GC/MS10分钟快速检验甲基苯丙胺、氯胺酮、海洛因3种常见毒品

通过优化GC/MS的条件,完成快速、准确检验甲基苯丙胺、氯胺酮、海洛因三种常见毒品的目的,非常节省检验时间,本方法已在本单位实验室检验检材千余起,结果准确可靠,实用性强。

生物样本中的甲基苯丙胺和氯胺酮含量的检测研究及其体内分布初探

建立了生物样本中甲基苯丙胺和氯胺酮的定量检验方法,该方法应用固相萃取与工作曲线气相色谱法(GC/NPD)对中毒者血、尿、胃内容、肝、脑等检材进行含量测定。通过实际案件,验证了该法具有样品处理简单、提取效率高、分析速度快等优点。案件数据表明,由口服引起的中毒途径,胃内容的含量最高,其次是尿、肝、脑、血等检材,进一步证实了以往关于甲基苯丙胺及氯胺酮在死者体内分布情况的结论。实验不仅验证了胃内容或尿液是该类中毒案件的理想检材,而且所建立的分布规律也可作为体内毒品分析实验依据。

尿液中甲基苯丙胺、MDMA和氯胺酮的GC-MS检测方法

目的建立同时检测尿液中甲基苯丙胺、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(3,4-methylenedioxymethamphetamine,MDMA)和氯胺酮气相色谱-质谱(GC-MS)方法,研究上述三种常见毒品在GC-MS全扫描模式下的定性参数(保留时间、离子比率)。方法建立同时检测尿液中甲基苯丙胺、MDMA和氯胺酮的液液萃取-GC/MS方法,平行检测数份尿样,使用SPSS软件分析数据,Prism 6绘图。结果甲基苯丙胺、MDMA和氯胺酮线性范围皆为0.2~10μg/mL,相关系数(R2)分别为0.9982、0.9963、0.9969,最低检出浓度(LOD)分别为0.15、0.1、0.15μg/mL;保留时间(RT)和相对保留时间(RRT)在不同浓度下均比较稳定,RT的最大偏差为±0.05min,RRT的最大偏差为±0.5%。离子比率偏差ΔI(绝对)和ΔI(相对)分别为±20%和±50%。结论研究结果为生物样品中三种常见毒品GC-MS定性分析结果判定方法的确定提供了参考和依据。

氯胺酮、甲基苯丙胺和吗啡金标单抗试剂盒的研制

目的建立同步检测氯胺酮、甲基苯丙胺和吗啡的方法。方法将胶体金标记的抗氯胺酮、抗甲基苯丙胺和抗吗啡单克隆抗体浸涂在玻璃纤维膜上,将氯胺酮、甲基苯丙胺和吗啡的完全抗原以及羊抗鼠多克隆抗体喷涂在硝酸纤维素膜上,分别标定为检测区(T)和质控区(C)。样本中游离的氯胺酮、甲基苯丙胺和吗啡分别与包被的完全抗原免疫竞争结合胶体金标记抗氯胺酮、抗甲基苯丙胺和抗吗啡单克隆抗体。以质控区和检测区是否出现紫红色条带判读结果。结果对66种药品和毒品的特异性测试表明,该试剂盒仅识别氯胺酮及其代谢物、甲基苯丙胺及其衍生物和吗啡类;对人体尿样中的氯胺酮、甲基苯丙胺和吗啡检测阈值分别为1000ng/ml、1 000ng/ml和300ng/ml;与GC/MS对照试验结果一致;试剂盒稳定性较好,在常温下可较长时间保存。结论本文研制的试剂盒可用于样本中氯胺酮、甲基苯丙胺和吗啡成分定性的同步检测。

中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱检测联用法对尿样中甲基苯丙胺和氯胺酮同时定性确认

建立了中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱检测联用同时定性检测尿液中痕量毒品甲基苯丙胺和氯胺酮的方法。采用中空纤维膜液相微萃取技术对尿液中甲基苯丙胺和氯胺酮进行了萃取,并采取气质联用法进行了定性测定。萃取条件为:样品溶液PH12,萃取剂为邻二甲苯,搅拌速度1000 r/min,30℃条件下萃取20 min;此条件下甲基苯丙胺和氯胺酮的定性检出限(S/N=3)均可达2.0 ng/mL,浓度为2倍最低检出限时的空白添加尿样的阳性检出率为100%,保留时间的RSD为1.2%(n=10)。该方法简便、快速、准确,可用于对吸毒人员的实验室认定。

