铑与2-(6-甲基苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸体系极谱波的研究

Rh（Ⅲ）-2-（6-甲基苯并噻唑偶氯）-5-二乙氨基苯甲酸络舍物在pH=5．0的HAc—NaAc缓冲液中有一较灵敏的极谱波，其峰电位EP1为-554mV（vs．SCE），加入表面活性剂十二烷基苯磺酸钠使峰电流增加8．7倍，峰电位EP1负移至-600mV（vs．SCE）。铑的质量浓度在0．05～65μg/L与二阶导数峰电流IP”有良好的线性关系，检出限为7．8ng／L。经多种电化学方法证明该波为络舍吸附波，其电极过程为不可逆，电子转移数为2。此外试验了多种共存离子时峰电流Ip”测量的影响。所拟方法已用于13X分子筛催化剂中痕量铑的测定。结果与推荐值基本相符，6次测定的相对标准偏差（RSD）为3．6％。

2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮间苯二酚与铂显色反应研究

本文研究了显色剂 2 - ( 6-甲基苯并噻唑偶氮 )间苯二酚 ( MBTAP)与铂 ( )的显色反应。在表面活性剂溴代十四烷吡啶存在下 ,于 p H5 .0的醋酸溶液中 ,形成紫红色配合物 ,其最大吸收波长在 61 9nm,表观摩尔吸光系数为 ε=1 .1 3× 1 0 5L·mol- 1· cm- 1。铂元素含量在 0～ 1 0 .0 μg/2 5 m L范围内服从比尔定律。方法用于 Pt-C催化剂样品的分析 。

2-肼基-4-甲基苯并噻唑的合成

研究了合成 2肼基 4甲基苯并噻唑的工艺 ,获得了可靠的工艺条件 ,放大实验结果表明产品的得率达 90 %。

N-取代苯基-N′-[6-(2-甲基苯并噻唑)基]脲类化合物的合成

以 2 -甲基苯并噻唑和取代苯胺为原料 ,合成了 7个 N-取代苯基 -N′-[6-( 2 -甲基苯并噻唑 )基 ]脲类新化合物 ,产率分别为 82 .0 % ,88.5% ,87.0 % ,90 .5% ,91 .0 % ,83.5%和 85.0 %。其结构经元素分析、IR和1 H NMR确定。

以2-氨基-6-甲基苯并噻唑为端基的酰胺型开链冠醚的合成与表征

以2-氨基-6-甲基苯并噻唑为端基合成了3种酰胺型开链冠醚,并通过IR、1HNMR、MS和元素分析确定了它们的结构。

镍Ⅱ-2-[2-(6-甲基苯并噻唑偶氮)]-5-二乙氨基苯甲酸络合物极谱吸附波的研究

Ni（Ⅱ）与2-[2-（6-甲基苯并噻唑偶氮）]-5-二乙氨基苯甲酸（6-Me-BTAEB）形成的络舍物在pH6．5的KH2PO4-K2HPO4缓冲溶液中有一较灵敏的极谱波，其峰电位Ep为-796mV（vs．SCE），镍质量浓度在4．5～64μg／L范围内与峰电流ip″有良好的线性关系，检出限为1．4μg／L。通过对极谱波性质的研究表明，该波为络合物吸附波，其电极过程不可逆，电子转移数为2。此外还试验了多种离子对峰电流Ip＂的影响。所拟方法已用于铝合金中镍的测定。

2-氨基-4-甲基苯并噻唑的高效液相色谱分析

本文确定了2-氨基-4-甲基苯并噻唑的高效液相色谱分析方法。给出了该方法线性回归方程,线性相关系数为0.9999,线性范围0.25～2.5μg,该方法的变异系数0.0071%,样品检测限为0.25 ng,回收率99.92%。方法快速、准确。

