低共熔溶剂液液微萃取-高效液相色谱法测定奶茶中3种甲基黄嘌呤类物质

建立了基于低共熔溶剂(DES)的液液微萃取-高效液相色谱法(HPLC)测定奶茶中可可碱、咖啡因和茶碱含量的方法。制备了8种不同组成的DES,并选择百里酚-辛酸摩尔比为2∶1的DES为萃取溶剂。在优化的样品前处理及色谱条件下,可可碱、咖啡因和茶碱分别在0.1~50.0μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)分别为0.9981,0.9988和0.9975,检出限(LOD)分别为0.06,0.05,0.06μg/mL,加标回收率为93.8%~102.7%,相对标准偏差(RSD)≤3.9%。该方法适用于测定奶茶中可可碱、咖啡因和茶碱的含量。

荧光法研究3种甲基黄嘌呤类生物碱与牛血清白蛋白的相互作用

目的:研究咖啡因、茶碱、可可碱3种甲基黄嘌呤类生物碱与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的荧光光谱行为,了解其与蛋白质结合的信息。方法:采用荧光光谱法研究25℃和37℃时3种生物碱不同浓度对BSA的荧光猝灭作用,通过Stern-Volmer曲线和Perrin曲线线性拟合计算得到动态猝灭常数和静态猝灭常数,判断猝灭机制;计算结合常数、结合位点数及热力学函数ΔH、ΔS、ΔG,判断其结合作用力模型。结果:随着3种生物碱浓度升高,BSA内源荧光强度有规律地降低;随温度的升高,静态猝灭常数和结合常数均降低,而3种生物碱与BSA的结合常数差别较大,但结合位点数均接近1;ΔG<0,ΔH<0,ΔS>0。结论:3种生物碱能较显著猝灭BSA的荧光,且机制均为静态猝灭,与白蛋白之间均存在以疏水相互作用为主的结合作用;3种结构相近的生物碱与BSA的相互作用存在差异。

早产儿呼吸暂停诊治进展

新生儿原发性呼吸暂停最主要的原因是早产,即早产儿呼吸暂停(AOP),也是目前新生儿重症监护中面临的主要临床问题之一。AOP的发病机制仍不清楚,目前多倾向于与早产儿呼吸中枢发育尚不完善有关,对低氧、高碳酸血症的呼吸反应不成熟,肺牵张反射过度抑制以及中枢神经介质在AOP的发生发展中起重要作用。而某些中枢神经系统和感染性疾病及早产儿行为状态可能诱发或加重呼吸暂停的发生。俯卧位、甲基黄嘌呤类药物和持续气道正压通气(CPAP)是治疗AOP的主要方法。其他治疗方法包括CO2吸入、输血以及触觉刺激等的临床应用仍需进一步研究。文章就新生儿呼吸暂停的发病机制以及治疗策略的最新研究进展进行综述。

枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停研究进展

呼吸暂停（AOP）是指呼吸停止≥15 s,伴有氧饱和度〈80%或心率〈67%基线持续〉4 s,伴有面色发绀或肌张力下降等。呼吸暂停是早产儿常见临床症状,发生率与新生儿胎龄、体质量有关。胎龄30～31周呼吸暂停发生率明显高于32-33周或34-35周,分别为54%、15%、7%,在矫正胎龄36-38周后可自行缓解。出生体质量〈1 kg的早产儿呼吸暂停发生率约为84%,呼吸暂停发生率随着体质量的增加而降低[1]。

枸橼酸咖啡因联合双水平正压通气治疗对呼吸暂停的早产儿及其早期肺功能的影响

早产儿呼吸暂停（AOP）是新生儿重症监护病房（NICU）中最常见的疾病症状之一,但早产儿频繁、长时间的呼吸暂停、心动过缓和低氧血症对机体是有害的,治疗AOP的主要药物是甲基黄嘌呤类如茶碱类药物、咖啡因等。双水平正压通气（Duo PAP）是一种无创通气模式,符合人体呼吸力学原理,应用范围广且疗效确切,其可以有效降低气管插管使用以及肺损伤等并发症,对潮气量与氧合等情况进行改善.