DA、5-HT及MAO在甲基苯丙胺和氯胺酮联合滥用依赖大鼠CPP效应中的表达量变化

目的观察DA、5-HT及MAO在甲基苯丙胺和氯胺酮联合应用致大鼠成瘾中的表达变化及其与依赖大鼠产生CPP效应的关系。方法随机将36只大鼠分为六组:正常对照组,甲基苯丙胺组(2 mg/kg),氯胺酮低剂量(15 mg/kg)组,氯胺酮中剂量(30 mg/kg)组,甲基苯丙胺+氯胺酮低剂量(2 mg/kg+15 mg/kg)组,甲基苯丙胺+氯胺酮中剂量(2 mg/kg+30 mg/kg)组,每组每天给予相应的药物,连续10 d,建立大鼠位置偏爱模型;ELISA检测DA、5-HT及MAO的表达。结果与正常对照组比较,给药组大鼠在伴药箱中逗留的时间均明显增多(P<0.01),成功建立位置偏爱模型。ELISA检测结果显示,在大鼠前额叶皮质、伏隔核、中脑腹侧被盖区中DA、5-HT及MAO的表达趋势基本相同;与正常对照组相比,MA组表达增强(P<0.01);与MA组相比,联用组的DA、5-HT及MAO表达均呈一致性降低(P<0.01)。结论DA、5-HT及MAO表达水平降低与甲基苯丙胺和氯胺酮联合给药的依赖大鼠CPP效应没有显著提升有关。

NMDA受体拮抗剂氯胺酮对苯丙胺类中枢兴奋剂条件性位置偏爱效应的影响

目的研究单独使用甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)或氯胺酮及两者联合给药致小鼠条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)效应及停药后和停药后重激发的位置偏爱的变化情况。方法36只♂昆明小鼠分为4组,分别为生理盐水对照组(10ml·kg-1,ip)、MA给药组(2mg·kg-1,ip)、氯胺酮给药组(15mg·kg-1,ip)、MA与氯胺酮合用组(MA2mg·kg-1,ip;氯胺酮15mg·kg-1,ip,提前30min注射)。采用倾向性训练程序训练小鼠,训练8d,隔天进行药物匹配训练,隔天生理盐水训练。停药24d后,氯胺酮组和两药合用组位置偏爱消失后,d25采用训练期时所用药物一半的剂量进行激发。分别记录15min之内小鼠各阶段在伴药侧停留的时间。结果MA或氯胺酮单独使用以及两者联合给药均可使小鼠出现CPP。氯胺酮的CPP效应维持时间较短,停药d9已消失,同时可抑制MA的CPP持续时间,两组再次激发均不重现。MA组小鼠位置偏爱在停药后25d里并未消失,激发后可使该效应显著增强。结论氯胺酮也是一种能够促使小鼠产生位置偏爱的药物,停药后短期内可增强MA引起位置偏爱的强度,但可抑制CPP的维持时间,同时抑制MA再激发后CPP重现。

酪氨酸羟化酶与钩藤碱抑制甲基苯丙胺依赖小鼠条件性位置偏爱的关系研究

目的研究酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)与钩藤碱抑制甲基苯丙胺依赖小鼠条件性位置偏爱(condition place preference,CPP)作用的关系。方法实验分为5组:空白对照组、模型组、钩藤碱低剂量组(40 mg·kg^(-1))、钩藤碱高剂量组(80 mg·kg^(-1))、氯胺酮组(15 mg·kg^(-1))。腹腔注射甲基苯丙胺后,进行小鼠条件性位置偏爱训练,建立小鼠甲基苯丙胺CPP依赖模型,分析各组小鼠在CPP箱中的活动,以及各组小鼠脑内TH的表达情况。结果给予甲基苯丙胺4 mg·kg^(-1)后,甲基苯丙胺依赖小鼠CPP模型成功建立。与空白组相比,模型组小鼠在伴药箱中的时间明显增加;与模型组相比,钩藤碱组小鼠在伴药箱中的时间明显减少。与空白组相比,模型组小鼠脑内TH阳性细胞数明显增加;在给予钩藤碱干预后,小鼠脑内TH阳性细胞数明显减少。与空白组比较,模型组小鼠脑内TH蛋白表达明显增强,给予钩藤碱干预后,TH蛋白表达减弱。结论钩藤碱在一定程度上可以抑制甲基苯丙胺诱导的小鼠CPP效应,其作用机制可能与TH的表达有关。