2-氨基-4-甲基苯并噻唑的合成

研究了２－氨基－４－甲基苯并噻唑的合成工艺参数，得到了较佳的工艺条件，放大试验结果证明了该合成条件的可靠性。

2-[2-(5-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸的离解平衡及其与铁的显色反应

研究了新显色剂２－［２－（５－甲基苯并噻唑）偶氮］－５－二乙氨基苯甲酸（５－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）的离解平衡及与Ｆｅ２＋形成配合物的条件。在十二烷基硫酸钠的存在下，５－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ与Ｆｅ２＋形成稳定的蓝紫色２∶１配合物，其最大吸收波长为６４０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｆｅ２＋的质量浓度在０～４８０μｇ／Ｌ时服从比尔定律。方法用于部级铝合金标样中微量铁的测定，结果与推荐值相符，对ｗ（Ｆｅ）为０．１％～０．５％的样品测定１０次，ＲＳＤ在０．８５％～１．９５％，用于测定矿泉水中ｗ（Ｆｅ）／１０－６铁的测定，ＲＳＤ＜１．５％（ｎ＝７），加标回收率９８．９％～９９．４％

“一锅法”合成2-氨基-4-甲基苯并噻唑的工艺研究

以邻甲苯胺为原料,采用"一锅法"直接合成2-氨基-4-甲基苯并噻唑,获得了最佳工艺条件。该方法避免了通过合成N-邻甲苯基硫脲后再合成产品的两个环节,具有工艺过程简单,操作方便的优势。放大实验结果表明,在最佳工艺条件下,产品的平均收率达到了88%。

2-[2-(5-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸与铜的显色反应研究

研究了显色剂2－[2-(5－甲基苯并噻唑）偶氮]－5－二乙氨基苯甲酸（5－Me-BTAEB）与Cu^2+的显色反应，试剂与Cu^2+在PH为3．0－5．5的醇－水溶液中形成蓝色稳定的1：1配合物，其最大吸收波长为650nm，表观摩尔吸光系数为7．33×10^4L.mol^-1.cm^-1。Cu^2+的浓度在50－800μg/l时服从比尔定律。

2-氯-6-氯甲基苯并噻唑的合成

4-氨基苯甲酸乙酯在乙酸中与硫氰化钾,溴素关环反应得到2-氨基-6-羧乙基苯并噻唑,用亚硝酸叔丁酯/溴化铜重氮化溴化得到2-溴-6-羧乙基苯并噻唑,再与硫氢化钠发应得到2-巯基-6-羧乙基苯并噻唑。2-巯基-6-羧乙基苯并噻唑用四氢铝锂还原酯基成醇,用氯化亚砜将巯基和羟基氯化得到2-氯-6-氯甲基苯并噻唑。中间体和标题化合物的结构经过1H NMR和13C NMR确证。

2-氨基-4-甲基苯并噻唑席夫碱的合成及其荧光性质

以水杨醛、邻香兰素为原料,分别与2-氨基-4-甲基苯并噻唑发生缩合反应合成了相应的席夫碱,使用红外光谱仪、核磁共振仪、元素分析仪对其结构进行了表征.通过分子荧光光谱仪检测两种席夫碱,得到荧光发射光谱数据.对其与Ag^(+)、Ni^(2+)、Pb^(2+)、Cu^(2+)、La^(3+)、Co^(2+)、Sr^(2+)、Ce^(3+)、Cd^(2+)、Zn^(2+)等10种金属离子作用时的荧光性质进行了研究.荧光测试结果表明,金属离子的加入对2-氨基-4-甲基苯并噻唑席夫碱的荧光发射波长影响不大,但使席夫碱的荧光强度发生了不同程度的改变.

2-氯-4-氯甲基苯并噻唑的合成

以2-硝基-3-氯苯甲酸为原料,通过关环反应得到2-巯基-4-羧基苯并噻唑、进一步用四氢铝锂还原得到2-巯基-4-羟甲基苯并噻唑,然后用氯化亚砜氯化得到2-氯-4-氯甲基苯并噻唑。所有的化合物的结构经过1H NMR和13C NMR证实。

2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸与钯显色反应的研究

研究了新显色剂２ － 〔２ － （６ － 甲基苯并噻唑） 偶氮〕－ ５ － 二乙氨基苯甲酸与钯的显色反应， 实验表明， 在ｐＨ＝４７０ 缓冲溶液中， 该试剂与钯反应生成一稳定络合物， 其最大吸收波长为７０５ ｎｍ ， 表观摩尔吸光系数为３２７ ×１０４ Ｌ·ｍｏｌ－ １ｃｍ － １ 。钯含量在（０ ～６０） μｇ／２５ｍ Ｌ 范围内符合比尔定律， 该方法应用于分子筛和铜镍合金中钯的测定， 获得满意结果。