高剂量咖啡因应用于极低出生体质量儿的研究进展

咖啡因治疗早产儿呼吸暂停有近40年的历史,是目前新生儿重症监护室（NICU）最常用的药物之一。常规治疗剂量的咖啡因不仅可显著降低极低出生体质量儿呼吸暂停的发生率,还具有肺保护作用和改善神经发育的作用可以降低多种疾病的发病率。

新生儿医学的热点问题

随着科技的进步以及新生儿重症监护技术的发展,新生儿医学日新月异,不断涌现的各种治疗方法极大地丰富新生儿治疗手段,一些诊治措施有效地降低新生儿死亡率和改善预后,但仍有一些诊疗技术仍存在不少争议,现就新生儿危重症诊断与治疗中的热点问题综述如下。1新生儿复苏1.1新生儿复苏用氧过去新生儿复苏正压通气推荐应用100%氧气,但近年来人们逐渐关注纯氧对呼吸生理、脑血循环的潜在不利影响及氧自由基的对组织的潜在损害,动物和临床随机对照试验（RCT）均显示，与用空气复苏相比，使用100％氧气复苏并无显著益处。

瓜拉纳化学成分的UPLC-Q-TOF-MS分析

目的:对瓜拉纳中的化学成分进行系统分析,为该植物的深入研究及开发利用提供依据。方法:参照国家标准及相关文献对瓜拉纳中所含的粗蛋白、粗脂肪、粗多糖、粗纤维等大分子成分进行含量测定,应用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)对瓜拉纳的化学成分进行系统定性分析,采用ACQUITY UPLC-HSS-T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0~5 min,2%~10%B;5~6 min,10%~20%B;6~9 min,20%~30%B;9~9.5 min,30%~35%B;9.5~10.5 min,35%~45%B;10.5~13 min,45%~55%B;13~15 min,55%~80%B;15~19 min,80%~98%B;19~20 min,98%B;20~20.3 min,98%~2%B;20.3~23 min,2%B),电喷雾离子源(ESI),正、负离子模式进行检测,扫描范围m/z 50~1 500,根据精确相对分子质量及碎片信息,结合数据库匹配和对照品比对进行结构鉴定。结果:瓜拉纳中粗蛋白、粗脂肪、粗多糖及粗纤维质量分数分别为(0.63±0.03)%,(2.73±0.09)%,(3.23±0.12)%,(8.89±0.59)%。通过UPLC-Q-TOF-MS分析从瓜拉纳中共鉴定出42个成分,包括3个甲基黄嘌呤类成分,2个核苷类成分,1个氨基酸类成分,3个有机酸,33个黄酮类成分,其中3个化合物(L-色氨酸、表没食子儿茶素没食子酸酯、大豆苷元)是从瓜拉纳中首次发现。结论:瓜拉纳中的营养成分含量丰富,作为功能食品来开发具有良好潜力。UPLC-Q-TOF-MS技术为鉴别瓜拉纳药材中化学成分提供简便、快速、准确的方法,其主要化学成分为甲基黄嘌呤类、原花青素类成分,可为瓜拉纳药材的质量评价及药效物质基础研究提供参考。

早产儿呼吸暂停的管理

新生儿呼吸中枢需至校正胎龄43-44周时才会成熟。因此,呼吸暂停是早产儿生后所需面临的一个严峻挑战。它可引发呼吸衰竭、肺出血、颅内出血、缺氧缺血性脑病、多脏器衰竭甚至猝死,严重危及早产儿的生命及预后。 呼吸中断或通气不足均可导致呼吸暂停、心动过缓及氧饱和度下降的发生。

吸入CO2治疗早产儿呼吸暂停似乎优于茶碱

加拿大马尼托巴大学的Ruben Alvaro及其同事在J Pediatr上报告，在治疗早产儿呼吸暂停的措施中，吸入低浓度二氧化碳（CO2）与茶碱的疗效相同，且所引起的不良反应也较少。研究小组称，甲基黄嘌呤类生物碱是最常用于治疗早产儿呼吸暂停的药物，但其不良反应很多，包括脑血流量减少、心动过速、心律失常、神经过敏、高血糖症、