氯胺酮薄层色谱扫描检测研究

目的 建立氯胺酮的薄层色谱扫描 (TLCS)测定方法。方法 样品在碱性条件下用乙醚萃取 ,薄层层析分离 ,薄层扫描定性和定量检测吗啡、海洛因和氯胺酮。结果 氯胺酮与吗啡、海洛因分离良好。氯胺酮薄层扫描线性范围为 0 .2～ 10 μg/斑点 ,R2 =0 .976 8,最低检出限为 0 .1μg/斑点 (S/N =4 )。

气-质联用结合衍生化法分析血浆中甲基苯丙胺和氯胺酮

目的：考察家兔血浆中甲基苯丙胺和氯胺酮同时衍生化后GC／MS检测分析结果。方法：血浆样品中加入内标物丙基解痘素（SKF525A）后碱化，乙醚萃取，三氟醋酸酐（TFA）衍生化，GC／MS全扫描定性、内标法和工作曲线法定量分析。结果：甲基苯丙胺和氯胺酮在血浆中的线性检测范围分别为0．0100～10．0μg·mL^-1和0.0100-20．0μg·mL^-1；方法回收率为95．26％～101．10％；日内及日间相对标准差均小于15％。结论：建立了衍生化后同时测定血浆中甲基苯丙胺及氯胺酮的GC／MS定性定量分析方法，该法简便、灵敏、重复性好，适用于甲基苯丙胺和氟胺酮混合滥用中毒案例的快速鉴定。

氯胺酮依赖者和甲基苯丙胺依赖者睡眠质量的比较

目的比较氯胺酮依赖者和甲基苯丙胺依赖者的睡眠质量状况及影响因素。方法采用自编吸毒者一般情况调查表、匹兹堡睡眠质量指数量表、抑郁自评量表、焦虑自评量表等对60例氯胺酮依赖者和60例甲基苯丙胺依赖者进行评估。结果甲基苯丙胺组的总体睡眠质量较氯胺酮组差（P=0．022）；氯胺酮依赖组睡眠质量差的严重程度与焦虑（P=0．015）、首次使用毒品年龄（P=0．029）、抑郁（P=0．038）和使用毒品剂量（P=0．048）呈正相关；而甲基苯丙胺依赖者睡眠质量状况的严重程度与使用毒品剂量（P=0．011）、使用毒品年限（P=0．038）和焦虑（P=0．041）呈正相关。结论氯胺酮和甲基苯丙胺对睡眠质量的影响存在差异。

甲基苯丙胺和氯胺酮在家兔体内毒代动力学及相互影响

目的比较家兔单独静脉注射甲基苯丙胺、氯胺酮及二种药物联合静注时的毒物代谢动力学过程,评价二种药物毒代动力学的相互作用。方法单用甲基苯丙胺组以3mg/kg剂量家兔静脉注射甲基苯丙胺,单用氯胺酮组以30mg/kg剂量家兔静脉注射氯胺酮,合用组以相同剂量同时注射两种药物。分别于给药后不同时间点收集血浆标本,测定各时间点药物浓度,WinNonLin软件拟合毒代动力学房室模型并计算参数。结果甲基苯丙胺在家兔体内的毒代动力学过程呈一级动力学特征,符合单室模型,合用氯胺酮后不改变其模型类型。氯胺酮在家兔体内的毒代动力学过程呈一级动力学特征,符合单室模型,合用甲基苯丙胺后符合二室模型。结论甲基苯丙胺和氯胺酮可以相互延缓其在体内的消除过程,增加彼此在体内的吸收,从而延长作用时间。

美沙酮维持治疗患者多药滥用情况调查

目的了解美沙酮维持治疗患者治疗期间滥用海洛因及其他精神活性类药物现状,分析药物滥用与美沙酮维持治疗的关系。方法对美沙酮门诊在治患者进行问卷调查,同时对4种毒品和精神活性类药物进行尿液检测。结果共调查179例患者,20.11%的承认过去1个月内曾经使用毒品,类别依次为海洛因、安定、冰毒、吗啡、异丙嗪;26.82%的尿检阳性,类别依次为氯胺酮、苯丙胺类、阿片类、苯二氮卓类。结论美沙酮维持治疗患者治疗期间存在药物滥用现象,除传统偷吸海洛因外,苯丙胺类、苯二氮卓类等是常用的精神活性物质;氯胺酮尿检阳性与美沙酮维持治疗剂量无相关性。