2-甲硫基-6-羧甲基苯并噻唑的合成研究

本文提供了合成感蓝增感染料-6-羧甲基苯并噻唑洛丹宁份菁的中间体:2-甲硫基-6-羧甲基苯并噻唑的合成路线和详细的制备方法。这种中间体是制备感蓝增感染料常用的一种中间体。

一种土壤/沉积物中2-甲基苯并噻唑的分析方法

建立了一种土壤中2-甲基苯并噻唑的前处理和定量方法,其主要原理如下:土壤样品经自然风干后,称取10.0 g样品放在玻璃纤维滤膜内,包裹起来,放入索氏提取器中,用100 mL二氯甲烷:丙酮(1:1)索氏抽提18 h,收集提取液,并通过无水硫酸钠除去提取液中的水分,然后用旋转蒸发仪中浓缩至1 mL后,加入过量正己烷(10 mL),交换溶剂,并再次浓缩至1.0 mL,浓缩液通过内径为1.0 cm填充3.0 g硅胶(100~200目)的层析柱,并加入30 mL正己烷:二氯甲烷(1:1)淋洗,收集淋洗液,浓缩定容至1.0 mL,通过气相色谱–质谱外标法定量。

一种2-三氟甲基苯并噻唑的制备方法

本发明涉及一种2-三氟甲基苯并噻唑的制备方法。该方法具有如下步骤：氮气保护下，心四氯化碳为溶剂，在反应容器中加入三苯基膦和三乙胺，在冰水浴下搅拌降至0℃；再加入三氟乙酸，搅拌10-20分钟，最后加入用四氯化碳溶解的邻氨基巯酚，四种反应物三苯基膦、三乙胺、三氟醋酸、邻氨基硫酚的摩尔比为：3～3．5：3～3．5：1：1～1．2；加热至开始剧烈反应时，立即去掉热源，

3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙法测乙二醇醛含量方法的改进

乙二醇是一种重要的有机化工原料。国标使用3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙(MBTH)与乙二醇中醛进行反应,检测其中的醛含量。经过实验发现,乙二醇醛含量测定结果与MBTH质量有关。根据液相色谱技术等分析表明,若试剂中存在有杂质,则可能导致醛含量测试结果不准确。基于上述发现,提出了需控制MBTH质量的要求。在实验前检查MBTH溶液在350,375,400 mm波长处的吸光度值,建议应不大于0.020,0.010,0.010 A。如果该溶液的吸光度值超过控制的上限,则应停止使用,并购买新MBTH试剂,以保证实验结果准确性。

挥发性化合物2-甲基苯并噻唑对核盘菌和灰葡萄孢的抑制效应

为明确挥发性化合物2-甲基苯并噻唑(2-methylbenzothiazole,2-MBTH)对向日葵菌核病病原菌核盘菌Sclerotinia sclerotiorum和番茄灰霉病病原菌灰葡萄孢Botrytis cinerea的防治潜力,采用密封盘菌丝生长速率法测定其对2种病原菌的抑制作用,利用离体叶片接种试验分析其对2种病原菌致病力的影响。结果显示,2-MBTH对核盘菌和灰葡萄孢具有明显的抑制作用,2-MBTH对核盘菌菌丝的EC_(50)为0.87μL/L,对灰葡萄孢菌丝的EC_(50)为4.49μL/L。2-MBTH能够显著降低灰葡萄孢的致病力,受抑制程度与2-MBTH浓度呈正相关;扫描电镜观察发现,2-MBTH能够使灰葡萄孢菌丝形态异常,菌丝干瘪,分枝增多,表面塌陷;使核盘菌菌丝破损,表面塌陷。另外,随着2-MBTH熏蒸浓度的增大,核盘菌的菌核数量和质量都有所减少,且健康菌核在2-MBTH的熏蒸作用下失去了萌发能力。表明2-MBTH对核盘菌和灰葡萄孢均有较高的抑制作用,表现为菌丝生长、菌核萌发受到抑制,利用其熏蒸作用可以为向日葵菌核病和番茄灰霉病的有效防控提供新思路。