光致变色剂5－甲基螺噁嗪的改良合成

报道了先致变色剂５－甲基螺嗪的改良合成，关键中间体２，３，３，５－四甲基－３Ｈ－吲哚由相应芳胺经Ｍｏｈｌａｕ－Ｂｉｓｈｌｅｒ反应制备。所需原料３－溴－３－甲基－２－丁酮由相应酮在四氯化碳中，无催化剂条件下与溴反应制得。改进了由５－甲基费歇尔碱和１－亚硝基－２－萘酚制备目标分子的操作方法，对有关反应机理进行了探讨并研制出光致变色油墨。

利用三乙胺合成N-甲基螺恶嗪化合物

在无水乙醇中,有机碱三乙胺与1 亚硝基 2 萘酚及N 甲基吲哚碘化物反应,一步制得N 甲基 3,3 二甲基螺[吲哚啉萘并恶嗪]。经IR和1HNMR表征,确认了结构,并对其光致变色性能进行了初步的研究。

N-乙基[3,3-二甲基螺吲哚啉萘并恶嗪]的合成

报道了以苯肼和 3 甲基 2 丁酮为原料首先合成 2 ,3 ,3 三甲基吲哚 ,吲哚再与碘乙烷亲核取代 ,碱化得费舍尔碱 ,最后与 1 亚硝基 2 萘酚作用合成N 乙基 [3 ,3 二甲基螺吲哚啉萘并恶嗪 ](简称螺恶嗪 )的全过程 。