dithiomethylcarbamate) (2) were synthesized. Their structure were characterized by elementary analysis, IR and 1H NMR and the crystal structure were determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal of complex 1 belongs to orthorhombic with space group Pccn, a=2.096 1(12) nm, b=1.018 5(6) nm, c=1.205 9(7) nm, Z=4, V=2.574(2) nm3, Dc=1.624 g·cm-3, μ(MoKα)=1.348 mm-1, F(000)=1 272,R1=0.038 7, wR2=0.088 5. The crystal of complex 2 belongs to monoclinic with space group C2/c, a=1.531 3(16), b=1.868 4(19), c=0.951 8(10) nm, β=112.602(14)°, Z=4, V=2.514(5) nm3, Dc=1.612 g·cm-3, μ(MoKα)=1.572 mm-1, R1=0.025 4, wR2=0.070 4. In the complexes 1 and 2, the structures consist of discrete molecules containing six-coordinate tin atom in a distorted octahedron configuration. In crystal of complex 1, molecules are packed in the unit cell in one-dimensional chain structure through a S...S interaction between adjacent molecule. CCDC: 225420, 1; 225421, 2. 展开更多
关键词 二(O-氟苄基)锡双(四氢吡咯二硫代氨基甲酸酯) 二(p-苄基)锡双(二甲基二硫代氨基甲酸酯) 合成 表征 晶体结构 有机锡配合物
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5,6-二甲氧基-1-茚酮与1-苄基-4-氯甲基哌啶的合成 被引量:1
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作者 张宜凡 周淑琴 +1 位作者 熊野娟 李瑾 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第2期274-276,280,共4页
以3,4-二甲氧基苯甲醛为原料,经过缩合、还原、环合得到5,6-二甲氧基-1-茚酮,总收率为74.7%。以4-哌啶甲酸乙酯为原料,经苄基化、还原、氯化,得到1-苄基-4-氯甲基哌啶,总收率52.5%。经1H NMR、FTIR、MS分析确认为目标产物。
关键词 5 6-二甲氧基-1-茚酮 1-苄基-4-甲基哌啶 多奈哌齐 合成
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离子液体[BzMim][BF_4]催化甲苯与盐酸和聚甲醛的氯甲基化反应
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作者 梁雪芬 陈秀森 方云 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期990-993,共4页
以1-甲基咪唑和氯化苄为原料合成中间体氯化1-苄基-3-甲基咪唑([Bz Mim]Cl),而后与氟硼酸钠交换阴离子合成了一种新的离子液体[Bz Mim][BF4],并考察了该离子液体催化甲苯与盐酸和聚甲醛的氯甲基化反应的催化活性和选择性。结果表明,[Bz ... 以1-甲基咪唑和氯化苄为原料合成中间体氯化1-苄基-3-甲基咪唑([Bz Mim]Cl),而后与氟硼酸钠交换阴离子合成了一种新的离子液体[Bz Mim][BF4],并考察了该离子液体催化甲苯与盐酸和聚甲醛的氯甲基化反应的催化活性和选择性。结果表明,[Bz Mim][BF4]能够催化以浓盐酸为原料的氯甲基化反应,目标产物甲基苄基氯的产率与文献报道以离子液体C12mim Br催化干燥氯化氢为原料的相仿;对同为浓盐酸原料的氯甲基化反应,其单氯甲基化选择性远高于文献报道的以离子液体[emim]BF4为催化剂的35%;当[Bz Mim][BF4]与甲苯的摩尔比为0.3,多聚甲醛(PF)与甲苯的摩尔比为1.3,浓盐酸与甲苯的摩尔比为7.5,80℃下反应8 h时,目标产物甲基苄基氯的产率达到88.5%,单氯甲基化选择性高于99%。 展开更多
关键词 离子液体 Blanc甲基 甲基苄基氯 催化与分离提纯技术
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1-(4-氯苄基)-2-硝基亚氨基咪唑烷的合成及其生物活性初步研究
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作者 梁英 《江西化工》 2002年第2期37-39,共3页
合成了 1 ( 4 氯苄基甲基 ) 2 硝基亚氨基咪唑烷 ,并利用IR、MS、1 HNMR表征了其结构。生物活性初步研究表明 ,该化合物具有一定的杀虫活性 。
关键词 合成 生物活性 研究 1-(4-苄基甲基)-2-硝基亚氨基咪唑烷 2-硝基亚氨基-咪唑烷类 杀虫剂 杀虫活性
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2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮的合成 被引量:1
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作者 张曙光 廖道华 +3 位作者 吴贯中 陈倩 解西军 魏媛 《农药》 CAS 北大核心 2012年第6期413-415,426,共4页
[目的]旨在找出一条适合工业化生产2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮的工艺路线。[方法]以己二酸二乙酯为起始原料,通过迪克曼缩合、甲基化、转位、苄基化、再甲基化、脱羧得到2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮。[结果]该合成路线总产率为46... [目的]旨在找出一条适合工业化生产2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮的工艺路线。[方法]以己二酸二乙酯为起始原料,通过迪克曼缩合、甲基化、转位、苄基化、再甲基化、脱羧得到2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮。[结果]该合成路线总产率为46.9%,含量为93.6%(HPLC)。[结论]该工艺适合工业化生产。 展开更多
关键词 2 2-二甲基-5-(4-苄基)环戊酮 叶菌唑 杀菌剂 合成
原文传递
2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮的合成
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作者 沈方烈 柯佳含 韦伟 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期792-795,共4页
[目的]合成叶菌唑的关键中间体2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮。[方法]以己二酸二甲酯为原料,经迪克曼缩合、苄基化、甲基化、脱羧4步反应合成2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮。[结果]反应总收率65.9%,产品纯度96.1%。[结论]方法步骤短... [目的]合成叶菌唑的关键中间体2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮。[方法]以己二酸二甲酯为原料,经迪克曼缩合、苄基化、甲基化、脱羧4步反应合成2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮。[结果]反应总收率65.9%,产品纯度96.1%。[结论]方法步骤短、收率高、操作较简便,适合工业化放大。 展开更多
关键词 叶菌唑 2 2-二甲基-5-(4-苄基)环戊酮 己二酸二甲酯
原文传递
富马酸尼唑苯酮关键中间体的合成与表征 被引量:2
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作者 贺敏 陈平 闫新创 《广州化工》 CAS 2013年第11期106-107,142,共3页
以咪唑为原料,通过苄基取代保护﹑酰基化反应﹑硼氢还原﹑卤化反应四步反应制得富马酸尼唑苯酮重要中间体:1-苄基-2-氯甲基咪唑,并对反应路线进行优化,减少了工业设备的腐蚀,对反应中间体用核磁进行表征,最终得到白色目标产物,产率为45.... 以咪唑为原料,通过苄基取代保护﹑酰基化反应﹑硼氢还原﹑卤化反应四步反应制得富马酸尼唑苯酮重要中间体:1-苄基-2-氯甲基咪唑,并对反应路线进行优化,减少了工业设备的腐蚀,对反应中间体用核磁进行表征,最终得到白色目标产物,产率为45.32%。 展开更多
关键词 富马酸尼唑苯酮 中间体 1-苄基-2-甲基咪唑
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