30例海洛因依赖者与30例氯胺酮依赖者的BDI-13量表、社会支持量表、VAS量表的比较与分析

目的:比较海洛因依赖者与氯胺酮依赖者在抑郁程度、社会支持以及药物渴求之间的区别,为制定相应的干预措施提供相应的依据。方法:对珠海市某自愿戒毒中心的64例(海洛因依赖者32例,氯胺酮依赖者32例)戒毒人员,采取自愿的方式,随机抽样,使用BDI-13量表、社会支持量表、VAS量表进行调查并作出比较与分析。结果:共60名调查对象的问卷有效,在医院进行脱毒期间,海洛因依赖者与氯胺酮依赖者在抑郁程度、社会支持、药物渴求方面存在一定的差异。结论:海洛因依赖者的抑郁程度明显高于氯胺酮依赖者,在社会支持方面,氯胺酮依赖者获得的社会支持(主要是家庭支持)比海洛因依赖者较多,海洛因依赖者社会支持较差,具有较强的消极应对倾向,这种消极应对倾向与其心理健康状况密切相关,住院期间,海洛因依赖者对药物的渴求度普遍高于氯胺酮依赖者。

基于UPLC-QqQ-MS的常见毒品挥发气体的定量分析方法研究

本文通过测定甲基苯丙胺盐酸盐(冰毒)、氯胺酮盐酸盐(K粉)和亚甲二氧甲基苯丙胺盐酸盐(摇头丸)三种常见毒品在不同温度下的蒸汽浓度,为嗅觉毒检设备检测限标定提供方法和数据支持。综合考量嗅觉毒检设备的温度耐受程度、实际使用环境以及数据的准确性,样品的加热平衡温度可选择50~60℃,优选50℃。

宁波地区收缴滥用药物的成分分析

目的·· :确定宁波地区收缴滥用药物的主要成分及其掺杂物的种类并对收缴海洛因的含量进行详细分析。方法··:采用气相色谱 -质谱联用法 ,检测2000年度宁波地区收缴的滥用药物的主要成分及其掺杂物。结果··:2000年度宁波地区收缴的滥用药物共送检136份 ,其中检出海洛因123份、氯胺酮5份、曲马朵4份、甲基苯丙胺1份、艾司唑仑1份、大麻1份、三唑仑1份。收缴的滥用药物海洛因的含量差异明显 ,平均含量为35.13 %±s22.63%(n=123) ;海洛因中的掺杂物主要有咖啡因 ,检出率为70.73% (87例)、对乙酰氨基酚 ,检出率为43.90 %(54例)、普鲁卡因 ,检出率为11.38 %(14例)等。结论··:宁波地区收缴的滥用药物以海洛因为主 ,呈现多元化状态 ,氯胺酮滥用上升速度迅猛。海洛因中掺杂物种类繁多。

北京地区零包毒品滥用形势分析

目的:对海洛因、甲基苯丙胺、氯胺酮三类零包毒品进行分析,了解该三类毒品各自在含量、价格方面的变化以及北京地区零包毒品流行的大概趋势,为禁毒部门提供参考信息。方法:收集北京地区2004-2009年毒品消费市场上最流行的三类零包毒品海洛因、甲基苯丙胺、氯胺酮,采用GC和GC/MS方法进行定性、定量分析。结果:三类毒品的价格比较稳定;甲基苯丙胺、氯胺酮的含量稳定,稀释剂使用较少;海洛因含量变化范围较大,且稀释剂种类繁多。结论:海洛因的滥用数量下降,甲基苯丙胺滥用呈上升趋势,氯胺酮的滥用较平稳;应加强对毒品稀释剂的管理。

液相色谱-质谱联用同时检测17种常见毒品的定性分析方法

目的建立同时检测17种常见毒品的液相色谱-质谱联用定性分析方法。方法对海洛因、吗啡、冰毒、氯胺酮等17种毒品的色谱行为进行了研究,对流动相梯度程序和质谱参数进行了细致考察和优化。采用岛津Shim-pack XR-ODS(100mm×2.0mm,2.2μm)色谱柱,流动相A:0.3%甲酸;流动相B:0.3甲酸乙腈,梯度洗脱程序0min^3min^8min^15min^20min,3%B^18%B^23%B^93%B^93%B,雾化电压5kV,扫描速度3750u/sec,雾化气流量1.5L/min,干燥气流量10L/min。结果所测17种毒品的21种组分均获得了良好的分离效果和质谱响应,scan模式下检测限(S/N≥3)1.9pg/μL^40.0pg/μL。结论该方法快速、简便、高效,适合公安办案中对未知毒品进行定性检测。